本発明は、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｋｅｉ株を特徴付けるためのマーカー遺伝子の新しい組み合わせに関する。特に、本発明は、特徴付けすべき株を分類し同定する目的での、この株のゲノム内のマーカー遺伝子の存在または不在のパターンの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】癌腫（特に乳癌）の診断および処置における使用に関する新規配列を提供する。
【解決手段】癌におけるＴＢＸ２１の変更された発現に関連する組成物および方法。薬剤候補をスクリーニングする方法。該方法は、以下：ａ）特定な配列またはそのフラグメントからなる群より選択された核酸配列を含む、癌関連性（ＣＡ）遺伝子を発現する細胞を提供する工程；ｂ）薬剤候補を該細胞に添加する工程；およびｃ）該ＣＡ遺伝子の発現における該薬剤候補の効果を決定する工程、を包含する。 （もっと読む）

【課題】試料の個別化増幅過程の前後において、標的分子の存在比率を維持し、遺伝子発現解析に応用可能な高精度な解析結果が得られる核酸増幅用デバイスを提供すること。
【解決手段】解析用ビーズを１個だけ保持することが可能なビーズ保持空間と、ビーズが保持されないが試薬反応は可能とする充分な容積を有する試薬反応空間とを、１組有する微小反応セルを、平面状に複数配置した構造を有する核酸増幅用デバイス。 （もっと読む）

【課題】悪性症状（例えば癌腫）の検出および治療のための改良型診断マーカーおよび治療用標的を提供する。
【解決手段】可溶性および細胞表面形態のＨＥ４ａポリペプチドは、例えば卵巣癌において過剰発現される、ＨＥ４ａをコードする核酸配列。ならびにこのような被験体からの試料中の可溶性および／または細胞表面形態で天然に存在する分子とのＨＥ４ａポリペプチドに特異的な抗体の反応性を検出する方法。ＨＥ４ａヌクレオチド配列を用いたハイブリダイゼーションスクリーニングにより、被験体における悪性症状の存在に関してスクリーニングする方法。 （もっと読む）

【課題】複数の異なるディプロタイプが等しいジェノタイプを与え、相が確定できない場合に、二箇所のＳＮＰに対応する２種類のプローブに対するＣｏｏｐｅｒａｔｉｖｅなハイブリダイゼーションを利用してハプロタイピングを行う際に、より感度が高く、安定した結果を得る。
【解決手段】
遺伝子多型アレルの一本鎖上での位置関係を示すハプロタイプを直接検出する方法であって、第一の変異領域に相補的なプローブと、第二の変異領域に相補的なプローブを組み合わせた連結した構成を持つ核酸プローブを用いる方法を提供する。 （もっと読む）

本開示は、グレード分類、癌再発の予後診断、内分泌療法、化学療法、又は放射線療法による治療に対する対象の応答性の予測のための、遺伝子発現プロフィール、すなわち遺伝子Ｂｕｂ１Ｂ、ＣＥＮＰＡ、ＮＥＫ２、ＲＡＣＧＡＰ１、及びＲＲＭ２の遺伝子発現プロフィールの同定と使用に関する。本開示はさらに、エストロゲン受容体陰性乳癌患者の治療法を決定する方法、該患者の腫瘍グレードを決定する方法、及び上記遺伝子の発現プロフィールを使用する方法を含む。
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【課題】組織もしくは細胞から得られたＤＮＡのサンプル中のＡＡＶ配列の検出および単離方法を提供する。本方法により同定されるＡＡＶ配列およびこれらの方法を使用して構築されるベクターを提供する。
【解決手段】ヘルパーウイルスの共感染の非存在下でのＡＡＶの潜伏性および組込みの性質に基づく生物情報学分析、ＰＣＲに基づく遺伝子増幅、およびクローニング技術を使用する多様なヒトおよび非ヒト霊長類（ＮＨＰ）組織の細胞ＤＮＡからのＡＡＶ配列の新規検出および同定方法。新規ＡＡＶ配列の単離方法。新規ＡＡＶ血清型に基づくベクターの生成方法。 （もっと読む）

