【課題】動物全体における毒性活性、ならびに１以上の指定された標的組織および器官における毒性活性について、インビボおよびインビトロでの細胞において、かつ経時的に、化合物をスクリーニングする費用効果的、包括的方法を提供すること。
【解決手段】新脈管形成活性について薬剤をスクリーニングする方法であって、当該方法は、真骨魚類（ｔｅｌｅｏｓｔ）に対して当該薬剤を投与する工程、および新脈管形成活性を示す当該真骨魚類における応答を検出する工程を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、一部においてヒマワリの自然突然変異の発見に関する。本発明は、「早生」突然変異および関連する近交系／雑種の開発を伴う。本発明は、さらに、ヒマワリの近交同質遺伝子系統および近親の同質遺伝子型の雑種において早生性を付与する単一の優性遺伝子を提供する。産業で雑種を開発するためにこの遺伝子を利用することについての公知の先行教示または示唆はない。本発明は、新規かつ他とは区別しうる、Ｈ１２０Ｒと称するヒマワリの近交系も提供する。本発明は、この突然変異遺伝子を保有する種子、これらの種子を栽培することによって作出した植物、およびこの突然変異遺伝子および関連する早生性形質を有するその植物の後代を含む。本発明は、近交系および雑種を含めた、そのようなヒマワリの種子および植物を作出する方法も含む。そのような植物は、例えば、近交系をそれ自体と、または他のヒマワリ系統と交配することにより作出することができる。
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【課題】一本鎖核酸の迅速、簡便かつ高精度な検出方法およびそれに用いられる新規人工核酸を提供すること。
【解決手段】式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１およびＲ^２は、同一または異なって、水素原子、−Ｐ（Ｒ^６）Ｒ^７［式中、Ｒ^６およびＲ^７は、同一または異なって、置換されていてもよいアミノ基等を示す。］で表される基等、Ｒ^３は、水素原子、置換されていてもよいリン酸基等、Ｒ^４およびＲ^５は、同一または異なって、水素原子等、Ｂは、置換されていてもよいプリン−９−イルまたは２−オキソ−１，２−ジヒドロピリミジン−１−イル基を示す。）で表される化合物またはその塩、該化合物を単位構造として含むオリゴヌクレオチド、および該オリゴヌクレオチドを用いた標的核酸の検出方法。 （もっと読む）

【課題】簡易な遺伝子増幅定量装置および方法を提供する。
【解決手段】石英素材の反応容器１と、その反応容器内において螺旋状である毛細管流路２と、試料導入口３で反応容器が構成され、反応容器１は、加温設定できるように、ホルダーに挿入設置されている。反応容器の各側面は、ＤＮＡの変性温度、プライマーがアニールする温度、及び伸長反応する温度に設定するための各ヒーターを有している。更に、増幅した試料を紫外線励起するための光源ＬＥＤを配置し、試料から発する蛍光を測定する為の受光ダイオードを配置できる構造により、簡易に、安価に遺伝子増幅操作と遺伝子増幅度合いの検知ができる。 （もっと読む）

【課題】一塩基多型の解析に用いるＤＮＡマイクロアレイにおいて、ハイブリダイゼーションのストリンジェンシーおよび試料に含まれる標的核酸の濃度の最適化を検討しなくとも、標的核酸を検出することができるプローブ核酸セットを提供すること。
【解決手段】標的核酸に相補的な配列からなる複数のプローブ核酸により構成されるプローブ核酸セットが少なくとも一種類以上固定されているＤＮＡマイクロアレイであって、
複数のプローブ核酸が、同一配列を有し、かつこの同一配列を最短の鎖長として互いに異なる鎖長を有することを特徴とするＤＮＡマイクロアレイ。 （もっと読む）

【課題】マツタケの発生予測に用いる事のできる。特異性の高いマツタケ菌（Tricholoma matsutake）の検出方法、および定量方法を提供する。
【解決手段】マツタケ菌をＰＣＲ法により検出または定量するためのプライマーセットであって、特定の塩基配列からなるフォワード側プライマーと、リバース側プライマーとからなる。また、該プライマーセットを利用したリアルタイムおよび定量ＰＣＲ法による、土壌中のマツタケ菌子体の検出方法と定量方法。これにより、マツタケの発生予測を行うことが可能となる。 （もっと読む）

【課題】核酸リガンドの生物活性は、インビボにおいて所望の生物学的作用を生むように制御（すなわち促進または阻害）する方法の提供。
【解決手段】核酸リガンドの投与を受ける患者に該核酸リガンドに結合するモジュレータを投与することを含み、該投与は、該モジュレータが該核酸リガンドに結合すると標的分子に対する該核酸リガンドのアフィニティーが変化するような条件下で行う、患者における標的分子に対する核酸リガンドのアフィニティーを変化させる方法。該モジュレータは、患者の病状の進行、および最適な治療をいかに達成するかという医師の判断などさまざまな要因に基づき、必要に応じてリアルタイムで投与することができ、核酸リガンド療法の治療単位において制御可能な治療法である。 （もっと読む）

