本発明は、サンプル中の毒素産生クロストリジウムディフィシル菌を検出し、特性解析する方法であって、ａ．前記サンプルが準備されるステップと、ｂ．多重ＰＣＲアッセイにおいて、ｉ．前記サンプルが、細胞毒素ｔｃｄＢ遺伝子の有無について解析され、ｉｉ．前記サンプルが、ｔｃｄＣ遺伝子の、（ａ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３３０からヌクレオチド３４７までの１８ｂｐ欠失、（ｂ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３０１からヌクレオチド３３６までの３６ｂｐ欠失、（ｃ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３４１からヌクレオチド３７０までの３９ｂｐ欠失、（ｄ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３１３からヌクレオチド３６６までの５４ｂｐ欠失、及び（ｅ）SEQ ID No. 1の位置１１７における単一ヌクレオチド欠失、の１又は複数の有無について解析される、ステップと、を含む方法に関する。
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【解決手段】本発明は、薬剤感受性試験方法およびその装置に関し、その試験方法は、以下の各ステップを含む。濃縮された細菌または細胞の標本の中に、コロイド材料を含む培養液製の液状標本を添加し、凝固補助剤を添加して、前記標本を凝固させてゲル標本を形成する。その表面に薬剤のペーパーディスクを貼り、培養後に薬剤の阻止円を観察し、薬剤に対する感受性を確定する。前記薬剤感受性試験装置は、透明材料製の箱体を用い、かつそのキャビティの中に凝固補助剤を含む。 （もっと読む）

【課題】同一の処理槽に共存する硝化細菌及び嫌気性アンモニア酸化細菌により、廃水処理を迅速かつ安定して行うことができる廃水処理方法及び廃水処理装置を提供する。
【解決手段】処理槽２０に、硝化細菌が優占化された硝化担体２２と、嫌気性アンモニア酸化細菌が優占化された脱窒担体２４とを混在させる。これにより、処理槽２０において、硝化担体２２による硝化反応及び脱窒担体２４による脱窒反応の両方を行い、廃水中のアンモニア性窒素を窒素ガスに分解する。硝化細菌と嫌気性アンモニア酸化細菌とを互いに異なる担体（硝化担体２２及び脱窒担体２４）に固定化することで、硝化担体２２と脱窒担体２４との体積比（投入量比）の調節により、硝化細菌及び嫌気性アンモニア酸化細菌の菌量比を容易にコントロールすることができる。 （もっと読む）

検出又は分析のために微生物を捕捉又は濃縮するための方法は、
（ａ）酸化第二鉄、二酸化チタン、微細ナノスケール金若しくは白金、又はこれらの組み合わせを含む表面改質剤を含む表面処理剤を表面の少なくとも一部の上に担持する珪藻土を含む少なくとも１つの濃縮剤を含む焼結多孔質ポリマーマトリックスを含む濃縮素子を用意する工程と、（ｂ）少なくとも１つの微生物株を含む試料を用意する工程と、（ｃ）濃縮素子を試料と接触させることにより、少なくとも１つの微生物株のうち少なくとも一部が濃縮素子に結合又は捕捉されるようにする工程と、を含む。 （もっと読む）

【課題】菌に対応した適切な治療環境を整えられるよう、口腔内微生物（細菌）数の簡便・迅速な測定装置を提供する。
【解決手段】検体を収容する容器６と、この容器６内に設けた液体１１と、この容器６内で前記液体１１の水面下に設けた第１、第２の測定電極３Ａ、３Ｂとを備え、前記第１の測定電極３Ａの対向電極間を、前記第２の測定電極３Ｂの対向電極間よりも小さくするとともに、これらの第１、第２の測定電極３Ａ、３Ｂには、測定部４を接続し、この測定部４には、前記第１の測定電極３Ａにおける被検査物の測定値と第２の測定電極３Ｂにおける被検査物の測定値から、第１の被検査物と、この第１の被検査物よりも小径の第２の被検査物の構成比を算出する構成比算出部３０を接続した構成とした、微生物数測定装置。 （もっと読む）