白血病関連疾患の診断、予後および／または治療のための方法および組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】イリノテカンの投与による副作用発現リスクを予測する方法を提供する。また、イリノテカンの投与による副作用を低減させる方法を提供する。
【解決手段】T1A1遺伝子のプロモータ領域におけるTA反復配列の反復数の違いによる多型、及びエクソン１内の一塩基置換による二種類の多型（211位の塩基、及び686位の塩基）を解析する。解析結果に基づきイリノテカン投与による副作用発現リスクを予測する。また、副作用発現リスクに応じて患者毎にイリノテカン投与量を設定し、イリノテカン投与による副作用を低減させる。 （もっと読む）

白血病関連疾患、特に急性骨髄性白血病の診断、予後および／または治療のため、ｍｉＲＮＡシグネチャーを利用する方法および組成物を開示する。 （もっと読む）

【課題】動物由来ＤＮＡを検出可能プライマーを効率よく設計し取得する方法、ならびに該方法によって得られた特異的かつ高感度検出可能なプライマーの提供。
【解決手段】特定の動物種または群由来のＤＮＡ検出用プライマー配列の取得方法は、（ａ）ＤＮＡ配列の検索対象領域の決定；（ｂ）該特定の動物種または群のＤＮＡ配列リストのマルチプルアラインメント；（ｃ）コンセンサス配列取得；（ｄ）異なる動植物種または群のＤＮＡ配列リストと、該コンセンサス配列とのマルチプルアラインメント；（ｅ）マルチプルアラインメントＤＮＡ配列で縦列間の塩基比較、コンセンサス配列のスコアリング；（ｆ）スコアが高い配列の選択；（ｇ）該コンセンサス配列の塩基の修正；（ｈ）該コンセンサス配列間距離が適切な塩基長になるように、該配列対の選択；および（ｉ）該コンセンサス配列対の、特異性および検出感度の確認；の各工程を含む。 （もっと読む）

【課題】癌（特に発癌および乳癌）の診断および処置における使用に関係する癌腫関連遺伝子配列の提供。
【解決手段】特定の塩基配列からなる癌腫関連遺伝子配列。該ヌクレオチド配列を含む、組換え核酸。該核酸を含む、宿主細胞。スクリーニング法において使用するための新規組成物の使用。癌におけるＭＣＭ３ＡＰの変更された発現に関連する組成物および方法。該核酸配列を含む、癌関連性遺伝子を発現する細胞を用いた薬剤候補をスクリーニングする方法。 （もっと読む）

非相補領域と相補領域（非相補領域は第一の増幅プライマー部位と第二の増幅プライマー部位とを含み、かつ相補領域は配列決定プライマー部位と1個または複数個のイノシン種とを含む）とを含む半相補二本鎖核酸アダプターを含む、効率的な標的加工のためのアダプター要素の態様が、記載される。

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【課題】
精度良く早期に癌細胞集団の存在リスクを予測することが可能な癌の早期遺伝子検査方法の提供。
【解決手段】
検体から遊離ＤＮＡを抽出する抽出工程１０と、抽出された遊離ＤＮＡに存在する所定の遊離ＤＮＡに対して複数の特異的プライマーを用いて所定の遊離ＤＮＡを増幅させる増幅工程２０と、増幅された複数の所定の遊離ＤＮＡの増幅産物のサイズを測定する測定工程３０と、増幅産物のサイズに基づいて、癌細胞由来の遊離ＤＮＡの存在リスクを予測する予測工程４０とを備えた癌の早期遺伝子検査方法。 （もっと読む）

