【課題】 ヒトのＮＥＬＬ−１遺伝子により、骨の石灰化を誘発する、あるいは、アップレギュレーションする。
【解決手段】 本発明が開示するＮＥＬＬ−１遺伝子または遺伝子産物は、スクリーニングによって、骨石灰化のモジュレータを得るための簡便な標的を提供する。該ＮＥＬＬ−１は、骨折の修復を促進する目的に、かつ（あるいは）、一般に骨密度を増大する目的に使用できる。 （もっと読む）

本発明は、癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列に関する。本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】 カルシウムの吸収促進剤の提供。
【解決手段】 γ−グルタミルトランスペプチダーゼ（γ−ＧＴＰ）またはカルシウムの吸収促進活性を有するγ−ＧＴＰ誘導体を有効成分として含んでなるカルシウムの吸収促進剤およびγ−ＧＴＰを指標とするカルシウムの吸収促進剤のスクリーニング方法が提供される。 （もっと読む）

本発明は、DC-SIGNまたはDC-SIGNRからなる群から選択される表面受容体を発現する細胞に対するHCVの結合を阻害することができる化合物を同定するための方法であって：（a）試験化合物の存在下または非存在下で、HCVの供与源と表面受容体を発現する細胞を、細胞に対してHCVを結合させるために十分な時間接触させることと；および（b）細胞に結合したHCVを検出することとを含み、試験化合物の非存在下で細胞に結合したHCVの量と比較して、試験化合物の存在下で細胞に結合したHCVの減少は、DC-SIGNまたはDC-SIGNRを発現する細胞に対するHCVの結合を阻害することができる化合物を表す方法を提供する。また、本発明は、DC-SIGNまたはDC-SIGNRを発現する細胞のHCV感染を阻害することができる化合物を同定するための方法を提供する。加えて、本発明は、生物源におけるHCVの存在を検出するための方法および細胞に対するHCVの結合を決定するための方法に向けられる。 （もっと読む）

本発明はLPS誘導細胞シグナル伝達経路のモジュレーターをスクリーニングするためにCARD-4分子を使用する方法を提供する。さらにCARD-4欠損マウス、LPS誘導細胞シグナル伝達経路を調節する方法、および、細菌感染を治療または予防する方法も包含される。 （もっと読む）

本願発明は、一つまたは一つ以上のリガンドに関する結合パートナー候補である一つまたは一つ以上のメンバーを同定および／または選択するために、分子ライブラリーをスクリーニングする方法であって、以下の工程、すなわち；(ａ) 溶液内の発現ライブラリーと、一つまたは一つ以上のリガンドとを接触させ、(ｂ) 当該発現ライブラリーの一つまたは一つ以上のメンバーに結合したリガンドを固相上に固定し、および(ｃ) リガンドの存在を検出し、それにより、当該リガンドに関する結合パートナー候補である当該発現ライブラリーの一つまたは一つ以上のメンバーの存在を検出する、工程を含む方法を提供する。
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本発明は、第４および第８染色体にクラスターをなしている、マウスの造血細胞特異的なサイトカイン誘導性の脱ユビキチン化プロテアーゼ（「ＤＵＢ」）のヒト類似体、および、それらのそれぞれの調節領域に関する。該ヌクレオチド、またはそれによりコードされたタンパク質は、ヒトＤＵＢの阻害剤を同定するための分析に用いることができる。 （もっと読む）

