【課題】複雑な混合物からの標的成分、例えば生物学的試料からの核酸、体液からの細胞、翻訳反応からの新生タンパク質、を検出および単離するために使用することができる生物学的反応剤およびコンジュゲートを提供する。
【解決手段】生物学的反応剤は光反応性成分に結合された検出可能な成分を含むものである。コンジュゲートは電磁線の照射により選択的に切断され得る共有結合で基質に結合された生物学的反応剤を含むものである。検出可能な分子で標識された標的物質は、異種混合物から容易に同定および分離することができる。コンジュゲートに光線を照射して、完全に改変されていない機能的形態の標的を放出させる。コンジュゲートとして光分解性分子前駆体を用いて、標識を巨大分子に組み込み、新生巨大分子を単離し、そして標識を完全に除去する。 （もっと読む）

【解決手段】 患部関節軟骨細胞若しくは損傷関節軟骨細胞の治療における、特異的で選択的な電気シグナル及び電磁シグナルによって発生した電界の適用を介した、軟骨細胞中のアグリカン遺伝子発現を制御するための方法及び装置。遺伝子発現とは、ヒトゲノム（ＤＮＡ）の特異的な部分（遺伝子）がｍＲＮＡに転写され、その後にタンパク質へ翻訳される工程の上方制御若しくは下方制御を指している。損傷組織若しくは患部軟骨組織を標的とする治療用の方法及び装置を提供し、これらはアグリカン遺伝子発現に対して最適化された電界を発生する特異的で選択的な電気シグナル及び電磁シグナルを発生する工程と、軟骨組織を、前記軟骨組織中のアグリカン遺伝子発現を制御するように、特異的で選択的なシグナルによって発生した前記電界にさらす工程とを含む。結果として得られる方法及び装置は、変形関節炎、リウマチ性関節炎、軟骨損傷、及び軟骨欠損を標的とした治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】ＩＬ−１７及びＩＬ−１７レセプタータンパク質に対して配列同一性を有する新規ポリペプチド、及びこれらペプチドをコードする核酸分子、また、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法の提供。
【解決手段】新規ポリペプチド、及びこれらペプチドをコードする核酸分子、また、これら核酸配列を含んでなるベクター及び宿主細胞、異種ポリペプチド配列に融合した該ポリペプチドを含んでなるキメラポリペプチド分子、該ポリペプチドと結合する抗体、並びに該ポリペプチドを製造する方法。 （もっと読む）

本発明は、ヒト自閉症感受性遺伝子の同定を開示する。それは、自閉症および関連障害の診断、予防および治療、ならびに治療上有効な薬剤のスクリーニングのために用いることができる。本発明は、より具体的には、染色体１６上のＰＲＫＣＢ１遺伝子およびその一定の対立遺伝子が、自閉症に対する感受性に関係しており、治療的介入のための新しい標的であることを開示する。本発明は、ＰＲＫＣＢ１遺伝子および発現生成物中の特定の突然変異、ならびにこれらの突然変異に基づく診断ツールおよびキットに関する。本発明を、アスペルガー症候群、広汎性発達障害、小児期崩壊性障害、精神発達遅滞、不安、うつ病、注意欠陥多動性障害、会話の遅れもしくは言語障害、てんかん、代謝障害、免疫障害、双極性疾患、ならびに他の精神医学的および神経学的疾病になりやすい素質の診断、それらの検出、予防、および／または治療、に用いることができる。 （もっと読む）

本出願は、対応する非癌組織と比較して、膵癌においてその発現が顕著に上昇している新規ヒト遺伝子C1958V1またはC1958V2を提供する。これらの遺伝子およびこれらの遺伝子によってコードされるポリペプチドは、例えば、膵癌の診断に用いることができ、かつ疾患に対する薬剤を開発するための標的分子として用いることができる。 （もっと読む）

【課題】 これまで技術的に維持・継代が困難であった優性精子形態形成不全が引き起こされ男性不妊症を再現できるモデル動物や、かかる男性不妊症モデル動物の維持・継代方法や、かかる男性不妊モデル動物を用いた男性不妊症の予防・治療剤のスクリーニング方法や、男性不妊症の原因物質のスクリーニング方法や、男性不妊症の診断方法などを提供すること。
【解決手段】 コートアクチンをコードする非ヒト動物の内在性遺伝子の全部又は一部が破壊・欠損・置換等の遺伝子変異により不活性化され、コートアクチンを発現する機能が低下した、遺伝子変異を片アリルに有するマウス等の非ヒト動物を男性不妊症モデル動物とする。例えば、男性不妊モデルマウスでは、セルトリ細胞中の特殊接合装置（ＥＳ）に含まれるアクチン繊維層に異常が生じており、伸長精子細胞の形態異常および精上皮からの剥離が起こっていた。 （もっと読む）

