多発性骨髄腫における溶解性骨疾患の分子決定因子を同定するため、溶解性病変の放射線的証拠を示さない（ｎ＝２８）新たに診断された多発性骨髄腫患者に由来するＣＤ１３８濃縮形質細胞における最大１２，０００個の遺伝子の発現プロファイルを、３個以上の溶解性病変を有するもの（ｎ＝４７）と比較した。２種類の分泌型ＷＮＴシグナル伝達拮抗因子である、可溶性ｆｒｉｚｚｌｅｄ関連タンパク質３（ＳＦＲＰ−３／ＦＲＺＢ）およびＤｉｃｋｋｏｐｆ−１（ＤＫＫ−１）のヒトホモログが、溶解性骨病変を有する４７例中４０例で発現されていたが、骨病変を欠く２８例中の１６例だけで発現されていた（Ｐ＜０．０５）。ＤＫＫ−１およびＦＲＺＢは、正常骨髄ドナー４５例、または、骨疾患を欠く関連する形質細胞悪性腫瘍であるワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症１０例に由来する形質細胞では発現されていなかった。これらのデータは、これらの因子が多発性骨髄腫骨疾患の重要な媒介因子であること、およびこれらのタンパク質の阻害因子を用いて骨疾患を阻止し得ることを示す。 （もっと読む）

血液癌をプロファイリングするシステムが提供されている。当該システムは、遺伝子セット群の同定に基づき、これらの遺伝子セット群は、一つの遺伝子セット内のそれぞれの遺伝子の発現における変化が、ある特定の血液癌の一つあるいはそれ以上の特徴と相関関係を示し得るという点において特徴付けられる。当該の血液癌プロファイリングシステムは、「血液癌プロファイリング」遺伝子のセット群を提供し、さらに、一つあるいはそれ以上の血液癌プロファイリングセット群に由来するポリヌクレオチドプローブの組み合わせを提供する。これらのポリヌクレオチドプローブの組み合わせは、溶液に形態で、あるいはアレイの形態で提供され得る。プローブの組み合わせおよびアレイは、疾患の予後予測、診断、病期あるいはグレードの判断、治療管理、疾患進行のモニター、疾患のアウトカムあるいは合併症の予測などに利用することができる。本発明のシステムは、悪性リンパ腫および白血病から成る群から選択された血液癌をプロファイルするために使用することができる。
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新規遺伝子２８２Ｐ１Ｇ３およびそのコードタンパク質、ならびに改変体が記載される。２８２Ｐ１Ｇ３は、正常な成体組織における組織特異的発現を示し、これは、表Ｉに列挙される癌において異常に発現される。その結果、２８２Ｐ１Ｇ３は、癌に対する診断的、予後的、予防的および／または治療的な標的を提供する。２８２Ｐ１Ｇ３遺伝子もしくはそのフラグメント、またはそれらのコードタンパク質、それらの改変体もしくはそれらのフラグメントは、体液性または細胞性免疫応答を惹起するために使用され得る。２８２Ｐ１Ｇ３と反応性の抗体またはＴ細胞が、能動免疫または受動免疫において使用され得る。
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【課題】新規な癌の治療のための手段を提供すること。
【解決手段】モータリンは不死化細胞や腫瘍組織において発現がアップレギュレートされていた。モータリンの高レベル発現した不死化ヒト細胞は、足場非依存性増殖を示した。特異的な抗モータリン抗体であるＫ抗体をヌードマウスの腫瘍に注射すると、対照と比べて腫瘍の成長が抑制されるか、腫瘍が縮小した。本発明は、特異的な抗モータリン抗体（Ｋ抗体）の腫瘍の治療のための使用、及び免疫毒素等の細胞内への輸送のためのキャリア分子としての使用を提供する。
モータリンが癌治療の標的となることが示された。本発明により、新規で有効な抗癌剤が提供される。また、細胞に内在化される抗モータリン抗体を開発した。これを用いた様々な用途を提供する。 （もっと読む）

