【課題】アクリジニウム化合物のような化学発光性化合物を使用してヒドリドを測定するための方法を提供する。
【解決手段】ヒドリドの供給源は化学的または生化学的起源または酵素的触媒起因のものであり得る。ヒドリドの化学的供給源はＮａＢＨ₄であり得る。ヒドリドの生化学的供給源は、ＮＡＤＨ等から誘導されたものであり得、一方、酵素的供給源は、ＮＡＤ等からＮＡＤＨ等を変換する、デヒドロゲナーゼと称されるオキシドレダクターゼのクラスである。ヒドリドの化学発光性指示薬としてのアクリジニウム化合物の適用には、試薬、指示薬、診断用マーカー等としてデヒドロゲナーゼを使用する診断アッセイがある。例えば、エタノールは、アルコールデヒドロゲナーゼのエタノールに対する反応によって、アクリジニウムエステルの化学発光で検出され得、この反応はＮＡＤＨを生成する。 （もっと読む）

食物物質、栄養補助食品、治療剤および／もしくは疾患予防剤の１つのサンプルの、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤の第２のサンプルに対する、翻訳開始を阻害、アップレギュレート、さもなければ調節する能力を検出するバイオアッセイが提供され、これによって、このような物質、補助食品および／もしくは薬剤を摂取するか、またはこのような物質、補助食品および／もしくは薬剤が投与されるヒトおよび／もしくは動物における疾患治癒ならびに／または予防効果が示される。
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【課題】関節リウマチに罹患している被検者に白血球除去療法を施行する好ましい時期を判定する方法及び該方法を実施するためのキットを提供する。
【解決手段】次の工程を含む、関節リウマチに罹患している被検者に白血球除去療法を施行する時期を判定する方法。（１）白血球除去療法を受ける前の関節リウマチ患者から得た単核球を含む検体にサイトカイン産生刺激剤を加えて、インターフェロン−γ、腫瘍壊死因子−α、インターロイキン−４からなる群から選択されるサイトカインの産生量を測定する工程、（２）測定された基準患者のサイトカイン産生量に基づいて基準値を設定する工程、基準値とサイトカイン産生量とを比較して、被検者に白血球除去療法を施行する時期を判定する工程。 （もっと読む）

【課題】補欠分子族としてピロロキノリンキノンを含むポリオール脱水素酵素の保存安定性を向上させる手段を提供する。
【解決手段】補欠分子族としてピロロキノリンキノンを含むポリオール脱水素酵素と、ポリオキシエチレン−ｐ−ｔ−オクチルフェノール（オキシエチレン数＝９，１０）と、緩衝剤と、を含むポリオール脱水素酵素組成物であって、前記酵素組成物を、ローリー法により測定された蛋白濃度が５ｍｇ／ｍｌである溶液とした場合の２８０ｎｍにおける吸光度が６〜１６の範囲である、ポリオール脱水素酵素組成物である。 （もっと読む）

【課題】肝癌の有用な治療標的および肝癌の治療方法を提供すること。
【解決手段】frizzled-9（Fz9）の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物を含有する肝癌細胞増殖抑制剤並びに肝癌の治療および／または防止剤、Fz9の発現および／または機能を抑制する作用を有する化合物で対象を処置することを特徴とする肝癌細胞増殖抑制方法並びに肝癌の治療および／または防止方法、Fz9の発現および／または機能を阻害する作用を有する化合物を探索することを特徴とする肝癌治療用化合物および肝癌細胞増殖抑制用化合物の同定方法、被検組織が肝癌組織由来であるか否かを判定する方法であって、Fz9の被検組織における発現量を測定することを特徴とする判定方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、アベリノ角膜ジストロフィー診断用リアルタイムＰＣＲプライマー対及びプローブに関し、更に詳しくは、アベリノ角膜ジストロフィーの原因となるＢＩＧＨ３遺伝子のエクソン４の変異の有無を正確に診断できるアベリノ角膜ジストロフィー診断用リアルタイムＰＣＲプライマー対及びプローブに関する。本発明に係るプライマー対及びプローブを用いると、従来のＤＮＡチップやＰＣＲを利用したアベリノ角膜ジストロフィーの診断方法よりも、迅速かつ正確にアベリノ角膜ジストロフィーを診断することができる。
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【課題】従来方法による核酸識別を改良し、核酸増幅の有無と増幅した核酸の識別を目視で短時間に行うための簡便、確実、安価な方法を提供する。
【解決手段】２種以上のインターカレーターにより生じる色によって２種以上のターゲット核酸の増幅を識別することを特徴とする核酸識別方法、２種以上のインターカレーターを含むことを特徴とする核酸識別用キット、及び２種以上のインターカレーターと核酸増幅のための試薬を含むことを特徴とする核酸識別用キット。 （もっと読む）

