本技術は、動きの分析に基づく細胞の動き及び／又は細胞の特性の評価を可能にする。例示的な技術において、１つ又は複数の細胞の画像が獲得され、さらにその１つ又は複数の細胞に関する動きデータが、これらの画像から導き出される。この動きデータは、１つ又は複数の動き成分を生成するように分解される。この１つ又は複数の動き成分を使用して、細胞特性及び／又は細胞の動き特性を評価することができる。
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本発明は、新規グアニル酸シクラーゼ−Ｃアゴニストペプチド、および胃腸の障害、炎症または癌（例えば、胃腸癌）をはじめとしたヒト疾患の処置におけるそれらの使用を提供する。本ペプチドは、単独で投与され得るか、またはｃＧＭＰ依存性ホスホジエステラーゼのインヒビターとともに投与され得る。その胃腸の障害は、過敏性腸症候群、便秘または過剰酸性などに分類され得る。その胃腸の疾患は、炎症性腸疾患または他のＧＩ状態（クローン病および潰瘍性大腸炎を含む）のいずれかおよび癌に分類され得る。
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【課題】ＭＰＣなどのリン脂質極性基を有する（メタ）アクリル酸誘導体モノマーを含む新規共重合体及びその新規用途を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリルアミド系化合物、（メタ）アクリル酸エステル、及び次式［Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４は互いに独立して、水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭素数８〜２４の直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の１価の炭化水素基、Ｒ^５は炭素数１〜１０の２価の炭化水素基、Ｒ^６は炭素数１〜４の２価の炭化水素基、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は水素原子又は炭素数１〜４の炭化水素基、Ａはエステル結合、アミド結合、ウレタン結合、エーテル結合からなる群から選択される２価の結合、Ｌは単結合又は連結基、Ｘは送達されるべき物質の残基。］：
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【課題】生物学的指標を利用して、腫瘍発生リスクを適切に解析し得る手段を得ること。
【解決手段】（ａ）検体の非腫瘍部から採取した被検組織における細胞増殖促進遺伝子群、細胞増殖抑制遺伝子群、アポトーシス促進遺伝子群、アポトーシス抑制遺伝子群、細胞分化促進遺伝子群、及び、細胞分化抑制遺伝子群から選ばれる２以上の指標遺伝子の発現量を測定する工程、（ｂ）同組織におけるハウスキーピング遺伝子の発現量を測定する工程、（ｃ）工程（ａ）で得られる各指標遺伝子の発現量の測定値を、工程（ｂ）で得られるハウスキーピング遺伝子の発現量の測定値で補正した値を、各指標遺伝子に関する腫瘍発生指標とする工程、（ｄ）工程（ｃ）で得られる各指標遺伝子の腫瘍発生指標を、予め設定される基準値と比較して評価する工程、及び、（ｅ）工程（ｄ）で得られる各指標遺伝子の評価を２以上組み合わせる工程を有する腫瘍発生リスクの解析方法。
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本発明は、ジンクフィンガー転写因子であるSALL4（アイソフォームSALL4A、SALL4BおよびSALL4Cを含む）の核酸、タンパク質、およびそれに対する抗体を開示する。さらに、SALL4の構成的発現がモデル動物系の細胞における白血病誘発の可能性を高めることを実証する方法も開示する。加えて、トランスジェニックマウスにおける選定アイソフォーム（例えば、SALL4B）の構成的発現は、これらの動物が、移植可能である後発性の急性骨髄性白血病（AML）を含む、骨髄異形成症候群（MDS）様の徴候および症状を生じることを実証する。本開示はまた、胚性幹細胞、成体幹細胞、白血病幹細胞を含むがん幹細胞を同定して精製するための方法、SALL4と結合する、および／またはSALL4を調節する物質を同定するための方法、対象におけるMDSを診断するための方法、ならびにMDS、AMLおよび他の形態の白血病を呈する対象を治療するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、Clostridium perfringens由来の、ポリペプチドに基づく毒素に関する。本発明は更に、該毒素を含む免疫原性組成物、およびクロストリジウム疾患に罹りにくくするよう、動物、例えばニワトリにワクチン接種するための方法に関する。動物が該毒素にさらされたかどうかを判定するための方法、該毒素をコードするポリヌクレオチド、および活性が減少したまたは低い形態の該毒素を発現する弱毒化細菌も開示する。 （もっと読む）

