本発明は、過分極¹³Ｃ−ピルビン酸塩を含むイメージング媒体を用いる¹³Ｃ−ＭＲ検出によるＰＤＨ活性の測定方法及び前記方法で使用するためのイメージング媒体に関する。 （もっと読む）

【課題】市場価値のある植物の生育を阻害せずに雑草の生育を阻害する除草剤を製造する方法の提供。
【解決手段】特定な配列のアミノ酸配列からなるＣＤＰＫ２酵素タンパク質等か、該酵素タンパク質を含む融合タンパク質かと、タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物とを用意するステップと、前記タンパク質又は融合タンパク質と、前記タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物とを含む反応液中で、タンパク質リン酸化活性を測定するステップとを含むタンパク質リン酸化活性増強作用の評価方法を用いる、複数の前記タンパク質リン酸化活性増強剤候補化合物のうちタンパク質リン酸化活性増強作用が強力な候補化合物をタンパク質リン酸化活性増強剤として選択するステップを含む、除草剤の製造方法。 （もっと読む）

【課題】本発明は、可溶性の補酵素結合型のグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）を含む組成物の熱安定性を向上する方法に関するものである。
【解決手段】可溶性の補酵素結合型のグルコースデヒドロゲナーゼ（ＧＤＨ）を含む組成物においてカルボキシル基含有化合物を添加することにより熱安定性を向上することができ、グルコース測定試薬の測定精度を高めることが期待できる。また、該組成物を酸性側ｐＨにて保持することにより、該組成物が加熱乾燥可能なレベルの高い熱安定性が得られ、グルコース測定試薬の保存安定性、測定精度を高めることが可能になった。 （もっと読む）

【課題】検出対象とする一本鎖DNA試料に応じて、ウィークアフィニティーキャピラリー電気泳動手法において一塩基変異体の検出を可能にする電気泳動条件を設定する。
【解決手段】緩衝液中に含まれる金属イオンの濃度、及びかかる金属イオン濃度下で一本鎖DNA試料が二次構造を生じない泳動温度を予め設定しておき、正常体（又は一塩基変異体）の塩基変異部位を含む部分配列とハイブリダイズすべきアフィニティーリガンドの長さを調節する。 （もっと読む）

【課題】ビーズに結合した電気化学反応物質を効率よく電気化学発光させることのできる遺伝子検出方法を提供する。
【解決手段】電気化学反応物質が修飾された目的試料を捕捉させるためにビーズの表面に設けられた捕捉手段により前記目的試料を捕捉させる捕捉ステップと、前記ビーズと前記ビーズで捕捉されなかった未捕捉試料とを固液分離により分離して前記ビーズ以外を除去する除去ステップと、前記ビーズに捕捉された前記目的試料の前記電気化学反応物質を分離する分離ステップと、前記分離ステップで分離された前記電気化学反応物質を電気化学発光法により検出する検出ステップと、から成る遺伝子検出方法。 （もっと読む）

【課題】膜上の微生物に指向された様式で計数及び検出するための特定な組成物、及び当該組成物を使用する方法の提供。
【解決手段】ポリエチレンイミン（ＰＥＩ）及びエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）の組み合わせを含むこと、ＰＥＩの最終濃度が１００μｇ／ｍＬ超であること、及び最終的なＥＤＴＡ濃度が組成物中において、５０ｍＭ超である、微生物の壁を透過性にするための組成物。リゾチームをさらに含む、上記の組成物。 （もっと読む）

【課題】標的細菌の細胞溶解性抗生物質に対する耐性に基づく、標的細菌の存在の判定方法を提供する。
【解決手段】標的細菌が細胞溶解性抗生物質に耐性を示し、以下の一連のステップ、ｉ）細胞溶解性抗生物質を含むインキュベーション培地中で試料をインキュベートするステップ、ｉｉ）捕捉剤を含む固相支持体上に標的細菌の不溶解細胞を捕捉するステップ、ｉｉｉ）標的細菌の不溶解細胞の溶解を引き起こすことができる薬剤に該細胞を曝露するステップ、および、ｉｖ）標的細菌の溶解細胞に由来する細胞内物質の存在を判定するステップを含む、試料中の標的細菌の存在を判定する方法。 （もっと読む）

【課題】簡便且つ迅速に細胞呼吸活性を測定する。
【解決手段】測定対象の細胞に対して5-シアノ-2,3-ジトリル-2H-テトラゾリウムクロライド（CTC）を接触させた後の測定試料におけるCTCフォルマザンからなる赤色蛍光性沈殿を、少なくとも１以上のウェルを有するプレートにおける当該ウェル内において測定する。ここで、例えば、４２０nmの吸光度を測定することで上記赤色蛍光性沈殿を検出することができる。また、例えば、４５０ｎｍ付近の励起波長により励起した６３０〜６４０ｎｍの蛍光を測定することで上記赤色蛍光性沈殿を検出することができる。 （もっと読む）

