本発明は、運搬表面１２上で磁性ビーズ又は磁化可能なビーズ１０を運搬する装置２４に関する。装置は、流体２８内に磁性ビーズ又は磁化可能なビーズ１０を含むチャンバ２６と、前記ビーズ１０がその上で運搬される前記運搬表面１２を、前記チャンバ２６内に含む運搬素子１４と、前記運搬素子１４の前記運搬表面１２と反対の側に配置されるミアンダ状の電流ワイヤの少なくとも２つの組２０ａ、２０ｂ、２０ｃを含む電流ワイヤ構造２０であって、前記少なくとも２つの組２０ａ、２０ｂ、２０ｃが少なくとも２方向において互いにずらされている、電流ワイヤ構造と、前記運搬表面１２上での前記ビーズ１０の運搬を引き起こすように、電流駆動スキームに従って前記電流ワイヤの前記組に個別に印加される電流Ｉａ、Ｉｂ、Ｉｃを個別に切り替える切り替えユニット３２と、を有する。好適な実施形態において、運搬表面１２とほぼ平行な方向のほぼ一様な静磁界３０が付加的に提供される。
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【解決手段】 無菌培養システム１は、第１開口部２ｂおよび第１蓋体１２を備えたアイソレータ２と、第２開口部３ｂおよび第２蓋体１３を備えたインキュベータ３と、これらの内部空間を連通させる接続装置４とを備えている。
また接続装置は、上記アイソレータとインキュベータとを連結した際に、上記第１蓋体、第２蓋体を囲んで外部雰囲気から隔離された除染空間Ｓ１を形成する密封手段１４と、上記第１蓋体、第２蓋体を結合する蓋体結合手段１５と、上記除染空間に除染媒体を供給する除染媒体供給手段７とを備えている。
そして、上記除染空間を除染媒体により除染した状態で、上記第１蓋体、第２蓋体を一体的に開かせることで、上記アイソレータの内部空間とインキュベータの内部空間とを連通させるようになっている。
【効果】 様々な形態の密閉ボックスに利用することが可能である。 （もっと読む）

【課題】ミナミツメダニ及びイエダニを特異的に検出する方法の提供。
【解決手段】特定の塩基配列を有するプローブ及び該塩基配列に対して相補的な塩基配列を有するプローブからなる群より選択される少なくとも１種のプローブを固定化した特定ダニ検出用マイクロアレイ。また、特定の塩基配列からなるプライマー及び別の特定の塩基配列からなるプライマーを備えたＰＣＲプライマー対と、試料のゲノムＤＮＡと、核酸合成酵素と、核酸合成基質とを含有するＰＣＲ反応液を用いて、試料中に含まれるミナミツメダニ及び／又はイエダニのゲノムＤＮＡにおける一定の領域をＰＣＲ法により増幅し、上記マイクロアレイに、増幅して得られたＤＮＡを接触させ、固定化されたプローブに結合させる、両ダニの検出方法。 （もっと読む）

【課題】有機層を除去する操作を行わなくても、有機層を混入することなく核酸増幅産物を分取することが可能な核酸増幅用の試薬入り反応容器を提供すること。
【解決手段】２層以上の水層と、水層をそれぞれ分離するようにその間に形成された１．０より大きい比重を有する有機層とを含む、核酸増幅用の試薬入り反応容器であって、ＤＮＡポリメラーゼ、緩衝液、マグネシウム化合物、およびｄＮＴＰを含む核酸増幅用試薬を前記水層に分離して含む、反応容器。 （もっと読む）