慢性骨髄性白血病（CML）を検出および診断する客観的な方法を本明細書において記載する。一つの態様において、本診断法は、CML細胞と正常細胞とを識別するCML関連遺伝子の発現レベルを決定する段階を含む。本発明は、CMLの治療において有用な治療薬剤をスクリーニングする方法、CMLを治療する方法、およびCMLに対するワクチンを被験者に接種する方法をさらに提供する。 （もっと読む）

本発明は、hnRNP A1およびhnRNP A2核酸分子と関連がある新形成を治療するための治療方法および診断方法を提供する。 （もっと読む）

結腸直腸癌の転移病変を治療するための物質を同定する方法を開示する。結腸直腸癌の転移病変を治療するまたは結腸直腸癌の転移を予防する方法も同様に開示する。 （もっと読む）

本発明は、全身性紅斑性狼瘡のような全身性自己免疫疾患のモデルとして有用であるトランスジェニック動物に関する。そのような動物は、疾患のモデルとして、および疾患を治療または予防する化合物を同定するためのモデルとして有用である。さらに、本発明は、そのような疾患を診断および治療または予防する方法に関する。
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本明細書に記載されるのは、新規なアンモニア酸化細菌およびこれらのアンモニア酸化細菌の１６Ｓ ｒＤＮＡの代表的な単離されたヌクレオチド配列である。本発明の特別な細菌は、淡水の環境、塩水の環境またはその両方に耐性である。さらに、種々の実施形態では、本発明の種々の細菌は、凍結乾燥処理を生存し得、その後に生存し得る。細菌の種々の組み合わせを含む組成物がさらに記載され、これらの細菌の１６Ｓ ｒＤＮＡに基づいてこれらの細菌を検出するために用いられ得るポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）プライマーおよびオリゴヌクレオチドプローブも記載される。本発明のアンモニア酸化細菌を用いて、水性環境、例えば、水槽および廃水などにおけるアンモニアの蓄積を防止または軽減するための方法も提供される。本発明の細菌を検出するための方法も提供される。このような方法は、ＤＮＡチップのような任意の従来の方法論によって達成され得る。 （もっと読む）

【課題】 腫瘍性病変の有無を鑑別するために用いられる方法、並びに当該方法を用いた腫瘍性病変の鑑別方法を提供する。
【解決手段】腫瘍性病変の鑑別方法に、下記工程
(1)ゲノムDNAを、ゲノムにおいて出現頻度が高く、上記対象とする遺伝子の再構成によって除去されない領域部位を認識する制限酵素ａで切断する、
(2)上記(1)で得られたDNA断片の制限酵素切断部にリンカーを接続する、
(3)上記(2)で得られたリンカー付きDNA断片を、ゲノムにおいて出現頻度が低く、上記対象とする遺伝子の再構成によって除去されない領域部位を認識する制限酵素ｂで切断する、
(4)(2)で得られたリンカー付きDNA断片の下流領域にハイブリダイズするプライマー及びリンカー領域の塩基配列と相補的な塩基配列にハイブリダイズするプライマーを用いて、上記(3)で得られたDNA断片を鋳型にPCRをする、及び
(5)(4)で得られるPCR産物の単一性を測定する、
を有する、再構成された遺伝子の単クローン性の判定法を使用する。 （もっと読む）

本発明は、連結および増幅を用いて標的核酸配列の存在もしくは不在を検出する（または定量する）ための方法およびキットに関する。本発明はまた、アドレス可能部分および標識プローブを用いる方法、試薬、およびキットにも関する。本発明はまた、連結反応組成物を形成する工程を包含し、この連結反応組成物は、サンプルおよび標的核酸配列についての連結プローブセットを含む。本発明はまた、サンプル中の少なくとも一つの標的核酸配列を検出するための方法を包含する。 （もっと読む）