【課題】生物学的生育プレートをスキャニングするための生物学的スキャン方法を提供する。
【解決手段】生物学的生育プレートは、電動ローラーを通じて生物学的スキャナー内に装填され、ひとたび生育プレートがスキャナー内のスキャニング位置に引き寄せられると、アクチュエータが生育プレートをプラテンに押しつける。次に生物学的スキャナーが、生育プレートの１つ以上の画像を生成する。さらにセンサーは、プレートの異なる部分の画像形成のための複数の位置における生育プレートの検知および配置を容易にするように配置できる。追加的実施形態は、スキャナーへのアクセスを容易にする開き戸、および右利きまたは左利きの使用者による簡易化された使用のために、スキャナーの様々な面に配置されてスキャナーの反転を容易にする土台などの特徴群に関するものである。 （もっと読む）

【課題】微生物が生産するガス状物質や揮発性物質を培養容器の外に漏洩させず、微生物を培養することのできる電気培養装置を提供する。
【解決手段】イオン交換膜６を備えた密閉構造の培養容器５と、作用電極９及び対電極１０と、電源１２とを備え、一方の槽には作用電極９が酸化還元物質３を含む培養液４に浸され、他方の槽には対電極１０が電解液が浸され、培養液４に微生物２が添加されて、電源１２により作用電極９と対電極１０との間に電位差を与えながら微生物２を培養する電気培養装置において、作用電極９は培養容器５内に、対電極１０は培養容器５の外側に配置され、培養容器５に培養液４が収容されると共に作用電極９が培養液４に浸され、培養容器５のイオン交換膜６は培養容器５に培養液４が収容されたときに培養液４と接触しうる位置に備えられ、イオン交換膜６の培養液４との接触面とは反対側の面に対電極１０が接触して配置されている。 （もっと読む）

発癌性について物質を自動的に試験するための装置（２）であって、当該装置は、少なくとも一つのマイクロウェルプレート（１）を置くことができるプレート支持体（３）を有し；予め定められた個数のピペット（４０）を持った移動可能なピペット操作ユニット（４）を有し；液体培養培地（５０）を収容するある個数の容器（５）を有し、該容器（５）の個数は、ピペット操作ユニット（４）のピペット（４０）の個数に対応しており；対応する個数のディッシュ（６０）を置くことができるディッシュ支持体（６）を有し、各ディッシュは底部および直立した側壁部（６０１）を有し；ディッシュ（６０）を回転させるための回転手段（６３）を有し；各ディッシュ上に蓋（６００）を置くための閉鎖手段（６２）を有し；閉じられたディッシュ（６０）を中間に介在する貯蔵庫（８）へ移送するための移送手段（６４、６５）を有する。 （もっと読む）

【課題】包括固定化した嫌気性アンモニア酸化細菌を失活させることなく、良好な状態で保存することができる嫌気性微生物固定化担体の保存システムおよび保存方法を提供することを目的とする。
【解決手段】嫌気性アンモニア酸化細菌を含む包括固定化担体により、アンモニアおよび亜硝酸を含有する窒素含有廃水を脱窒する脱窒槽１１と、嫌気性アンモニア酸化細菌を含む包括固定化担体を保管する保管槽１２と、を備え、脱窒槽１１から脱窒処理後の処理水を、処理水ライン１３を介して保管槽１２に送水し、保管槽１２内の嫌気性アンモニア細菌を含む包括固定化担体が処理水中に保存されていることを特徴とする嫌気性微生物固定化担体の保存システムおよび保存方法である。 （もっと読む）

【課題】バイオマス等から得られる有機酸から芳香族炭化水素又はケトン化合物を製造する装置、およびその方法の提案。
【解決手段】バイオマスと酸発酵菌とを第１反応器へと供給する第１供給器、バイオマスから酸発酵菌により発酵させて有機酸を得る第１反応器、さらに生成した有機酸とＺＳＭ−５型ゼオライト触媒を第２反応器に供給する第２供給器、および有機酸をＺＳＭ−５型ゼオライト触媒により反応させる第２反応器を備えてなる製造装置を使用し、芳香族炭化水素又はケトン化合物を製造する。 （もっと読む）

