本発明は、癌を有する個体においてトポイソメラーゼIIαインヒビター療法に対する応答を予測する方法であって、該方法は、ＴＯＰ２ＡとＨＥＲ２とを含む染色体１７ｑ２１上のＴＯＰ２Ａ／ＨＥＲ２アンプリコン中のＤＮＡの異常、又はＴＯＰ２ＡとＥｒｂＢ２タンパク質発現の異常の測定と組合せて、ＴＩＭＰ−１ ＤＮＡ異常／ＴＩＭＰ−１タンパク質異常を測定する工程を含む。さらに、該トポイソメラーゼIIαインヒビター療法を使用して、癌を治療する方法が提供される。本発明はまた、癌を有する個体においてトポイソメラーゼIIαインヒビター療法に対する応答を予測する方法の応用のためのキットを含む。
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【課題】反応効率及び検出感度の高い生体物質検出方法を得る。
【解決手段】表面に検体中の特定の生体物質と反応するプローブが固定された複数のプローブ固定済みビーズＢを用いて生体物質の検出を行う生体物質検出方法であって、生体物質とプローブを反応させる第１の工程と、各々のプローブ固定済みビーズＢの間に、プローブと結合した生体物質を検出する発光物質を生成するための化学発光基質液と混和しないオイルを導入し、個々のプローブ固定済みビーズＢを分離する第２の工程と、オイルによって分離されたプローブ固定済みビーズＢの周囲に、化学発光基質液を供給する第３の工程と、生成された発光物質を検出する第４の工程と、を備える。 （もっと読む）

【課題】本発明は、流動性の充填流体による１つの液滴から別の液滴への汚染物質の移動を減少または排除するための特定の新規アプローチに関する。
【解決手段】１つの適用において、液滴アクチュエータは、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）技術を用いて遺伝子解析を実施するために使用される。本発明は、サンプル標的の最適な増幅および検出を与える液滴アクチュエータでＰＣＲを実施する方法を改良するための必要性を扱う。本発明は、サンプル中の標的核酸を増幅および／または検出する方法を提供する。その方法は、核酸増幅反応液滴のセットを提供する工程を含んでもよい。各液滴はサンプルの一部を含んでもよい。その方法は、標的核酸を増幅するための条件下で増幅反応液滴の２つ以上のサブセットを処理して、増幅核酸を有する増幅液滴の対応するサブセットを得る工程を含んでもよい。 （もっと読む）

本発明の発明者らは、Ｇタンパク質共役型受容体５５（ＧＰＲ５５）は、ヒトの高悪性度の乳癌細胞において高度に発現しており、その発現レベルは、これらの細胞の侵襲性および転移能（例えば、骨への転移）と相関している可能性があることを示す。本発明の様々な態様で、乳癌の転移特性に関連する診断手段またはバイオマーカーが開示される。本発明はまた、乳癌の進行および拡散を阻害するための、この受容体を標的とする薬理作用物質に関する。 （もっと読む）

【課題】微量な反応液での反応処理が可能であり、また一度に多くの検体の処理を効率よく行うことが可能な、生体試料反応方法を得る。
【解決手段】複数の反応容器１０３と、各々の反応容器１０３に接続された反応液導入用流路１０４と、反応液導入用流路１０４に接続された反応液収容部１０５と、反応液導入用流路１０４に接続された廃液収容部１０５を備えたマイクロリアクターアレイ１０を用いた生体試料反応方法であって、遠心力により、反応液導入用流路１０４と反応容器１０３に反応液を充填する第１の工程と、遠心力により、反応液導入用流路１０４内の反応液を廃液収容部１０５に送出する第２の工程とを有し、第１の工程と第２の工程とで、遠心力の方向に対する反応液導入用流路１０４から廃液収容部１０５へ向かう流路の方向のなす角度が異なる。 （もっと読む）

本発明は、伸長ステップにおいて、第１伸長温度と第２伸長温度の間で温度を変動させる、ＣＧリッチな反復配列を含むＤＮＡの構造非依存型増幅のためのプライマー伸長反応法、例えばＰＣＲ法などを提供する。本発明はまた、障害を診断する方法も提供する。本発明はまた、本発明の方法を実施するようにプログラムされたサーマルサイクラーも提供する。
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本出願は、複数遺伝子シグネチャーを手段として、肺癌患者を生存不良群または生存良好群に予後診断および分類する方法、およびアジュバント化学療法の利得を判定するための方法を提供する。本出願はまた、本出願の方法に用いるためのキットおよびコンピュータ製品も含む。

