【課題】腸内常在菌型の改善による健康増進を支援する技術を提供する。
【解決方法】対象者の食生活を把握する過程と、対象者の糞便を解析して腸内常在菌を把握する過程と、予め設定された腸内常在菌と食生活との相関関係、又は該対象者が過去に実施した腸内常在菌と食生活との相関関係に基づいて、該対象者の腸内常在菌の好ましい腸内常在菌からの偏差を求める過程と、該好ましい腸内常在菌を実現するために必要な食生活を求める過程と、前記必要な食生活と対象者の食生活との偏差を求めて出力する過程とを含むことにより、健康増進のための食事を支援する。 （もっと読む）

【課題】新規の信頼性の高い扁平上皮癌細胞の放射線感受性のマーカーを提供すること、即ち、扁平上皮癌組織の放射線感受性を検査するための方法、並びに、当該方法を実施するために用いられる試薬及びキットを提供することを課題とする。
【解決手段】本発明者らは、網羅的解析により、扁平上皮癌細胞の放射線感受性を高めるマーカーとして新たにBAG1 (BAG-1) を同定した。本件発明の検査方法、試薬、又はキットを使用することにより、個々の患者が放射線化学療法を選択すべきか否かの判断が容易になり、患者のQOLの向上を図ることができる。 （もっと読む）

【課題】 膜タンパク質の細胞膜上への発現を簡便かつ迅速に測定できるモニタータンパク質を提供すること。
【解決手段】 膜タンパク質と非分泌型発光タンパク質とが結合された融合タンパク質からなり、細胞膜上での膜タンパク質の発現を測定可能なモニタータンパク質。また、それをコードするＤＮＡ、その発現ベクター、それを発現する細胞、それを検出・定量する方法、細胞膜上での膜タンパク質の発現及び膜タンパク質の細胞内輸送に対する被験物質の阻害又は促進活性を測定する方法も提供される。 （もっと読む）

【課題】発光色に特徴を持つルシフェリン／ルシフェラーゼの発光反応のKineticsの改良ならび相互の発光強度を制御することにより、多色発光同時測定用ルシフェラーゼ発光方法を供給すること。
【解決手段】緑色発光ルシフェラーゼ、橙色ルシフェラーゼ及び赤色ルシフェラーゼからなる群より選択される少なくとも２種のルシフェラーゼによる発光反応において、ルシフェラーゼをルシフェリンと反応させることにより、発光測定期間内の90秒間における発光強度の変動が10%以下である発光を生ぜしめることを特徴とする、ルシフェリン／ルシフェラーゼの発光方法。その利用法、発光試薬および発光試薬キットも提供される。 （もっと読む）

【課題】酵母を用いて生産した酵母発酵物の重要な香気成分である脂肪酸エステルの濃度を簡便且つ迅速に求める方法を提供する。
【解決手段】測定対象酵母発酵物と同一若しくは同質の対照試料酵母発酵物に含まれる遊離脂肪酸の濃度を酵素法により測定し、対照試料酵母発酵物に含まれる脂肪酸エステルの濃度を測定し、この両者を回帰分析して、対照試料酵母発酵物に関し脂肪酸エステルの濃度と遊離脂肪酸の濃度との対応関係を予め求めておくことで、測定対象酵母発酵物に含まれる遊離脂肪酸の濃度を酵素法により測定し、対応関係を用いてこの測定対象酵母発酵物に含まれる脂肪酸エステルの濃度を直ちに求める。 （もっと読む）

【課題】生体試料、臨床試料、食品などの被検試料に含まれる核酸の分離および精製などの前処理を必要とせず、被検試料に含まれる遺伝子を増幅することができる方法、または、被検試料に含まれる特定遺伝子を高感度に検出できる方法を提供する。
【解決手段】被検試料に含まれる遺伝子を増幅する方法であって、被検試料を担持した水解性担体を、バッファー、ＤＮＡポリメラーゼおよびプライマーを含む反応液に接触させることを特徴とする方法、または、被検試料に含まれる特定遺伝子を検出する方法であって、被検試料を担持した水解性担体を、バッファー、ＤＮＡポリメラーゼおよびプライマーを含む反応液に接触させ、光学的手段を用いて反応液中に特定遺伝子が含まれるか否かを検出することを特徴とする方法。 （もっと読む）