【課題】本発明は、独特に標識されたプローブの多様化集団を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明の集団は、約３０個以上の標的特異的核酸プローブを含み、各プローブは、核酸に結合された独特な標識に結合されている。独特に標識されたプローブの集団を生成する方法もまた提供される。この方法は、以下の工程からなる：（ａ）異なる指定子を各々有する標的特異的核酸プローブの集団を合成する工程；（ｂ）独特の標識を各々有する対応する抗遺伝子ディジットの集団を合成する工程であって、この集団は上記指定子内の遺伝子ディジットに独特にハイブリダイズするに十分な多様性を有する、工程；および（ｃ）標的核酸プローブの集団を抗遺伝子ディジットにハイブリダイズさせて、各標的特異的プローブが独特に標識された集団を生成する工程。核酸分析物を検出する方法もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、ヒトにおけるシスエレメント反復不安定性関連遺伝性障害の診断、治療又は予防用の薬物の製造のための、イノシン及び／又はウラシル及び／又はゆらぎ塩基対を形成することができる塩基を含有するヌクレオチドを含むオリゴヌクレオチドであって、前記オリゴヌクレオチドが、好ましくは、実質的にリボヌクレアーゼＨ非依存性であり、ヒト遺伝子転写物中の繰返し配列のみに相補的である上記オリゴヌクレオチドを用いる方法及び薬物を提供する。したがって、本発明は、シスエレメント反復不安定性関連遺伝性障害のための治療方法を提供する。本発明は、細胞における反復伸長転写物の蓄積及び／又は翻訳を妨げるために、本発明の方法において用いることができる修飾オリゴヌクレオチドにも関する。 （もっと読む）

【課題】検出すべき特定の標的核酸配列の濃度が極めて微量である場合であっても、高感度な検出が可能であり、しかも低コスト・短時間での検出が可能である。
【解決手段】基板１６表面に一対のオリゴヌクレオチド鎖１２の一方の末端を固定化して立設し、固定化したオリゴヌクレオチド鎖それぞれと相補的な配列を有する標的核酸配列１０（１本鎖）を結合させ、基板１６上に架橋状態の架橋構造体を形成させることにより微細な網目状空間２０を作り出し、この網目状空間２０にリガンド２２を物理的な吸着作用で取り込み、リガンド２２に反応する活性物質で発色させるようにした。 （もっと読む）

インビトロの反応において標的核酸の2つの末端領域を含むDNA構築物を得るための方法の態様が開示される。本方法は、以下の工程を含む：大きな核酸分子を断片化し、標的核酸分子を生成する工程；組換えアダプターエレメントを標的核酸分子の各末端へライゲーションし、アダプター付加標的核酸分子を生成する工程；アダプター付加標的核酸を部位特異的リコンビナーゼへ曝露し、アダプター付加標的核酸から環状核酸産物および直鎖状核酸産物を生成する工程であって、環状核酸産物が標的核酸分子を含む、工程；ならびに、環状核酸産物を断片化し、標的核酸分子の各末端由来の配列領域を含む鋳型核酸分子を生成する工程。

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開示される事項は、対象における疾患または他の医学的状態の診断、予後、モニタリングおよび評価を、対象由来の生体試料から単離されたマイクロベシクル内のバイオマーカーを検出することによって支援する方法を対象とする。さらに、開示される事項は、生体試料中のマイクロベシクルの濃度を決定することによる疾患の診断、モニタリングの方法；核酸またはタンパク質を、該核酸またはタンパク質を含むマイクロベシクルを投与することによって標的細胞に送達する方法；マイクロベシクルを含まないかまたはマイクロベシクルに富む液体画分を患者に導入することによって体液輸注を行うための方法、も対象とする。 （もっと読む）

【課題】本発明は、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、少ない画素数で、効率よく検出する方法を提供することにある。また、基板上に捕捉するＤＮＡ断片の分子からの蛍光像を２次元センサにて蛍光検出する際、安価に、または操作性の良い検出方法を提供することにある。
【解決手段】オリゴヌクレオチドが固定される基板に蛍光測定用の光を照射し、生じる蛍光を集光・結像し、２次元センサにて蛍光検出する方法であって、該基板のオリゴヌクレオチドが固定される領域が複数設けられ、それらが基板上に、縦横にほぼ等間隔（間隔ｄｓ）で配置され、集光・結像光学系の結像倍率をＭ、２次元センサの画素の間隔をｄｄとしたとき、
ｄｄ＝ｄｓ×Ｍ／ｎ （ｎ＝１，２，３，４，５：整数）
であるようにして蛍光像を検出する。 （もっと読む）

