本発明は、新規のタンパク質を含む組成物と、免疫関連疾患の診断と治療のためのそのような組成物の使用法とに関する。 （もっと読む）

【課題】生体高分子反応を促進させて、ＤＮＡ解析時間の効率化を図る。
【解決手段】ＤＮＡチップのカバーシートに工夫を施して、効率的な電磁波照射を行いハイブリダイゼーションの効率化を行うことが可能である。 （もっと読む）

ハンチンチン遺伝子の分析により、エイコサペンタエン酸、ＥＰＡでのハンチントン病の治療に応答する見込みがある患者を同定する方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、糖尿病およびインスリン抵抗性の診断および治療のための組成物および方法を提供する。特に、本発明は、本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドの修飾物質を同定する方法およびこれらの修飾物質を糖尿病の治療に用いる方法、さらには患者における本発明のポリヌクレオチドまたはポリペプチドのレベルを測定することによって糖尿病を診断する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明の目的は、工業用酵母の遺伝子を解析するための方法を提供することである。本発明の方法は
（ａ）工業用酵母のゲノム配列を解析し；そして
（ｃ−１）サッカロマイセス・セレビシエ（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）の遺伝子にコードされるアミノ酸配列に７０〜９７％の同一性を有するアミノ酸配列をコードする工業用酵母の遺伝子を選択するか、または
（ｃ−２）サッカロマイセス・セレビシエの遺伝子のヌクレオチド配列に６０〜９４％の同一性を有するヌクレオチド配列からなる工業用酵母の遺伝子を選択する
ことを含む。 （もっと読む）

【課題】性分化異常症における多因子疾患に対する感受性を評価する評価方法、並びに、多因子疾患と相関性のある単一塩基多型（single nucleotide polymorphism; SNP）を有するヒト エストロゲン受容体遺伝子、そのＳＮＰを示す塩基を含むＤＮＡ、及びそのＤＮＡからなる診断マーカーを提供すること。
【解決手段】ヒト エストロゲン受容体遺伝子のＳＮＰ８〜１４またはＳＮＰ１０〜１４のうちの少なくとも一つのＳＮＰを調べること、より正確には、ＳＮＰ１０〜１４のディプロタイプを調べることにより、多因子疾患に対する感受性を評価できる。 （もっと読む）

サンプルにおいて癌胎児性フィブロネクチン指標分子を検出するための方法および製品が提供される。癌胎児性フィブロネクチンの造影のための方法が提供される。本明細書で提供されるいくつかの方法では、そのサンプルを試薬で処理し、そして／または非特異的結合剤と接触させる。健康状態および疾病状態を確認するため、また、疾病または症状の発生のリスクを評価するために対象を試験するための方法が提供される。また、イムノアッセイおよび質量分析などの様々な方法により癌胎児性フィブロネクチン指標分子の存在を検出するための方法も提供される。受胎産物の選択のために癌胎児性フィブロネクチンを検出するための方法および製品が提供される。 （もっと読む）

HGPSの原因となるLMNA遺伝子中の点変異が、本明細書において開示される。これらの変異はLMNA遺伝子内部の潜在スプライス部位を活性化し、それがエクソン（11）の一部の欠失、および、正常タンパク質よりも（50）アミノ酸短い変異型ラミンAタンパク質産物の生成をもたらす。新規ラミンAバリアントタンパク質およびこのバリアントをコードする核酸に加えて、対象におけるLMNA変異と関連性のある生物学的状態（例えば、HGPS、動脈硬化および他の加齢性疾患）の検出にこれらの分子を用いる方法、このような状態を治療する方法、治療手段を選択する方法、ラミンA活性に影響を及ぼす化合物をスクリーニングする方法、およびLMNAまたはLMNAバリアントの発現に影響を及ぼす方法も開示される。記載した方法の例に用いるためのオリゴヌクレオチドおよび他の化合物も提供され、野生型ラミンAと比較して優先的に、ラミンAバリアントタンパク質の少なくとも1つのエピトープに対して特異的に結合するタンパク質特異的結合因子（抗体など）、ならびにこのような抗体を診断、治療およびスクリーニングに用いるための方法も提供される。本明細書に記載の方法を実施するためのキットも提供される。 （もっと読む）

