本発明は、鳥類コロニー刺激因子1受容体（CSF1R）に結合し、免疫調節性を示すタンパク質をコードする鳥類CSF1遺伝子を提供する。
（もっと読む）

【課題】ハイブリダイゼーションの特異性を向上させる、効率的なブロッキング核酸を提供する。
【解決手段】塩基配列Ａ１とＡ２とが連結してなる核酸Ａ、及び前記塩基配列Ａ１及びＡ２にそれぞれ相補的である塩基配列Ａ１’とＡ２’とが連結してなる核酸Ｂが混合された核酸組成物であって、前記塩基配列Ａ１の３’末端に前記塩基配列Ａ２の５’末端が連結し、前記塩基配列Ａ２’の５’末端に前記塩基配列Ａ１’の３’末端が連結されている、核酸組成物。 （もっと読む）

サンプルにおける複数の分析物を検出するための装置であって、反応槽と；前記反応槽内のサンプルに増幅処理を行うための手段と；サイズによって増幅プライマー構成要素を分離する動作可能な分離ステージと；現存のサイズを定量し、各々のサイズの色を決定するための光検出手段と；定量の結果及び色の結果を既知のデータと比較して、現存の標的増幅プライマーの、またはその各々の、またはその一部の、またはその一部の各々の性質を決定するための手段と；を含む方法を実施するための装置。この装置を使用する処理工程も記載される。 （もっと読む）

対象における冠動脈疾患を評価するために有用なマーカーおよび方法、ならびにそれらの発現を計測するためのキットを提供する。また、マーカーに基づく予測モデル、ならびに試料をスコア付けし、任意で分類するためのモデルに基づくコンピュータシステムおよびソフトウェア態様を提供する。

（もっと読む）

【課題】悪性胸膜中皮腫を検出するための方法を提供する。
【解決手段】悪性胸膜中皮腫を検出するための方法あるいは悪性胸膜中皮腫に罹患した被験者の予後を測定する方法であって、被験者からの生物学的サンプルにおいて、TMEM30B遺伝子、KAZALD1遺伝子およびMAPK13遺伝子からなる群から選択される少なくとも1つの遺伝子のメチル化またはメチル化程度を検出することを含み、該遺伝子がメチル化されているとき悪性胸膜中皮腫であると判定する方法、あるいは、該遺伝子のメチル化程度が、予後不良被験者のメチル化程度と比べて低いとき、該疾患の予後が良好であると決定する方法、ならびに、これらの方法に使用するためのキット。 （もっと読む）

分子生物学的検査のためのオンボード試薬を伴う、内臓型マイクロ流体カートリッジデバイスを作製するための製造方法および組成物が記載される。高感度の試薬を、凍結乾燥することも凍結することもなく、乾燥形態で保存し、使用の時点で、生物学的試料または試料溶出物により使用の時点で復元する。製造方法は、試薬を所定位置にプリントし、個別のマイクロ流体カートリッジ内に密封してからゲルをガラス化させる、シート製作工程およびロール製作工程を包含する。
（もっと読む）

【課題】タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）におけるｐ４５０酵素およびｐ４５０酵素をコードする核酸配列、並びにこれらの酵素および核酸配列を用いて、植物表現型を改変する方法を提供する。
【解決手段】タバコ属（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ）由来のｐ４５０酵素をコードする核酸配列を単離し、該核酸分子の形質転換されたトランスジェニックタバコ植物細胞、形質転換植物の作成、および、サザンブロット、ノーザンブロット、ＰＣＲ等による植物核酸解析法等への利用。 （もっと読む）