本スクリーニングシステムは、経路活性の動的測定を利用して細胞内経路における薬物の活性を検出する。本発明の方法は、以前には知られていなかった薬物活性や治療上の用途を同定するために、標準的な生化学アッセイで十分に特性決定されている薬物にも、使用することができる。我々は、既知の薬物類の一部をスクリーニングすることにより本発明の有用性を証明した。我々は、以前又は現在様々な適応症に指定されている何十もの薬物が、「ホールマーク」である癌経路に対する驚くべきかつ以前には思いも寄らなかった活性を有することを同定した。我々はさらに、これらの薬物のうち20個以上がヒト腫瘍細胞において実際に抗増殖活性を有することを示し、本スクリーニングシステムの有用性と予測性を強調することができた。この方法論により、現在の薬物類の有用性が広がり、広い範囲の治療適応を持つ薬物の新たな発見の基礎を提供することになるであろう。
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プライマーTmおよびアンプリコンTmの差異を利用する多重化PCR反応をバランス化させる方法を提供する。この方法は、コンピュータプロセスにより調節することができる。その様な方法において有用な製品およびその様な方法において有用なプライマーおよびプローブを含有する組成物もまた、提供する。
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【課題】従来法より簡便な方法で、特異的な核酸配列の増幅が可能となる核酸配列増幅方法および増幅産物の検出方法を提供すること。
【解決手段】（１）（ａ）標的核酸配列を含有すると推定される試料、
（ｂ）標的核酸配列の３′末端領域にアニールする相補的配列、ＲＮＡポリメラーゼ認識プロモーター配列および親和性分子ペアの一方を含有する標的核酸配列捕捉プローブ、および
（ｃ）親和性分子ペアの他方を微小粒子に固定してなる担体
を接触させ、前記標的核酸配列が存在する場合に該標的核酸配列、標的核酸配列捕捉プローブおよび担体からなる複合体を形成させる工程、ならびに
（２）ＲＮアーゼＨ活性を有する逆転写酵素およびＲＮＡポリメラーゼの存在下で、または逆転写酵素、ＲＮアーゼＨおよびＲＮＡポリメラーゼの存在下で、前記標的核酸配列が存在する場合に該標的核酸配列を鋳型とする核酸配列増幅反応を実施する工程
を含む核酸配列増幅法。 （もっと読む）

癌（特に、肺癌）の治療および診断のための組成物および方法が開示される。例示的な組成物は、１つ以上の肺腫瘍ポリペプチド、その免疫原性部分、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、このようなポリペプチドを発現する抗原提示細胞、およびこのようなポリペプチドを発現する細胞に特異的なＴ細胞を含む。開示された組成物は、例えば、疾患（特に、子宮頚部癌）の診断、予防および／または処置において有用である。 （もっと読む）

【課題】 個人が、喘息および／またはアレルギー性鼻炎の素因を有するか否かを評価するための方法を提供すること。
【解決手段】 染色体5q33領域上に存在するcytoplasmic FMRP Interacting Proteins 2（CYFIP2）遺伝子の、所定の位置の遺伝子多型の遺伝子型を決定し、特定のアレルの場合に、個人が、喘息および／またはアレルギー性鼻炎の素因を有すると評価する。 （もっと読む）

本発明は概括的に胃癌での遺伝子発現変化に関するものである。本発明は、具体的には正常胃組織と比較して胃癌組織で差異を伴って発現されるｍＲＮＡ種に相応するヒト遺伝子ファミリーに関するものである。 （もっと読む）

本発明は、癌細胞の増殖を抑制するための方法、さらには脳、肺、乳房、前立腺および結腸の癌を含むさまざまな癌の検出および治療のための方法を提供する。本方法は、癌細胞を、GDOX分子の生物活性を妨げる分子と接触させることを含む。1つの態様において、この分子はGDOXペプチドに対する抗体である。また別の態様において、この分子はGDOX核酸分子に対するアンチセンスヌクレオチド、またはGDOXペプチドもしくはGDOXペプチドをコードするポリヌクレオチドを含むワクチンである。本発明はさらに、GDOX関連分子を用いる癌の検出および治療のための方法も提供する。 （もっと読む）

ＥＦＨＣ１、ＥＦＨＣ１アゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１アナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。ＥＦＨＣ１ａ、ＥＦＨＣ１ａアゴニスト、もしくはＥＦＨＣ１ａアナログを用いたてんかん疾患の診断または治療のための組成物および方法が提供される。 （もっと読む）