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【課題】食品を低温で保存したときに増殖する恐れのある低温細菌、特にバチルス・メガテリウム、バチルス・ポリミキサおよびバチルス・プミラスをそれぞれ検出するための簡便かつ迅速な方法を提供する。
【解決手段】バチルス・メガテリウムの１６ＳｒＲＮＡをコードするＤＮＡを標的とし、特定の配列からなるフォワードプライマーと特定の配列からなるリバースプライマーとを含む、バチルス・メガテリウムを検出するためのプライマーセット。該プライマーセットを用いた、食品中における菌叢の評価方法。 （もっと読む）

本願は、鍵となる代謝遺伝子における被験体の代謝遺伝子型に基づいて被験体に対する個人仕様の減量プログラムの確立を可能にする方法および試験に関する。被験体の代謝遺伝子型を決定するためのキットおよび方法が開示され、それらを用いることにより、ある特定の食餌および活動レベルに対する被験体の応答の可能性に基づいて適切な治療／食餌レジメンまたは生活習慣の推奨が選択され得る。そのような個人仕様の減量プログラムは、遺伝情報を考慮に入れない従来の減量プログラムに対して明らかな利益を有し得る（例えば、体重減少および体重維持に関してより良好な結果をもたらし得る）。 （もっと読む）

【課題】新規癌特異的代謝経路を探索するとともに、これを標的とした癌診断のための検査方法、治療剤、そのスクリーニング方法および治療評価の方法の提供。
【解決手段】個体から採取した試料における、アセチルＣｏＡシンセターゼ２の発現量または低酸素条件下での酢酸産生量を測定することを含む、該個体が癌に罹患しているか否かを判定する方法。個体における、アセチルＣｏＡシンセターゼ２遺伝子の発現またはその産物の活性を抑制することによる、癌の治療方法。アセチルＣｏＡシンセターゼ２発現細胞に被験物質を接触させ、該細胞における、アセチルＣｏＡシンセターゼ２遺伝子の発現を測定すること、および被験物質を接触させていない対照細胞と比較してアセチルＣｏＡシンセターゼ２の発現または活性を抑制した物質を、癌を治療しうる物質として選択することを含む、癌を治療する物質のスクリーニング方法。治療中または治療を受けた癌患者から経時的に採取した癌部位を含む試料における、アセチルＣｏＡシンセターゼ２の発現の推移を評価することを含む、癌患者に対する抗癌治療効果の評価方法。 （もっと読む）

不均質な核酸混合物中の特定の標的核酸の選択的なハイブリダイゼーションおよび捕捉のための組成物、キットおよび方法を開示する。次いで、標的核酸は後続の分析で使用される。該方法は、後続の分析で酵素および他の試薬を使用するのに適当な環境を確保するために慣用的に必要とされるものよりも、低いストリンジェントの精製および／または無菌性についての少ない労力しか必要としないという利点を提供する。本発明によって提供される不活化可能型標的捕捉オリゴマーは、少なくとも３つの核酸配列領域：すなわち、標的ハイブリダイゼーション領域；タグ閉鎖領域；および結合ペアメンバー領域を含む。
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【課題】ＰＣＲ反応溶液を流路に流しながらリアルタイムＰＣＲを行い、標的核酸の量を蛍光で測定する方法において、より正確な蛍光値を測定する方法を提供する。
【解決手段】本発明に係る標的核酸の測定方法は、少なくとも標的核酸を含むＰＣＲ反応溶液を流路に流し、該流路中を流れる前記ＰＣＲ反応溶液に温度サイクルを与えてＰＣＲ増幅を行い、前記温度サイクル毎に前記ＰＣＲ反応溶液の蛍光を測定することにより、前記ＰＣＲ反応溶液中の標的核酸を測定する方法であって、前記流路に校正用溶液を流して前記温度サイクルを与え、該温度サイクル毎に前記校正用溶液の蛍光を背景蛍光として測定し、前記ＰＣＲ反応溶液の各温度サイクルの蛍光値を対応する前記背景蛍光の蛍光値を用いて補正することを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は、癌、自己免疫および感染症などの疾患を治療および／または予防するために使用し得る、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部の取り込みおよび／またはクリアランスを調節する方法に関する。本発明はまた、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部に由来する物質に対する抗原認識、プロセッシングおよび／または提示、ならびに免疫応答を調節する方法に関する。本発明はさらに、破壊された細胞膜を有する細胞、病原体に感染した細胞、死にかけている細胞もしくは死細胞、またはそれらの一部を検出する方法に関する。 （もっと読む）