本発明は、哺乳動物組織、特に哺乳動物の心臓組織内の虚血の発生を識別する方法を提供する。さらに、哺乳動物組織、好ましくは心臓組織内のアポトーシスを低減する方法が提供される。これらの方法は、アポトーシス特異的eIF-5A及び増殖性eIF-5A双方の遺伝子発現レベルを測定して比較し、そしてアポトーシス特異的eIF-5a発現レベルが増殖性eIF-5A発現レベルよりも高い場合には、虚血の発生と相互関連させることを伴う。哺乳動物組織内のアポトーシスを低減する方法の場合、アポトーシス特異的eIF-5Aの発現を阻害する作用物質が提供される。好ましい作用物質は、ヒトアポトーシス特異的eIF-5Aに対するアンチセンス・オリゴヌクレオチドである。 （もっと読む）

複数の遺伝子に存在する一塩基多型（ＳＮＰｓ）について、歯周炎疾患との関連を調べた。その結果、歯周炎疾患に関連するＳＮＰｓおよびハプロタイプを見出した。それぞれの遺伝子領域におけるＳＮＰｓおよびハプロタイプを指標とすることにより、歯周炎疾患の検査が可能となった。 （もっと読む）

本発明は、画定されたポリヌクレオチド配列上での反復的かつ酵素的なオリゴヌクレオチド合成を介して、複数の検出可能なオリゴヌクレオチドを作製することによって、標的分子の存在を検出するための方法を提供する。該方法は、一般に、ヌクレオシド、モノヌクレオチド、およびオリゴヌクレオチド、またはポリヌクレオチド、またはその類似体を使用して、画定されたポリヌクレオチド配列上で標的部位に実質的に相補的であるオリゴヌクレオチド産物の合成を開始すること；場合により、オリゴヌクレオチド鎖エロンゲーターとしてヌクレオチドまたはヌクレオチド類似体を使用すること；チェーンターミネーターを使用して、重合反応を終止すること；ならびにポリメラーゼによって合成された複数のオリゴヌクレオチド産物を検出することを含む。１つの態様では、本発明は、不稔転写により複数の検出可能なＲＮＡオリゴリボヌクレオチドを作製することによって、標的タンパク質、ＤＮＡまたはＲＮＡを検出するための方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、植物の葉の寿命調節に関与する新規のタンパク質ＯＲＥ１５を開示する。また、前記タンパク質ＯＲＥ１５を暗号化する遺伝子を開示する。前記タンパク質および遺伝子は、老化遅延、成長促進、葉の重さおよび大きさの増加を含む、植物の葉の寿命調節に利用され得る。 （もっと読む）

【課題】ソマトトロピン受容体遺伝子の多型の分析に基づいた、一定の乳生産能力を有する動物の選択のための方法及びキット
【解決手段】本発明は、動物の中で、乳生産能力及び乳組成の形質を識別するのに用いる遺伝子マーカーに関する。該マーカーは、ソマトトロピン（成長ホルモンとも呼ばれる）受容体（ＧＨ−Ｒ）のアミノ酸位置２７９をコードする遺伝子における変異（膜貫通ドメインにおけるフェニルアラニンのチロシン置換）であり、ウシに存在する二つの型のソマトトロピン受容体を生じる。本発明はまた、ウシが、優れた乳産出量の形質を示す遺伝子型を有しているか、又は優れた乳組成の形質を示す遺伝子型を有しているかを判定するための方法及びキットに関する。 （もっと読む）

細胞事象の間の化合物、細胞、および細胞成分の活性を観察するための方法が提供される。このような生細胞観察は、その事象を担う生化学的経路に対する種々の化合物および他の分子の機能および影響を評価することを可能にする。本発明の実施形態は、有糸分裂の間のＰＴＴＧに対する化合物の影響（特に、このような影響が、異数性および／または癌を処置することに対して有し得る波及）の生細胞観察を記載する。本発明の代替の実施形態は、細胞事象に対する所望の効果に関して化合物（例えば、異数性または癌の処置において有効であり得る化合物）を効率的に同定および検査するための、生細胞法とハイスループットスクリーニングとの組み合わせを記載する。 （もっと読む）

ヒトＭＡＰＫ遺伝子はＲａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニン経路のモジュレーターとして同定されており、したがってこれらは欠陥Ｒａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニン機能に関連する疾患の治療上の標的である。ＭＡＰＫの活性を調節する作用剤を探すためにスクリーニングすることを含む、Ｒａｃ、Ａｘｉｎ及びβカテニンのモジュレーターを同定する方法が提供される。 （もっと読む）