本発明は、癌の治療において使用するのに適した抗原結合化合物を調製する方法、抗原結合化合物、およびそれらの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】消化器癌の新規治療薬および診断薬を提供すること。
【解決手段】Myc-APCおよびFLAG-マウスアキシンでトランスフェクションしたHEK 293細胞からAPC免疫複合体を調製し、EDDがAPCの機能的パートナーである可能性を見出した。免疫沈降および細胞内局在の検討を行い、APC-EDD相互作用の存在を証明した。さらにEDD発現は、APCおよびアキシンの発現量を、用量依存的に増加させ、該用量依存的発現増強が、タンパク質過剰発現による二次的効果でないことを証明した。RT-PCRにより、EDDをノックダウンした細胞でAPC mRNAが下方制御されないことを示し、EDDによるAPC発現増強は、タンパク質レベルの効果であることを証明し、EDDがAPC安定化に関与することを見出した。本結果に基づいた、APC発現促進機能を有するポリペプチドまたは該ポリペプチドのアミノ酸配列をコードするポリヌクレオチドあるいはベクターを有効成分とする消化器癌の治療薬および診断薬。 （もっと読む）

【課題】肺がんの新たな原因遺伝子を解明し、これにより、当該遺伝子、その検出方法及びそのためのキット、癌治療剤のスクリーニング方法、並びに医薬組成物を提供することを課題とする。
【解決手段】癌患者の一部に存在している融合遺伝子が癌の原因遺伝子であることを見出し、当該遺伝子及びそれによりコードされる蛋白質の検出方法を構築した。前記蛋白質を用いた前記蛋白質抑制剤（即ち前記融合遺伝子陽性の癌治療剤）スクリーニング方法を構築した。前記蛋白質抑制剤が抗腫瘍効果を示すことを明らかにした。これらにより、スクリーニングツールとして有用な新規融合遺伝子、融合蛋白質、スクリーニング方法、並びに前記融合遺伝子陽性の癌治療用医薬組成物を提供した。また、前記融合遺伝子陽性の癌を検出するのに有用な検出方法を提供して本発明を完成させた。 （もっと読む）

【課題】
本発明は、スループット性が高く、細胞運動の経時的な変化を正確に追うことができる、新規な細胞運動性評価システムを提供することを目的とする。
【解決手段】
トランスフェクションアレイ法を基として、基板上のスポットを蛍光標識し、同スポット内に被検物質と共に別の蛍光物質で標識した核酸が含まれる細胞運動性評価チップを用い、対象の細胞を播種して２種類の蛍光物質の移動度を観察することにより、被検物質含有細胞の運動性の変化を経時的に観察可能な評価システム、及び細胞の運動抑制物質のスクリーニング法を提供した。 （もっと読む）

本発明は、トランスジェニック非ヒト動物、該動物由来の組織又は細胞、及びその作出方法に関する。本発明のトランスジェニック非ヒト動物、或いは該動物由来の組織又は細胞により、相同内在性非ヒト動物タンパク質に代わって薬物代謝に関与すると共に、該動物に導入されたヒト遺伝子の発現の調節がヒトにおいてin vivoで見られるものと一層同様になされるように該遺伝子を制御することに関与するヒトタンパク質を発現することが可能な系が得られる。本発明の一様相は、ヒトＰＸＲ遺伝子のイントロン６及び／又はイントロン７の少なくとも一部を含むヒトＤＮＡ配列の使用に関する。 （もっと読む）

【課題】それほど複雑な機器を必要とせず、より速いスループットを可能にし、そして開業病理学者により多くの情報を提供し得る、バイオマーカーの検出のための代替的な方法を提供すること。
【解決手段】本発明は、サンプル中（例えば、組織サンプル中）の複数の標的分子を検出するための組成物、キット、物品のアセンブリおよび方法論を提供する。特に、元素金属の部位特異的沈着が、生物学的サンプル中の複数の標的（例えば、遺伝子、タンパク質、および染色体）を同時に検出するために、他の検出手段（例えば、他の発色標識、放射標識、化学発光標識および蛍光標識）と併せて使用される。より詳細には、複数の標的が、特異的に沈着される金属および他の発色標識で標識され得、明視野光学顕微鏡を用いることによってインサイチュで発色免疫組織化学的（ＩＨＣ）検出が可能になる。 （もっと読む）

【課題】 卵巣に対する新規な毒性評価方法を提供する。
【解決手段】 以下の工程（ａ）、（ｂ）および（ｃ）：
（ａ）培養卵胞に被験物質を接触させる工程、
（ｂ）前記（ａ）の工程の後、以下の（１）〜（５）から選択される少なくとも１つ以上の項目を実施する工程、
（１）卵胞直径の測定、
（２）トリパンブルー染色法による顆粒膜細胞の生死確認、
（３）アポトーシスの検出、
（４）生殖内分泌合成酵素および／または生殖内分泌関連タンパク質の検出、
（５）生殖内分泌の濃度の測定、
（ｃ）前記（ｂ）の結果を、被験物質を接触させない場合の結果と比較する工程、を含む、卵巣に対する被験物質の毒性評価方法等。 （もっと読む）