【課題】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸を提供すること。
【解決手段】哺乳動物由来のサイトカインをコードする精製された遺伝子、精製されたタンパク質、特異的抗体を含むこの遺伝子に関連する試薬、およびこの分子をコードする核酸が提供される。これらの試薬を使用する方法および診断キットもまた提供される。本発明は、特に、インターロイキン−Ｂ３０（ＩＬ−Ｂ３０）とのＩＬ−１２ｐ４０サブユニトの組み合わせを含む組成物およびそれらの生物学的活性に関し、ポリペプチドまたは融合タンパク質の両方の核酸コードならびにそれらの産生および使用の方法を含む。 （もっと読む）

乳ガンにおけるアントラサイクリン系薬剤の効率を予測するための方法およびツール。本発明は、アントラサイクリン系薬剤に基づく乳ガンの治療方式の効率を予測するための遺伝子セット、キットおよび方法に関連する。 （もっと読む）

非標準的な生物活性を有する、単離されたアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドおよびポリヌクレオチド、ならびにそれに関係する組成物および方法が提供される。本ある実施形態では、本発明のアスパルチルｔＲＮＡ合成酵素ポリペプチドによって示される非標準的な生物活性は、細胞増殖の調整、アポトーシスの調整、炎症の調整、細胞分化の調整、血管新生の調整、細胞結合の調整、Ａｋｔを介した細胞シグナル伝達の調整、細胞の代謝の調整、サイトカイン産生または活性の調整、ｔｏｌｌ様受容体シグナル伝達の調整などを含み得るが、これらに限定されない。
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実質的な抗凝固活性を欠く多糖製剤を評価する方法が本明細書において提供される。

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【課題】フルクトシルリジンの影響を低減させる糖化タンパク質測定用試薬組成物を提供する。
【解決手段】プロテアーゼ、フルクトシルアミノ酸オキシダーゼを含む糖化タンパク質測定用試薬組成物において、アミノ酸置換がされており、ＨｂＡ１ｃである糖化タンパク質においてフルクトシルバリルヒスチジンに対する活性値を１００とした場合、フルクトシルリジンに対する活性値が１２以下であるフルクトシルアミノ酸オキシダーゼを備える薬組成物。 （もっと読む）

