本発明は、miR-34によって調節される遺伝子または遺伝子経路を同定するための、miR-34を使用して遺伝子もしくは遺伝子経路を調節するための、このプロファイルを使用して患者の状態を評価するための、および/または患者を適切なmiRNAによって処置するための、方法および組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】破骨細胞制御剤，過剰又は過小な破骨細胞の骨吸収能に関わる疾病の予防又は治療剤，破骨細胞制御剤のスクリーニング方法を提供することである。
【解決手段】鉄とトランスフェリンとの結合を制御する作用を有する物質，鉄−トランスフェリン複合体とトランスフェリン受容体１型との結合を制御する作用を有する物質，又はPGC-1betaが発現を媒介するミトコンドリア蛋白質と、ヘム鉄との結合を制御する物質を含むことを特徴とする、破骨細胞制御剤，当該破骨細胞制御剤を含むことを特徴とする、破骨細胞の代謝異常に起因する疾病の予防又は治療剤，鉄分が、代謝改善の目的に応じて調整されていることを特徴とする、破骨細胞の代謝異常改善組成物，及び、鉄とトランスフェリンとの複合体が関与する鉄吸収系を指標とする、破骨細胞制御剤のスクリーニング方法である。 （もっと読む）

本発明は、未知の生体分子と一本鎖核酸の結合プロファイルを生成するための核酸チップ、核酸チップの製造方法、及び核酸チップを利用した未知の生体分子分析方法に関する。本発明の核酸チップは生体試料に含まれた未知生体分子の生物学的意味を分析することに使われる。本発明の核酸チップは、未知の生体分子が含まれている生体試料と無作為塩基配列を持つ無作為一本鎖核酸を反応させて前記未知の生体分子と結合する生体分子結合一本鎖核酸を決定する段階、及び決定された前記生体分子結合一本鎖核酸及び／または前記生体分子結合一本鎖核酸に相補的な塩基配列を持つ一本鎖核酸を含む捕捉一本鎖核酸を合成して前記捕捉一本鎖核酸を基板に固着する段階を含む方法から製造する。 （もっと読む）

本明細書では、例えば剪断応力を用いて、細胞に応力を加えることによって対象となる化合物を用いて細胞をトランスフェクトするための方法および装置が提供される。化合物は、核酸、タンパク質、分子、ナノ粒子、薬物など、または任意のそれらの組み合わせであってもよい。インクジェット印刷器具を用いて細胞を印刷する方法もまた提供されるが、このとき生存細胞の少なくとも一部（好ましくは少なくとも１％）は化合物を用いてトランスフェクトされる。好ましくは、細胞の少なくとも２５％は、印刷する工程後に生存可能である。さらに、生存細胞のアレイを形成する方法が提供されるが、このとき生存細胞の少なくとも一部（好ましくは少なくとも１％）は少なくとも１つの化合物を用いてトランスフェクトされる。
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本発明は、緑内障および水晶体落屑症候群を含む眼疾患に対する感受性を診断する方法に関する。本発明は、水晶体落屑症候群および緑内障に対する増加したまたは減少した感受性を診断する方法、ならびにリスクアセスメント、治療および予後診断のための方法を提供する。本発明は、さらに、本発明の方法の使用のためのキットに関する。 （もっと読む）

【課題】分泌および膜貫通に関する細胞外タンパク質、特に多細胞生物の形成、分化および維持において重要な役割を担っている、新規なポリペプチド、膜結合タンパク質やレセプター分子、及びこれらのポリペプチドをコードする核酸分子の提供。
【解決手段】特定の核酸配列を含むベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列と融合した該ポリペプチドを含むキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドに結合する抗体及び該ポリペプチドを生成するための方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、ブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子の多型を解析し、多型をブタ育種のための遺伝マーカーとして利用し、その遺伝マーカーに基づき、所望の形質（肉質）のブタを選択しうるブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子の多型に基づくブタ形質診断方法を提供することを目的とする。
【解決手段】上記課題を解決するために、本発明は、ブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子近傍に存在し、ブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子のエクソン２におけるヌクレオチド配列に存在する連続したＴ（チミン）の反復回数が、５回である対立遺伝子、もしくは６回である対立遺伝子に対して、強い連鎖不平衡にあるゲノム配列上の多型を解析し、間接的にブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子の多型を解析することを特徴とするブタベータ３アドレナリンレセプター遺伝子の多型に基づくブタ形質診断方法の構成とした。 （もっと読む）

