【課題】妊婦における早期陣痛の危険を予測することを可能とするキットおよび方法の提供。
【解決手段】早期陣痛となる患者の危険を測定する方法であって、ａ．妊娠中の患者から子宮頚部分泌試料を得て；ｂ．子宮頚部分泌試料中での生体力学関連マーカーの存在を検出し、ここで、該生体力学関連マーカーはトロンボスポンジン２およびデコリンおよびそれらの組み合わせからなる群から選ばれ；ｃ．規準化ベースラインマーカーレベルと比較して該生体力学関連マーカーの増大したレベルを、早期陣痛の増大した危険と相関させる、ことを含む、該方法。 （もっと読む）

【課題】制限酵素またはPCRの方法論によって都合よく利用できるものよりも長いＤＮＡ断片を、クローニングするための、より効率的な方法の提供。
【解決手段】細菌性リコンビナーゼによって媒介される相同的組換えを用いたDNAサブクローニングのための方法および組成物の提供。具体的には、相同的組換えを用いたクローニング方法、クローニングベクターとして有用なポリヌクレオチドを含む組成物、該ポリヌクレオチド組成物を含む細胞、ならびにRecE/TやRedα/βなどの細菌性リコンビナーゼにより媒介されるクローニングに有用なキット。 （もっと読む）

本発明は、キュウリの育種、特に、貴重な新しい特性を有する新しいキュウリ植物に関する。この新しい特性は、成長性を改善に導くことから、キュウリ栽培の簡略化および改善に導く。本発明による種子および他のキュウリ植物に新しい特性を導入するための方法にもまた扱われる。本発明による植物の自己受粉および他家受粉ならびにこれらの植物からの倍加半数体の生産が記載される。
（もっと読む）

【課題】試料中の淋菌（Neisseria gonorrhoeae）、またはクラミジア・トラコマチスを検出するための組成物及び方法、および、関連する反応混合物、キット、システム、及びコンピュータの提供。
【解決手段】特定の塩基配列の何れか１つ、或いはその相補体に対して、少なくとも９０％の配列同一性を有する核酸を含んでなるオリゴヌクレオチドであって、５０以下のヌクレオチドを有するオリゴヌクレオチド。 （もっと読む）

本明細書に開示される発明は，ＪＡＫ２遺伝子およびＪＡＫ２蛋白質における新規変異の同定に基づく。本発明は，新生物疾患，例えば，骨髄増殖性疾患を診断するのに有用な方法および組成物を提供する。本発明はまた，新生物疾患を有すると診断された個体の予後を判定するのに有用な方法および組成物を提供する。 （もっと読む）

本発明は、癌の予測、診断および測定のための方法に関する。方法は、生物学的試料を得るステップ、試料におけるミトコンドリアＤＮＡ異常を測定するステップ、参照値とｍｔＤＮＡ異常のレベルとを比較するステップを含む。本発明の方法は、新たな治療薬および治療方法を検査するのに有効であり、予防措置または治療措置に対する被験者の反応をモニタリングするのに役立つ可能性がある。 （もっと読む）

【課題】硝酸還元細菌の検出や定量のためのＰＣＲに適したプライマーの提供。
【解決手段】硝酸還元細菌の検出または定量のためのリアルタイムＰＣＲに用いられ、特定の塩基性配列を有していることを特徴とするプライマー、ならびにプライマーセットに関し、さらには、硝酸態窒素を含有する被処理水と該硝酸還元細菌とを含む混合相を、槽内に形成させて前記硝酸還元細菌により硝酸態窒素を還元する、生物処理を前記槽内で実施する。 （もっと読む）

【課題】核酸を検査する際に、核酸プローブ部の発色強度と発色外観に優れ、かつ核酸プローブ部以外では着色がない核酸固定用基材及びその製造方法を提供する。
【解決手段】基材と、該基材上の核酸固定層を含んでなる核酸固定用基材であって、該核酸固定層は、ノニオン系またはアニオン系の非吸水性樹脂と粒子を含有する組成物からなり、該核酸固定層の水との接触角は３°以上８０°以下であることを特徴とする核酸固定用基材。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１のアミノ酸配列により表されるか、または配列番号１と少なくとも90％のアミノ酸配列同一性を有し、細胞膜を横切ってクロライドイオンを輸送するタンパク質の活性を調整する作用物質を同定する方法であって、(a) 前記タンパク質を発現する細胞を作用物質に露出すること；および(b) 露出された前記細胞におけるクロライドイオン輸送度を測定し、ここで、前記タンパク質を発現するが作用物質に露出されていないコントロール細胞と比較したクロライドイオン輸送度の変化が、前記タンパク質の活性を調整することができる作用物質を示すことを含む方法を提供する。この方法により同定される作用物質は、カルシウム活性化クロライドチャンネルの機能不全により引き起こされる種々の疾患の予防または治療のために使用することができる。
（もっと読む）