【課題】揮発性有機塩素化合物で汚染された地下水および／または土壌に対して、該地下水および／または土壌中の嫌気性微生物による浄化が可能かどうかを判定する方法を提供すること。
【解決手段】揮発性有機塩素化合物で汚染された地下水および／または土壌に対して、該地下水および／または土壌中の嫌気性微生物による浄化が可能かどうかを判定する方法であって、以下の工程（Ａ）〜（Ｄ）を含む判定方法。
（Ａ）揮発性有機塩素化合物で汚染された地下水、または地下水と土壌を採取する工程、
（Ｂ）採取した地下水を嫌気性条件下で培養するか、または採取した土壌を添加した地下水を嫌気性条件下で培養する工程、
（Ｃ）工程（Ｂ）で用いる地下水と同じ地下水を工程（Ｂ）の培養物に供給して、供給した地下水と同量の培養物を回収する工程、および
（Ｄ）工程（Ｃ）で回収した培養物を分析して、地下水および／または土壌中の嫌気性微生物が揮発性有機塩素化合物を分解しているか否かを判断する工程。 （もっと読む）

【課題】開封され空気に触れた状態においても、ｐＨの低下による試薬又は混合液の内容成分の変性若しくは分解又は効力の低下が生じることなく、長期間安定に使用することができるアルカリ性ホスファターゼ活性測定試薬を提供する。
【解決手段】第１試薬及び第２試薬より構成され、第１試薬は緩衝剤を含有しないか又は０．１Ｍ以下の濃度の緩衝剤を含有し、かつ４−ニトロフェニルリン酸又はその塩を含有し、かつｐＨがｐＨ５〜ｐＨ９である、第２試薬は３Ｍ以上の濃度の緩衝剤を含有する。また、アルカリ性ホスファターゼ活性測定試薬の安定化方法であり、第１試薬に、緩衝剤を含有させないか又は０．１Ｍ以下の濃度の緩衝剤を含有させ、かつ４−ニトロフェニルリン酸又はその塩を含有させ、かつｐＨをｐＨ５〜ｐＨ９とし、そして第２試薬に３Ｍ以上の濃度の緩衝剤を含有させる。 （もっと読む）

【課題】土壌や地下水に含まれるＰＣＢ類を始めとする有機ハロゲン化合物をオンサイトで、簡易的且つ短時間、高検出感度で検出する。
【解決手段】予め有機ハロゲン化合物を複数の異なる濃度に調整し、濃度毎に発光細菌との接触時間による発光量の経時変化パターンを取得するパターン取得工程と、濃度毎の経時変化パターンにおける発光量の低下挙動の違いに基づいて、経時変化パターンを接触時間の初期、中期、後期に区分する区分工程と、土壌又は地下水から採取したサンプル液と発光細菌とを接触させて発光細菌による発光量の経時変化を測定する測定工程と、測定したサンプルの経時変化データと予め取得した経時変化パターンとを照合する照合工程と、照合した経時変化データにおける発光量の低下挙動が、初期、中期、後期の何れにおいて発現するかによりサンプル液の有機ハロゲン化合物濃度を判定する判定工程と、を備えた。 （もっと読む）

【課題】核酸のようなポリマー分子の物理的特性、例えばサイズおよび重量、を測定する方法の提供。
【解決手段】変形可能な分子または変形不能な分子に、コンホメーションの変化または位置の変化を起こさせる外部力をかけて、その変化を測定する。適した方法としては、１）混乱させる力(perturbing force)の向きを変えるときに分子が新たな方向に向くようになる速度を測定する、２）外部力の終了後に変形可能な分子が緩和状態にもどる速度を測定する、３）分子が回転する速度を測定する、４）分子が部分的に伸長するとき、その分子の長さを測定する、または５）球形もしくは楕円形の分子の直径を測定することが含まれる。これらの測定は画像情報処理装置または分光学的装置に接続した光学顕微鏡を使って行うことができる。核酸の制限酵素消化物のサイズを決定してその位置をマッピングするのに使用することができる。 （もっと読む）

【課題】本発明は、哺乳類多能性成体幹細胞（MASC）に関し、より詳細には、MASCを入手し、維持し、そして分化させる方法を提供することを課題とする。疾患の治療におけるMASCの使用を提供することもまた、本発明の課題である。
【解決手段】上記課題は、中胚葉性、外胚葉性および内胚葉性系統の各々に分化することができる細胞であって、また、これら細胞型の少なくとも１つに実際に分化できる細胞および細胞集団を提供することによって、達成された。 （もっと読む）