【課題】本発明の課題は、出血の増悪を引き起こす原因因子を同定し、出血の増悪のリスクを有する患者を迅速且つ容易に特定できるシステムを構築することである。
【解決手段】本発明は、試料中の口腔細菌のタンパク質抗原であるＰＡおよび／またはコラーゲン結合タンパク質であるＣＢＰを検出することを含み、ＰＡが検出されないことおよび／またはＣＢＰが検出されることにより、出血増悪口腔細菌の検出および／または出血増悪の危険性が高い対象のスクリーニングおよび／または対象における出血増悪の危険性の判定を行う方法、ならびにかかる方法に用いるための検出試薬およびキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、イヌを検査してイヌが肝臓の銅蓄積から保護される可能性を決定する方法であって、試料中のイヌのゲノムにおける、（ａ）ＡＴＰ７ａ＿Ｒｅｇ３＿Ｆ＿６のＳＮＰ（配列番号１４２）および（ｂ）（ａ）と連鎖不平衡にある１つまたは複数の多型から選択される１つまたは複数の多型の有無を検出することを含む方法を提供する。
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【課題】遺伝子の経時的な発現量変化に基づいて、生体リズムに関わる情報を取得する方法の提供。
【解決手段】Ｇｍ１２９遺伝子発現量の経時的変化に基づいて、生体リズムに関わる情報を取得する方法。この生体リズム取得方法では、前記経時的変化を示す変動曲線を、生体リズムを推定するための分子時計表として利用する。例えば、複数回作製した前記分子時計表を照合することにより、生体リズムの位相のずれを検出することができる。あるいは、所定時刻におけるＧｍ１２９遺伝子の発現量を、前記分子時計表と照合することにより、生体リズムの位相のずれを検出することができる。 （もっと読む）

本発明は、ＱＴｃ間隔を延長する能力がある化合物を投与するための方法及び個体がそのようなＱＴｃ延長の素因を持つかどうかを予測するための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】所望の生物学的特性を与えるクローンを発現ライブラリーから同定する方法を提供する。
【解決手段】所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートによって発現される（ポリ）ペプチドと特異的に相互作用するリガンドをアレイ形態のクローンの前記ライブラリーの第一レプリカと接触させること、及び前記クローンのライブラリーを相互作用の発生について分析すること、及び／又は所望の生物学的特性を与えるクローンのインサートに特異的な核酸プローブを用いて、アレイ形態に配置された前記クローンのライブラリーの第二レプリカとのハイブリダイゼーション又はオリゴヌクレオチド・フィンガープリントを実施すること、及び前記クローンのライブラリーを特異的なハイブリダイゼーションの発生について分析することからなる。 （もっと読む）

【課題】カルシウム／カルモジュリン依存性キナーゼIV（ＣａＭＫIV）をターゲットとした、記憶能力の減退に対する治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】（１）第１の蛍光物質で標識されたカルモジュリンと、第２の蛍光物質で標識されたＣａＭＫIVと、前記被検化合物と、を溶液中で接触させ、第１の蛍光物質と、第２の蛍光物質との接近に基づく蛍光共鳴エネルギー移動による蛍光値を測定する、または、（２）第１および第２の蛍光物質で標識されたＣａＭＫIVと、前記被検化合物と、を溶液中で相互作用させ、ＣａＭＫIVの立体構造が変化することに基づく、第１の蛍光物質と第２の蛍光物質の蛍光共鳴エネルギー移動による蛍光値を測定する。 （もっと読む）

本発明は、ＡＢＣＣ２遺伝子における遺伝子多型とＱＴ間隔の延長に対する素因との間の関連性について記載し、そのような素因を予測するため、ＱＴ間隔を延長する化合物を、そのような素因を有する個体に投与するため、及び化合物にＱＴ延長を誘発する能力があるかどうかを決定するための関連する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、サンプル中の毒素産生クロストリジウムディフィシル菌を検出し、特性解析する方法であって、ａ．前記サンプルが準備されるステップと、ｂ．多重ＰＣＲアッセイにおいて、ｉ．前記サンプルが、細胞毒素ｔｃｄＢ遺伝子の有無について解析され、ｉｉ．前記サンプルが、ｔｃｄＣ遺伝子の、（ａ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３３０からヌクレオチド３４７までの１８ｂｐ欠失、（ｂ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３０１からヌクレオチド３３６までの３６ｂｐ欠失、（ｃ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３４１からヌクレオチド３７０までの３９ｂｐ欠失、（ｄ）SEQ ID No. 1のヌクレオチド３１３からヌクレオチド３６６までの５４ｂｐ欠失、及び（ｅ）SEQ ID No. 1の位置１１７における単一ヌクレオチド欠失、の１又は複数の有無について解析される、ステップと、を含む方法に関する。
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