本明細書において、発達的再プログラミングの際にマウスおよびヒト多能性幹細胞の生成に関して選択するための方法が開示される。本明細書において記述される方法は、誘導多能性幹細胞、すなわち遺伝子選択を必要とすることなく、分化した細胞から生成または誘導された多能性幹細胞の選択に関する。本明細書において1）コロニーの形態、または2）雌性細胞におけるX染色体の再活性化に基づいて、再プログラムされた細胞を選択するための特定の態様が記述される。

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本発明は、がん細胞において特異的に発現される、転写因子複合体の構成要素のアイソフォームに関する。これらのアイソフォームは、がんの検出、診断、予後判定、および治療モニタリングのためのバイオマーカーとして、ならびに標的とされたアイソフォームを発現する様々ながんを治療するための薬学的組成物の薬物標的として、用いることができる。これらの用途のための方法、分子、材料、およびキットも開示する。

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【課題】新規作用機序を有する医薬及びそれらを開発し得る種々の手段などを提供すること。
【解決手段】被験物がｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節（例、促進、抑制）し得るか否かを評価することを含む、ＣＤ４０の発現を調節し得る物質、及び／又は免疫疾患（例、関節炎等の自己免疫疾患、免疫不全疾患）を予防又は治療し得る物質のスクリーニング方法；ｃ−ＭＩＲの発現又は活性を調節し得る物質を含む、ＣＤ４０の発現調節剤、及び／又は免疫疾患の予防又は治療剤など。本願発明によれば、獲得免疫機能を抑制しない免疫疾患の予防・治療が可能になる。 （もっと読む）

マラリア流行地域における実地診療に貢献できるヒト検体中の特定のプラスモジウム属原虫、および４種のマラリアの有無について、簡便で、迅速な検出・識別法、さらにはマラリア対策支援システム、マラリア感染予防・治療対策システムを提供する。ヒトに感染する４種類のプラスモジウム属原虫が一度に検出可能な属特異的プライマーセット及び４種の原虫種(熱帯熱マラリア原虫、三日熱マラリア原虫、四日熱マラリア原虫、および卵形マラリア原虫)特異的プライマーセットを用いれば、これらの感染の有無を簡便、迅速に検出、識別し得る。 （もっと読む）

【課題】複数の診断アッセイを同時に実行するための自動化分析器およびプロセスを提供すること。
【解決手段】核酸に基づく増幅反応を実施するためのプロセスであって、該プロセスは、ａ）処理デッキ上の第一位置に配置された分離ステーションにおいて、標的核酸を、流体試料中に存在する他の材料から分離する工程；ｂ）該処理デッキ上の第二位置に配置された増幅ステーションにおいて、前記分離された標的核酸を、反応受容器中で１つ以上の増幅試薬とともに、該標的核酸中に含まれる標的配列を増幅させるのに十分な時間および条件下でインキュベートする工程；ｃ）該分離された標的核酸を含む反応受容器を、工程ｂ）の前に該増幅ステーションへと運搬する工程、を包含する、プロセス。 （もっと読む）

本発明は、遺伝子のセットについてのＲＮＡ水準を決定することにより、非小細胞肺ガン細胞の型を決める方法に関する。該分類は該ガン細胞の転移能力を決定する為に用いられうる。本発明はさらに、非小細胞肺ガン細胞を分類するために用いられうるプローブのセット及びプライマーのセットに関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、PARPモジュレーターにより治療可能な疾病を同定する方法であって、被検体の試料中のPARPレベルを測定し、そしてPARPモジュレーターにより治療可能な疾病を同定することに関する決定を行うことを含んで成り、ここで前記決定はPARPレベルに基づいて行われるという方法に関する。該方法は、PARPモジュレーターで前記被検体の疾病を治療することを更に含んで成る。前記方法は、疾病のアップレギュレートされたPARPを同定し、そしてPARP阻害剤による該疾病の治療に関する決定を行うことに関する。疾病のPARPアップレギュレーションの程度は、PARP阻害剤による治療の効果を調べる際にも役立ちうる。本発明は、PARPがアップレギュレート又はダウンレギュレートされており、そしてPARP阻害剤又はPARP活性剤で治療することができる、様々な疾病を開示する。その疾病の例として、癌、炎症、代謝性疾患、CVS病、CNS病、血液リンパ系障害、内分泌及び神経内分泌の障害、尿路の障害、呼吸系の障害、女性生殖系の障害、及び男性生殖系の障害が挙げられる。 （もっと読む）