被験試料中のトラコーマクラミジア（Ｃｈｌａｍｙｄｉａ ｔｒａｃｈｏｍａｔｉｓ）及び／又は淋菌（Ｎｅｉｓｓｅｒｉａ ｇｏｎｏｒｒｈｏｅａｅ）を検出するために有用なポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含むキット、核酸増幅方法及び検出方法。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】
自動対立遺伝子割当用の一体化したソフトウエア環境内の自動分析、及びインタラクティブ再検討及び分析の改良（「改善」）をサポートする方法及びアルゴリズム（及びその実施）を開示する。好ましくは、ソフトウエアシステムと、自動対立遺伝子割当（「ＡＡＡ」）プログラムと呼ばれるプログラムを有する実施は：視覚化、インポート、エクスポート、カスタマイズできる概要報告を作ることが出来るようにポータルデータベースに一体化したインターフェイスを使ってデータ管理；ユーザ認証、トレーニングセット分析及びプローブマスキングを含むシステム構成（「設定」）；文字列一致及びプローブフリップを含むパターン分析；及び実時間データベース計算及び「カットアンドペースト」編集を組み合わせた相互編集、「警告」告知の発生、注釈をサポートすること；を含む多様な機能を提供する。また、閾値機能、閾値設定方法、プローブに設定する実験的２進列（「反応パターン」）を一致させることによる閾値の絞り込み方法、対立遺伝子間での識別に有意に寄与しないプローブによって作られる信号のプローブマスキングを含む。 （もっと読む）

本発明は、低レベルのマイクロサテライト不安定性（ＭＳＳ）を示す腫瘍に対して、高レベルのマイクロサテライト不安定性（ＭＳＩ−Ｈ）を示す結腸直腸腫瘍において過剰発現され、したがって、患者においてＭＳＩ−Ｈを同定するために使用でき、さらに患者の予後に役立ち、疾患の進行／退縮をモニターし、適当な治療計画を同定し、治療の有効性を評価するために使用できる核酸配列に関する。
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【課題】豚丹毒感染症予防用ワクチン等の医薬品組成物の主成分として利用するため、豚に免疫したときに高い安全性と優れた有効性を示す組換えポリペプチドとその製造法を提供する。
【解決手段】SpaC（エリシペロトリックス 属のその他の菌種に属する血清型18菌由来の表層防御抗原ポリペプチド）及びそのカルボキシル末端に存在する237アミノ酸を除去した部分ポリペプチド（SpaCΔC）を作製することにより、豚に対して高い安全性と優れた有効性を示す防御抗原を提供できる。
【効果】該成分は組換えポリペプチドとして大量に発現され、提供した製造方法により容易に調製することが可能である。SpaC及びSpaCΔCポリペプチドは、豚丹毒感染症の予防のためのワクチンの成分として、および豚丹毒に対する抗体測定のための抗原として有用に利用することができる。 （もっと読む）

少なくとも部分的に二本鎖である標的核酸を少なくとも50％の飽和％を有するdsDNA結合色素と混合して、混合物を形成する、核酸解析のための方法が提供される。一態様において、核酸を、dsDNA結合色素の存在下にて増幅し、そして別の態様においては、混合物を加熱するあいだ、dsDNA結合色素からの蛍光を測定することにより、標的核酸についての融解曲線を作成する。核酸解析において使用するための色素および色素を作製するための方法もまた、提供する。 （もっと読む）

試料中に存在するテンプレート核酸の量を決定するための方法であって、i）試料を核酸増幅に必要な成分の全ておよび核酸増幅の生物発光アッセイに必要な成分の全てと接触させるステップ、そして次に、ii）核酸増幅反応を実行するステップ、iii）生物発光アッセイからの光出力の強さをモニターするステップ、およびiv）試料中に存在するテンプレート核酸の量を決定するステップを含む方法。
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配列番号：２に記載のアミノ酸配列と同一または実質的に同一のアミノ酸配列を含有するタンパク質を有効成分として含有してなるＣＴＬの誘導剤、または前記タンパク質由来の腫瘍抗原ペプチド等を提供する。 （もっと読む）

本出願は、乳房細胞増殖性疾患を検出し区別するための方法および核酸を提供する。これは、遺伝子パネルまたはそのサブセットのメチル化を分析することによって実現される。本発明は、乳癌および良性乳房疾患ならびに他の癌および組織型を含む、様々な組織型の検出および／または区別に使用しうる。 （もっと読む）