【課題】 作業が容易で、短時間で遺伝子型を判別でき、多検体を処理することが可能で、泡持ちの優れる麦芽発酵飲料用の大麦種をより確実に選抜できる選抜方法を提供することを目的とする。
【解決手段】 泡持ちの優れる麦芽発酵飲料用の大麦種を選抜する選抜方法であって、被検大麦種について、Ｈａｒｕｎａ型の大麦プロテインＺ４遺伝子座周辺領域の塩基配列と、Ｃｏｐｅｌａｎｄ型の大麦プロテインＺ４遺伝子座周辺領域の塩基配列とのアラインメントにより特定されるＤＮＡマーカーの少なくとも一つについて遺伝子型を同定し、Ｃｏｐｅｌａｎｄ型の遺伝子型に一致する被検大麦種を、泡持ちの優れる大麦種として選抜する選抜方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】インフルエンザウイルスの感染を診断および処置するために使用することができる組成物の提供。
【解決手段】細胞のインフルエンザウイルス感染に関係するポリペプチドと特異的に結合することができるポリヌクレオチド配列を含む単離された核酸アプタマー分子。特定のアミノ酸配列によって規定される血球凝集素の領域と結合する単離された核酸アプタマー分子。 （もっと読む）

本発明は、血管新生を調節するための方法に関し、対象者或いは対象者に由来する細胞又は組織に対して、（ｉ）配列ＵＣＡＣＡＧＵ（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ：３７）を含むシード領域を含む１つ以上のｍｉＲＮＡ或いはその前駆体又は変異体を投与して血管新生を阻害すること、或いは（ｉｉ）該ｍｉＲＮＡの１つ以上の拮抗物質を投与して血管新生を促進又は誘導することを含む。更に、異常血管新生に関連する状態を診断する、或いは、それに対する素因を判定するための方法が提供される。適切な医薬組成物が更に提供される。 （もっと読む）

【課題】複数の反応場に点着した各サンプルを容易に識別できる核酸アレイを提供する。
【解決手段】核酸アレイ１０は、サンプルを点着する第１、第２の反応場１３，１４を備えた基板１１において、基板１１に第１、第２の反応場１３，１４の識別を可能とする第１、第２の識別手段１６，１７を備えている。よって、第１、第２の反応場１３，１４とサンプルとを予め識別対応させることができる。これにより、第１、第２の反応場１３，１４にサンプルを点着するときにサンプルの点着エラーを回避でき、さらに、データを解析するときに第１、第２反応場１３，１４とサンプルとの対応を容易に識別できる。 （もっと読む）

本発明は膵臓癌細胞または組織を特異的に認識し、そして結合できる核酸アプタマー及びその用途に関する。本発明に係る核酸アプタマーは、正常すい臓組織には結合せず、膵臓癌細胞または組織にのみ特異的に結合して、膵臓癌診断及び治療用組成物として有用に用いられる。さらに、本発明に係る核酸アプタマーは、後期膵臓癌細胞株であるＣａＰａｎ−１だけでなく、初期膵臓癌細胞株であるＰａｎｃ−１も検出できるため、早期膵臓癌診断に利用でき、膵臓癌患者の生存率を高めるのに寄与できる。
（もっと読む）

本発明は、生の生物学サンプルを処理し、生物化学反応を実施し、読み出した解析を提供することができるシステムを提供する。例えば、システムは、粘膜からＤＮＡを抽出し、ＤＮＡからのＳＴＲ遺伝子座を増幅し、サンプル中の増幅した遺伝子座およびＳＴＲマーカーを解析する。システムは、マクロフルイディックが機能する物と接続するために、ミクロフルイディックコンポーネントを使用することによって、これらの機能を統合する。一実施態様において、システムは、サンプル精製モジュール、反応モジュール、反応後の洗浄モジュール、毛細管電気泳動モジュールおよびコンピュータを含む。ある実施態様において、システムは、検体の捕捉を行う使い捨てカードリッジを含む。カートリッジは、容器間に液体を流すマイクロ流体チップと結合するマイクロ流体容器を有するフルイディックマニホールドを具えることができる。システムは、１０立方フィート以下のエンクロージャー内に収納でき、密閉され、ポータブルで、および／または、バッテリ駆動可能なシステムとなる。システムは、４時間未満で、原料サンプルから解析まで利用することができる。 （もっと読む）

本発明は、免疫寛容を示さない対照者もしくは被移植者ではない健常な対照者と比較して、免疫寛容を示す被移植者において異なる発現パターンを有する分子マーカーを用いて、腎臓等の移植片に対する免疫寛容の発生を予測するための方法を提供する。

