ポリヌクレオチド分子および前記分子によりコードされるタンパク質, タンパク質凝集で特徴付けられる神経学的な障害のための診断および治療の方法が提供される。遺伝子が本出願に記載され、これらは凝集傾向のタンパク質（例えば、アルファ-シヌクレイン）のミスフォールディングおよび引き続く凝集に影響し、タンパク質凝集に関連する神経疾患（例えば、パーキンソン病）の診断および治療と関係がある。本出願に記載される遺伝子の発現をRNAiを用いてノックダウンすることによって、タンパク質凝集の線虫モデルにおけるアルファ-シヌクレインのタンパク質凝集が生じる。また、アルファ-シヌクレインの過剰発現後のドーパミン作用性の神経保護は、タンパク質の過剰発現により提供されえる。タンパク質のミスフォールディングおよび凝集に関連している遺伝子の知識によって、神経変性疾患（例えば、パーキンソン病）を治療するための新規の治療的な神経保護の化合物の開発のための診断上のスクリーニング方法, 変異分析およびドラッグデザインの情報を開発するための強力な手段が提供される。 （もっと読む）

【課題】 骨髄に非常に少ない割合で存在する有用な幹細胞を単離して提供すること。
【解決手段】 １個以上の結合組織型の細胞に分化できる単離されたヒト間葉幹細胞の集団。 （もっと読む）

本発明は、チオプリン薬抵抗性またはチオプリン薬不耐性に関連するTPMT遺伝子プロモーター中の突然変異の存在を検出することに基づいて、チオプリン薬不耐性のリスクがある個体を同定するための方法およびキットに関する。 （もっと読む）

【課題】イネ種子中のリポキシゲナーゼ３が欠失しているイネを、当代検定で簡易に選抜することにより、米の劣化が起こりにくく、貯蔵性が向上した米を得ること。
【解決手段】特定な配列の塩基配列からなるイネ種子リポキシゲナーゼ３変異型遺伝子。および、特定な配列の塩基配列からなるイネ種子リポキシゲナーゼ３遺伝子の５’側から第１４９７番目の塩基がアデニンに変異しているイネを、イネ種子のリポキシゲナーゼ３が欠失しているイネであると判定する選抜方法。 （もっと読む）

本発明は、結腸直腸癌を有することが疑われる患者から得られた生物試料の肝臓脂肪酸結合タンパク質、ＣＥＡおよびＣＡ１９-９腫瘍マーカーの存在を決定することによる結腸直腸癌のインビトロ診断のための方法に関する。前記方法は、結腸直腸癌に関する早期診断、スクリーニング、フォローアップ治療及び予後診断のために、更に再発診断のために用いられることができる。 （もっと読む）

本発明は、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子及びその断片を含む胃癌診断用マーカー、それを使用した胃癌診断方法、及び前記マーカーを使用した胃癌誘発物質又は胃癌抑制物質のスクリーニング方法に関するもので、より詳細には、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子が胃癌で特異的に発現が増加しており、前記遺伝子の過剰発現または抑制によって胃癌細胞株の細胞増殖と腫瘍形成能が活性または抑制され、ＺＮＦ３１２ｂ遺伝子の発現が細胞増殖シグナル伝達系に作用して胃癌を誘発するので、前記遺伝子をマーカーにして胃癌の診断、胃癌誘発動物の製造、胃癌の予防及び治療、及び胃癌特異的抗癌剤の開発等に使用することができる。
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ヒトの癌を区別する方法であって、一つ又は複数の転写された超保存領域(T-UCR)発現プロファイルを用いることを含み、UCRのゲノム位置と分析された癌関連ゲノムエレメントとの間の関連が統計的に高度に有意であり、miRNAに関して報告されたものと比較しうるものである方法が本明細書で記載される。 （もっと読む）

本発明は、乳癌、結腸直腸癌、食道癌、胃癌、前立腺癌及び子宮癌の治療、スクリーニング、診断、予後及び治療のための方法並びに組成物、乳癌、結腸直腸癌、食道癌、胃癌、前立腺癌及び子宮癌の治療の効果をモニタリングするための方法並びに組成物、並びに創薬のための方法並びに組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】生体試料を保管し、処理し、輸送し、安定化する容器組立体及び方法を提供する。
【解決手段】容器組立体は、容器（１２）と、閉鎖部材（１４）と、該容器（１２）に取り外し可能に受け入られた試料ホルダ（１６）とを含む。試料ホルダ（１６）は、容器（１２）の側壁に形成されたレッジ（３６）に支持されるように寸法決めされたプラットフォーム状の装置とする。試料ホルダ（１６）は、試料を受け入れ、該試料を容器（１２）内の安定化剤に浸漬させる中央キャビティ（７８）を含む。閉鎖部材（１４）は、試料ホルダ（１６）の中央キャビティ（７８）の頂端部を閉鎖し、容器（１２）内における試料ホルダ（１６）の移動を制限する本体部材（５２）を含む。 （もっと読む）