本開示は、抗ＴＮＦ治療に対する対象の応答性または非応答性を予測するバイオマーカーを提供する。本明細書に記載されるバイオマーカー、組成物、および方法は、免疫障害等の疾患を患っている対象に対する適切な治療モダリティ（例えば、抗ＴＮＦ治療または非抗ＴＮＦ治療）を選択するのに有用である。一態様において、本開示は、免疫障害を治療する方法を提供し、方法は、それを必要とする対象に抗ＴＮＦ剤を含む治療の有効量を投与するステップを含む。 （もっと読む）

本発明は、癌を発症するように遺伝子的に改変されたトランスジェニックな非ヒト哺乳類動物を特徴とする。本発明はまた、染色体的に不安定な動物モデルを用いてヒトの癌に潜在的に関連する遺伝子または遺伝子エレメントを同定するための方法に関する。そのような遺伝子的改変に関する情報を使用して、癌治療の結果を予測し、治療効果を最大限にするために患者集団を階層化することができる。１つの態様において、本発明は、癌を発症するように遺伝子的に改変された非ヒトトランスジェニック哺乳類を提供し、この非トランスジェニック哺乳類は、この哺乳類に由来する癌細胞のゲノムが、遺伝子改変を有さない哺乳類における染色体構造異常の頻度よりも少なくとも５倍高い頻度において染色体構造異常を含む。
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本発明は、被験者のＨＣＣサブタイプを決定する方法であって、ａ）被験者から試料を得、ｂ）試料をアッセイして1つ以上のバイオマーカーの発現を検出し、そしてｃ）バイオマーカーの発現を被験者のＨＣＣサブタイプと関連付ける、ことを含む方法を提供する。本発明はさらに、試料中のＨＣＣ幹細胞を検出する方法を提供する。さらに、本発明は、ＨＣＣ幹細胞と関連するバイオマーカーを利用する、ＨＣＣを有する被験者を処置するための方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、とりわけ、癌および血管疾患を処置する方法、癌および血管疾患を処置するための組成物、ならびに癌および血管疾患を診断および/または検出するための方法および組成物を提供する。
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【課題】 緑内障の診断および処置のための方法およびキットを提供することを、本発明の課題とする。
【解決手段】 細胞または体液から得られたサンプルにおいて、骨形態形成ファミリーメンバー遺伝子の発現の変化を検出することによる、緑内障を診断する方法を提供することによって、上記課題は解決された。この方法は、好ましくは、緑内障を有すると疑われる患者から組織または液体のサンプルを得る工程；該サンプルからＤＮＡを抽出する工程；複数のＰＣＲプライマーを得る工程；該プライマーを使用して、該抽出されたＤＮＡの領域を増幅してＰＣＲ産物を得る工程；該ＰＣＲ産物を分離する工程；ならびに該増幅した抽出されたＤＮＡ配列と該プライマーの配列との間の違いを同定する工程を包含する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも部分的に、骨芽細胞及び破骨細胞の分化及び／又は活性に関与する分子の同定に基づく。従って、本発明は、骨形成、石灰化及び／又は破骨細胞形成の修飾物質の同定法、及び、骨形成、石灰化及び／又は破骨細胞形成の修飾が有益であろう障害を、ここで解説する通りに同定された作用物質を用いて処置する方法を提供するものである。 （もっと読む）