【課題】 ヒト・ゲノム配列情報を有効利用することにより、漢方医療において経験則や医師の熟練の度合によらずに、客観的で信頼性および再現性の高い診断を可能にする遺伝子およびその利用技術を提供する。
【解決手段】 漢方医学に基づく特定の「証」の出現・消失、特定の漢方薬の服用および／または特定の漢方薬の効きやすさにより発現変動する遺伝子が、ヒト・ゲノム配列情報を有効利用した網羅的解析法により同定される。これら同定された遺伝子の中から選定された複数の遺伝子を検出用プローブとして被験者の遺伝子の発現変動を測定することにより、漢方医療における「証」の評価および／または漢方薬の選択等の診断を客観的に行う。 （もっと読む）

意図された組成物および方法は、受容細胞に所望の効果を与えるために、場合によっては組み換えドナー細胞由来の微小胞の使用を対象とする。ある好ましい態様において、該微小胞のＲＮＡがその所望の効果を発揮するために利用される。例えば、微小胞は、培地中で成長する細胞の継代数を増加し、培地中で成長する細胞の血清および／または成長因子の要求を低減し、および／または培地中で成長する細胞の分化を遅延させるために、ｉｎ ｖｉｔｒｏで使用される。さらに好ましい態様は、微小胞内に封入された、または微小胞と連結したＲＮＡ、膜タンパク質、および／または細胞質タンパク質が治療効果を提供する治療薬としての微小胞の使用を含む。さらに、哺乳動物から単離された微小胞のＲＮＡが哺乳動物の状態と関連している診断方法が意図される。
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本発明は、鳥インフルエンザウイルスサブタイプＨ５又はＨ５Ｎ１のＨＡ及びＮＡ遺伝子の保存領域に対するプライマーを提供し、また、鳥インフルエンザサブタイプＨ５又はＨ５Ｎ１を検出する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は上皮増殖因子レセプター（ＥＧＦＲ）における変異と、そのような変異を検出する方法並びに化学療法及び／又はキナーゼインヒビター治療法のような抗癌治療法に感受性である腫瘍を同定する方法、予後予測方法に関する。その方法は、腫瘍試料中における変異したＥＧＦＲ遺伝子又は変異したＥＧＦＲタンパク質の存在を決定することを含み、変異したＥＧＦＲ遺伝子又はタンパク質の存在が、腫瘍が治療に感受性であることを示している。 （もっと読む）

本発明は、癌遺伝子または癌抑制遺伝子、および前立腺癌に関与している他の遺伝子、その発現産物、ならびにその誘導体および類似体に関する。治療組成物、ならびに前立腺および他の関連する癌を含めた癌を検出および治療する方法を提供する。また、少なくとも1つの前立腺癌細胞特異的遺伝子、例えば、ERG遺伝子もしくはLTF遺伝子を単独で、またはAMACR遺伝子およびDD3遺伝子のうちの少なくとも1つと組み合わせたものについて、その発現レベルを測定することにより、前立腺癌の診断および/または予後診断を行う方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は染色体構造の変化を検出する方法に関する。本方法は核酸を結合する標識されたプローブを使用する。例えば、これらのプローブは、核酸、または核酸アナログおよび検出可能な標識からなる。
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異数性または特定の突然変異、特に微小欠失から生じる複数の染色体異常のうち任意の１つを単一のアッセイで検出する方法、およびそれに用いるためのキット。真核生物のゲノムＤＮＡを増幅するために、複数のプライマーオリゴヌクレオチド対であって、各対の一方のプライマーがその５に付着した検出可能な標識を有するプライマーオリゴヌクレオチド対を用いて、ポリメエラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）を実施する。複数のプライマー対が潜在的な染色体異常の指標である様々な目的染色体のＤＮＡセグメントを標的としており、１つの対が対照遺伝子を標的としている。増幅ＰＣＲ産物を精製し、そこから検出可能な標識を有する一本鎖ＤＮＡを得て、それぞれが各セグメントの１本の鎖のヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列を有するＤＮＡオリゴヌクレオチドプローブを含む、マイクロアレイ上のスポットとハイブリダイズさせる。マイクロアレイを、そのそれぞれのスポット上における標識の存在についてイメージングし、目的の標的ＤＮＡセグメントの１つもしくは複数によって示される染色体異常が存在しないことまたは存在することは、イメージング結果をまず対照遺伝子に特異的なスポットのイメージングと比較し、その後、正常ＤＮＡのイメージングから得られた結果と比較することによって診断される。 （もっと読む）