【課題】細胞内コレステロールの検出などに有用な、新規な蛍光化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（I）または（II）で表される化合物。




ここで、ｎは２〜６の整数、ｍは０〜４の整数、R₁およびR₂はそれぞれ独立して水素、メチルおよびエチルから選択される基であり、Xは酸素、硫黄、またはセレンである。 （もっと読む）

【課題】生細胞の数を正確に予測する細胞計数方法および装置を提供する。
【解決手段】生細胞数を計数するとともに細胞周期の分析を行う。細胞周期の分析では、全細胞に占める分裂直前のG2/M期の細胞数の割合を求め、それに生細胞数を乗算する。それによって、数時間後の細胞増加分を高い精度で推定することができる。 （もっと読む）

【課題】ｐ５３−ｍｄｍｘ相互作用を阻害する低分子抗がん剤を提供すること。
【解決手段】ビス［２−（アシルアミノ）フェニル］ジスルフィド類、Ｓ−［２−（アシルアミノ）フェニル］アルカンチオレート類、［２−（アシルアミノ）フェニル］アルカノエート類、および２−(アシルアミノ)フェノール類からなる群より選択される化合物を含む、Ｍｄｍｘを発現する細胞の増殖を抑制するための組成物によって上記課題は解決された。したがって、本発明は、ｐ５３−ｍｄｍｘ相互作用に関連するがんを効率よく治療することができる抗がん剤を提供する。 （もっと読む）

本発明は、流体試料中のアナライト分子または粒子を検出するための、いくつかの場合においては流体試料中のアナライト分子または粒子の濃度の測度を決定するためのシステムおよび方法に関する。本発明の方法は、複数のアナライト分子または粒子を複数の捕捉物に対して固定化することを含むことができる。複数の捕捉物の少なくとも一部は、複数の区画に空間的に分離することができる。流体試料中のアナライト分子または粒子の濃度の測度は、捕捉物に対して固定化されたアナライト分子を含む反応器の数に、少なくとも部分的に基づいて決定することができる。いくつかの場合、アッセイはさらに、結合リガンド、前駆標識剤および／または酵素成分を含むステップを含むことができる。

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【課題】蛍光染色法によって１匹の微生物内に点在するリボソームＲＮＡが蛍光する場合でも、１匹毎の微生物を明確に認識することができる微生物検出方法を提供することを目的とする。
【解決手段】微生物検出方法が、試料中の微生物を検出する微生物検出方法であって、蛍光染色した微生物を含む試料に、微生物の輪郭を染色する微生物輪郭染色液を添加する微生物輪郭染色工程を具備する。 （もっと読む）

【課題】コロニーを形成した微生物群等の複数の測定対象物であっても、従来のフローサイトメータのように単離することなく、迅速に複数の測定対象物の発する蛍光の測定を行う。
【解決手段】複数の測定対象物のそれぞれがレーザ光の照射を受けて発する蛍光を受光するとき、測定対象物が分散する基板に対してレーザ光の照射範囲を定めてレーザ光を照射する。これにより、レーザ光を受光した測定対象物のそれぞれが発する蛍光の蛍光信号の信号処理を行い、蛍光の特徴量を算出する。この特徴量を用いて、測定対象物が目的対象物を含むか否かの判定をする。この判定の結果に応じて、レーザ光の照射範囲を狭くして、レーザ光の照射、蛍光の受光、信号処理、上記判定を繰り返す。これにより、目的対象物の基板上における位置を特定する。さらに、特定された位置にある目的対象物を測定対象物から抜き取る。 （もっと読む）

本発明は、染色体を分析するための方法及びシステムに関し、特に、中期の染色体上での分染及びインサイツハイブリダイゼーションを同時に行うための方法及びシステムに関する。 （もっと読む）

一つの側面において、本発明は被験者における自己免疫疾患の分類、診断、予後判定、テラノーシス（theranosis）、及び/または治療効果（outcome）の予測法を提供する。 （もっと読む）

【課題】センシング膜中に含まれる束縛水を除去することで、保存時のセンシング膜の浸透性変化を抑制できる光学式センサチップの製造方法を提供する。
【解決手段】
光学式センサチップの製造方法は、測定対象物を酸化または還元させる第１酵素、この第１酵素の生成物と反応することにより発色剤を発色させる物質を発生する第２酵素のうちの少なくとも一方の酵素が緩衝剤を取り込んだイオン性ポリマーで覆われ、これら第１酵素、第２酵素、発色剤および非イオン性セルロース誘導体とを混合してセンシング膜形成用塗布液を調製し、基板上に形成された光導波路層上に前記センシング膜形成用塗布液を塗布、加熱乾燥してセンシング膜形成することを特徴としている。 （もっと読む）

