本明細書に記載するのは、肺障害または疾患、例えば肺癌を検出し、診断し、またはその診断を援助するための多元的方法である。本発明の方法は、複数の診断パラダイムを利用して、例えばそれぞれのパラダイム単独より診断感度、特異度、陰性的中率および／または陽性的中率を向上させる。例えば、臨床的因子と遺伝子発現、特に感度および特異的遺伝子発現バイオマーカーを組み合わせた、肺癌診断の臨床ゲノムモデルを開示する。好ましい実施形態では、２つ以上の肺癌関連の診断パラダイムは、２つ以上のパラダイムの少なくとも１つのみを超える（例えば、２つ以上のパラダイムのいずれかのみを超える）特異度、陽性的中率、陰性的中率および／または感度をもたらす。 （もっと読む）

本発明は、対象における肝細胞癌を診断する方法、および対象における肝細胞癌を治療する方法に関する。本発明はまた、PLVAPタンパク質のアンタゴニスト、例えばPLVAPタンパク質と特異的に結合する抗体にも関するのみならず、PLVAPタンパク質のアンタゴニストを含む組成物およびキットにも関する。本発明はさらに、PLVAPタンパク質と特異的に結合するヒト化抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】神経疾患であると診断された患者の適当な治療法および／または予後を決定するための方法、および、神経疾患の治療について試験する薬物の臨床試験の対象患者となるヒト被験者を同定する方法の提供。
【解決手段】神経疾患であると診断された患者の予後計画を作成する以下の方法：a）該疾患であることがすでに診断されている患者を同定する段階、b）該患者のアポE対立遺伝子負荷を判定する段階、およびc）段階b）で得られたデータを予後計画に変換する段階であって、該予後計画が薬物の効果および患者の結果を予測する。 （もっと読む）

【課題】ヒト胃がんの分化型と未分化型について共通して用いることができ、当該２つの型を識別してこれを特定することができるＤＮＡプローブ・セット、該ＤＮＡプローブ・セットが搭載されたＤＮＡマイクロアレイ、及び該ＤＮＡマイクロアレイを用いたヒト胃がん用分子診断システムを提供する。
【解決手段】特定のＤＮＡ配列からなるオリゴヌクレオチドを含む、ＤＮＡプローブ・セットが搭載されたＤＮＡマイクロアレイを用いることによって、ヒト胃がんの分化型と未分化型を識別してこれを特定する。該ＤＮＡプローブ・セットは、従来以上に小型化されたＤＮＡマイクロアレイの作製を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、サンプル核酸を用い、病態生理学的症状の体外検出及び/若しくは区別並びに/又は進行観察方法に関する。これは、複数のポリヌクレオチドを用いた遺伝子活性の測定、少なくとも１つの内部参照遺伝子の遺伝子活性の測定及び測定され標準化された多重遺伝子バイオマーカーの遺伝子活性から、病態生理学的症状を表す指標値の作成
を含める。
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【課題】内臓脂肪組織のレベルを測定、モニタリング、および追跡するための、比較的単純でありかつ費用効率の高い技法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、対象の内臓脂肪組織のレベルを測定するためのマーカーとして使用できる、内臓脂肪組織において主に発現されるポリペプチドを提供する。本発明はまた、生体試料を得て、本明細書に開示する1つまたは複数のポリペプチドの増加を検出および/または測定することによる、内臓脂肪組織のレベルを測定する方法を提供する。本明細書に開示する特定のポリペプチドのアゴニストおよびアンタゴニストに関連するスクリーニング法も提供する。代謝症候群に関連する共存症を検出および/または治療するために、これらのポリペプチドマーカーに対して抗体を産生させてもよい。 （もっと読む）

【課題】ガン細胞で後生的に沈黙化された遺伝子、例えば、メチル化により沈黙化された遺伝子の同定方法、遺伝子発現の後生的な沈黙化を検出することによるガンの同定方法、結腸直腸ガンや胃ガンを患う被検体の治療方法などの提供。又、該方法を実践するための試薬の提供。
【解決手段】後生的に沈黙化された遺伝子の発現を再活性化させる少なくとも一つの薬剤と接触させたガン細胞で発現されたRNAには対応するが、ガン細胞に対応する正常細胞で発現されたRNAには対応しない核酸を含む核酸のサブトラクション産物と、アレイの相補的なヌクレオチド配列との核酸のサブトラクション産物の選択的ハイブリダイゼーションに適した条件下で接触させ、アレイのヌクレオチド配列の部分母集団との核酸のサブトラクション産物の選択的ハイブリダイゼーションを検出することにより、ガンと関連する後生的に沈黙化された遺伝子が同定される。 （もっと読む）

男性の生殖能診断用の方法及びキットが開示される。 （もっと読む）

ＴＮＦＲＳＦ１Ａ ＳＮＰ ｒｓ４１４９５８１（配列番号１）、ＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ３７６６７３０（配列番号２）又はＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ５９０９７７（配列番号３）のＳＮＰのうちの少なくとも１つと対応するヌクレオチド配列を構成する群からの少なくとも１つの構成要素の少なくとも一部からなる核酸断片を備えるパネルと接触する試料に対応する、１つ以上の遺伝子の発現の存在、不在及び／又は規模を評価する、患者の、例えば重症の又は持続型の喘息などのＴＮＦ媒介性疾患についての標的治療の適合性及び／又は有効性を評価するための方法であって、これは連鎖不平衡（ＬＤ）にある試料中の１つ以上のかかるＳＮＰの判定をもたらす。本方法は、患者対してかかる治療の前又は後に標的となる治療法の有効性の同定を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、新規ヒト細胞系の安定な培養物から真正組換えヒトタンパク質を効率的に生産するための新規発現カセットおよびベクター、それから生産された真正組換えタンパク質、ならびにこれらの真正組換えタンパク質に対する抗体に関する。 （もっと読む）