【課題】サンプル中の微生物夾雑物の存在および／または量を決定するための試験カートリッジを提供すること。
【解決手段】本発明は、サンプル中の微生物夾雑物（例えば、細菌エンドトキシンまたはグルカン）の検出および／または定量のための方法および組成物を提供する。特に、本発明は、サンプル中の微生物夾雑物の検出および／または定量のための血球溶解物ベースのアッセイの実施において有用な試験カートリッジを提供する。さらに、本発明は、このようなカートリッジの作製方法および使用方法を提供する。さらに、本発明は、サンプル中の微生物夾雑物の検出およびまたは定量のために、迅速で、感度の高い、多工程の動的血球溶解物ベースのアッセイを提供する。さらに、本発明は、動的アッセイを行うために必要に応じて構成された種々のアッセイ形式（例えば、試験カートリッジを含む）において使用され得るグルカン特異的溶解物を提供する。 （もっと読む）

細胞培養装置は、各々少なくとも１つのマニホールドを備えた細胞培養室を有する細胞培養ユニットを含む。マニホールドは、細胞培養ユニットを流体流チャンネルに接続する。マニホールドは、液体がマニホールド内に溜まることができ、マニホールド内で空気空間を形成できるダムを有し、これにより、装置内の静水圧が減少し、多数の細胞培養ユニットの積層が可能になる。実施の形態としては、滝状マニホールド、貯留部を有するマニホールド、および弁を有するマニホールドが挙げられる。
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容器（１２）内に収容された生体サンプル（１１）の分析装置であって、前記分析装置は前記生体サンプル（１１）に対して光拡散技術に基づいた光学的測定を行うことができる試験器具（１６）を有し、試験器具（１６）は少なくとも前記生体サンプル（１１）内の細菌培養に対して用いられる。前記試験器具（１６）は第１光線（Ｂ０）を前記生体サンプル（１１）の前記容器（１２）に向かって放つことのできるエミッタ手段（２０）と、前記生体サンプルの前記容器（１２）から拡散される光線を少なくとも検出し、前記拡散される光線と相関性を有する相対信号（Ｓ２、Ｓ４）をコントロールユニット（１８）に送信するセンサー手段（２２、２４）とを有し、前記コントロールユニット（１８）は直接的または間接的に前記信号（Ｓ２、Ｓ４）を処理することで少なくとも前記生体サンプル（１１）内で起こり得る細菌培養を確認できる。容器（１２）は規定の平面（Ｐ）に沿って配置され、さらに、前記生体サンプル（１１）の少なくとも１部を収容可能で、且つ、前記生体サンプル（１１）内で細菌培養が可能となるように内部に液体培地を有するマイクロ容器（１４）を少なくとも有している。前記エミッタ手段（２０）および前記センサー手段（２２、２４）は前記マイクロ容器（１４）に対応するように配置可能である。前記センサー手段（２２、２４）は前記平面（Ｐ）に対して前記エミッタ手段（２０）と同じ側に位置する第１センサー手段（２２）と、前記平面（Ｐ）に対して前記エミッタ手段（２０）と反対側に位置する第２センサー手段（２４）とを有している。前記第１センサー手段（２２）は規定の前記マイクロ容器（１４）から発せられる後方散乱放射物（Ｂ２）を検出し、前記第２センサー手段（２４）は規定の前記マイクロ容器（１４）から発せられる前方散乱放射物（Ｂ４）を検出し、前記後方散乱放射物（Ｂ２）および前記前方散乱放射物（Ｂ４）から各々、第１信号（Ｓ２）および第２信号（Ｓ４）を導きだし、前記コントロールユニット（１８）に送信する分析装置。 （もっと読む）

本願の生体サンプルの細菌検査方法により、生体サンプルが播種された液体培地または発育良好の培地から形成された懸濁液のマクファーランド濁度標準に従って、光散乱測定を実行し濁度を決定することができる。また、この方法においては、マクファーランド濁度標準に従って表示される所定の濁度閾値が達成されるまで、細菌の増殖ステップ中に分析されるサンプルの懸濁液から連続的・直接的に濁度が測定される。 （もっと読む）

