本発明の開示により、配列番号５に記載されるアミノ酸配列ＨＷＲＲを含む単離されたペプチドであって、ペプチドが４個または５個のアミノ酸からなる単離されたペプチドが提供される。また、本発明の開示により、本発明のペプチド、または本発明のペプチドを含む医薬組成物を使用して、血管形成に関連する病状（例えば、異常に増大された血管形成に関連する病状および不十分な血管形成に関連する病状）を処置する方法も提供される。 （もっと読む）

虚血を検出または治療するために有用な、ベクター、埋込型デバイスを有するシステム、および方法を提供する。一部の局面において、本発明はベクター系を提供し、このベクター系は、ａ）正常酸素圧条件下で不安定であり、低酸素条件下で安定であり、特定のＤＮＡ配列を結合する、遺伝子産物のための第１のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、臓器特異的、組織特異的、または細胞特異的な、あるいはエネルギー調節された、転写調節エレメントを含む、転写調節領域を備える第１のベクターと、ｂ）治療用遺伝子産物、心臓保護遺伝子産物、またはバイオマーカ−のための第２のオープンリーディングフレームに操作可能に連結される、該特定のＤＮＡ配列を含む、転写調節領域を備える第２のベクターと、を含む。
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本発明は、同位体標識されたトラッピング作用物（ｔｒａｐｐｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、反応性代謝物を検出する方法および薬物候補物を同定する方法に対向される。より具体的には、同位体標識トラッピング作用物および反応性代謝物の検出方法は、両、「ハード（ｈａｒｄ）」および「ソフト（ｓｏｆｔ）」反応性代謝物を検出し、それによって擬陽性物（ｆａｌｓｅ ｐｏｓｉｔｉｖｅｓ）を除去するために使用されてもよい。 （もっと読む）

本発明は、気管支肺癌、特に非小細胞気管支癌のインビトロ診断の方法であって、前記気管支肺癌を患っていることが疑われる患者に由来する生物試料においてカリクレイン８をコードするＫＬＫ８遺伝子の主要選択的転写産物のうちの少なくとも１つを検出する工程を含むことを特徴する、方法に関する。この方法は、特に気管支肺癌を患っている患者の生存予測に役立つ。 （もっと読む）

本発明は、グルタミニルシクラーゼ（QC、EC 2.3.2.5）のアイソザイムである新規グルタミニル-ペプチドシクロトランスフェラーゼ様タンパク質（QPCTL）に、及びこれらのアイソザイムをコードする単離された核酸に関し、これらの全ては、新たな治療薬の発見のために、シクラーゼ活性を測定するために、及びこれらのグルタミニルシクラーゼアイソザイムに対する化合物の阻害活性を決定するために有用である。 （もっと読む）

本発明は、グリコシダーゼを選択的に阻害する式（I）の化合物、その化合物のプロドラッグ、およびその化合物またはその化合物のプロドラッグを含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、O-GlcNAcアーゼの欠乏または過剰発現、O-GlcNAcの蓄積または欠乏に関連する疾患および障害を処置する方法も提供する。
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【課題】ウミホタルの発光系を活用したウミホタルルシフェラーゼの標識と標識ルシフェラーゼを安定化するための技術を提供する。
【解決手段】本発明は、ウミホタルルシフェラーゼにポリアルキレングリコール構造をスペーサーに含む-ビオチン試薬を反応させることを特徴とする親水性ビオチン標識ウミホ
タルルシフェラーゼの製造法、ウミホタルルシフェラーゼの糖鎖にビオチン導入したビオチン標識ウミホタルルシフェラーゼなどに関する。 （もっと読む）

【課題】抗原に対する寛容性を誘発するための医薬組成物を提供する。
【解決手段】個体への導入に好適なリンパ球様細胞又は造血細胞及び医薬として許容可能な賦形剤を含み、ここで、前記細胞はプロモーターに作用可能に連結された融合タンパク質をコードする核酸配列を含み、ここで、前記核酸配列はウイルスベクター又はその部分を含み、前記融合タンパク質は、以下の：（１）イムノグロブリン重鎖又は軽鎖；及び（２）前記抗原の少なくとも１つのエピトープを含むポリペプチドを含み、さらにここで、前記個体への前記組成物の導入により、前記個体において前記抗原に対する寛容性が誘発される、医薬組成物。 （もっと読む）

【解決手段】
本発明は、臍帯マトリックス細胞を肝細胞様細胞に分化させる方法、並びに、かかる肝細胞様細胞を使用するための組成物及び方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、SIRT3の最初の細胞性アセチル化基質タンパク質であって、ミトコンドリアマトリックスタンパク質である、アセチル-CoAシンセターゼ2（AceCS2）を開示する。AceCS2は、酵素の活性部位中のリジン642（Lys642）で可逆的にアセチル化される。ミトコンドリアサーチュインSIRT3はAceCS2と相互作用しかつインビトロおよびインビボの両方においてLys642を脱アセチル化する。SIRT3によるAceCS2の脱アセチル化は、AceCS2のアセチル-CoAシンセターゼ活性を活性化する。したがって、哺乳類サーチュインは、可逆的リジンアセチル化を介して代謝酵素の活性を直接制御する。AceCS2のアセチル化状態または活性の調整剤は、II型糖尿病、高コレステロール血症、高脂血症、および肥満などの、病理学的状態の処置に有用である。 （もっと読む）

