【課題】短時間でより簡便、且つ安価にHBVの薬剤耐性株を検出可能な核酸プライマーセット、アッセイキットおよびB型肝炎ウィルスの薬剤耐性株の検出方法を提供する。
【解決手段】プライマーセットを用いて試料溶液中のＢ型肝炎ウイルス核酸をＬＡＭＰ増幅し増幅産物を得る工程と、
前記増幅産物と、薬剤耐性株由来のポリヌクレオチドを含むプローブおよび非薬剤耐性株由来のポリヌクレオチドを含むプローブとをハイブリダイゼーションさせ、Ｂ型肝炎ウィルスの薬剤耐株を検出する工程とを具備するＢ型肝炎ウィルスの薬剤耐株の検出方法。 （もっと読む）

【課題】ヒト・Ｓｈｈを指標として発毛又は育毛薬剤を評価するためには、Ｓｈｈが検出可能なレベルで発現しなければならない。従って、Ｓｈｈを有意に発現することが可能な培養系及び発現したＳｈｈを効率良く増幅することが可能なＰＣＲ用プライマーを確立する必要がある。さらには、発ガン性を示す可能性があるＳｈｈのアゴニストやＳｈｈ発現を直接促進する物質を回避することが極めて重要な問題となる。
【解決手段】ヒト毛乳頭細胞と外毛根鞘細胞から成る細胞塊を用いること、ヒトＳｈｈ発現を効率良く検出できるＰＣＲプライマーを見出したことにより、平面培養系でほとんど検出されないＳｈｈを指標とする発毛薬剤の評価が可能となる。さらに被験物質の添加から２４時間経過後に初めてＳｈｈ発現を亢進させる作用をモニタリングすることにより発癌性物質を選択するおそれを回避し、被験物質の発毛又は育毛促進活性を安全に評価することが可能となる。 （もっと読む）

ＴＮＦＲＳＦ１Ａ ＳＮＰ ｒｓ４１４９５８１（配列番号１）、ＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ３７６６７３０（配列番号２）又はＴＮＦＲＳＦ１ Ｂ ＳＮＰ ｒｓ５９０９７７（配列番号３）のＳＮＰのうちの少なくとも１つと対応するヌクレオチド配列を構成する群からの少なくとも１つの構成要素の少なくとも一部からなる核酸断片を備えるパネルと接触する試料に対応する、１つ以上の遺伝子の発現の存在、不在及び／又は規模を評価する、患者の、例えば重症の又は持続型の喘息などのＴＮＦ媒介性疾患についての標的治療の適合性及び／又は有効性を評価するための方法であって、これは連鎖不平衡（ＬＤ）にある試料中の１つ以上のかかるＳＮＰの判定をもたらす。本方法は、患者対してかかる治療の前又は後に標的となる治療法の有効性の同定を可能にする。 （もっと読む）

本発明は、負傷または疾患後における神経筋シナプスの維持および再生の過程に関与するｍｉＲＮＡの同定に関する。これらのｍｉＲＮＡの調節が、脊髄損傷および神経変性疾患の治療として提案される。
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【課題】新規機能として軟骨分化制御作用を持つ遺伝子を見出し、これらの遺伝子を変形性関節症などの骨及び／又は関節疾患の診断・制御・治療を目的とする手段として使用すること。
【解決手段】Runx2/Cbfa1欠損軟骨細胞にRunx2/Cbfa1を強制発現することにより発現が誘導される軟骨分化制御遺伝子を取得する方法により得られたポリヌクレオチド、該ポリヌクレオチドがコードするポリペプチド、該ポリペプチドに対する抗体、該ポリヌクレオチドを含有する組換えベクター、該組換えDNAベクターを有する形質転換体及び該ポリペプチド発現細胞、該ポリヌクレオチドのトランスジェニック動物、骨及び／又は関節疾患のモデル動物、前記のものを利用した、骨及び／又は関節疾患の治療薬及び／又は予防薬のスクリーニング方法、さらに骨及び／又は関節疾患の医薬組成物及び診断方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】ガン細胞で後生的に沈黙化された遺伝子、例えば、メチル化により沈黙化された遺伝子の同定方法、遺伝子発現の後生的な沈黙化を検出することによるガンの同定方法、結腸直腸ガンや胃ガンを患う被検体の治療方法などの提供。又、該方法を実践するための試薬の提供。
【解決手段】後生的に沈黙化された遺伝子の発現を再活性化させる少なくとも一つの薬剤と接触させたガン細胞で発現されたRNAには対応するが、ガン細胞に対応する正常細胞で発現されたRNAには対応しない核酸を含む核酸のサブトラクション産物と、アレイの相補的なヌクレオチド配列との核酸のサブトラクション産物の選択的ハイブリダイゼーションに適した条件下で接触させ、アレイのヌクレオチド配列の部分母集団との核酸のサブトラクション産物の選択的ハイブリダイゼーションを検出することにより、ガンと関連する後生的に沈黙化された遺伝子が同定される。 （もっと読む）