【課題】I, II及びIII型味蕾細胞マーカー分子の探索方法、塩味受容に関与する遺伝子／タンパク質、塩味代替もしくは増強物質の同定のための該遺伝子／タンパク質の使用、および、塩味代替もしくは増強物質／塩味受容体をスクリーニングするためのノックアウトマウスもしくは培養細胞の使用を提供する
【解決手段】Skn-1a/iノックアウトマウスに味物質の候補物質を摂取させ、前記マウスの行動解析を行うことを含み、前記味物質が塩味物質、甘味物質、旨味物質、苦味物質および酸味物質からなる群から選択されることを特徴とする、味物質のスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】蛍光プローブ法およびインターカレーター法に対応した定量ＰＣＲ用試薬および定量ＰＣＲ方法において、検出感度を飛躍的に向上させる。
【解決手段】金属粒子２０、蛍光レポーター２１、クエンチャー２２およびプローブ２３が結合されたＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブ１５を含み、ＤＮＡポリメラーゼ反応がＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブ１５の結合領域まで進んだ段階で蛍光粒子とクエンチャーとが分離されるように構成したＴａｑｍａｎ（登録商標）プローブユニット１０を含む定量ＰＣＲ用試薬１を用いてＰＣＲを行い、金属粒子２０に励起光を照射することにより生じるプラズモン増強場Ｐにより増幅された蛍光レポーター２１の蛍光強度を測定することにより遺伝子増幅の進度を検出する。 （もっと読む）

【課題】血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値の両方を測定できる装置であって、持ち運び自在な程度に小型であり且つ少ない検体量で測定できるＰＯＣに適用可能な測定装置を提供する。
【解決手段】血液検体の血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値とを測定するための装置であって、血液検体を点着させる試験片２００を着脱自在に装着するための試験片装着部１と、前記試験片２００に対する照射光を発する発光部２と、前記試験片２００からの反射光を受光する受光部３と、前記受光部３から得られる測光値に基づいて血液検体中の血糖値およびヘモグロビンＡ１ｃ値を算出する演算部４とを有し、血液検体中の血糖値を測定するための前記試験片２００として、グルコースと反応して呈色する組成物（ａ）を担持した試験片（Ａ）が装着され、血液検体中のヘモグロビンＡ１ｃ値を測定するための前記試験片２００として、糖化ヘモグロビンと反応して呈色する組成物（ｂ）を担持した試験片（Ｂ）が装着される。 （もっと読む）

【課題】 トラフグ属に属するフグの雌雄を判別しうる方法、および、この方法に用いられる試薬を提供すること。
【解決手段】 ａｍｈｒII遺伝子における雌雄特異的な多型を標的として、トラフグ属に属するフグの雌雄を判別することが可能であることを見出した。また、ａｍｈｒII遺伝子領域の塩基配列に相補的な少なくとも１５塩基の塩基配列を含むオリゴヌクレオチドが、当該多型を検出するための試薬として利用可能であることを見出した。 （もっと読む）

【課題】血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値の両方を測定できる装置であって、持ち運び自在な程度に小型であり且つ少ない検体量で測定できるＰＯＣに適用可能な測定装置を提供する。
【解決手段】血液検体の血糖値とヘモグロビンＡ１ｃ値とを測定するための装置であって、血液検体を点着させる試験片２００を着脱自在に装着するための試験片装着部１と、前記試験片２００に対する照射光を発する発光部２と、前記試験片２００からの反射光を受光する受光部３と、前記受光部３から得られる測光値に基づいて血液検体中の血糖値およびヘモグロビンＡ１ｃ値を算出する演算部４とを有し、血液検体中の血糖値を測定するための前記試験片２００として、グルコースと反応して呈色する組成物（ａ）を担持した試験片（Ａ）が装着され、血液検体中のヘモグロビンＡ１ｃ値を測定するための前記試験片２００として、糖化ヘモグロビンと反応して呈色する組成物（ｂ）を担持した試験片（Ｂ）が装着される。 （もっと読む）

【課題】細胞内の標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を定量的に検出する方法を提供する。
【解決手段】標的タンパク質の細胞内でのポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化を検出する方法であって、以下の工程を含む：１）標的タンパク質（Ａ）とタグ（Ｔ_１）との融合タンパク質（Ｘ）およびユビキチン（Ｂ）とタグ（Ｔ_２）との融合タンパク質（Ｙ）をともに発現する形質転換細胞であって、該融合タンパク質（Ｘ）は蛍光色素（Ｄ_１）で標識され、かつ、該融合タンパク質（Ｙ）は蛍光色素（Ｄ_２）で標識されている形質転換細胞を準備し、２）該標的タンパク質のポリユビキチン化および／または脱ユビキチン化が行われる条件で該形質転換細胞をインキュベートし、３）該形質転換細胞にレーザ光を照射し、４）該形質転換細胞が発する蛍光の蛍光寿命を計測する。 （もっと読む）

【課題】任意のポリペプチドあるいは大分子複合体の同定と定量に有用な、コアプタマー構築物セットを利用した組成物と方法を提供する。
【解決手段】大分子構築物のポリペプチドの固有のエピトープに結合するアプタマー構築物。これらアプタマー構築物は、エピトープ結合部位、コアプタマー結合部位、および検出可能な標識を含む。同族ポリペプチド、アナライト−ポリペプチド複合体、あるいはその他の大分子複合体の存在下で、コアプタマーは互いに結合して検出可能なシグナルを生み出す。コアプタマー構築物はリンカーで連結されて二価アプタマー構築物を産生してもよい。 （もっと読む）

