【課題】新規のＡＮＧＥ、ＣＬＬＤ８、及びＣＬＬＤ７の単離された核酸配列、又はこれらに相補的な配列若しくは実質的に相同な配列、又はそれらの断片及び該核酸配列のアトピー関連への使用方法を提供する。
【解決手段】２以上の前記遺伝子から得られるハイブリッド核酸配列を備えた配列。核酸発現ベクター、ポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、ヒト以外のトランスジェニック動物、及び薬学的組成物、及び物質。医療及び研究における前記核酸配列及び／又はタンパク質の使用、疾病に対する素因又は疾病の重篤度を診断又は決定する方法、疾病を予防又は治療する方法、前記方法で使用するためのキット、ＩｇＥ媒介性疾患及び非アトピー性喘息を治療又は予防する上での前記核酸配列及びタンパク質の使用、前記方法で使用するための新規物質を同定するためのスクリーニングにおける前記核酸配列及びタンパク質の使用。 （もっと読む）

本発明は、認知障害に与る遺伝子を特定する方法、および、認知障害を治療するための組成物に関する。１つの実施形態において、哺乳動物における所望の行動と関連する遺伝子を特定する方法に関し、この方法は、
（ａ）所望の行動を有する哺乳動物の試験集団を準備する工程；
（ｂ）所望の行動を欠如する哺乳動物のコントロール集団を準備する工程；
（ｃ）試験集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｄ）コントロール集団の神経組織から発現ＲＮＡを単離し、プールする工程；
（ｅ）工程（ｃ）と（ｄ）において造られた各ＲＮＡプールにおいて複数の遺伝子の発現レベルを定量する工程；および、
（ｆ）複数の遺伝子から、哺乳動物の試験集団とコントロール集団との間で発現が異なる遺伝子を選択する工程であって、選択された遺伝子は、前記所望の行動と関連する候補遺伝子である工程、を含む。 （もっと読む）

【課題】癌腫の存在および腫瘍悪性度を判定するための、およびまたは癌腫が侵襲性の癌腫に進行する尤度を予測するための、癌腫の診断と予後におけるヒトＢＣ２００ ＲＮＡの使用方法を提供する。
【解決手段】ヒトから生理学的試験サンプルを入手すること；その試験サンプル中のＲＮＡが、標識シグナルを有する検出試薬と反応できるように、その試験サンプルを準備すること；ヒトＢＣ２００ ＲＮＡが存在するかどうか検出可能な反応生成物を生成する条件下で、その試験サンプルとその検出試薬を併せること；検出可能な反応生成物の量を、その標識シグナルにより測定すること；その標識シグナルレベルを、悪性度が高くない癌腫対照またはＢＣ２００ ＲＮＡを発現しない正常な組織などの他のあらゆる適する対照からの標識シグナルと比較すること；および試験サンプルにおける高い標識シグナルを、その癌腫が侵襲性になる可能性が高いという判定と相関させる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、生体試料中の特定成分を測定する方法において、ビリルビン、溶血などの還元物質の影響を回避して測定する試薬及び測定方法を提供することを目的とする。
【解決手段】生体試料中の成分を測定する方法において、前処理工程で過酸化物を０．４ｎｍｏｌ／Ｌ以上存在させることを特徴とする生体成分の測定方法。 （もっと読む）

本発明は一般的に、アクチビン発現のレベルの調節によって特徴付けられる状態の発生または進行を診断、予測、またはモニターする方法に関し、より詳細には、アクチビンβ_Cサブユニットの発現のレベルの調節によって特徴付けられる状態の発生または進行を診断、予測、またはモニターする方法に関する。本発明はなおさらに、異常な、望ましくない、またはそうでなければ不適切なアクチビン発現によって特徴付けられる状態、例えば、アクチビンの過剰発現または発現の不足によって特徴付けられる状態、および最も詳細には、アクチビンβ_Cサブユニットの過剰発現または発現の不足によって特徴付けられる状態の、治療的または予防的処置のための方法を提供する。本発明のさらなる局面は、本発明の方法における使用のための薬剤に拡張される。 （もっと読む）