生体媒質中で酵素濃度の経時的な変化をシグナル基質の存在下で決定するために、基質消費、シグナルの色依存性、及びシグナル基質の脱離基濃度とシグナル量との間の非線形性について補正する、信頼性が高く、迅速で便利な方法が提供される。本方法は、緩衝液などの好適な媒質中で較正物質曲線を測定して、測定された曲線の特徴を決定することを含む。これらの特徴により、酵素産生が起こる媒質の試料の一点測定に基づく数学的手順を介して、再度この曲線の全体又はその十分な部分を取得することが可能になろう。これには、一点測定が適しているため個々の各媒質中で較正物質曲線全体を測定する必要がないという大きな利点がある。 （もっと読む）

Ｒｈｏ、Ａｒｆ、Ｒａｂ、Ｒａｎ又はＲａｐファミリータンパク質の活性化を調節する方法であって、前記試料にＵＳＰ−１７調節因子、例えばＤＵＢ−３の発現又は活性化阻害剤を投与するステップを含む方法が記載される。本発明は、転移癌及び他の状態の治療におけるＵＳＰ−１７調節因子の使用を可能にする。 （もっと読む）

【課題】癌を診断する新しい手段ならびに癌細胞の増殖を阻害する新しい手段を提供する。
【解決手段】 ＴＲＩＭ３１が癌を診断するマーカーとして有用であることを見出した。ＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能を阻害することにより癌細胞の増殖を阻害することができると考えられる。以上の知見に基づき、本願は、ＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能を阻害することによる癌細胞の癌細胞の増殖を阻害する方法、ならびにＴＲＩＭ３１の発現及び／又は機能の阻害を指標とする、癌細胞の増殖を阻害する活性を有する化合物のスクリーニング方法を提供するものである。 （もっと読む）

式：A-(B¹-B²-B³)で表される基質化合物を含む、本発明の基質を提供するが、ここでAは糖部分であり、B¹は該部分Aと、該基質の残りの構造との結合を可能とするリンカー部分であり、B²は、質量分析法による分析のために、プロトンアフィニティー及びイオン化効率を高めるための、四級アンモニウム基等の永続的に帯電した要素を含み、またB³はターゲット酵素に対する特異性を与える、様々な炭素鎖長を持つものである。また、本発明は、内部標準と共に、本発明の基質とサンプルとを接触させることにより、リソソーム蓄積症を検出する方法をも提供するものであり、ここで該内部標準は、同位体-標識された、該基質にターゲット酵素を作用させた際に開裂されて得られる生成物の類似体である。
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本発明は、生細胞中のｐ３８−ＭＡＰＫ経路を通して、ストレスシグナルの伝達及び阻害を示唆するセンサーに関する。このセンサーは、レポーター遺伝子産物と、ｐ３８マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（ＭＡＰＫ）のアイソフォームとを含んでいる。本発明は、生細胞をトランスフェクションするための、センサーをコードする核酸を含むプラスミド及びウイルスベクターも提供する。センサーを発現する安定細胞株は、生細胞又は固定化細胞で、この経路の活性化又は調節を測定するアッセイに使用できる。 （もっと読む）

本発明の開示は、Ｎａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼの発現を検出することで、子宮頸部異形成および子宮頸癌を診断する方法を提供する。例えば、正常な子宮頸部組織と比較して、子宮頸部異形成および子宮頸癌において、Ｎａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼβ１−サブユニットの発現が増加することを本明細書で実証する。またＮａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼの生物学的活性を低下させることで、子宮頸部異形成および子宮頸癌を治療する方法も提供する。例えば、治療的有効量の１つまたは複数のＮａ^＋、Ｋ^＋−ＡＴＰアーゼ阻害剤を子宮頸部に適用し、子宮頸部異形成および子宮頸癌を治療する。

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プラスミン阻害に関する方法および組成物が開示される。例えば、本発明により、１種以上のアミノ酸変異を有する配列番号１を含むポリペプチドであって、第１の変異が、ＢＰＴＩ番号付けシステムを使用して１７位でのロイシンからアルギニンまたはリジンへの置換を含む、ポリペプチドが提供される。本発明によってまた、ＫＤ１変異体と一緒でのプラスミンの結晶構造をモデリングすること；該プラスミンと該ＫＤ１変異体との間の相互作用を決定すること；ステップｂの結果に基づいて、該ＫＤ１変異体がプラスミン阻害剤であるかどうかを決定すること；を含む、プラスミン阻害剤を同定する方法もまた提供される。
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本発明は、遺伝子発現プロファイル、遺伝子発現プロファイルを表す核酸配列を含むマイクロアレイ、および発現プロファイルおよびマイクロアレイを使用する方法に関する。本発明は、癌を検出するための診断アッセイのための方法および組成物、ならびに癌を処置するための治療方法および組成物も提供する。本発明は、癌に対する治療をデザインし、同定し、そして最適化するための方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、患者由来の生体液サンプルを準備する段階；前記サンプルからＤＮＡを抽出する段階；およびＥｒｂＢ受容体におけるチロシンキナーゼ活性を変える１以上の突然変異の存在について前記ＤＮＡをスクリーニングする段階を含むＥｒｂＢ受容体突然変異の検出方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】
細胞又は組織等の細胞試料や、コラーゲン膜等の生体適用膜等の生体適用材料中のエンドトキシンを測定するために用いられる、生体適用材料のエンドトキシン測定のための前処理方法、及び該試料中のエンドトキシン測定方法を提供すること。
【解決手段】
生体適用材料を、０.１８規定以下の強アルカリ溶液中で処理することを特徴とする、エンドトキシン測定のための当該生体適用材料の前処理方法、及びこの方法により処理を行ったエンドトキシン測定用試料中のエンドトキシン測定方法、並びにこれらの方法に用いられるエンドトキシン測定のための生体適用材料の前処理用キット及びエンドトキシン測定用キット。 （もっと読む）