低分子量タンパク質チロシンホスファターゼ（ＬＭＷ−ＰＴＰ）を、ガンの診断、予後及び処置における新規診断及び治療用標的として同定する。本発明は、ＬＭＷ−ＰＴＰ及び、任意に、ＥｐｈＡ２受容体を発現しているガンとの関連において有用な診断及び処置の方法を提供する。発ガンタンパク質ＥｐｈＡ２を有効にターゲティングする候補のガン治療物質を同定するためにＬＭＷ−ＰＴＰの量及び／又は活性の変化を利用するスクリーニング方法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、リコンビナーゼを介したカセット交換を用いる、短いヘアピン型ＲＮＡ発現カセットの標的遺伝子組換えのための方法を提供する。標的遺伝子組換え及びリコンビナーゼを介した遺伝子組換えのための適切なヌクレオチド酸配列及びベクターが提供される。
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本発明は、以下の工程を含む、試料中の微生物を検出して計数するための方法に関する：a)試料中の調査される微生物を選択的に濃縮する工程；b)上述した微生物を馴化する工程；c)馴化した微生物を免疫磁気的に濃縮する工程；d)濃縮された微生物を蛍光でラベルする工程；および、e)蛍光を検出し、解析する工程。 （もっと読む）

ある種の天然ｍＲＮＡは代謝産物感受性遺伝子スイッチとして役立つ、ということが発見されたが、この場合、ＲＮＡは小有機分子と直接結合する。この結合過程はｍＲＮＡの立体配座を変え、これが種々の異なるメカニズムにより遺伝子発現の変化を引き起こす。これらの天然「リボスイッチ」の修飾バージョン（種々の核酸工学処理戦略を用いて作製される）は、特定のエフェクター化合物により制御されるデザイナー遺伝子スイッチとして用いられ得る。リボスイッチを活性化するこのようなエフェクター化合物は、本明細書中ではトリガー分子と呼ばれる。天然スイッチは、抗生物質およびその他の小分子療法のための標的である。さらにリボスイッチの構成は、天然スイッチの実際の小片を新規の非免疫原性遺伝子制御素子を構築するために用いさせ、例えばアプタマー（分子認識）ドメインは、新規の認識ドメインがユーザー定義エフェクター化合物による遺伝子変調を引き起こすよう、他の非天然アプタマーと交換され得る（またはそうでなければ修飾される）。変更スイッチは、治療レジメンの一部となる（タンパク質合成を開始させるかまたは停止し、あるいは調節する）。新規構築遺伝子調節ネットワークは、生体バイオセンサー、生物体の代謝工学処理のような領域に、ならびに改良型の遺伝子療法治療に適用され得る。 （もっと読む）

核酸を選択的かつ指数的に増幅するための方法およびキットが提供され、増幅を等温で行えるようにヘリカーゼ調製物およびＤＮＡポリメラーゼの使用も含まれる。 （もっと読む）

本発明は、サンプルから標的因子を除去するための、デバイス、試験キット及び方法を提供する。このデバイスには、１個又は２個以上の、１０μｍよりも大きい細孔サイズを有する多孔質マトリックス及びその中に含浸された複数個の粒子が含有されている。標的因子は、このデバイスに結合し、サンプルから除去される。
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【解決手段】 本発明は二本鎖組成物を提供し、ここにおいて、第１の鎖は異なる３つの領域を有し、第２の鎖は天然ＲＮＡである。各々の領域は、他の２つの領域のものとは異なる、天然の若しくは修飾されたリボフラノシル糖部分を有する。第１のオリゴマー化合物の少なくとも一部は、核酸標的と相補的でありハイブリダイズする。本発明はまた、修飾されたオリゴマー化合物及びオリゴマー化合物の組成物を使用して遺伝子発現を調節する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、トウガラシ葉脈斑紋病（ＰＶＭＶ）に対する抵抗性を有する植物のｅＩＦ４Ｅ遺伝子及びｅＩＦ（ｉｓｏ）４Ｅにおける突然変異の組合せを検出又は誘発することによる前記植物の選別又は取得に関する。 （もっと読む）

本発明は、皮膚疾患、乾燥性皮膚の治療、および炎症事象における皮膚を保護するための組成および方法に関する。本発明の出願では、特に、該皮膚疾患の治療および生物活性化合物のスクリーニングを目的とした新規な標的およびアプローチを提供する、皮膚疾患に関与する新規遺伝子および代謝経路の同定について開示する。本発明はさらに、上記方法を実施するのに使用可能な、プローブ、プライマ、ベクター、組換細胞などの各種産物および構築物も提供する。本発明は、哺乳動物の対象、特にヒトをはじめとする、各種対象における各種皮膚疾患、特に乾燥性および炎症性皮膚疾患を検出もしくは治療する目的で、使用することができる。 （もっと読む）