本発明は、ARF媒介細胞増殖抑制の機構に関する。ARF-BP1は、新規ユビキチンリガーゼと特定され、ヒト細胞におけるARF含有核複合体の主要成分である。本発明は、ARF-媒介性p53活性化の新規機構を開示し、かつ、ARF-BP1が、ARFの、p53-非依存性およびp53-依存性腫瘍抑制機能の決定的作用因子であることを開示する。正常細胞におけるARF-BP1の不活性化は、p53を安定化し、p53-依存性アポトーシスを誘導する。p53-野生型細胞におけるARF-BP1の不活性化は、ARF誘導と同様のやり方で細胞増殖抑制を増進する。ARF-BP1は、p53に直接結合し、これをユビキチン化する、従って、内在性ARF-BP1の不活性化が、Mdm2ヌル細胞におけるARF-媒介性p53の安定化にとって決定的に重要である。ARF-BP1は、p53の状態に拘わらず腫瘍細胞増殖を抑制するための標的として、Mdm2よりも有利である。
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本発明は、gad2遺伝子の5'領域における多型の同定に基づく、肥満、特に病的肥満の診断および治療の新しい方法に関する。 （もっと読む）

【課題】ピロリ菌のcagA遺伝子の有無の判別及び病原性を左右するcagA遺伝子の型の判別を特異的かつ高感度に行うことを可能とするピロリ菌型判別用オリゴヌクレオチドを提供。
【解決手段】特定なる配列で示される、オリゴヌクレオチドからなる欧州型ピロリ菌検出用のフォワードプライマー、リバースプライマー、及び東アジア型ピロリ菌検出用のフォワードプライマー、リバースプライマーとピロリ菌ｃａｇＡ遺伝子検出用プローブを用いての、ＰＣＲ法による検出法及びキットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、ある個体の側副血管の発達が自然状態で良好なのか不十分なのかの見込みを予測するために個々の患者をアンギオタイピングするための方法を対象とする。よって、これには側副血管の発達に関与する遺伝子のリストを得、それを提供することを含み得る。特に、個々の患者のアンギオタイピングは、ある個体の側副血管の発達が特定の脈管形成療法に応答して良好なのか不十分なのかの見込みを予測するために使用できる。実験的研究で、動脈閉塞に応じて側副血管を発達する組織において示差発現されるものと判定された遺伝子のアレイから、単一ヌクレオチド多型（ＳＮＰ）またはＤＮＡメチル化パターンなどの他の後生的変異が同定できる。ＳＮＰまたはＤＮＡメチル化パターンは、側副血管発達に役割を果たすものと判定された遺伝子の総てまたは大部分をアッセイするマイクロアレイまたは類似の技術を用いて検出される。さらに、末梢血細胞などの組織において、候補遺伝子の任意の組合せの異常に低い、または異常に高い示差発現を検出することができる。側副血管の発達が不十分か良好かという素因の存在は、ＳＮＰの存在またはＤＮＡメチル化パターンの変化、および／またはこれら遺伝子の１以上に関与する発現レベルの違いによって示される。 （もっと読む）

本発明は、細菌種の同定及び細菌感染症の診断に有用な核酸プロー及びブロードレンジプライマーに関する。特に、本発明は感染起炎細菌のトポイソメラーゼ遺伝子の保存された配列近くに位置する超可変領域を起源とする特異的核酸プローブに関する。本発明は、トポイソメラーゼ遺伝子の保存された領域を起源とするブロードレンジプライマーにも関する。特に、そのプライマーはｇｙｒＢタンパク質及び／又はｐａｒＥタンパク質をコードする遺伝子の保存された領域を起源とする。さらに、本発明は細菌感染症の診断へのこれらの核酸プローブ及びブロードレンジプライマーの使用、並びにこれらの核酸プローブ及びブロードレンジプライマーが使用される診断法に関する。 （もっと読む）

小胞体（ＥＲ）ストレスは、肥満に結びつくことが見出されており、それ故、ＥＲストレスを低減する又は予防する薬剤は、末梢インスリン抵抗性、高血糖症及び２型糖尿病を含む、肥満に関連する疾患を治療するために使用することができる。ＥＲストレスを低減し、血糖値を低下させることを示す２つの化合物は、４−フェニル酪酸（ＰＢＡ）、タウロウルソデオキシコール酸（ＴＵＤＣＡ）及びトリメチルアミンＮ−オキシド（ＴＭＡＯ）を含む。ＥＲストレスを低減するのに有用なその他の化合物は、トリメチルアミンＮ−オキシド及びグリセロールのような化学シャペロンである。本発明は、ＰＢＡ、ＴＵＤＣＡ及びＴＭＡＯのようなＥＲストレス低減剤を使用して、肥満、高血糖症、２型糖尿病又はインスリン抵抗性に罹患している対象を治療する方法を提供する。ＥＲストレスを受けている細胞においてＥＲストレスマーカーのレベルを低下させる薬剤を同定することにより、ＥＲストレス低減剤をスクリーニングする方法も提供される。これらの薬剤は、肥満関連の疾患を治療するための方法及び医薬組成物において使用できる。 （もっと読む）