【課題】がん、特に悪性リンパ腫の検出に有用な遺伝子を見出し、該遺伝子またはその異常を検出することを手段とするがん検出方法を提供すること。
【解決手段】ヒト第６染色体長腕２５．１上に存在するがん抑制遺伝子の欠失を検出することを特徴とするがん検出方法、該遺伝子を含むＤＮＡ、該ＤＮＡによりコードされるタンパク質、該タンパク質を認識する抗体、該ＤＮＡを含有する組換えベクター、該組換えベクターにより形質転換された形質転換体、および試薬キットを提供する。 （もっと読む）

本発明は、第二のプローブが標的細胞の染色体DNAに特異的に結合することが可能な条件下での標的細胞の可視化を可能とする、例えば胎児細胞などの標的細胞のmRNAに特異的に結合するためのプローブ、キット、および方法を提供する。

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【課題】in vitroにおける正常細胞の介在するより生体に近似した癌転移能評価方法の提供。
【解決手段】（手順１）癌細胞が通ることができる細孔膜を有する第１のチャンバーの膜下面に線維芽細胞を貼り付け膜上面に血管内皮細胞を播種し、膜下面に線維芽細胞のシートと膜上面に血管内皮細胞のシートを作製する、（手順２）膜上面の血管内皮細胞のシート上に癌細胞を播種し、培養プレートの中に配置した癌細胞が通ることができない細孔膜を有する第２のチャンバーに上方から手順１で得た第1のチャンバーを配置し、間隔を置いて重層した状態で培養液中培養する、（手順３）重層した第１のチャンバーを取り出し、残った癌細胞が通ることができない細孔膜を有する第２のチャンバーの膜の上に電気抵抗を有する細胞を所定数播種する、（手順４）第２のチャンバーを培養し、（手順５）第２のチャンバーの電気抵抗値を電気抵抗測定器で測定する癌転移能評価方法。 （もっと読む）

本発明は、新規なAKT基質160kDa様タンパク質（AS160様タンパク質）；細胞のグルコース取り込み及び／又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを変化させる物質を同定する方法であって、AKT基質160kDa様タンパク質（AS160様タンパク質）を含むテストシステムとテスト物質とを接触させること、及び細胞の変化したグルコース取り込みを示すシグナルを検出することによって、テスト物質を、細胞のグルコース取り込みを変化させる物質として同定することを含む、方法；AKT基質160kDa様タンパク質（AS160様タンパク質）をコードする遺伝子、及び該遺伝子の制御可能な発現を与える誘導性プロモーターを含むテストシステム；細胞のグルコース取り込み及び／又は形質膜へのGLUT4トランスロケーションを改善する物質を同定するための該テストシステムの使用；並びに２型糖尿病についてのモデルにおけるAS160様タンパク質の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、Gタンパク質に結合していないときのGPCR（副甲状腺ホルモン受容体など）に対する受容体アゴニストの親和性が、その薬物動態特性とは無関係に、アゴニストが有効である時間の長さと相関するという発見に基づく、GPCRに関するスクリーニング方法を提供する。本発明はまた、PTHおよびPTHrP由来のポリペプチドを提供する。 （もっと読む）

【課題】心臓及び骨格筋におけるマイクロＲＮＡの関与について詳述する。
【解決手段】 本発明は、速骨格筋収縮タンパク質遺伝子を抑制する２種のマイクロＲＮＡ、ｍｉＲ−４９９及びｍｉＲ−２０８ｂの特定に関する。ｍｉＲ−４９９及び／又はｍｉＲ−２０８ｂの発現を使用して、筋骨格系障害の治療において速筋線維遺伝子を抑制し、遅筋線維遺伝子を活性化することができる。ｍｉＲ−４９９及び／又はｍｉＲ−２０８ｂの阻害は、心臓肥大、心筋梗塞、及び／又は心不全の治療として提示される。ｍｉＲ−４９９及びｍｉＲ−２０８ｂ機能の拮抗薬及び作動薬を含む医薬品組成物も開示される。 （もっと読む）

