１種または複数の微生物を含有することが疑われる生体サンプルから抗生物質を含めた微生物増殖阻害剤を除去するための方法が提供される。この方法は、サンプルまたはサンプルを含有する培養増殖培地を、微生物増殖阻害剤を除去するが問題の微生物をサンプルまたは培養増殖培地中に残したままにする逆相吸着媒体と接触させるステップを含む。 （もっと読む）

液体に懸濁された粒子（例えば、細菌、ウイルス、細胞および核酸など）を濃縮するための方法およびシステムが提供される。電界誘導力が、液体中で固定化される第1の電極の方に当該粒子を追い込む。当該粒子が、第1の電極の極めて近接する（例えば、接触する）場合、電極が、液体から取り除かれ、取り除かれている電極と液体の表面との間で形成される毛管力が、粒子を電極に固定化する。液体からの電極の取り出しにおいて、以前に液体に浸漬された電極の部分は、その表面に固定化された粒子を有する。
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ヘリコバクター・ピロリ（rDNA16S Hpy）の4個の遺伝子、即ち、1個の識別遺伝子、および3個のビルレンス遺伝子（cagA、vacAm1、dupA）を同時に検出できる製品の形態にあるキットおよび方法が開示される。さらに、本キットではDNAの抽出の質を判定するプライマーの関連について考察されている（Eub遺伝子）。
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【課題】培養物表面上部に向けられたガス流の流れ特性の最適化。
【解決手段】収容された培養物をガス媒体の作用にさらすシステムを含む、培養物を収容する培養／暴露デバイスに関する。該デバイスはまたガス媒体を流れガイド４０に導く入口４２と培養物の表面上部に排出する出口開口４４とを備えた機械的流れガイド４０を含む。流れガイド４０はガス媒体を強制的に導く。流れガイド４０の前記出口開口４４の内部表面が流れの方向にトランペット状に広がる。さらに、ガス媒体を引き込むための取り入れ開口を有する取り入れチューブが流れガイド４０に結合され、その取り入れ開口の内部表面が流れの方向と逆にトランペット状に広がる。 （もっと読む）

【課題】微生物を用いて、長時間連続して水素を生成する。
【解決手段】蟻酸脱水素酵素遺伝子およびヒドロゲナーゼ遺伝子を有する微生物に、蟻酸イオンと、蟻酸イオン以外の炭素源とを含む有機性原料を、嫌気的条件下において接触させる工程において、有機性原料に含まれる蟻酸イオン濃度を０．０１ｍｏｌ／Ｌ以上０．５ｍｏｌ／Ｌ以下の範囲とし、炭素源の濃度を０．１ｍｍｏｌ／Ｌ以上２００ｍｍｏｌ／Ｌ以下の範囲にする。これにより、微生物の水素生成能を低下させず、長時間連続して水素を生成することが可能である。 （もっと読む）

【課題】バイオマス生成物を効率的に製造することが可能なバイオマス生成物の製造装置及びバイオマス生成物の製造方法を提供する。
【解決手段】生分解性有機材料の原料Ｃを発酵菌Ｍで発酵させることによりバイオマス生成物Ｅを製造する。このとき、原料Ｃと発酵菌Ｍを発酵槽１に供給して原料Ｃを高温で乾式発酵させ、発酵槽１に繋げて設けられた分離濃縮装置２に発酵槽１内の気体Ｐを導出させるとともにこの分離濃縮装置２によって気体Ｐに含まれるバイオマス生成物Ｅを分離及び／又は濃縮してバイオマス生成物Ｅを製造する。 （もっと読む）

【課題】 一連の生産工程において、クロレラ生産と微生物を用いた水素生産とを可能とし、クロレラの工業的生産とともに水素の量産化・工業化とともに図ることができる方法および装置を提供する。
【解決手段】 一連の工程として、暗培養にて有機物を炭素源とした従属栄養でクロレラを増殖させるクロレラ暗培養工程と、前記クロレラ暗培養工程にて培養された前記クロレラを抽出・生産するクロレラ生産工程と、前記クロレラ生産工程後の培地に、中和剤となるバッファーと炭素源となる有機物とエンテロバクターを添加・攪拌して水素を生産する水素生産工程とを備え、一連の工程においてクロレラと水素の２つの生産とを可能とする。 （もっと読む）