【課題】検体濃度が低い場合でもハイブリダイゼーション効率を高めることができる装置および方法を提供すること。
【解決手段】本発明ハイブリダイゼーション装置１、検体液を収容する検体液収容部８と、検体液収容部の深さ方向中間位置あるいはそれより下方に設けられバイオチップ１４を水平に保持するバイオチップ取付部と、検体液収容部の両側の外方に対向して設けられた第１および第２のバッファ液収容部１０、１２と、検体液収容部と第１および第２のバッファ液収容部のそれぞれとを仕切る半透膜４、６と、第１および第２のバッファ液収容部のそれぞれに配置された第１の電極対１８、２０とを備えている。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）１つ又はそれよりも多い種類の捕捉分子が固定化された基板を有するマイクロアレイを有する少なくとも１つの反応区域であって、反応区域内の温度を制御及び／又は調節する１つ又はそれよりも多い温度制御及び／又は調節ユニットを更に有する当該反応区域と、（ｂ）非反応区域内の温度を制御及び／又は調節する１つ又はそれよりも多い温度制御及び／又は調節ユニットを有する少なくとも１つの非反応区域であって、反応区域と流体接続している当該非反応区域と、（ｃ）反応区域と１つ又はそれよりも多い温度制御及び／又は調節ユニットを有する非反応区域との間の流体の流れを発生させる及び／又は調節することができる少なくとも１つの輸送手段とを有する標的分子の特異的選択のためのデバイスに関係がある。本発明は、更に、固定化された捕捉分子が、スポット、細長いスポット及び／又はラインの形態でマイクロアレイに設けられたデバイスに関係がある。更なる観点では、本発明は、標的分子を特異的に選択する方法であって、そのようなデバイスに媒体を導入することと、反応区域において相互作用反応を行うことと、相互作用していない又は結合していない標的分子を標的分子の再活性化を可能にする区域に輸送することと、反応区域において再活性化された標的分子との追加の相互作用を行うこととを有する当該方法、及びマイクロアレイを用いるゲノミック選抜（文字通りＭＧＳ）とも呼ばれるターゲットエンリッチメントのために標的分子を特異的に選択するためのそのようなデバイスの使用に関係がある。 （もっと読む）

【課題】酸転写用組成物から形成される膜を除去する際、基板上の高分子にダメージを与えることなく、より精密に欠陥などなく膜を除去することができるバイオチップの製造方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明は、（ａ）酸に不安定な保護基を有する第１化合物を基板に直接的又は間接的に結合して第１膜を形成する第１膜形成工程、
（ｂ）前記第１膜上に酸転写用組成物を用いて第２膜を形成する第２膜形成工程、
（ｃ）前記第２膜を露光して、露光された部分に対応する前記第１膜から前記保護基を除去する保護基除去工程、
（ｄ）前記第２膜を、環状エステル化合物を含有する除去液を用いて、除去する第２膜除去工程、及び、
（ｅ）前記第１膜のうち前記保護基が除去された部位に第２化合物を結合する第２化合物結合工程、を備える。 （もっと読む）

【課題】有機層を使用することなく、ゲル層と水層を用いて核酸増幅用試薬の成分を分離し、これにより非特異反応の発生を抑制することが可能な試薬入り反応容器を提供すること。
【解決手段】ゲル層と水層を含む、核酸増幅用の試薬入り反応容器であって、ゲル層または水層の何れか一方の層にプライマーが含有され、プライマーを含有しない他方の層に、緩衝液、マグネシウム化合物、およびｄＮＴＰが含有される、核酸増幅用の試薬入り反応容器。 （もっと読む）

関節リウマチの同定方法、診断方法及び予後診断方法ならびに治療方法が提供される。効果的な関節リウマチの治療薬を同定する方法及び関節リウマチの治療薬への反応性を予測する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】ＤＮＡなどの配列決定を、高速に、また配列長の制限なしでかつ簡単な構成で実現する。
【解決手段】一方の貯留部４１２に入っているｓｓＤＮＡ４１５を、電気泳動電界をかけることで引き伸ばしながらナノチャネル４１１中を通って移動させる。ｓｓＤＮＡの個々の塩基がナノチャネル中に置かれたサンドイッチ構造のナノリボン４０１〜４０３中の活性材料と相互作用することで、塩基の種類により異なる検出信号が得られる。この検出信号からｓｓＤＮＡ上の塩基配列を同定する。 （もっと読む）