ある種の遺伝子の存在をもとに血液型群の正確かつ直接的な判定を可能にする核酸分子が開示される。さらに、血液型群の判定方法も提供される。一実施形態では、本発明は、単離された核酸分子を提供する。この核酸分子は１５〜３３ヌクレオチドを持つ配列を含む。また、この配列は、配列番号１〜１７からなる群より選択される配列に対する配列同一性が少なくとも７０％である。実施形態の１つでは、この核酸分子はプローブプライマーなどのＤＮＡである。一実施形態では、この核酸分子を修飾する。この修飾は、たとえば、様々な長さの非ヒト配列を持つ５’末端「テイル」を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明は、関心対象細胞もしくは組織においてRNA転写物をタンパク質に翻訳するための、または関心対象生物もしくはその一部において選択された表現型を産生するための、その選択性に従って異なるイソアクセプティングコドンを比較するための構築物系および方法を開示する。このようにして得られたコドン選択性の比較は、関心対象細胞もしくは組織におけるタンパク質コードポリヌクレオチドの翻訳効率を改変するために、または表現型関連ポリペプチドによって関心対象生物もしくはその一部に付与された選択された表現型の質をモジュレートするために特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、試料を、多くのゲノム位置のコピー数分析に基づき、ＢＲＣＡ１関連腫瘍由来又は散発性腫瘍由来として分類する方法に関する。本発明はさらに、腫瘍分類のための本発明の診断及び／又は予後予測の方法に使用される、核酸プローブのセット、アレイ、並びにこれらのセット及びアレイを含むキットを提供する。 （もっと読む）

【課題】その発現が哺乳動物腫瘍細胞の老化の進行に関連する遺伝子の発現を調節する化合物を同定するための方法を提供する。
【解決手段】細胞毒性物質を用いる処置により誘導される腫瘍老化遺伝子を同定する。これらの細胞遺伝子の発現を誘導し、そして細胞老化、とりわけ腫瘍細胞における老化を生じさせる化合物を同定するための試薬および方法。また、その発現が老化細胞において調節される、遺伝子のプロモーターの転写制御下においてレポーター遺伝子を発現させる、組換え発現構築物を含有する組換え哺乳動物細胞である試薬、および、このような細胞を用いてこれらの細胞遺伝子の発現を調節する化合物を同定するための方法。 （もっと読む）

【課題】歯を喪失するリスクを評価する方法の提供。
【解決手段】ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型を検出することを特徴とする歯の喪失リスク評価方法、及びこれに用いられるキット。ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型が、特定の塩基配列を有するrs2281583又はrs2295587である、歯を喪失するリスク評価方法。ＮＦκＢ遺伝子の遺伝子多型の検出は、被験者から得た試料から抽出したＤＮＡをもとにして、ＡＳＰ−ＰＣＲ（Ａｌｌｅｌｅ Ｓｐｅｃｉｆｉｃ ＰＣＲ）法等の公知の方法により行うことができる。被験者から得る試料としては、好ましくは顎粘膜である。 （もっと読む）

本発明は、スクレロスチンに対する抗体ならびに骨異常、例えば、骨粗鬆症に関連する疾患を処置するための該抗体についての組成物および使用法に関する。 （もっと読む）

【課題】冠状動脈疾患または関連する血管障害などの炎症性障害に対する患者のリスクを予測するための方法およびアッセイを提供する。
【解決手段】患者から生物学的サンプルを採取すること、冠状動脈疾患の発生に感受性を示す特定のアリルの存在または不存在を決定すること。冠状動脈疾患に関与する別のアリルを同定するための、冠状動脈疾患を検出するキット。 （もっと読む）

【課題】B-Rafキナーゼ阻害剤を用いた治療の候補者である患者の検出のための方法の提供。
【解決手段】BRAFにおけるV600E突然変異の有無をオリゴヌクレオチドプライマー及び／又はプローブを含んで成るアッセイにおいて患者由来の核酸を評価することで実施される。オリゴヌクレオチドは、任意の好適な方法、通常、化学的合成によって調製することができる。検出し、それによりB-Raf阻害剤に対する癌の感度を決定する方法。 （もっと読む）

【課題】複雑な細胞シグナル伝達ネットワークの解析およびタンパク質−タンパク質相互作用の解析および標識するための新規の方法を提供する。
【解決手段】タンパク質の単一の型またはタンパク質の混合物へのタンパク質-タンパク質相互作用モジュールの特異的結合に基づいている。研究対象の系のシグナル伝達状態のためのプローブまたはセンサーとして多数の異なるタンパク質-タンパク質相互作用ドメインを用いる。 （もっと読む）

【課題】糖代謝及び／または脂質代謝に関連する遺伝子及び該遺伝子によってコードされている蛋白質、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／または脂質代謝異常の検出方法、更に、該遺伝子又は該蛋白質を用いた糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質の試験方法、糖代謝異常及び／又は脂質代謝異常の改善物質等を提供する。
【解決手段】特定の配列を含むポリヌクレオチド及び／もしくは特定の配列を有する蛋白質の発現量を測定する工程を含む脂質代謝異常の検出方法、及び該ポリヌクレオチド及び／又は蛋白質の発現に影響のある物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

本発明は、精神遅滞の常染色体劣性型であるジュベール症候群に関連するＣＣ２Ｄ２Ａ遺伝子における変異について、対象をスクリーニングする方法を提供するものである。また、本発明は、ＤＨＥＧＧＳＧＭＥＳ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：１）で終結するアミノ酸配列を含む蛋白質などの、ジュベール症候群に関連する蛋白質を提供するものである。また、前記蛋白質をコードするヌクレオチド配列、及び、ジュベール症候群に関連するヌクレオチド配列もしくは蛋白質を同定するために対象をスクリーニングする方法が提供される。
（もっと読む）