本発明は、固形支持体上に複数の乾燥スポットを含む、高処理能力かつ高効率の固相トランスフェクション用ＤＮＡアレイであって、前記乾燥スポットが（１）細胞中に導入されるプラスミドＤＮＡと、（２）トランスフェクション試薬と、（３）細胞接着タンパク質とを含むＤＮＡアレイ及びそれを用いた、細胞中にプラスミドＤＮＡを導入するための高処理能力かつ高効率の固相トランスフェクション方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、ＣｒｇＥタンパク質を利用してスクリーニングする方法およびｃｒｇＥを発現するＳｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓ細菌を利用してスクリーニングする方法を提供する。本発明はまた、ｃｒｇＲ遺伝子および／またはｃｒｇＥ遺伝子がノックアウトされている細菌を提供する。本発明はまた、Ｓｐｙ１５４２（ｃｒｇＥ）をコードするポリペプチドを含む融合タンパク質、およびＣｒｇＥを含有する薬学的組成物を提供する。
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本発明は、単離された変異体ａｔｐＥタンパク質、および前記変異体ａｔｐＥタンパク質から出発してＡＴＰアーゼ結合ドメインの同定を提供する。本発明はまた、関連する核酸、ベクター、宿主細胞、製薬学的組成物および製品も提供する。本発明はさらに、試験化合物がａｔｐＥタンパク質、すなわち本発明のＡＴＰアーゼ結合ドメインと相互作用するかどうかの決定方法、ならびに、とりわけ抗菌薬、より具体的には抗ミコバクテリウム薬として、なおより具体的には被験体における結核を処置するための前記試験化合物を含んでなる製薬学的組成物を提供する。 （もっと読む）

標的ポリペプチドの活性を調節する化合物の同定方法であって、ここに、試験化合物が標的ポリペプチドおよび該標的ポリペプチドの基質と組み合わせられ、また、該試験化合物が該標的ポリペプチドの活性を調節するか測定される。該試験化合物は、肥満、糖尿病、インスリン耐性の治療に、またはインスリン分泌の促進に使用される小分子薬剤でありうる。標的ポリペプチドおよび対応する核酸、ならびにその変異体も開示される。 （もっと読む）

レクチン様バレルドメインを有するＰＲ−５ファミリーのタンパク質は、レセプター結合を介して酵母においてアポトーシスを制御する。レクチン様βバレルドメインを有するＰＲ−５タンパク質に特異的に結合するレセプターは、哺乳動物アディポネクチンレセプターと相同であることが見出されており、このようなＰＲ−５タンパク質は、アディポネクチンの機能的ホモログとして作用し、哺乳動物においてアディポネクチン応答を制御できる。レクチン様βバレルドメインを有するＰＲ−５タンパク質（例えば、オスモチン）は、アディポネクチンレセプター媒介性の代謝経路の活性化又は阻害の結果である、哺乳動物における状態の治療において使用できる。レクチン様βバレルドメインを有するＰＲ−５タンパク質、このようなタンパク質をコードする核酸及びこのようなタンパク質に特異的に結合するレセプターは、哺乳動物において使用するための新規治療剤のスクリーニング及び合理的設計においても使用できる。 （もっと読む）

ｉｎ ｖｉｖｏ又はｉｎ ｖｉｔｒｏで遺伝子指定した標的細胞（又は標的細胞の集団）を人工的に活性化させる方法及び組成物は、異種刺激依存性イオンチャンネルの誘発を利用して細胞を活性化させる。刺激依存性イオンチャンネルは、適切にはＴＲＰＶ１、ＴＲＰＭ８又はＰ２Ｘ２である。イオンチャンネルの開口又は「作動」をもたらす刺激は、物理的刺激又は化学的刺激であってよい。物理的刺激は、熱、又は機械的な力によって与えることができ、一方、化学的刺激は、適切にはＴＲＰＶ１用のカプサイシン又はＰ２Ｘ２用のＡＴＰなどのリガンド、或いは「ケージ化リガンド」、例えば感光性リガンド誘導体であってよく、その場合、光の形の物理的シグナルは、化学的シグナルを与えるために使用する。細胞の選択的な活性化は、ニューロン及び神経内分泌マッピング並びに薬物スクリーニングを含む様々な用途に使用することができる。 （もっと読む）

マスト細胞又は好塩基性細胞化学走性に影響するヒスタミン受容体モジュレーターの同定のための方法ならびに喘息及び／又はアレルギー応答あるいは喘息又はアレルギー応答により調節されるか、影響されるか、又は引き起こされる疾患及び／又は状態の予防、処置、誘導又は他の所望の調節のためのそのようなヒスタミンＨ４受容体モジュレーターの使用を開示する。マスト細胞又は好塩基性細胞化学走性応答、例えば特定の部位への移動あるいはマスト細胞又は好塩基性細胞化学走性により調節されるか、影響されるか、又は引き起こされる疾患及び／又は状態の予防、処置、誘導又は他の所望の調節のためのヒスタミンＨ４受容体モジュレーターの使用も開示する。 （もっと読む）