【課題】病原性を左右するヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を簡便に検出する方法を提供する。
【解決手段】ヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を検出する方法であって、繰り返し配列に完全マッチでアニールする部位と不完全マッチでアニールする部位とを有するフォワードプライマー及び対応するリバースプライマーにより遺伝子増幅を行い、増幅核酸のサイズ変化を測定することを特徴とする分子多型検出方法。 （もっと読む）

【課題】ＡＴＰ法を用いて不特定の微生物を計測し、管理することのできる微生物計測システムを提供する。
【解決手段】試料を吸引口１４から吸引する吸引手段と、吸引された試料中の微生物を所定の担体に捕集する捕集手段２２と、捕集された微生物に所定の試薬を供給することによって前記微生物の細胞内のＡＴＰを発光反応させる発光反応手段２４と、発光反応させた微生物の発光強度を計測する光学計測手段２８と、計測された発光強度の計測値をＡＴＰ量と任意の微生物の細胞数に換算し、これらの換算値に基づいて運転条件を変更する演算制御装置３０と、計測ユニット２０の内部を殺菌処理し、かつゼロ校正に適用可能な清浄空気を計測ユニット２０に提供する殺菌機構５０と、を備える。 （もっと読む）

【課題】正極室溶液に酸化還元触媒を保持した微生物発電装置において、微生物発電の効率を高くする。
【解決手段】槽体３０内に２枚の板状のアニオン交換膜３１，３１が互いに平行に配置されることにより、該アニオン交換膜３１，３１同士の間に負極室３２が形成され、該負極室３２とそれぞれ該アニオン交換膜３１を隔てて２個の正極室３３，３３が形成されている。正極室３３の散気管５１に酸素含有ガスを供給して正極溶液を曝気し、負極室に負極溶液Ｌを供給し、好ましくは負極溶液を循環させる。正極溶液をｐＨ９〜１２とし、マンガンイオンを含有させる。 （もっと読む）

本発明は、試料中に存在する可能性がある少なくとも一つの標的微生物を検出する方法であって、
ａ）コンテナ中で、標的微生物の増殖および／または検出を可能にする培地、前記試料及び標的微生物によって溶解されることが可能な細胞集団を接触させること；
ｂ）その全体を標的微生物の増殖および／または検出を促進する温度に供すること；
ｃ）リアルタイムで、標的微生物の存在を示す、細胞集団の溶解の出現を観察する工程を含む方法に関する。
本発明は、試料中に存在する可能性がある少なくとも一つの標的微生物を検出して同定する方法にも関する。 （もっと読む）

生存微生物を、前記微生物を含むことが疑われる試料中で検出し、計数する方法であって、（１）前記試料の前記微生物を少なくとも１つの修復化合物および成長培地と接触させる工程、（２）工程（１）の生成物をインキュベートする工程、そして（３）前記生存微生物を検出し、定量化する工程を含み、微生物がレジオネラ・ニューモフィラ種のものであり、修復化合物が代謝に対して直接的もしくは間接的に影響を及ぼして、微生物の酸化ストレスを軽減する方法。本発明は、レジオネラ・ニューモフィラ種の生存微生物を、前記微生物を含むことが疑われる試料中でより正確に検出し、計数するためのキットも含む。
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【課題】 所定の基体上でのプライマー伸長反応による遺伝子の検出方法において、検出感度が高くかつ非特異的な検出が抑えられる方法を提供すること。
【解決手段】 リン脂質の親水部を構成するリン酸エステルより誘導される基を有する第一単位と電子求引性の置換基がカルボニル基に結合してなるカルボン酸誘導基を有する第二単位とを含む高分子物質を表面に有する基体に、（ａ）一部又は全てのヌクレオチドがＥＮＡに置換されたＤＮＡ伸長用プライマー鎖を基体表面に固定化する工程、（ｂ）検出する着目遺伝子のＤＮＡ断片又はＲＮＡ断片、ヌクレオチドモノマー、及びＤＮＡ伸長用酵素を含む試料溶液を基体表面に接触させる工程、（ｃ）前記試料溶液中のＤＮＡ断片を又はＲＮＡ断片を鋳型にして、基体表面に固定化されている前記ＤＮＡ伸長用プライマー鎖を伸長させる工程、を含む遺伝子の検出方法。 （もっと読む）