媒体に含まれる1以上の核酸を精製するために、アセトアミド、1以上のアセトアミド誘導体又はアセトアミド及び1以上のアセトアミド誘導体の組み合わせと共にグアニジンチオシアナートを含む配合物が用いられる。特に、少なくとも1つの核酸をそのin vivo細胞環境から分離させ、結合マトリックスに結合させるために、少なくとも1つの核酸を含む媒体が結合マトリックス及び配合物と混合される。結合マトリックス及びそれに結合した少なくとも1つの核酸は、次いで、実質的に混合された媒体及び配合物の残りから分離され、次いで少なくとも1つの核酸は結合マトリックスから溶離されて、実質的に精製された形態で少なくとも1つの核酸が得られる。単一の媒体から異なる核酸を選択的に精製する場合には、異なる核酸とそれぞれが適合する複数の結合マトリックスを用いることができる。 （もっと読む）

【課題】KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1遺伝子を利用した、非小細胞肺癌の診断方法の提供。
【解決手段】差異を伴って発現される遺伝子KIF11、GHSR1b、NTSR1、およびFOXM1を用いて非小細胞肺癌（NSCLC）を検出するための方法。KOC1とKIF11との、またはNMUとGHSR1bもしくはNTSR1との相互作用に基づいて、NSCLCの治療および予防のための化合物を同定する方法。 （もっと読む）

本発明は、多重スポット（multi-spot）金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップに関し、より詳細には局所表面プラズモン共鳴（localized surface plasmon resonance，ＬＳＰＲ）光学特性を利用できる多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列核酸チップ及びこの製造方法と多種の角膜ジストロフィーを診断できるＢＩＧＨ３遺伝子突然変異診断用多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップに関する。本発明によると、金属蒸着型ナノ構造配列核酸チップと光源、検出器、分光光度計及びコンピュータを含む分析装置を結合することでＬＳＰＲ光学特性基盤非標識光学バイオセンサーとして応用が可能なだけでなく、本発明にともなうＢＩＧＨ３遺伝子突然変異診断用多重スポット金属蒸着型ナノ構造配列角膜ジストロフィー診断用核酸チップを利用すれば遺伝的眼科疾患の色々な種類の角膜ジストロフィーを一度に診断することができる。
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【課題】ＰＣＲ装置でのＤＮＡ複製の定量モニタリング用の新規な光学器械を提供すること、およびダイナミックレンジが改善され、ダイナミックレンジを拡大する露光時間を自動で選択でき、ドリフトが自動で調整され、操作が容易であり、相対的に低価格で、異なる蛍光染料を収納するのに光学系の変更が簡単な上記機器を提供すること。
【解決手段】複数の離間した反応成分容器と、容器へ励起ビームを差し向けるようにした光源１１と、光源と複数の容器との間に、励起ビーム光路に沿って配置された視野レンズ３と、視野レンズから発せられた発光ビームを受けるように配置された検出器１０と、を備える機器であって、視野レンズも、複数の容器と検出器との間に、発光ビーム光路に沿って配置されていることを特徴とする。また、視野レンズ３がテレセントリック光学系を提供する。 （もっと読む）

【課題】読み取り結果におけるエラー率を小さくするために、ヌクレオチドが単分子核酸に取り込まれたとき発生する色素からの蛍光強度を増強する。
【解決手段】プラズモン励起により強い近接場光を発生させる導電性散乱体３２の頂点部１の材質を、塩基伸長酵素を固定させるのに必要な官能基が形成可能な材質とし、頂点以外の散乱体表面の材質を塩基伸長酵素を固定させるのに必要な官能基が形成されない材質とすることで、散乱体頂点部に塩基伸長酵素５を１分子固定する。頂点に発生する強い近接場光で色素を励起することにより、蛍光強度を増強する。 （もっと読む）