【課題】歯周病はほとんど自覚症状がないため、悪化してはじめて歯科医の診察を受けることが多く、高齢者が歯を失う最大の原因となっている。現在歯周病を客観的に診断できる技術が殆ど存在せず、旧来の目視による判定に頼っていると言わざるを得ない。また、従来知られている歯周原因性細菌では、歯周病との関連度合いが多様であるために、特定の細菌だけを見ていただけでは適切な診断を下せないという課題があった。かくして、歯周病の進行度、重篤度、及びリスク等を客観的に診断できるマーカーが渇望されている。
【解決手段】AP24歯周病マーカー遺伝子を利用することで課題を解決する。 （もっと読む）

本発明は肺癌特異的なバイオマーカーを利用した肺癌の検出方法に関し、より具体的には、肺癌形質転換細胞で５’ＵＴＲまたはエクソン１領域が特異的にメチル化されたＰＣＤＨＧＡ１２遺伝子のメチル化を確認することができる肺癌診断用バイオマーカー及び前記バイオマーカーを利用した肺癌の検出方法に関する。本発明の診断用キットを利用すると、通常の方法より正確でかつ早く肺癌の早期診断が可能であり、肺癌及びその進行段階の予後予測及びモニタリングに応用することができる。
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【課題】単一細胞や微小な生体組織に由来する微量な核酸を増幅して高精度且つ簡便に解析できる増幅核酸の解析方法及び解析装置の提供。
【解決手段】表面に平面状の試料保持部である第一親水性領域とその周縁部を包囲する第一撥水性領域が設けられた基板２をステージ１９上に設置し、生体試料３０を試料スライド３に固定し、該試料３０に光源６からレーザ７を照射して切片を切り出し、該切片を前記第一親水性領域上に保持し、核酸増幅を行うための液に浸漬させ、該切片を含有する前記液の総液量を０．２〜３μＬとし、接眼レンズ１２及び／又はカメラ１７により前記切片の有無及び／又は形態を観察し、該観察結果から核酸増幅の進行可否を判断し、進行可と判断した場合にステージ１９の温度を調節して、前記第一親水性領域上において前記切片に由来する核酸を増幅し、カメラ１７で増幅された核酸のシグナルを検出する。 （もっと読む）

【課題】 容易に入手し得る検体を用いて、被験者が２型糖尿病に罹患しているか否かを判定する方法、糖尿病の治療効果が上がっているか否かを判定する方法を提供すること。
【解決手段】 (ａ)被験者ｘに由来するヒト白血球における特定の遺伝子又は遺伝子群の発現プロファイルｘを得る工程、（ｂ）工程（ａ）で得られた発現プロファイルｘを、非糖尿病の被験者ｙに由来するヒト白血球における遺伝子群又はその同等物中の工程（ａ）と同一の特定の遺伝子又は遺伝子群についての発現プロファイルｙと比較する工程、及び（ｃ）工程（ｂ）で、発現プロファイルｘが発現プロファイルｙと有意に異なる場合に、被験者ｘが糖尿病患者又はその予備軍であると判定する工程を含む、被験者ｘが糖尿病患者又はその予備軍であるか否かを判定する方法等を採用する。 （もっと読む）

【課題】腎炎、ネフローゼ症候群、糖尿病、狼瘡、高血圧、急性尿細管壊死、尿管の閉塞性疾患、腎癌、及び他の疾患や症候群を含む腎疾患の診断及び治療のために、尿サンプルなどの生体サンプルを分析するための新規な組成、システム、及び方法に関する。
【解決手段】好適な実施形態では、本発明は、足細胞や近位尿細管細胞などの、特定の臨床的または科学的な対象の尿管の細胞でのみ発現する特定の遺伝子の同定を含む。従って、本発明により、様々な疾患や障害において腎臓や尿管の状態を非侵襲的で迅速かつ正確に分析できる。 （もっと読む）

【課題】 Ｔｏｌｌ様受容体３遺伝子を構成的に過剰発現する遺伝子導入マウスから樹立した細胞株を提供し、効率的なＴＬＲ３経路の解析を可能とする。また、この細胞株を利用した、Ｔｏｌｌ様受容体３の新規アゴニスト又はアンタゴニストのスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】 体細胞及び生殖細胞にＴｏｌｌ様受容体３をコードするＤＮＡを有し、且つＴｏｌｌ様受容体３遺伝子を過剰発現していることを特徴とする遺伝子導入マウスから樹立した細胞株、並びに、この細胞株及び対照細胞株に、試験物質を投与する投与ステップと、当該細胞株と対照細胞株で、Ｔｏｌｌ様受容体３の下流の遺伝子又はその遺伝子により発現されたタンパクの発現量を測定する測定ステップと、当該遺伝子の発現量が有意に異なる場合に、試験物質がＴｏｌｌ様受容体３のアゴニスト又はアンタゴニストであると判定し、当該試験物質を選択する選択ステップと、を含む、Ｔｏｌｌ様受容体３のアゴニスト又はアンタゴニストのスクリーニング方法。 （もっと読む）

