説明

Fターム[4B063QQ42]の内容

Fターム[4B063QQ42]の下位に属するFターム

Fターム[4B063QQ42]に分類される特許

1,981 - 2,000 / 5,750


【課題】
核酸増幅反応を実施する場合に、反応に必要な試薬を予め反応チューブに投入する時、試薬の保持部位によっては試料溶液を添加した途端に反応が開始する。また、試薬を乾燥する場合においても、反応チューブの奥にて乾燥させると乾燥試薬の剥離が生じる。
【解決手段】
チューブ容器内の反応部と接触しない蓋部、反応チューブ側部等の内面に、核酸増幅反応に必要な試薬の保持・溶解部を設けて試薬を保持することにより、均一な試薬の溶解が得られ、安定した増幅反応結果が得られる。また、乾燥試薬化する場合においても、蓋部、反応チューブ側部等の内面を用いることにより、乾燥試薬の剥離を抑制する効果が得られる。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、少ない検出区画数にて多数の標的核酸を同時に検出することができる標的核酸検出用基体および前記基体を使用した標的核酸の検出方法を提供することである。
【解決手段】本発明は、基板と、複数の互いに異なる標的核酸にそれぞれ相補的な複数の核酸プローブと、前記基板上に設けられ、同一領域内に前記複数の核酸プローブがそれぞれ異なる固定量で固定された検出区画と、を備える標的核酸検出用基体に、核酸試料を供給する供給工程と、前記核酸試料を前記核酸プローブにハイブリダイズさせ、ハイブリッド鎖を得るハイブリダイゼーション工程と、前記検出区画から前記ハイブリッド鎖に由来するシグナル量を検出する検出工程と、前記シグナル量から前記核酸試料に含まれる標的核酸の有無を判定する判定工程とを行なうことを特徴とする標的核酸の検出方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】ウイルス濃度が極めて少ない検体であってもHBV−DNAを確実に捕捉できるB型肝炎ウイルスDNA捕捉用プローブおよびプローブ固定化固相担体を提供する。
【解決手段】B型肝炎ウイルスDNA捕捉用プローブは、特定な配列からなる複数のオリゴヌクレオチドについて、いずれかの配列から選択される連続する10塩基以上に対して80%以上の配列相同性を有する塩基配列を含む塩基数15〜80のオリゴヌクレオチドである。 (もっと読む)


【課題】
アプタマーを用いて標的物質を定量する方法において、高感度に標的物質の定量を行う方法を提供すること。
【解決手段】
標的物質を定量する方法であって、前記標的物質と、特異的に結合するアプタマーの少なくとも一部と相補的な塩基配列を有する核酸鎖と、を競争的に結合させた条件で、前記アプタマーと前記核酸鎖とが結合することによって生じる物理的変化及び化学的変化の少なくともいずれかを検出し、得られた検出結果に基づいて前記標的物質を定量する方法とすること。 (もっと読む)


【課題】糖尿病性腎症の発症や進行を予防しまたは治療するための有効成分となりえる物質を探索する方法の提供。尿病性腎症を発症する潜在的危険性の高い患者を選択する方法、ならびに当該方法に有効に利用することのできる試薬キットの提供。
【解決手段】抗糖尿病性腎症剤の有効成分のスクリーニングに際して、下記の工程を行う:
(1)被験物質とACC-β遺伝子を発現可能な細胞とを接触させる工程、
(2)被験物質を接触させた細胞のACC-β遺伝子の発現量を測定する工程、及び
(3)上記の測定量が、被験物質を接触させない対照細胞のACC-β遺伝子の発現量よりも小さい被験物質を選択する工程。 (もっと読む)


【課題】組織もしくは細胞から得られたDNAのサンプル中のAAV配列の検出および単離方法を提供する。本方法により同定されるAAV配列およびこれらの方法を使用して構築されるベクターを提供する。
【解決手段】ヘルパーウイルスの共感染の非存在下でのAAVの潜伏性および組込みの性質に基づく生物情報学分析、PCRに基づく遺伝子増幅、およびクローニング技術を使用する多様なヒトおよび非ヒト霊長類(NHP)組織の細胞DNAからのAAV配列の新規検出および同定方法。新規AAV配列の単離方法。新規AAV血清型に基づくベクターの生成方法。 (もっと読む)