本発明は、分析法、特に診断法に使用することができる、細胞中の遺伝子転写レベルの評価用オリゴヌクレオチドプローブに関する。本発明は、タンパク質合成及び／又は安定性に関与するタンパク質をコードする遺伝子、又は特に癌診断用転写パターンを作成するのに使用される防御の調節及び／又はクロマチンリモデリングに関与するタンパク質をコードする遺伝子に相当するオリゴヌクレオチドセットを提供する。そうしたプローブは、キットの形態で提供されるのが都合がよい。異なる型のプローブを、遺伝子発現パターンの作成、及び異なる癌又は癌の病期の同定、診断又はモニタリングの技術に使用できる。また、本発明は、このようなセット及びこのようなセットを含むキット、ならびに特徴的な発現プロファイルを得るための前記遺伝子によりコードされているマーカーポリペプチドの分析を用いた関係方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、生体分子の保管のための組成物および方法を提供する。生体分子は、基質への吸収によって保管される。吸収された生体分子は、将来のある時点で基質から溶出または回収することが可能であり、必要に応じて、任意にその後の分析または適用に供することが可能である。保管のための基質に吸収された生体分子はまた、必要に応じて、保存され得る。すなわち、吸収された生体分子は、分解に対して耐性を示すか、または耐性である。
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本発明においては、細胞又は組織のサンプルに存在するｍＲＮＡ転写産物の相対量の定量及び／又は比較評価を行うための方法を提供する。本発明の方法においては、まず、１つ又は複数の遺伝子に対する配列修飾プライマーを用いて、サンプルに含まれるｍＲＮＡの逆転写を１回の反応で行い、配列修飾ｃＤＮＡ分子のプールを得る。逆転写反応の終了後に、余った配列修飾プライマーを除去又は不活化する。続いて、分析対象としたそれぞれの遺伝子について個別に遺伝子特異的増幅反応を行うが、各反応においては、配列修飾ｃＤＮＡからなるテンプレートと参照ＤＮＡテンプレートを共増幅する。配列修飾ｃＤＮＡテンプレートから誘導した増幅産物と参照ＤＮＡテンプレートから誘導した増幅産物のそれぞれの量を測定し、相対レベルを決定して、個別に行った増幅反応における、ＤＮＡに対する遺伝子特異的ｃＤＮＡの比を得る。最後に、個別に行った増幅反応から得られた比を組み合わせて、サンプルに元々存在するｍＲＮＡ転写産物の相対量を反映する、サンプル特異的プロファイルを得る。
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本発明は、動物から得られた少なくとも１つの試料におけるＬｐ−ＰＬＡ２活性を測定する方法に関する。本発明は、Ｌｐ−ＰＬＡ２阻害物質を投与された動物から得られた試料におけるＬｐ−ＰＬＡ２活性の阻害を測定する方法にも関する。 （もっと読む）

遺伝子構築物を細胞に形質導入し、かつ遺伝子改変型細胞を選択する方法であって、閉鎖系で形質導入及び選択を実施することを含む、上記方法。 （もっと読む）

本発明は、ドーパミンＤ３受容体遺伝子又はタンパク質の変異が調査される、本態性振顫を診断するためのインビトロ方法に関する。さらに、本発明は、本態性振顫の治療のために、抗ドーパミンＤ３受容体活性を有するリガンドの使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、完全長対応物よりも大きな安定性と均一性及び高い発現効率を示す、トランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチド、特にヒアレクタナーゼ活性を有するもの、より特定するとアグリカナーゼ活性を有するものを提供する。本発明はまた、そのようなトランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドをコードする核酸分子及びトランケート型生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドを生産するための方法を提供する。加えて、本発明は、生物活性ＡＤＡＭＴＳポリペプチドを調節することができる化合物、特にアグリカナーゼ活性を阻害する化合物を特定するための方法を提供する。
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驚くべきことに本発明者らは、血小板が、血管新生制御因子を隔絶し、およびそれらの分解を防止することを発見した。従って血小板中の血管新生制御因子のレベルを分析することにより、血管新生活性を、例え早期であっても検出することが現在可能である。血管新生活性の変化をモニタリングすることにより、癌または他の血管新生性疾患もしくは障害の存在を予測することができる。
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本発明は、腸管凝集性大腸菌、腸内毒素原性大腸菌、シゲラフレックスネリおよびカンピロバクタージェジュニ由来の過免疫血清反応性抗原またはその断片をコードする単離核酸分子および過免疫血清反応性抗原またはその断片、かかる抗原を単離する方法およびその特定の使用を開示する。 （もっと読む）

本発明は、母体血液から胎児細胞を単離するのに適した、モノクローナル抗体および対応するハイブリドーマ細胞および抗原に関する。本発明のモノクローナル抗体は、胎児赤血球(それらの有核前駆細胞を含む)上に存在する表面抗原と反応するが、成人赤血球細胞上の表面抗原とは反応しない。 （もっと読む）

標的細胞内で複製可能であり且つ細胞溶解能を示す増殖性ウイルスであって、該ウイルスは、標的細胞内の標的遺伝子の発現を抑制するサイレンシング因子をコードする少なくとも１種のＤＮＡ配列をそのゲノム内に包含し、該ＤＮＡ配列は、該標的細胞内で機能する少なくとも１種の発現制御配列に発現可能な状態で連結していることを特徴とする増殖性ウイルスを開示し、更に該ウイルスを用いて製造した医薬、及び該ウイルスを用いた、ウイルス阻害因子を発現する標的細胞を溶解する方法を開示する。 （もっと読む）