液体形態の発育良好な培地と混合された少なくとも１つの生体サンプル中の細菌の有無を検証し、少なくとも細菌のタイプを分類し、少なくとも同定された細菌のタイプに特徴的な抗生物質群から選択される一連の抗生物質をテストして、抗生物質治療を決定するのに有効な抗生物質を同定する診断解析に使用される統合装置。この装置は、内部に、一体化された構造体（１１）と；分析される生体サンプルが分配される包含要素（１３）を具備する第１の包含手段（１２）と；容器（１５）、またはウェル（６７）を有する恒温化されたマイクロプレート（６６）、並びに第１の容器（１５ａ）および第２の容器（１５ｂ）、または相対的な第１のウェルおよび第２のウェルを有するプレートを含む第２の包含手段（１４）とを含む。ウェル６７は、分析される生体サンプルの第１の画分が分注される液体形態の発育良好な培地を含有し、第１および第２のウェルには、分析に対して陽性の結果が得られた生体サンプルの別の画分が分注される。この統合装置は、第１の包含手段（１２）に含まれる生体サンプル中の細菌の有無を検証できる第１の検査手段を含み、細菌に適切な抗生物質群を検出するために、この生体サンプルは容器（１５）、またはウェルを有するマイクロプレートに分注されて、対応する陽性生体サンプルが検出され、少なくとも陽性生体サンプル中の細菌のタイプが分類または同定される。この装置は、第１の容器（１５ａ）または第１のウェル、および第２の容器（１５ｂ）または第２のウェル上で、第１の検査手段により選択される抗生物質群の一連の抗生物質に対する各陽性生体サンプルの感受性または耐性応答の検証ができる第２の検査手段と；固体培養手段を含有するプレート（１１６ａ、１１６ｂ）を含み、細菌の単離および／または同定を行うために、第１の検査手段（４０、４９）により陽性と判明したサンプルに対応する生体サンプルの第２の画分が播種される第３の包含手段（１６）とを含む。また、この装置は、制御ユニット（１８）により制御され、包含手段（１４）および第３の包含手段（１６）における、陽性生体サンプルの少なくとも採取および分配を自動的に実行する動作／選択ユニット（２０）を含む。
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【課題】
従来の二次元誘電泳動デバイスと比較して、細菌の濃縮効果を高めることが可能な誘電泳動デバイスを提供する。
【解決手段】
所定のギャップ幅を有する電極が形成された基板と、基板上に形成され、導入された微小誘電体の流路を形成する流路形成部材と、基板上の流路中途に立設された複数の突出部材と、を備え、突出部材は電極間で発生した電界を不均一化させることにより、流路を介して流入した微小誘電体に誘電泳動力を発生させることを特徴とする三次元誘電泳動デバイス。 （もっと読む）

【課題】迅速で簡便な細胞またはウイルスの分離方法を提供する。
【解決手段】水接触角が７０〜９０°である疎水性固体支持体に、細胞またはウイルスを含む溶液を接触させる段階を含む疎水性固体支持体を利用した細胞またはウイルスの分離方法である。ウイルスは、バクテリア、バクテリオファージ、植物細胞、動物細胞、植物ウイルス、および動物ウイルスから構成される群から選択、疎水性固体支持体は、平面構造、ピラー構造、ビーズ構造、および篩構造から構成される群から選択。 （もっと読む）

本発明は微生物発酵、特にＣＯを含む基質の微生物発酵、によるアルコールおよび酸のような産物の産生に関する。より具体的には微生物発酵による産物の効率を改善するための方法とシステムに関する。具体的な態様では、本発明はＣＯのＣＯ_２への変換の割合を解明する工程を含む、所望の産物の最適な産生の方法を提供する。
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本発明は、細胞分裂、特に細胞質分裂の収縮環を観察するための方法およびデバイス、このようなデバイスを製造するための方法、細胞分裂の変異を研究するための方法、ならびに細胞分裂を促進しまたは抑制する対象の化合物をスクリーニングするための方法に関する。
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【課題】ヒト、家畜、家禽等の臨床検体や野外検体、食品、水等において、病原性を示すウイルス、細菌、真菌、古細菌、原虫、タンパク質毒素等の病原体を一括、簡単、網羅的に同時検出するためのマイクロアレイを提供する。
【解決手段】古細菌、原虫、細菌、真菌、ウイルス、及びタンパク質毒素から選ばれる少なくとも一株に由来する既知の核酸塩基配列（センス）又は相補的（アンチセンス）な塩基配列を有し、この塩基配列において互いに異なる少なくとも３個の群からなるプローブであって、その各プローブ長が５０〜７０ｍｅｒであり、Ｔｍが７０〜８０℃であり、−３．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満のヘアピンループ及び−３．０ｋｃａｌ／ｍｏｌ未満のセルフダイマーを避け、ホモロジーから推測される非特異性を確保するように設計されたプローブの群が担体上に固定化されている、病原体を検出するためのマイクロアレイ又はそれを含むキット。 （もっと読む）