ＩＢＳなどの胃腸疾患に対するヒト患者の感受性を決定する方法を開示する。該方法は、５−ヒドロキシトリプタミントランスポーターをコードしている遺伝子中の多型を検出することを特徴とする。かかる方法を行うためのキットおよびヒト患者の治療法も開示される。 （もっと読む）

本発明は特定リポ蛋白中の脂質測定法において、少なくとも目的脂質測定の特異性を決定する工程で、多環型ポリオキシアルキレン誘導体を用いることを特徴とする特定リポ蛋白中の脂質測定法に関する。 （もっと読む）

【課題】
アレルギー疾患の治療法の開発には、新たな原因遺伝子の同定及び遺伝子欠損によるモデル動物の作製が重要である。本発明は、以上のとおりの事情に鑑みてなされたものであって、上記のようなノックアウト非ヒト動物等を提供することを課題としている。
【解決手段】
ノックアウト非ヒト動物の個体又はその子孫動物或いはそれらの一部であって、ＰＨＦ３遺伝子の二倍体における全部又は一方のアリルがその機能欠失・低下型変異遺伝子に置換されるか又は前記ゲノム遺伝子の二倍体における全部又は一方のアリルがその機能を欠失・低下するように破壊・組換されてなることを特徴とする非ヒト動物又はその一部、及びその利用等。 （もっと読む）

本発明は、細胞、組織、または動物における一以上の代謝関連表現型に対する化合物の影響を測定するための、いくつかのアッセイフォーマットを提供する。アッセイフォーマットは、癌原遺伝子Ｃｂｌが、ベースのグルコース取込み、代謝率、脂肪生成、筋肉熱産生、ミトコンドリアの構造および機能、除脂肪筋肉量対体脂肪比、および食行動を調整することに関与しているという発見に基づいている。 （もっと読む）

本発明は患者、特に心不全を有する患者のブシンドロール処置を評価するための方法の使用に関係する。本発明は、患者がβ1アドレナリン受容体(AR)中のArg389多型に対しホモ接合性であるかどうかに基づいて、患者にブシンドロールを投与するまたは処方するかどうかを判定するための方法に関する。 （もっと読む）

【課題】心疾患に関連する遺伝子の発現を制御する調節機構を解明し、心疾患の新たな治療及び予防手段を提供する。
【解決手段】候補となる遺伝子の隣接領域又はイントロンにNRSEと類似した配列が存在するかどうかを確認する工程を含む心疾患関連遺伝子のスクリーニング方法、NRSE-NRSF系により発現が調節される遺伝子を、候補となる物質と接触させる工程および前記遺伝子の発現量を確認する工程を含む心疾患治療薬のスクリーニング方法、並びに心臓においてNRSFのリプレッサー機能を抑制していることを特徴とする心疾患モデル動物。 （もっと読む）

本発明は個々の患者におけるＨＥＲ−２指向性治療に対する応答を測定又は予測する方法を提供するものである。 （もっと読む）

癌（特に、肺癌）の治療および診断のための組成物および方法が開示される。例示的な組成物は、１つ以上の肺腫瘍ポリペプチド、その免疫原性部分、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞を含む。開示された組成物は、例えば、疾患（特に、子宮頚部癌）の診断、予防および／または処置において有用である。 （もっと読む）

【解決手段】本発明は、好ましくは顕微切断されたヒトのサンプルに由来する、ヒトのサンプルのプロテオミクスを実施するプール方法であって、サンプルを２以上のプールにグループ分けし、各プールが、これらのプール間で差異が明らかであるが所与のプールの構成員に共通である少なくとも１つのタンパク質を示す方法に関する。さらに、本発明は、癌細胞、特に乳癌細胞、好ましくはホルモン結合受容体に対して陽性または陰性である乳癌細胞において、量が上昇するタンパク質に関する。
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