カンピロバクター類を種特異的に同定することは難しい。主な理由として、それらを区別するための、及び異型株（atypical strain）の存在を調べるための適切な生化学的アッセイが存在しないことが挙げられる。ｇｙｒＢ遺伝子（ＤＮＡトポイソメラーゼ ベータ−サブユニット遺伝子）の部分配列（１０２０ｂｐ）に基づき、１２のカンピロバクター種の系統発生を調べた。前記ｇｙｒＢ遺伝子に基づいて得られた系統発生的近隣結合系統樹の形態は、先に報告されている、１６ＳｒＤＮＡ遺伝子に基づく系統樹の形態に似ていた。しかし、ｇｙｒＢでは、１６ＳｒＤＮＡ遺伝子に基づくものよりもカンピロバクター種の分解能が良好であり、種間配列類似性が５８．３〜８９．２％の範囲であった。カンピロバクター属菌のｇｙｒＢの９６０ｂｐ断片を増幅するように設計されたユニバーサルプライマーセットを作製し、Ｃ．ジェジュニ亜種ジェジュニ、Ｃ．コリ、Ｃ．コンシサス、Ｃ．カーブス、Ｃ．ショウアエ、Ｃ．ムコサリス、Ｃ．フェタス、Ｃ．ハイオインテスティナリス、Ｃ．スプトルム生理型スプトルム、Ｃ．ヘルベティカス、Ｃ．ウプサリエンシス、及びＣ．ラリを含む、１２のカンピロバクター種を代表する１９株について、ＰＣＲ制限酵素断片長多型（ＰＣＲ−ＲＦＬＰ）法に用いた。制限酵素Dcfel、Xsp＼、又は二重消化として、Mbo＼及びHindWIの組合せにより９６０ｂｐ断片を消化したところ、１２のカンピロバクター種すべてについて固有の消化パターンが得られた。さらに前記種特異的プライマーセットを用いたＰＣＲアッセイを開発し、各カンピロバクター種に対し、特異的なｇｙｒＢ遺伝子領域を増幅すると、８６〜４９３ｂｐの範囲の大きさの産物を生じた。カンピロバクター属菌、アーコバクター属菌、ヘリコバクター属菌、及び他の細菌属由来のＤＮＡを用いて特異性試験を実施したところ、前記カンピロバクター種特異的プライマーセットは、各標的種に対して非常に特異的であることが示された。結果として、ＰＣＲ−ＲＦＬＰ分析及び、ｇｙｒＢ遺伝子に基づく種特異的プライマーセットを用いたＰＣＲは、大部分のカンピロバクター種の迅速な検出及び明確な同定に有用なツールを提供する。 （もっと読む）

【課題】既存のデバイスの現在の制限を除く、微小流体デバイスを用いて達成され得る前出の利点の観点から、種々の化学的分析および生化学的分析を行う際の使用のために設計された微小流体デバイスを提供すること。
【解決手段】微小流体デバイスであって、（ａ）弾性材料内で形成されたフローチャネル；（ｂ）当該フローチャネルと流体連絡している複数のブラインドフローチャネルであって、各ブラインドフローチャネルの領域は、反応部位を規定する、ブラインドフローチャネル、を備える、微小流体デバイス。 （もっと読む）

当該方法は、分析サンプルから得られた結果を改善するために、同じサンプルの平行分析を実施し、その分析からの結果を、主要分析を制御、修正又は変更するために使用することによって供給される。これは、サンプルを含むDNAの分析と関連して、特に役立つ。フォードバックは、使用された条件、分析又はそれに含まれるステップの期間又は他の変数を変更しうる。 （もっと読む）

本発明は、ＳＩＶＡのスプライス変異体、ＳＩＶＡ３、およびその使用に関する。
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本発明は、ヒト筋萎縮性側索硬化症の有望なモデルである、変性性脊髄症に関するSOD1遺伝子に重大な遺伝的危険因子を保有するイヌを同定する方法を提供する。マーカーの有無に基づく早期診断、処置および繁殖の方法も同じく提供される。 （もっと読む）

本発明は、核酸およびペプチド、ならびに該核酸および該ペプチドを使用したＴＤＰ−４３蛋白質症のリスクを有する対象の同定法を提供する。本発明は、本発明の核酸およびペプチドを含むアレイも提供する。 （もっと読む）

本発明は、口のバイオフローラを評価する、および評価に従って塩基性アミノ酸を利用する適切な処置を提供する方法に関する。 （もっと読む）