胆汁酸塩(擬似的な消化管環境)中で迅速に発芽及び菌体形成し、フィターゼを高レベルで分泌することを特徴とする、バチルス組成物。当該バチルス組成物は、動物の飼料の添加物として使用され得て、その使用により、プロバイオティック(健康増進)効果が生じ、更に動物の飼料の消化及び栄養の吸収性が向上する。
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本発明の教示は、核酸増幅のための方法、組成物およびキットを提供する。本発明の教示のいくつかの実施形態において、増幅反応が少なくとも１つの高安定性プライマーとともに行われる。いくつかの実施形態において、本発明の教示は、標的核酸配列およびＰＣＲ阻害剤を含むサンプルにおける核酸配列を増幅するための高安定性プライマーを含む方法を提供する。いくつかの態様において、ヒト法医学サンプルにおける標的核酸配列を増幅するための方法が提供される。この方法は、標的核酸配列を含むヒト法医学サンプルを提供する工程、少なくとも１つの高安定性核酸アナログを含む少なくとも１つの高安定性プライマーを標的核酸配列と合わせる工程、および、増幅反応をサンプルに対して行うことによって、標的核酸配列を高安定性プライマーにより増幅する工程を含む。
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小胞体（ＥＲ）ストレスの阻害剤をスクリーニングする方法を提供する。これらの方法は、ＥＲストレスを誘導するタプシガルジン、および試験薬剤を、マルチウェルプレート内の哺乳類細胞に添加することを含む。生物発光試薬を使用して細胞内ＡＴＰ含有量を測定することによって、細胞生存を容易にモニターすることができる。商業的に入手可能な５０，０００の化合物ライブラリをスクリーニングすることにより、二次アッセイに供された９３のヒット化合物を特定するに至り、これらがタプシガルジンにより誘導される細胞死から細胞を守る能力を確認した。
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本技術は、動きの分析に基づく細胞の動き及び／又は細胞の特性の評価を可能にする。例示的な技術において、１つ又は複数の細胞の画像が獲得され、さらにその１つ又は複数の細胞に関する動きデータが、これらの画像から導き出される。この動きデータは、１つ又は複数の動き成分を生成するように分解される。この１つ又は複数の動き成分を使用して、細胞特性及び／又は細胞の動き特性を評価することができる。
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【課題】ＭＰＣなどのリン脂質極性基を有する（メタ）アクリル酸誘導体モノマーを含む新規共重合体及びその新規用途を提供すること。
【解決手段】（メタ）アクリルアミド系化合物、（メタ）アクリル酸エステル、及び次式［Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^４は互いに独立して、水素原子又はメチル基、Ｒ^３は炭素数８〜２４の直鎖又は分枝鎖の飽和又は不飽和の１価の炭化水素基、Ｒ^５は炭素数１〜１０の２価の炭化水素基、Ｒ^６は炭素数１〜４の２価の炭化水素基、Ｒ^７、Ｒ^８、Ｒ^９は水素原子又は炭素数１〜４の炭化水素基、Ａはエステル結合、アミド結合、ウレタン結合、エーテル結合からなる群から選択される２価の結合、Ｌは単結合又は連結基、Ｘは送達されるべき物質の残基。］：
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本発明は、Ｎ−アシルホスファチジルエタノールアミン−加水分解ホスホリパーゼＤ（ＮＡＰＥ−ＰＬＤ）酵素又はα／βヒドロラーゼ４（Ａｂｈ４）酵素の活性を修飾する薬剤の検出方法を提供する。開示の方法は、ハイスループットスクリーニング応用に適しているアッセイ形式で構成される。
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【課題】培養液中に含有する酸性多糖の定量方法を提供するとともに、その方法を利用した培養プロセスのモニタリング方法を提供する。
【解決手段】
下記ステップを少なくとも含む、酸性多糖の定量方法；
工程１：１−エチル−２−[３−(３−エチルナフト−[１、２−ｄ]チアゾリン−２イリデン)−２−メチルプロペニル]ナフト−[１、２−ｄ]チアゾリウムブロマイドと、酸性多糖を含有する試料を共存させる、
工程２：工程１で得られた共存液の吸光度を測定する。
下記ステップを少なくとも含む、培養プロセスをモニタリング方法；
工程Ａ：酸性多糖を産生するバクテリアを培養する、
工程Ｂ：該バクテリアを培養している培地と１−エチル−２−[３−(３−エチルナフト−[１、２−ｄ]チアゾリン−２イリデン)−２−メチルプロペニル]ナフト−[１、２−ｄ]チアゾリウムブロマイドを共存させる、
工程Ｃ：培養時間に対する吸収波長の変化を測定する。 （もっと読む）