【課題】調製される微生物に特異的なリボザイムを使用して、微生物調製物を確認する方法を提供すること。
【解決手段】レオウイルスを含む組成物における外来性の物質の存在を検出する方法であって、当該方法は、以下：
（ａ）リボザイムを発現する指標細胞の集団を提供する工程であって、当該リボザイムは、当該レオウイルスのゲノムを特異的に切断し得る、工程；
（ｂ）当該リボザイムによる当該レオウイルスのゲノムの切断を許容する条件下で、当該指標細胞を、当該組成物と接触させる、工程；および
（ｃ）当該指標細胞に対する、当該組成物の効果を決定する工程であって、ここで、なんらかの病原効果は、当該組成物において、当該レオウイルスに加えて外来性の物質の存在を示す、工程、
を、包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、腫瘍細胞を固定化でき、ＣＤ１０タンパク質を発現でき、少なくとも１つのＭＤＲを発現できる単離細胞、及び抗腫瘍化合物のスクリーニングのための本細胞の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、イオンチャネルタンパク質を過剰発現する組み換え細胞株も検出標識も使用することなくイオンチャネルのモジュレータを識別する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】炎症性腸疾患に対してMAdCAMに関係した治療法等の提供。
【解決手段】ヒトMAdCAMへ特異的に結合し、かつMAdCAMを阻害するように機能する、ヒト抗体およびそれらの抗原結合部分を含む抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体およびそれらの抗原結合部分に関する。また、キメラ、二重特異性、誘導体化、一本鎖抗体または融合タンパク質の部分である抗体に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体由来の単離された重鎖および軽鎖免疫グロブリン、ならびにそのような免疫グロブリンをコードする核酸分子に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体、これらの抗体を含む組成物を作製する方法、ならびに診断および処置のために抗体および組成物を使用する方法に関する。また、ヒト抗MAdCAM抗体を含む重鎖および/または軽鎖免疫グロブリン分子をコードする核酸分子を用いる遺伝子治療法。 （もっと読む）

核酸によってコードされたリボ核酸（ＲＮＡ）の発現を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法が提供され、当該核酸は、配列番号１、配列番号３、配列番号５、配列番号７、またはそのいずれかの組み合わせのうち少なくとも２０のヌクレオチドと少なくとも９０％相同である近接するヌクレオチド配列を含む群から選択される。ポリペプチドの発現および／または活性を調節できる試薬を含む組成物を投与する工程を含む、神経変性疾患を治療または予防する方法がさらに提供され、当該ポリペプチドの配列は、配列番号２、配列番号４、配列番号６、配列番号８、またはそのいずれかの組み合わせの少なくとも１０のアミノ酸と少なくとも９０％相同である近接するアミノ酸配列を含む群から選択される。 （もっと読む）

【課題】移植された膵島の生体内での機能を移植前に的確に予見でき、かつ、臨床応用に適した簡便で迅速な移植用膵島の評価方法を提供すること。
【解決手段】単離された膵島サンプルについて、その機能（インスリン産生能）と生存性（呼吸活性）を統合的に評価することにより、前記膵島の移植適応性を判断する。 （もっと読む）

患者における、Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）に対する血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）の濃度の比を利用する線維化関連障害の治療のための組成物および方法が提供される。その方法は、ＦｃγＲＩＩＡのＲ１３１／Ｈ１３１多型を決定するステップをさらに含んでもよい。診断法もまた提供される。本発明はまた、患者における線維化関連障害を治療し、予防し、またはその重症度を低下させるための方法をさらに提供する。ＣＲＰおよびＳＡＰの濃度を生物学的サンプルから測定して、ＳＡＰ対ＣＲＰ比を決定する。 （もっと読む）

前立腺癌における、アンドロゲン制御遺伝子またはハウスキーピング遺伝子とＥＴＳファミリーメンバー遺伝子との再発性遺伝子融合を開示する。さらに、前立腺癌の診断、研究、および治療において有用性のある組成物および方法も提供する。 （もっと読む）

【課題】検出可能な蛍光の輝度の範囲を広げ、使用可能な対象物の範囲を広げられる蛍光検出装置および方法を提供する。
【解決手段】１回目の蛍光検出を行った後に検出条件を変えて（光電変換増幅率を低くして）２回目の蛍光検出を行う。全エリアの中に、２回の検出データがいずれも許容範囲内であるドットが１つでもあれば、その２つの検出データから蛍光変化率（蛍光褪色率）を求める。１回目の検出データが許容範囲内であるエリアは、その検出データをそのまま蛍光特性値とする。１回目の検出データが許容範囲外であるエリアは、２回目の検出データを蛍光変化率で補正した値を蛍光特性値とする。２回の検出データがいずれも許容範囲内であるドットがない場合には、全エリアの中の少なくとも１つのドットで、許容範囲内の２つの検出データが得られるまで、検出条件をその都度変えながら蛍光検出を繰り返す。 （もっと読む）

【課題】アンドロゲン非依存性癌の予防・治療薬のスクリーニング等に有用な変異アンドロゲン受容体（ＡＲ）の提供。
【解決手段】変異ＡＲ、該ＡＲをコードするＤＮＡなど。変異ＡＲ発現癌細胞株をインビトロで作出する方法、該方法により得られる変異ＡＲ発現癌細胞株を用いた抗アンドロゲン剤のスクリーニング方法、抗アンドロゲン剤の分類方法、該方法により分類された抗アンドロゲン剤を組み合わせたカクテル療法剤など。 （もっと読む）