【課題】骨粗鬆症感受性遺伝子、骨粗鬆症の発症リスクを検出し判定する方法、及び骨粗鬆症発症リスクを有する者に投与することを特徴とする医薬を提供する。この検出方法に使用される骨粗鬆症罹患率診断マーカー、プローブ、プライマー並びに試薬キットの提供。
【解決手段】ヒト骨粗鬆症感受性遺伝子としてSMAD６遺伝子、TGFβR１１及びSyntaxin18におけるイントロンに存在する遺伝子多型を提供する。これらの遺伝子多型を検出することで、骨粗鬆症の発症リスクを判定する。また、本方法により骨粗鬆症の発症リスクのある者を特定する手段を含む骨粗鬆症薬キットとする。 （もっと読む）

式Ａ−Ｙの表面増強ラマン散乱（ＳＥＲＳ）レポーター分子を含むナノ粒子およびその使用方法が開示され、式中、Ａは式（Ｉ）からなる群から選択され、Ｘ₁はＣＲ₄またはＮであり、Ｙは式（ＩＩ）からなる群から選択される。
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【課題】新規作用機序を有する医薬及びそれらを開発し得る種々の手段などを提供すること。
【解決手段】被験物がｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節（例、促進、抑制）し得るか否かを評価することを含む、ＣＤ４０の発現を調節し得る物質、及び／又は免疫疾患（例、関節炎等の自己免疫疾患、免疫不全疾患）を予防又は治療し得る物質のスクリーニング方法；ｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節し得る物質を含む、ＣＤ４０の発現調節剤、及び／又は免疫疾患の予防又は治療剤など。本願発明によれば、獲得免疫機能を抑制しない免疫疾患の予防・治療が可能になる。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、ｃＤＮＡライブラリーおよびマイクロアレイを構築かつ使用することによる特定のヒト組織型における差次的な遺伝子発現のプロファイリングに関する。
【解決手段】 本発明は、胎児、正常、軽症変形性関節症、中症変形性関節症、顕著変形性関節症性および重症変形性関節症の発生段階および病期のいずれかに由来する軟骨細胞中で発現する１つ以上のポリヌクレオチド配列を提供する。本発明はさらにまた、これらのポリヌクレオチド配列のあらゆる組み合わせを含むアレイおよび組成物に関する。本発明はさらにまた、本発明のアレイを使用して変形性関節症を診断する方法を提供する。本発明はさらにまた、本発明のポリヌクレオチド配列の発現レベルを変化させる、または軟骨細胞の同化レベルを変化させる治療薬を同定する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック非ヒト動物、該動物由来の組織又は細胞、及びその作出方法に関する。本発明のトランスジェニック非ヒト動物、或いは該動物由来の組織又は細胞により、相同内在性非ヒト動物タンパク質に代わって薬物代謝に関与すると共に、該動物に導入されたヒト遺伝子の発現の調節がヒトにおいてin vivoで見られるものと一層同様になされるように該遺伝子を制御することに関与するヒトタンパク質を発現することが可能な系が得られる。本発明の一様相は、ヒトＰＸＲ遺伝子のイントロン６及び／又はイントロン７の少なくとも一部を含むヒトＤＮＡ配列の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】癌マーカーとなり得る新規な内在性アンチセンスＲＮＡおよびそれを用いた癌の診断方法の提供。
【解決手段】哺乳動物から採取したＲＮＡ含有試料における、センスＲＮＡに対する相対的発現が癌特異的に変動する内在性アンチセンスＲＮＡを測定することを含む、癌診断のための検査方法。特定の塩基配列と同一もしくは実質的に同一の塩基配列を含むアンチセンスＲＮＡから選択され得る、癌マーカーアンチセンスＲＮＡ。該癌マーカーアンチセンスＲＮＡとハイブリダイズし得る核酸を含有してなる癌診断薬。 （もっと読む）

本発明は、がん細胞において特異的に発現される、転写因子複合体の構成要素のアイソフォームに関する。これらのアイソフォームは、がんの検出、診断、予後判定、および治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、ならびに標的とされたアイソフォームを発現する様々ながんを治療するための薬学的組成物の薬物標的として、用いることができる。これらの用途のための方法、分子、材料、およびキットも開示する。

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