（もっと読む）

本明細書に開示されるのは、腫瘍疾患を有する患者由来の生物学試料中のＩＧＦ１Ｒ遺伝子コピー数を決定することを含む、腫瘍疾患（肺癌、例えばＮＳＣＬＣ）の予後を予測する方法であり、ＩＧＦ１Ｒコピー数の増加が患者の腫瘍疾患の良好な予後を予測する。また本明細書で開示されるのは、生物学試料中の目的の遺伝子のコピー数をスコアリングする方法である。本方法はインサイツハイブリダイゼーションで検出される目的の遺伝子のシグナルの最大数を有する試料中の個々の細胞を同定し、同定された個々の細胞の目的の遺伝子のシグナル数を数え、細胞あたりの平均シグナル数を決定するすることを含む。
（もっと読む）

本発明は、電子センサーの大規模アレイ上において実行されている複数の分析反応への複数の試薬の送達および該反応の監視を最小のノイズ条件下において行うための装置および方法に関する。一局面において、本発明は、分析物または反応副生成物を含まない隣接センサーから測定された出力信号の平均を減算することにより、分析物または反応副生成物を感知する電子センサーからの出力信号の信号対ノイズ比を向上させる方法を提供する。他の局面において、本発明は、分析反応の対象となる分析物および／または粒子を閉じ込めるためのマイクロウェルアレイと一体化された電子センサーのアレイを提供し、かつ、センサー活性試薬を前記アレイ全体に送って、センサー応答時間と、分析物または粒子の有無とを関連付けることにより、分析物および／または粒子を含むマイクロウェルを特定する方法を提供する。分析物または粒子を含むマイクロウェルのこのような検出を、さらなるノイズ低減方法における一工程として利用することができる。

（もっと読む）

本発明は、特定のmiRNAのクラスによるデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)のような筋変性疾患の診断および治療に関する。 （もっと読む）

【解決手段】少なくとも2つの半導体の合金を含む合金化された半導体量子ドット（この
量子ドットは、均質な組成を有しかつ少なくとも2つの半導体のモル比に非線形に関連す
るバンドギャップエネルギーによって特徴付けられる）;それに関連する合金化された半
導体量子ドットのシリーズ;第1の半導体および第2の半導体の合金を含む濃度勾配量子ド
ット（第1の半導体の濃度は量子ドットのコアから量子ドットの表面まで徐々に増大し、
第2の半導体の濃度は量子ドットのコアから量子ドットの表面まで徐々に減少する）;それに関連する濃度勾配量子ドットのシリーズ;in vitroおよびin vivoでの使用方法;ならび
に合金化された半導体量子ドットおよび濃度勾配量子ドットならびにそれらに関連する量子ドットのシリーズを作製する方法。 （もっと読む）

【課題】培養細胞から哺乳動物に至る広範囲の検体を使用可能とする実験系で、UGT遺伝子の発現を特異性高く簡便且つ迅速に抑制する方法の開発が求められていた。
【解決手段】RNA干渉による遺伝子発現抑制のためのターゲット遺伝子としてのUGT（UDP glucuronosyltransferase）遺伝子の使用等。 （もっと読む）

【課題】ＰＰＡＲγの発現を直接調節することが可能な因子を含有する優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、並びに、前記因子を阻害することにより脂肪細胞の分化、脂質代謝の調節、破骨細胞機能の調節、及び炎症作用の調節が可能な、優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、及び前記ＰＰＡＲγ発現調節剤のスクリーニング方法の提供。
【解決手段】特定な配列からなる塩基配列を有する新規ＰＰＡＲγプロモーター配列、ＰＰＡＲγを直接調節可能な優れたＰＰＡＲγ発現調節剤、ＤＢＰ、ＴＥＦ、ＨＬＦ、及びＥ４ＢＰ４などの阻害を介した優れた脂肪分化調節剤、脂質代謝調節剤、破骨細胞機能調節剤、及び炎症調節剤、前記ＰＰＡＲγ発現調節剤の効率的なスクリーニング方法である。 （もっと読む）