【課題】腎炎、ネフローゼ症候群、糖尿病、狼瘡、高血圧、急性尿細管壊死、尿管の閉塞性疾患、腎癌、及び他の疾患や症候群を含む腎疾患の診断及び治療のために、尿サンプルなどの生体サンプルを分析するための新規な組成、システム、及び方法に関する。
【解決手段】好適な実施形態では、本発明は、足細胞や近位尿細管細胞などの、特定の臨床的または科学的な対象の尿管の細胞でのみ発現する特定の遺伝子の同定を含む。従って、本発明により、様々な疾患や障害において腎臓や尿管の状態を非侵襲的で迅速かつ正確に分析できる。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
本発明は、以下の工程：（ａ）ホモ接合ＤＮＡを検体試料ＤＮＡと混合する工程；（ｂ）該ＤＮＡ混合物をＳＮＰアレイで分析する工程；そして（ｃ）ホモ接合ＤＮＡからのシグナルと検体試料ＤＮＡからのシグナルとの差異を測定して染色体、遺伝子または特定ヌクレオチド配列のコピー数を決定する工程を含む、染色体、遺伝子または特定ヌクレオチド配列のコピー数測定方法に関する。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患を予測するための検査方法、および自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。また、CD244の発現量を変化させる物質を選択することにより自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】 容易に入手し得る検体を用いて、被験者が２型糖尿病に罹患しているか否かを判定する方法、糖尿病の治療効果が上がっているか否かを判定する方法を提供すること。
【解決手段】 (ａ)被験者ｘに由来するヒト白血球における特定の遺伝子又は遺伝子群の発現プロファイルｘを得る工程、（ｂ）工程（ａ）で得られた発現プロファイルｘを、非糖尿病の被験者ｙに由来するヒト白血球における遺伝子群又はその同等物中の工程（ａ）と同一の特定の遺伝子又は遺伝子群についての発現プロファイルｙと比較する工程、及び（ｃ）工程（ｂ）で、発現プロファイルｘが発現プロファイルｙと有意に異なる場合に、被験者ｘが糖尿病患者又はその予備軍であると判定する工程を含む、被験者ｘが糖尿病患者又はその予備軍であるか否かを判定する方法等を採用する。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーを用いて、トリプルネガティブ乳がんの再発を検出するための方法を提供する。一実施形態において、本発明は、対象でのトリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発のリスクを、所定レベルの予測可能性で評価するための方法を提供する。トリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発のリスクは、対象からのサンプル中のＴＮＢＣＭＡＲＫＥＲの有効量のレベルを測定することによって決定される。対象におけるトリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発の増加したリスクは、サンプル中のＴＮＢＣＭＡＲＫＥＲのレベルでの臨床的に有意な変化を測定することによって決定される。
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Ｔ−ＤＭ１を用いた治療を含む、癌が有糸分裂阻害剤を用いた治療に対する耐性があるかどうかを決定するために提供される方法と組成物。該方法は、ＡＢＣＣ３遺伝子が癌において増幅及び／又は過剰発現されるかどうかの決定に関する。
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【課題】癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列を提供する。
【解決手段】本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）配列に関する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】歯周病はほとんど自覚症状がないため、悪化してはじめて歯科医の診察を受けることが多く、高齢者が歯を失う最大の原因となっている。現在歯周病を客観的に診断できる技術が殆ど存在せず、旧来の目視による判定に頼っていると言わざるを得ない。また、従来知られている歯周原因性細菌では、歯周病との関連度合いが多様であるために、特定の細菌だけを見ていただけでは適切な診断を下せないという課題があった。かくして、歯周病の進行度、重篤度、及びリスク等を客観的に診断できるマーカーが渇望されている。
【解決手段】AP24歯周病マーカー遺伝子を利用することで課題を解決する。 （もっと読む）

本明細書はＳＮＡＰ−２５組成物、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体を作成する方法、ＳＮＡＰ−２５切断生成物からのＢｏＮＴ／Ａ切断部位切断可能結合からのＰ_１残基でカルボキシル末端を含んでなるエピトープに結合するα−ＳＮＡＰ−２５抗体、ＢｏＮＴ／Ａ活性を検出する方法、およびα−ＢｏＮＴ／Ａ中和抗体を検出する方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は肺癌特異的なバイオマーカーを利用した肺癌の検出方法に関し、より具体的には、肺癌形質転換細胞で５’ＵＴＲまたはエクソン１領域が特異的にメチル化されたＰＣＤＨＧＡ１２遺伝子のメチル化を確認することができる肺癌診断用バイオマーカー及び前記バイオマーカーを利用した肺癌の検出方法に関する。本発明の診断用キットを利用すると、通常の方法より正確でかつ早く肺癌の早期診断が可能であり、肺癌及びその進行段階の予後予測及びモニタリングに応用することができる。
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