【課題】動物由来DNAを検出可能プライマーを効率よく設計し取得する方法、ならびに該方法によって得られた特異的かつ高感度検出可能なプライマーの提供。
【解決手段】特定の動物種または群由来のDNA検出用プライマー配列の取得方法は、(a)DNA配列の検索対象領域の決定;(b)該特定の動物種または群のDNA配列リストのマルチプルアラインメント;(c)コンセンサス配列取得;(d)異なる動植物種または群のDNA配列リストと、該コンセンサス配列とのマルチプルアラインメント;(e)マルチプルアラインメントDNA配列で縦列間の塩基比較、コンセンサス配列のスコアリング;(f)スコアが高い配列の選択;(g)該コンセンサス配列の塩基の修正;(h)該コンセンサス配列間距離が適切な塩基長になるように、該配列対の選択;および(i)該コンセンサス配列対の、特異性および検出感度の確認;の各工程を含む。 (もっと読む)


【課題】試料の個別化増幅過程の前後において、標的分子の存在比率を維持し、遺伝子発現解析に応用可能な高精度な解析結果が得られる核酸増幅用デバイスを提供すること。
【解決手段】解析用ビーズを1個だけ保持することが可能なビーズ保持空間と、ビーズが保持されないが試薬反応は可能とする充分な容積を有する試薬反応空間とを、1組有する微小反応セルを、平面状に複数配置した構造を有する核酸増幅用デバイス。 (もっと読む)


【課題】特別の微生物を投入することなく、多環芳香族炭化水素を含む全石油系炭化水素に対して、迅速な浄化処理を行うことができる土壌環境の維持を実現し、油汚染土壌を、より迅速に、しかも、より経済的に浄化処理することができるバイオレメディエーション方法を提供する。
【解決手段】油汚染土壌中の多環芳香族炭化水素ジオキシナーゼ遺伝子の濃度をモニタリングする工程、及び、上記遺伝子の濃度を特定の範囲となるように、上記土壌に微生物の成長促進剤を添加する工程、を含むことを特徴とする油汚染土壌のバイオレメディエーション方法。 (もっと読む)


【課題】PCR反応、サンプル中に存在する標的配列の量の決定、増幅のモニタリングまたは多型性あるいは対立遺伝子変異の検出と定量化のための融解ヒステリシス情報のような二重鎖不安定化データの生成、一般的な診断にも有用である、特定の核酸配列の存在を検出するための鎖特異的システムの提供。
【解決手段】(a)標的核酸配列を含むと推測されるサンプルに、該標的配列に特異的なプローブ、およびDNA二重鎖結合剤を添加し、該プローブは、該DNA二重鎖結合剤から蛍光を吸収できるあるいはそれに蛍光エネルギーを与えることができる反応性分子を含み、(b)そのように形成された混合液を、標的核酸が増幅される増幅反応に供し、(c)該サンプルを、該プローブが標的配列にハイブリダイズする条件に供し、および(d)該サンプルからの蛍光をモニターすることからなる、サンプル中の標的核酸分子の存在を検出する方法。 (もっと読む)


【課題】抗原の識別及び特性決定を助ける抗原特異的免疫エフェクター細胞を生じる簡単で且つ信頼できる手段を提供すること。
【解決手段】1以上の抗原を発現する細胞と融合させた抗原提示細胞(APCs)(antigen presenting cells)であるハイブリッド細胞を犠牲にして培養物中で拡大された、教育された抗原特異的免疫エフェクター細胞の実質上純粋な集団、及び細胞の集団を用いる方法。 (もっと読む)


非相補領域と相補領域(非相補領域は第一の増幅プライマー部位と第二の増幅プライマー部位とを含み、かつ相補領域は配列決定プライマー部位と1個または複数個のイノシン種とを含む)とを含む半相補二本鎖核酸アダプターを含む、効率的な標的加工のためのアダプター要素の態様が、記載される。