【課題】光学的分析法と両立し、高いスループット分析に容易に修正できる、生きている細胞の膜電位を調整する確実で特定の方法に対する需要が存在する。
【解決手段】候補化合物の生物学的活動をキャラクタライズする方法は、細胞を候補化合物に曝すことと、その後で、トランスメンブレンポテンシャルをターゲットイオンチャネルの予め選択された電圧依存状態に対応するレベルに設定するように、細胞を電界に繰り返し曝すこととを含むことができる。 （もっと読む）

【課題】新規な作用機序の早漏及び／又は遅漏の治療薬の創製
【解決手段】NR2Bサブユニットを含むNMDA受容体抑制作用を有する化合物を有効成分として含有する、早漏の治療剤。NR2B サブユニットを含むNMDA 受容体抑制作用または活性化作用を評価することを含む早漏または遅漏を治療するための化合物を選択する方法。 （もっと読む）

【課題】ヒトのＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡのみを特異的に増幅し測定可能であり、ヒト以外の生物由来のＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡが混入しても測定結果に影響を与えないＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡの測定方法を提供すること。
【解決手段】ＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡ中の一部と相同的な配列を有する第一のプライマー、相補的な配列を有する第二のプライマーを用い、逆転写酵素により、プロモーター配列を含む２本鎖ＤＮＡを生成し、該２本鎖ＤＮＡを鋳型としてＲＮＡポリメラーゼによりＲＮＡ転写産物を生成し、該ＲＮＡ転写産物が引き続き前記逆転写酵素によるＤＮＡ合成の鋳型となって前記２本鎖ＤＮＡを生成する工程からなるＲＮＡ増幅工程において、増幅されたＲＮＡ産物量を、増幅されたＲＮＡと相補的２本鎖を形成するとシグナル特性が変化するように設計されたオリゴヌクレオチドプローブで経時的に測定することによる、ＧＡＰＤＨ ｍＲＮＡの測定方法により前記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】蛍光を増強することができる薬剤および方法、蛍光消光を抑制することができる薬剤および方法、それらの薬剤を用いた蛍光検出方法、それらの薬剤を含む蛍光検出キット、並びに、蛍光を増強する薬剤の濃度決定方法などを提供すること。
【解決手段】多数の蛍光色素で標識した核酸鎖の、溶液中での蛍光を、溶液に塩基性タンパク質を添加することによって増強させることができる。従って、塩基性タンパク質は、蛍光増強、蛍光消光の抑制、蛍光色素標識核酸鎖を用いた蛍光の検出などに有用である。 （もっと読む）

【課題】抽出、増幅及び検出を行うことができる一体化された核酸検査カートリッジを提供する。
【解決手段】核酸分析を実施するための一体化された使い捨て装置であり、全て便利で携帯可能な様式での、細胞から得られる核酸の抽出、核酸の増幅及び核酸の検出のための自動化された装置及び方法、特に、看護の地点での医学的診断検査に適している。 （もっと読む）

【課題】複雑な作用メカニズムが関与すると考えられる神経変性疾患治療薬の開発には、より膨大なスクリーニング試験が必要と考えられるが、本発明の方法は、この創薬過程における膨大なスクリーニング工程を効率化するものである。
【解決手段】神経モデル細胞（例えばPC12細胞）の生存維持作用、並びに当該細胞に対する神経突起伸展作用及び／又は神経突起数増加作用を指標としてヒストンの修飾又はＤＮＡの修飾に関与する酵素の阻害剤をクラスター化した後、クラスター毎に評価および／またはクラスター毎に解析する工程を含む神経変性疾患治療薬のスクリーニング方法を提供する。ターゲット分子を特定する必要がない表現型による本発明のスクリーニング方法は、実験動物を用いたin vivoのスクリーニング系への移行を飛躍的に早期化し、その結果、創薬化の効率を高めるものである。 （もっと読む）

【課題】トリプルネガティブ乳がん検出用マーカー、および該マーカーを用いたトリプルネガティブ乳がんの検出または診断方法、さらには、トリプルネガティブ乳がん検出用または診断用のキットを提供すること。
【解決手段】乳がんのサブタイプの中で、Luminal A、Luminal B、およびHER2 diseaseでは発現レベルが低く、他方トリプルネガティブ乳がんにおいては発現レベルが上昇するmelanoma inhibitory activity（MIA）遺伝子および該遺伝子がコードするポリペプチドをトリプルネガティブ乳がん検出用マーカーとして用いる。本発明は、このトリプルネガティブ乳がんマーカー遺伝子に対する検出用プローブおよび該遺伝子がコードするポリペプチドに対する抗体を用いることにより、トリプルネガティブ乳がん検出用マーカーを検出し、トリプルネガティブ乳がんの検出または診断を迅速かつ確実に行うことができる。 （もっと読む）