検出装置（１００Ａ）は、導入孔（１０）および排出孔（１１）を開放して空気導入機構（５０）を駆動させることでケース（５）内に空気を導入し、捕集治具（１２）に浮遊粒子を電気的に吸着させる。導入後に導入孔および排出孔が閉塞され、測定部（４０）において、発光素子（６）からの照射下で受光素子（９）で受光された蛍光量が測定される。その後、捕集治具はヒータ（９１）によって加熱され、測定部において、加熱後の蛍光量が測定される。測定部において、加熱前後の蛍光量の変化量に基づいて捕集治具で捕集された微生物量が算出される。
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【課題】多くの重要な用途では、混合物中の複数の空間的に重複した分析物の独立した検出、例えば、単一管の多重ＤＮＡプローブアッセイ、イムノアッセイ、多色ＤＮＡ配列決定法などが必要であった。
【解決手段】蛍光色素として有用な芳香族置換キサンテン化合物のクラスが開示されており、この化合物は、一般構造（Ｉ）を有し、ここで、Ｙ_１およびＹ_２は、別々に、ヒドロキシル、酸素、イミニウム、連結基およびアミンからなる群から選択されるか、またはＹ_１は、Ｒ_２と一緒になって、環状イミンであるか、またはＹ_２は、Ｒ_３と一緒になって、環状アミンである；Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_５およびＲ_７は、別々に、水素、フッ素、塩素、低級アルキル、低級アルケン、低級アルキン、スルホネート、スルホン、アミノ、イミニウム、アミド、ニトリル、低級アルコキシ、フェニルおよび連結基からなる群から選択される。 （もっと読む）

肥満症、特に小児肥満症のマーカーが、その使用の方法とともに提供される。 （もっと読む）

本発明は、対照対象のＰＫＣイプシロンレベルと比較したヒト患者のＰＫＣイプシロンタンパク質レベルの比の変化を検出することにより、ヒト患者においてアルツハイマー病を診断する方法に関する。本明細書中に開示されているアルツハイマー病に特異的な分子バイオマーカーは、アルツハイマー病の診断およびアルツハイマー病を治療または予防するための化合物を同定するためのスクリーニング法に有用である。本発明はまた、ＰＫＣイプシロンタンパク質レベルを上げるための方法であって、１以上のヒト細胞を、無接触のヒト細胞と比較してＰＫＣイプシロンレベルを上げるために効果的な、ある量のＰＫＣアクチベーターと接触させるステップを含む方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】長波長の狭い発光バンド幅のフルオレセイン染料が、空間的に重なっている標的物質を検出するために提供すること。
【解決手段】長波長の狭い発光バンド幅のフルオレセイン染料が、空間的に重なっている標的物質を検出するために提供される。この染料は４，７−ジクロロフルオレセイン、および特に２’，４’，５’，７’−テトラクロロ−４，７−ジクロロ−５−（および６−）カルボキシフルオレセインから成る。この染料をＤＮＡ分析に使用するための方法およびキットが提供される。 （もっと読む）

ここに、三次元スフェロイド又は凝集体の共培養アッセイに基づく細胞分析技術が報告され、ここでスフェロイド又は凝集体は、腫瘍細胞及びナチュラルキラー細胞から形成される。この方法は、単一及びハイスループット形式における抗体のインビト機能分析のために有用である。
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【課題】 微量の核酸を、迅速かつ簡便に、高増幅率で増幅する方法を提供すること。
【解決手段】 核酸の増幅方法であって、ターゲット配列またはその相補配列を含むターゲット核酸鎖の3'末端に既知配列を含む繰り返し配列を導入するステップ、該繰り返し配列にハイブリダイズするオリゴヌクレオチドを、該ターゲット核酸鎖に導入した繰り返し配列に複数個ハイブリダイズさせるステップ、該オリゴヌクレオチドをプライマーとして用いて該ターゲット核酸鎖を鋳型とした相補鎖合成を行い、１つのターゲット核酸鎖から複数の核酸相補鎖を生成するステップを含む方法。 （もっと読む）

本発明は、蛍光原基質とｐＨ−感受性フルオロフォアとを組合せた増殖培地、特に４−メチルウンベリフェロンとフルオレセイン誘導体との組合せに関する。この増殖培地は、ｐＨ−感受性フルオロフォアに関する蛍光測定値と微生物による（１つ以上の）蛍光原基質の活性化に関する蛍光測定値とを組合せることによって蛍光による微生物検出に使用される。 （もっと読む）

【課題】夾雑物が混ざっていたとしても、正確かつ短時間で標的微生物を検出することができる微生物検出方法を提供することを目的とする。
【解決手段】微生物検出方法が、試料から標的微生物を検出する微生物検出方法であって、試料中の夾雑物の蛍光色を標的微生物の蛍光と異なる色に変異させる夾雑物蛍光色変異工程を具備する。 （もっと読む）