(もっと読む)


前立腺関連障害の診断、予後診断及び/又は治療のための方法及び組成物が開示されている。 (もっと読む)


【課題】
精度良く早期に癌細胞集団の存在リスクを予測することが可能な癌の早期遺伝子検査方法の提供。
【解決手段】
検体から遊離DNAを抽出する抽出工程10と、抽出された遊離DNAに存在する所定の遊離DNAに対して複数の特異的プライマーを用いて所定の遊離DNAを増幅させる増幅工程20と、増幅された複数の所定の遊離DNAの増幅産物のサイズを測定する測定工程30と、増幅産物のサイズに基づいて、癌細胞由来の遊離DNAの存在リスクを予測する予測工程40とを備えた癌の早期遺伝子検査方法。 (もっと読む)


白血病関連疾患の診断、予後および/または治療のための方法および組成物を開示する。 (もっと読む)


【課題】生細胞内の遺伝子発現検出を可能とする核酸検出用蛍光標識マイクロビーズ、及びこの核酸検出用蛍光標識マイクロビーズを用いた二本鎖形成に関わる情報を得る方法の提供。
【解決手段】検出対象核酸鎖Tに対し相補的な塩基配列を有するオリゴヌクレオチドPと、インターカレーター性蛍光色素1と、を表面に備える核酸検出用蛍光標識マイクロビーズB1。また、この核酸検出用蛍光標識マイクロビーズB1を用い、核酸検出用蛍光標識マイクロビーズB1の蛍光に係る情報を検出することによって、核酸検出用蛍光標識マイクロビーズB1と検出対象核酸鎖Tとの二本鎖形成に関わる情報を得る方法。 (もっと読む)


【課題】複数の異なるディプロタイプが等しいジェノタイプを与え、相が確定できない場合に、二箇所のSNPに対応する2種類のプローブに対するCooperativeなハイブリダイゼーションを利用してハプロタイピングを行う際に、より感度が高く、安定した結果を得る。
【解決手段】
遺伝子多型アレルの一本鎖上での位置関係を示すハプロタイプを直接検出する方法であって、第一の変異領域に相補的なプローブと、第二の変異領域に相補的なプローブを組み合わせた連結した構成を持つ核酸プローブを用いる方法を提供する。 (もっと読む)


【課題】癌腫(特に乳癌)の診断および処置における使用に関する新規配列を提供する。
【解決手段】癌におけるTBX21の変更された発現に関連する組成物および方法。薬剤候補をスクリーニングする方法。該方法は、以下:a)特定な配列またはそのフラグメントからなる群より選択された核酸配列を含む、癌関連性(CA)遺伝子を発現する細胞を提供する工程;b)薬剤候補を該細胞に添加する工程;およびc)該CA遺伝子の発現における該薬剤候補の効果を決定する工程、を包含する。 (もっと読む)


【課題】本発明は、標識試薬、標識された標的、および標識試薬を調製するための方法を提供する。
【解決手段】標識試薬は、シアニン色素、キサンテン色素、ポルフィリン色素、クマリン色素、または複合色素の形を取ることができる。これらの標識試薬は、核酸やタンパク質を含むプローブまたは標的を標識物するのに有用である。これらの試薬は、タンパク質および核酸プローブに基づく測定法に有益に応用することができる。これらはまた、リアルタイム検出法に応用することができる。 (もっと読む)


【課題】標的領域を有する核酸以外にも、類似する核酸が狭雑する検体において、類似する核酸に対して標的領域を有する核酸1分子が有する配列の特徴の程度を検出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明では、核酸増幅反応を行う複数の反応場において、各反応場に平均して1つ以下の核酸検体の標的領域を存在させる濃度条件下で同一の核酸増幅反応を行い、増幅産物の融解曲線分析を行ことで標的領域を有する核酸単独の1分子に由来する配列の特徴を検出できる。 (もっと読む)


1,981 - 2,000 / 5,750