【課題】転移の研究を可能にする信頼性のある動物モデルを提供する。
【解決手段】本発明は、腫瘍転移の分析のためのトランスジェニック動物モデルに関する。本発明は、腫瘍転移の研究のための、新規の再現可能なトランスジェニックマウスモデルを提供する。特に、本発明は、ＮＯＤ／ＳＣＩＤ／^ｙｃ^ｎｕｌｌトランスジェニックマウスモデルにおける腫瘍転移の研究に関する。本発明は、腫瘍転移の研究のための方法を提供する。この方法は、トランスジェニック（ノックアウトを含む）げっ歯類（例えば、マウス）モデルにおける、癌の転移の分析を包含する。 （もっと読む）

【課題】正確なマトリックス値を求めることのできる塩基配列解析装置を提供する。
【解決手段】末端塩基の種類毎に異なる蛍光色素で標識した核酸断片試料を塩基長に従って分離し、前記蛍光色素の種類に対応させた４つの検出手段Da、Dg、Dc、Dtから得られた蛍光強度波形信号に基づいて核酸の塩基配列を決定する際に用いられる塩基配列解析装置２０において、前記４つの検出手段の蛍光強度波形信号に基づく泳動波形を表示装置６０に表示させる泳動波形表示手段３１と、泳動波形表示手段３１によって表示された泳動波形上で、塩基の種類毎に後述の信号強度比率を求めるべき位置の指定をユーザから受け付ける指定入力受付手段３２と、指定入力受付手段３２で指定された位置における前記４つの検出手段の信号強度比率を求め、該信号強度比率から前記マトリックス値を決定するマトリックス値決定手段３３とを設ける。 （もっと読む）

【課題】小型化及び軽量化された装置を提供する。
【解決手段】開口が形成されており、開口を介して試料及び試薬を内部に収容する反応容器と、内部に試料及び試薬を保持するとともに試料及び試薬の吐出孔を有する分注チップであって、吐出孔が反応容器内に挿入された状態で反応容器の開口を封鎖するよう反応容器に係合可能な分注チップと、分注チップが装着され、吐出孔を介して分注チップ内に試料及び試薬を吸引させるとともに分注チップ内の試料及び試薬を吐出させる分注器と、反応容器に係合した状態の分注チップが装着された分注器を移動させる移動手段と、を備える装置。 （もっと読む）

【課題】気泡が発生し難く、熱交換が効率的に実施できる反応チャンバを有し、反応チャンバ配設部品を交換することにより反応チャンバの容量を簡単に変更することができるマイクロ流体デバイスの提供。
【解決手段】上部硬質基板３と、メンブレン層５と、台座基板６と、開口部を有する凹陥部が形成された少なくとも１個の支持カップ基板とからなり、前記上部硬質基板には流体を出し入れするための少なくとも１個の入出力ポートが該基板を貫通して配設されており、かつ、該基板の下面側には、前記入出力ポートに連通する１本の送液流路用の溝が配設されており、前記メンブレン層は前記入出力ポートの底部及び送液流路用の溝の底部を遮蔽するように前記上部硬質基板の下面側に部分的に接着されているマイクロ流体デバイス。 （もっと読む）

【課題】 高精度にアプタマーを分類し、アプタマーの重要な特徴を絞り込み、多数のアプタマーを低コストで分類することが可能なアプタマー分類装置を提供する。
【解決手段】 本発明のアプタマー分類装置１０は、
アプタマー配列を入力する入力手段１１と、
前記アプタマー配列の特徴を抽出し、前記特徴毎にアプタマー配列のクラスターを形成する特徴抽出手段１２と、
前記クラスター間の類似度が最も高いクラスター同士を一つのクラスターに統合し、
統合されたクラスターに共通する特徴以外の特徴は削除し、
前記統合されたクラスターを一つのアプタマー配列と見做し、前記統合を繰り返し、終了条件を満たした場合、前記統合を終了し、得られたクラスターのアプタマー配列およびその特徴を決定する配列分類手段１３と、
前記統合の結果を出力する出力手段１４とを備えることを特徴とする。 （もっと読む）