多分化能性幹細胞、例えばヒト及び他の哺乳類の多能性幹細胞及び関連する方法が本明細書に記載される。 （もっと読む）

分子材料を操作するためのシステムおよび方法を提供する。１つの局面において、例えば、分子材料を操作するための方法は、液体環境で最初の位置において、無電荷針構造物を、荷電分子材料の電気的近傍に配置すること、針構造物を荷電して少なくとも一部の荷電分子材料を針構造物に結合すること、針構造物および最初の位置を互いに対して移動させること、および針構造物を放電して２番目の位置で荷電分子材料を離すことを含み得る。
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【課題】神経芽腫の悪性度を含めて検出する手段を提供すること。
【解決手段】神経芽腫におけるヒト１４番染色体ｑ２２領域の核酸のメチル化を指標として神経芽腫の悪性度を判定することを見出した。また、本発明は、神経芽腫においてメチル化による遺伝子転写の不活性化を回復することにより、神経芽腫の増殖を抑制することも見出した。 （もっと読む）

試験サンプル中の標的分子の蛍光検出の向上のためのシステムおよび方法が、照射装置による使用を目的とする。第１の蛍光体が、ＥＭＦの放射の吸収および第１のシグナルの発光のために提供される。第２の蛍光体が、第１のシグナルの部分的吸収、および第１のシグナルから識別可能な第２のシグナルの発光のために提供される。蛍光体は試験サンプルと組み合わせて、標的分子に、および互いに固定される。第１の蛍光体が照射装置からＥＭＦの放射を受けた後、標的分子が試験サンプル中に存在する場合、第１のシグナルが第２のスペクトルシグナルと共に検出される。
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【課題】色素沈着マーカーとなりうる物質を探索すること。
【解決手段】皮膚細胞及び／又は皮膚組織（三次元皮膚モデルを含む）における特定のタンパク質の発現を測定することを含む、色素沈着の度合いを判定する方法であって、前記特定のタンパク質は色素沈着の度合いに伴って発現が増加する、または色素沈着の素因の程度によって発現が変化するものである前記方法及び、色素沈着の度合いを判定するためのキット及び色素沈着の予防及び／又は改善に効果のある物質を同定する方法。 （もっと読む）

【課題】本発明の分子及び方法は、選択された細胞のサブセット中で、トランス−スプライスされた分子のインビボでの製造のための手段を提供する。
【解決手段】本発明の前−トランス−スプライシング分子は、前−トランス−スプライシング分子と特定の標的細胞において唯一発現される、前−ｍＲＮＡとの間のトランス−スプライシング反応のための基質である。インビボでのトランス−スプライシング反応は、ｍＲＮＡとして機能的な又は、ターゲット細胞において発現されるべきタンパクをコードする。ｍＲＮＡの発現生成物は、細胞又は宿主生物に対して治療上の価値を持つタンパクであるか、特定の細胞の死を誘発する毒素か、またはそのような細胞に通常存在しないタンパクである。本発明はさらに、エキソンタグ方法を用いて前−ｍＲＮＡのエキソン／イントロンの境界を同定するための、遺伝子操作されたＰＴＭｓを提供する。本発明のＰＴＭｓは、特定の細胞タイプにおいて発現されるタンパクの精製及び同定に用いることができる、ペプチドアフィニティ精製タグをコードするキメラＲＮＡの製造を生じる。 （もっと読む）

本発明は、TACEの発現または活性を阻害する化合物の能力を決定するステップを含む、ざ瘡の予防または治療処置のための候補化合物をスクリーニングするin vitro方法、およびざ瘡の治療のための、この酵素の発現または活性のインヒビターの使用にも関する。 （もっと読む）

【課題】苦味を調節、望ましくは抑制する化合物を同定するためのアッセイ方法を提供する。
【解決手段】苦味化合物と特異的に結合する受容体、hT2R4、hT2R44及び／またはhT2R61の活性化に関係する化合物を同定するアッセイ方法。
【効果】このアッセイにより同定される化合物は、キニーネ、6−ニトロサッカリン、サッカリン及び／またはデナトニウムを含む苦味化合物による苦味を調節、例えば、抑制するはずであり、これらの化合物は苦味を持つ食品、飲料または医薬製品への有用な添加物である。 （もっと読む）

TRIM24（TIF1-ALPHAとしても知られている）の発現及び／又は生物活性のモジュレータのスクリーニング方法が記載されている。特に、TRIM24 E3リガーゼ活性、具体的には、標的のポリペプチドがp53であるE3リガーゼ活性のモジュレータのスクリーニング方法の提供についても記載されている。TRIM24の発現及び活性のモジュレータが提供され、かかるモジュレータは、癌、特には、乳癌、レチナール癌、前立腺癌、大腸癌及び急性リンパ芽球白血病の治療に使用される。TRIM24発現の適当なモジュレータは、siRNA及びshRNAを含み、癌の治療及び癌の幹細胞を標的に使用することができる。 （もっと読む）

ＺＦＰ３６Ｌ２の異常発現に基づく、対象における異常造血の検出方法、対象におけるＺＦＰ３６Ｌ２タンパク質のレベル又は活性を変えることによる、対象における造血を制御する方法、ＺＦＰ３６Ｌ２発現の変化に基づく、造血を調節する化合物のスクリーニング方法、及びそれにより同定される化合物。 （もっと読む）