アンバーセレクターコドンに応答して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを蛋白質に組込む蛋白質生合成機構の成分（直交ロイシルｔＲＮＡ、直交ロイシル−アミノアシルｔＲＮＡシンテターゼ、及びロイシルｔＲＮＡ／シンテターゼの直交対）を作製する組成物及び方法を提供する。これらの直交対の同定方法と、これらの直交対を使用して光調節型アミノ酸、ＯＭｅ−Ｌ−チロシン、α−アミノカプリル酸、又はｏ−ニトロベンジルシステインを組込んだ蛋白質を生産する方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、in vivoにおける核酸の進化の分野に関し、遺伝子産物に多様性を導入するための方法および組成物を提供する。本発明は、細胞内での高頻度の変異事象に基づいて、所望の特性を有する新しい配列の生成を可能にする。ポリヌクレオチド配列に高頻度に変異が起こると、大集団の新しい配列異型が生じる。適当な選択および/またはスクリーニングを行うことで、変異型のポリヌクレオチド配列、ならびにその変異配列の発現から生じる産物の同定および単離が可能になる。 （もっと読む）

ヒトＴＲＰチャネルを調節する試薬およびヒトＴＲＰチャネル遺伝子産物に結合する試薬は、尿失禁、膀胱活動亢進、良性前立腺肥大、下部尿路症候群およびＣＮＳ障害を包含するがこれらに限定されない機能不全または疾患の予防、改善または矯正において役割を担うことができる。 （もっと読む）

インスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニングに有用な新規なポリペプチド、前記ポリペプチドをコードするポリヌクレオチド、前記ポリヌクレオチドを含む発現ベクター、及び前記発現ベクターでトランスフェクトされた細胞を開示する。前記ポリペプチドは脂肪に発現する蛋白質であり、同蛋白質を高発現させた脂肪細胞ではＡｋｔ２の活性が低下する。前記ポリペプチドを用いたインスリン抵抗性改善薬及び糖代謝改善薬のスクリーニング方法並びに該スクリーニング方法により得られる物質を有効成分とするインスリン抵抗性改善用及び糖代謝改善用医薬組成物の製造方法を開示する。 （もっと読む）

本発明は試料中の一つ以上の特異的リガンドの存在を決定する方法に関する。該方法は、ａ）試料と一連の細胞株とを接触させるステップであって、各細胞株は異なる特異的リガンドにより誘導される細胞経路に応答するレポーター遺伝子構築物を含むステップ、ｂ）個々の細胞株におけるレポーター遺伝子の活性を測定するステップ、ｃ）個々の細胞株において測定された活性を比較するステップ、及びｄ）該比較に基づいて試料中のリガンドの存在を決定するステップを含む。
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【課題】新規のＡＮＧＥ、ＣＬＬＤ８、及びＣＬＬＤ７の単離された核酸配列、又はこれらに相補的な配列若しくは実質的に相同な配列、又はそれらの断片及び該核酸配列のアトピー関連への使用方法を提供する。
【解決手段】２以上の前記遺伝子から得られるハイブリッド核酸配列を備えた配列。核酸発現ベクター、ポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、ヒト以外のトランスジェニック動物、及び薬学的組成物、及び物質。医療及び研究における前記核酸配列及び／又はタンパク質の使用、疾病に対する素因又は疾病の重篤度を診断又は決定する方法、疾病を予防又は治療する方法、前記方法で使用するためのキット、ＩｇＥ媒介性疾患及び非アトピー性喘息を治療又は予防する上での前記核酸配列及びタンパク質の使用、前記方法で使用するための新規物質を同定するためのスクリーニングにおける前記核酸配列及びタンパク質の使用。 （もっと読む）