【課題】自己免疫疾患を予測するための検査方法、および自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニング方法を提供する。
【解決手段】CD244遺伝子上に存在する塩基の一塩基多型または該塩基と連鎖不平衡にある塩基の一塩基多型を分析し、該分析結果に基づいて自己免疫疾患を検査する。また、CD244の発現量を変化させる物質を選択することにより自己免疫疾患の予防又は治療薬のスクリーニングを行う。 （もっと読む）

本発明は、バイオマーカーを用いて、トリプルネガティブ乳がんの再発を検出するための方法を提供する。一実施形態において、本発明は、対象でのトリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発のリスクを、所定レベルの予測可能性で評価するための方法を提供する。トリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発のリスクは、対象からのサンプル中のＴＮＢＣＭＡＲＫＥＲの有効量のレベルを測定することによって決定される。対象におけるトリプルネガティブ乳がんの発症またはトリプルネガティブ乳がんの再発の増加したリスクは、サンプル中のＴＮＢＣＭＡＲＫＥＲのレベルでの臨床的に有意な変化を測定することによって決定される。
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【課題】本発明は、新規な植物の皮性・裸性遺伝子の提供、該遺伝子を利用した植物の皮性・裸性の改変方法の提供、及び該遺伝子を標的とした植物の皮性又は裸性の判定方法の提供を課題とする。
【解決手段】ポジショナルクローニングによりオオムギの皮性・裸性遺伝子を単離することに成功した。該遺伝子に変異を導入することにより植物の皮性・裸性を改変し得ることを見出した。さらに、機能的な該遺伝子の有無を検出することにより植物の皮性・裸性を評価し得ることを見出した。 （もっと読む）

【課題】癌（特にリンパ腫）を検出、診断および処置する際に使用するための新規配列を提供する。
【解決手段】本発明は、その発現が癌と関連する癌関連（ＣＡ）ポリヌクレオチド配列を提供する。本発明は、細胞表面上に提示され、そして癌に対する新規な治療標的を提示する癌と関連するＣＡポリペプチドを提供する。本発明は、Ｇタンパク質結合レセプター（ＧＰＣＲ）配列に関する。本発明は、さらに、癌の診断組成物および癌の検出のための方法を提供する。本発明は、ＣＡポリペプチドに特異的なモノクローナル抗体およびポリクローナル抗体を提供する。本発明はまた、診断ツールおよび治療組成物、ならびに癌のスクリーニング、予防および処置のための方法を提供する。 （もっと読む）

生物材料を構成する液状媒体Ｍ内に存在する細菌の検出及び／又は定量及び／又は同定のためのインビトロの方法であって、マイクロビーズの液状懸濁媒体中懸濁液を調製し、前記マイクロビーズにβ２ＧＰＩタンパク質を導入し、前記導入された前記マイクロビーズを酸化金属イオンの不在下で液状媒体Ｍと接触させることにより、前記β２ＧＰＩタンパク質に細菌を結合させ、前記により調製されたマイクロビーズを懸濁媒体から分離して残渣を得、前記残渣から細菌を検出及び／又は定量及び／又は同定する。 （もっと読む）

癌、特に膵臓癌を発症する素因を検出または診断するための客観的な方法を本明細書において説明する。１つの態様において、診断法は、抗Ｃ２ｏｒｆ１８抗体を用いてＣ２ｏｒｆ１８の発現レベルを測定する段階を含む。本発明はさらに、癌、例えば膵臓癌などのＣ２ｏｒｆ１８関連疾患の治療において有用な治療物質をスクリーニングする方法、細胞増殖を阻害する方法、およびそれらの症状を治療または軽減する方法も提供する。本発明はまた、ポリヌクレオチド、ポリペプチド、およびベクター、二本鎖分子、抗体、ベクター、ならびにそれらから構成される組成物等の産物も特徴とする。 （もっと読む）

生物材料を構成する液状媒体Ｍ内に存在する感染性化合物の検出及び／又は定量及び／又は同定のためのインビトロの方法であって、マイクロビーズの液状懸濁媒体中懸濁液を調製し、前記マイクロビーズにβ２ＧＰＩタンパク質を導入し、少なくとも１種類の酸化性金属のイオンを添加しつつ、前記導入された前記マイクロビーズを液状媒体Ｍと接触させることにより、前記β２ＧＰＩタンパク質に感染性化合物を結合させ、前記により調製されたマイクロビーズを懸濁媒体から分離して残渣を得、前記残渣から感染性化合物を検出及び／又は定量及び／又は同定する。 （もっと読む）

【課題】カニをエビ及びアミ、オキアミ等のその他の甲殻類と区別して特異的かつ高感度で検出する簡便な手段を提供すること。
【解決手段】カニの16S rRNA遺伝子の塩基配列から設計したプライマーとなりうるオリゴヌクレオチドの3’末端から２番目の塩基に標的配列に対してミスマッチ塩基を導入したオリゴヌクレオチドから構成される、カニ検出用プライマーセット。 （もっと読む）