【課題】菌数検査などに用いられ、高性能かつ操作が簡便な微生物培養シートを提供する。
【解決手段】基材シートと前記基材シートの上に形成された培地層と、前記培地層を被覆するカバーシートとからなる微生物培養シートであって、前記培地層は、粒子径１２０μｍ以下の吸水性樹脂と水溶性高分子との質量比（吸水性樹脂／水溶性高分子）が０．０５〜３の範囲であり、水以外の極性溶媒とからなる分散液を前記基材シートに塗工して形成されたものであることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】試料液の粘度等の諸条件に関わらず、安定して回転子を回転させることが可能な攪拌装置を提供する。
【解決手段】細菌検査装置１０は、試料液Ｘを保持する測定セル１と、測定セル１の外部から付与される磁力によって測定セル１内に貯留された試料液Ｘ中において底面１１ｂに沿って回転する回転子３とを備えている。そして、回転子３は、測定セル１の底面１１ｂに対して両端部分においてのみ接触しながら回転して、試料液Ｘを攪拌する。 （もっと読む）

【課題】微生物の検出精度、特に、能動収集する際の検出精度を向上させること。
【解決手段】カートリッジ１が、格子部分（７）と、格子部分を横断し且つ包囲する環状壁（８）を有する胴部（２）と、培養基層（３）と、環状壁（８）の端部表面を覆って引張され、可撓性の液密のフィルム（４）が、初期において培養基層（３）の端部表面を確定する。 （もっと読む）

【課題】培養基の層上に受容された微生物の発育、計数及び同定のための条件を改善する微生物培養カートリッジを提供すること。
【解決手段】第１チャンバー（２７）に面する第１端面と、第２チャンバー（２８）に面する、第１端面とは反対側の第２端面を有する培養基層（３）を収容した培養トレーを使用し、第１チャンバー内に第２チャンバー内の圧力より高い圧力を創出する工程を含む。それによって、培養基層中の水、及び、随意選択として培養基層に投与された再水和溶液（２９）の培養基層中での拡散を促進する。培養カートリッジは、培養基層を被覆されたグリッド（７）と環状壁との間に、内側に突条を画定する厚肉部分を有する中実環体を含む本体（２）を有する。 （もっと読む）

【課題】
高効率で対象微生物を分離し、作業の自動化・省力化を図ることを課題とする。
【解決手段】
本発明では、検出対象とする微生物の粒径よりも小さい孔径の膜を用いて検査対象水をろ過して、検出対象の微生物を捕捉して微生物を計測する微生物計測方法において、前記検査対象水に界面活性剤と酸を添加するステップ３０１と、前記膜を用いて前記検査対象水をろ過して微生物を含む微粒子を捕捉するステップ３０３と、前記微粒子を回収するステップ３０９とを含む微生物計測方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】充填層の洗浄を少ない手間で行うことができ、且つ洗浄効果を高くすることを課題とする。
【解決手段】上部に開閉可能な蓋２等を備えた生物脱硫塔１と、生物脱硫塔内の上下に夫々配置され，担体及び該担体を支持する支持板からなる上段充填層３及び下段充填層４と、上段充填層及び下段充填層の下側に夫々配置された上段散気装置７及び下段散気装置８と、生物脱硫塔の下部に接続された，排水弁１１を介装した処理水配管１２とを具備した生物脱硫装置で、蓋２等を開け、排水弁１１を閉じ、上段充填層７より上まで水によって満たした状態で、上段散気装置７に空気を供給，曝気して上段充填層７の洗浄を行い、その後上段散気装置７を停止し、排水弁１１を開け、水位を上段充填層３より下で且つ下段充填層４より上まで下げた状態で、下段散気装置４に空気を供給，曝気して下段充填層４の洗浄を行う。 （もっと読む）

【課題】結核菌と非結核性抗酸菌とを一度に判定し、同時に薬剤耐性も判定するための試薬を提供すること。
【解決手段】本発明の結核菌および非結核性抗酸菌を検出するためのキットは、結核菌およびＭＡＣ（M. aviumおよびM. intracellulare）およびM. kansasiiの野生型ｒｐｏＢ遺伝子にそれぞれ特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブが固定された試験片を含む。さらに、この試験片には、リファンピシン耐性を検出するために、ｒｐｏＢ遺伝子の変異を有する領域に特異的にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドプローブも固定され得る。さらに、本発明のキットは、発色用試薬およびｒｐｏＢ遺伝子増幅用プライマー対も含み得る。 （もっと読む）