【課題】デングウイルスのワクチン及び治療薬を開発するために好適なウイルス検査方法を提供する。
【解決手段】マーモセット科のサルにデングウイルスを接種する接種工程と、前記サルの血液、尿などからデングウイルスを検出する検出工程とを有するデングウイルスの検出方法、及びデングウイルスを増殖するのに好適なモデル動物に関する。検出行程はリアルタイムＲＴ−ＰＣＲ法、ＲＴ−ＰＣＲ法、ウイルス感染価測定法、プラーク形成法、ＰＡＰ（Peroxidase Anti-Peroxidase）法、ＩｇＭ捕捉ＥＬＩＳＡ法、ＩｇＧ−ＥＬＩＳＡ法、又は、中和抗体価測定法のうち少なくともいずれかの１つの方法を含む。 （もっと読む）

【課題】パラゴムノキの品種を簡便かつ正確に判別可能な方法を提供する。
【解決手段】特定の塩基配列からなるプライマーと特定の塩基配列からなるプライマーとを用いて、パラゴムノキから抽出されたゲノムＤＮＡを鋳型として用いてＰＣＲを行うことによって得られた増幅ＤＮＡ断片の有無、該増幅ＤＮＡ断片の長さ及び該増幅ＤＮＡ断片の制限酵素による切断パターンの少なくとも１の基準によってパラゴムノキの品種を判別するパラゴムノキの品種判別方法。 （もっと読む）

【課題】所望の核酸アプタマーを効率よくスクリーニングする方法を提供する。
【解決手段】標的分子と、複数種の候補核酸フラグメントを含む第一の核酸混合物とを混合し、前記標的分子と前記候補核酸フラグメントとを接触させてこれらの複合体を形成させ、前記複合体を形成していない候補核酸フラグメントを除去し、その後、前記複合体から候補核酸フラグメントを解離させて、前記標的分子に対し高い親和性を有する候補核酸フラグメントが富化された第二の核酸混合物を分画し、前記第二の核酸混合物に含まれる候補核酸フラグメントを増幅し、増幅された候補核酸フラグメントを含む第三の核酸混合物に含まれる候補核酸フラグメント群の塩基配列を決定し、その結果に基づき、候補核酸フラグメントを再設計して新たな核酸混合物を調製し、これを用いて再度、親和性の高い候補核酸フラグメントのスクリーニングを行う。 （もっと読む）

【課題】標的領域を有する核酸以外にも、類似する核酸が狭雑する検体において、類似する核酸に対して標的領域を有する核酸１分子が有する配列の特徴の程度を検出する方法を提供することを目的とする。
【解決手段】本発明では、核酸増幅反応を行う複数の反応場において、各反応場に平均して１つ以下の核酸検体の標的領域を存在させる濃度条件下で同一の核酸増幅反応を行い、増幅産物の融解曲線分析を行ことで標的領域を有する核酸単独の１分子に由来する配列の特徴を検出できる。 （もっと読む）

【課題】クローン病の病態や発症におけるOCTN1およびエルゴチオネインの関与を解明することにより、クローン病の診断と治療のための新規な手段を提供すること。
【解決手段】被験者から単離された試料中のエルゴチオネインレベルを指標としたクローン病の診断方法、被験者から単離された試料中におけるディプロタイプ１の検出に基づくクローン病の罹患リスクの診断方法、および、エルゴチオネインまたはその類縁体を有効成分とするクローン病の予防または治療用組成物。 （もっと読む）

【課題】パラゴムノキの品種を簡便かつ正確に判別可能な方法を提供する。
【解決手段】特定な塩基配列からなるプライマーとそれとは異なる特定な塩基配列からなるプライマーとを用いて、パラゴムノキから抽出されたゲノムＤＮＡを鋳型として用いてＰＣＲを行うことによって得られた増幅ＤＮＡ断片の有無、該増幅ＤＮＡ断片の長さ及び該増幅ＤＮＡ断片の制限酵素による切断パターンの少なくとも１の基準によってパラゴムノキの品種を判別することからなるパラゴムノキの品種判別方法である。 （もっと読む）