【課題】本発明は、正常酸素細胞中ではHIFαを破壊の標的にするが低酸素細胞中では標的にしないことによって、VHL腫瘍サプレッサータンパク質が低酸素誘導因子αサブユニットを制御するという知見に関する。
【解決手段】本発明は、この相互作用のモジュレーターのアッセイ法、およびこの相互作用をモジュレートする可能性のあるHIFαサブユニット配列に基づくペプチドを提供する。 （もっと読む）

LY6Kは、肺癌及び食道癌などの癌の診断に有用な、有望なバイオマーカーとして本明細書において同定される。同様に、これら疾患を有する患者の予後予測にも有用である。本明細書において詳細に述べられているように、LY6Kは試験されたほとんどの肺癌及び食道癌組織において特異的に過剰発現しており、これらの腫瘍を有する患者の大部分の血清中で上昇している。従って、LY6Kは、癌の診断の感度を有意に改善するため、その他の腫瘍マーカーと組み合わせて使用してもよい。LY6Kに対する低分子干渉RNA（siRNA）が癌細胞の増殖を抑制するという事実によって示されるように、LY6KはESCC細胞の治療において使用されてもよい。さらに、LY6K分子はまた、抗体治療など、新規治療方法の開発の有力な候補である。

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本発明はインスリン様成長因子Ｉ受容体（ＩＧＦ−ＩＲ）、好ましくはヒトＩＧＦ−ＩＲと特異的に結合する１２Ｂ１と呼ぶ哺乳動物抗体とその抗原結合部分に関する。本明細書に開示する抗体から誘導されるキメラ抗体、二重特異性抗体、誘導体化抗体、１本鎖抗体も含む。哺乳動物抗体をコードする核酸分子とその使用方法も開示する。これらの抗体を含有する医薬組成物と、ＩＧｆ−１Ｒの発現に関連する病的過増殖性腫瘍性疾患の治療及び診断用としての前記抗体及びその組成物の使用方法も含む。 （もっと読む）

胃腸粘膜試料又は胃腸粘膜を排出するセンチネルリンパ節由来の試料において活動性と不活動性のＩＢＤを識別する方法であって、試料から単一細胞の懸濁液を調製するステップと；懸濁液を、直接標識された蛍光ＤＣ６９抗体を用いてＣＤ４＋ヘルパーＴ細胞の炎症活性化マーカーＣＤ６９の発現について分析するステップと；試料中のＤＣ６９を発現しているヘルパーＴ細胞の数を、対応する健常個体の試料から得られる数と比較するステップとを含み、ＣＤＤ６９を発現しているヘルパーＴ細胞のレベルの有意な増大が活動性ＩＢＤの存在を表し、ヘルパーＴ細胞の有意な増大レベルが低いことが不活動性ＩＢＤの存在を表す方法。また、潰瘍性大腸（ＵＣ）とクローン病（ＣＤ）を識別する方法、ＵＣ及びＣＤを検出する方法、並びにＩＢＤ患者のステロイド治療に対する感受性を決定する方法も開示する。 （もっと読む）

本開示は、リシルオキシダーゼ又はリシルオキシダーゼ様タンパク質の処理形の阻害剤、ＬＯＸの阻害剤及びＬＯＸＬの阻害剤、或いは他の治療薬と併用するＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤の相乗作用的な組合せを用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を予防及び治療するための革新的な方法並びに関連組成物及びキットを提供する。上皮間葉移行（ＥＭＴ）状態にある細胞を候補物質と接触させ、細胞のＥＭＴ状態の変化を検出することにより、腫瘍浸潤、血管新生及び転移を予防又は阻害する薬剤を選択する革新的な方法も提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの処理形を特異的に認識する分子又は物質を用いることにより、異常な細胞増殖、血管新生及び線維症に関連する様々な疾患を診断又はモニタリングするための方法並びに関連組成物及びキットも提供する。ＬＯＸ又はＬＯＸＬの阻害剤を含む組成物により線維症に関連する様々な疾患及び状態を治療又は予防するための方法並びに関連組成物、医療機器、システム及びキットも本開示で提供する。そのような疾患又は状態は、高血圧、高血圧性心疾患、心筋梗塞、アテローム性動脈硬化症及び再狭窄などの病的心血管状態及び疾患、肝線維症、腎線維症、肺線維症、皮膚瘢痕化及びケロイド、並びにアルツハイマー病などである。
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