所定のアミノ酸を、ポリペプチドの事前選択された領域（またはいくつかの異なる領域）内の選択された一組の位置のそれぞれおよび全ての位置に導入して、ポリペプチド類似体のライブラリーを生成する、変異誘発の方法を開示する。この方法は、あるアミノ酸が、タンパク質の構造および機能で極めて重要な役割を演ずるという前提に基づいており、したがって、ポリペプチド内の非機能的アミノ酸残基（「コールドスポット」）またはその部分から、機能的アミノ酸残基（「ホットスポット」）を特定し区別することが可能である。ライブラリーは、所望のポリペプチド類似体のみ含有しかつスクリーニングに適切なサイズのものを生成することができる。このライブラリーを使用して、ポリペプチドの構造および機能における特定のアミノ酸の役割を研究することができ、また抗体や抗体断片、単鎖抗体、酵素、およびリガンドなどの、新しくまたは改善されたポリペプチドを開発することができる。 （もっと読む）

【課題】 本発明の目的は、被検体由来の試料に含まれる特定の塩基配列で表される核酸を効果的に検出する方法を提供することである。
【解決手段】 被検体中の特定の塩基配列で表される核酸を検出する方法であって、
被検体から被検核酸を含有する試料を調製し、該試料に対して、前記特定の塩基配列で表される核酸の全部又は一部を特異的に増幅しうるように設計されたポリヌクレオチドのセットをプライマーとして用いて非対照ＰＣＲを行い、非対称ＰＣＲで用いる反応液中にポリヌクレオチドプローブを添加してハイブリダイズ反応を行い、ハイブリダイゼーションの有無によって増幅断片の有無を検出することを含む、前記検出方法。 （もっと読む）

本発明は、アポトーシス関連疾患に関連するポリヌクレオチドに関する。本発明はまた、イヌおよびネコのＴＲＡＩＬ遺伝子、アポトーシス関連疾患（例えばガン）に関連する新規の遺伝子に関する。本発明は、ＴＲＡＩＬ核酸、それらの組換えＤＮＡ分子、クローニングされた遺伝子またはディジェネレート変異体、ＴＲＡＩＬ遺伝子産物、および、このような遺伝子産物に対して向けられた抗体、哺乳動物ＴＲＡＩＬ遺伝子分子を含むクローニングベクター、および、このような分子を発現するように遺伝操作された宿主を包含する。本発明はさらに、ＴＲＡＩＬ遺伝子の発現および遺伝子産物を調節する化合物の同定方法、ならびに、アポトーシス関連疾患（例えばガン）の治療におけるこのような化合物の治療剤としての使用に関する。本発明はまた、アポトーシス関連疾患（例えばガン）の診断の評価、遺伝学的試験および予後のための方法、ならびに、これらの疾患を治療するための方法および組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、カルニチン輸送体アゴニスト、または、カルニチン輸送体アンタゴニストをスクリーニングする方法、カルニチン輸送体アゴニスト、または、カルニチン輸送体アンタゴニストのスクリーニングを行うためのキット、カルニチン輸送体欠乏症を治療するための医薬品の製造方法、カルニチン輸送体欠乏症の診断方法、カルニチン輸送体と反応する抗体を製造するためのタンパク質の使用、オリゴヌクレオチド、および、カルニチン輸送体欠乏症の治療方法に関する。 （もっと読む）

【課題】 神経細胞における軸索の形成または伸長を誘導、促進する新たな方法等を提供すること。
【解決手段】 神経細胞の極性形成前後で発現変動し、かつ、軸索の形成・伸長に重要な軸索先端の成長円錐に存在する新規分子としてShootin1が同定された。このShootin1は脳に特異的に発現し、その発現量は個体において軸索の形成が盛んな時期に大きく上昇する。Shootin1は軸索先端の成長円錐に強い濃縮が認められ、また、Shootin1を培養神経細胞に外来性に発現させると複数の軸索の形成が誘導された。このようにShootin1は軸索形成能を有することから、Shootin1もしくはそのスプライシングバリアントの発現または活性を正に制御することによって、神経細胞において軸索の形成または伸長を誘導、促進することができる。 （もっと読む）