【課題】マツ属などの木本由来の木片からマツノザイセンチュウを分離することなくマツノザイセンチュウのＤＮＡを抽出し、検出する方法を提供する。
【解決手段】採取されたマツノザイセンチュウが含まれる木片からのマツノザイセンチュウのＤＮＡ抽出方法、マツノザイセンチュウのＤＮＡの特定領域にアニーリングするプライマーからなるＬＡＭＰプライマーセット、および当該プライマーセットを用いてＬＡＭＰ法によるＤＮＡの増幅を行い検出する木片からのマツノザイセンチュウの検出方法。 （もっと読む）

本発明は、乳癌を有する哺乳動物被験体が、内分泌処置から利益を得る可能性があるかどうかを決定するための方法であって、次の工程：前記被験体からより早期に得られるサンプルを提供する工程；前記サンプルの少なくとも一部に存在するＨＭＧＣＲタンパク質の量を評価し、そして前記量に対応するサンプル値を決定する工程；工程ｂ）において得られるサンプル値と対照値とを比較する工程；および前記サンプル値が前記対照値より高い場合、被験体は、内分泌処置から利益を得る可能性があると結論付ける工程を含む方法を提供する。さらに、対応する処置方法ならびに乳癌処置または処置予測に関連して用いられ得るさらなる方法、使用および手段を提供する。
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本発明は、対象から得られた核酸分子を解析することにより、対象における黒色腫および/または日光黒子を診断する方法を提供する。本発明は、黒色腫と日光黒子および/または異形成母斑および/または正常な色素沈着皮膚とを区別する方法もまた提供する。本方法は、1つまたは複数の皮膚マーカーの、表皮試料における発現または変異を解析することを含む。本方法は、試料由来の遺伝子またはタンパク質プロファイルを解析するためのマイクロアレイの使用を含み得る。 （もっと読む）

【課題】 本発明は一つ又は複数のＲＮＡ分子の５’末端の塩基配列情報を得るためのそれら分子の修飾に関する。
【解決手段】 ＲＮＡ分子の末端を修飾する手段と、そのような修飾されたＲＮＡ分子を、修飾されたＲＮＡ分子に由来する任意のｃＤＮＡ、すべてのＲＮＡ、又は一部のＲＮＡのクローニング、検出、塩基配列決定、増幅を目的としたｃＤＮＡの合成に用いる手段を開示する。さらに本発明は、一分子検出およびハイスループット塩基配列決定を目的とした核酸分子の増幅と同定に関係するものである。加えて、 「Ｉｄｅｎｔｉｆｉｅｒ配列」によってその由来を印付けられた各々の分子を含むプールサンプルを調製する手段を提供する。本発明は、生物学的システムとそこで発現する遺伝子の解析研究を促進する。 （もっと読む）

【課題】 スループットの効率化及びコスト削減を可能とするヒト遺伝子のアレル多型のタイピング方法と、該遺伝子アレル多型のタイピング用キットとを開発すること。
【解決手段】 本発明は、ヒト遺伝子のアレル多型のタイピング方法を提供する。本発明のタイピング方法は、ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子アレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーの第１セットと、ＨＬＡ−ＤＲＢ１とは異なる他の遺伝子のアレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーのセットとを含む第１容器と、ＨＬＡ−ＤＲＢ１遺伝子のアレル多型検出用遺伝子増幅プライマーの第２セットと、ＨＬＡ−ＤＲＢ１及び前記他の遺伝子とは異なる更に別の遺伝子のアレル多型検出用オリゴヌクレオチドプライマーのセットとを含む第２容器とを用意するステップを含む。 （もっと読む）

【課題】運動失調の可能性ある個体を診断するための方法を提供すること。
【解決手段】脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体を同定するための方法であって、脊髄小脳性運動失調７型遺伝子のＣＡＧ反復領域を分析して該ＣＡＧ反復領域内のＣＡＧ反復を検出するステップであって脊髄小脳性運動失調７型を進展させる危険のある個体は前記ＣＡＧ反復領域内に少なくとも約３０のＣＡＧ反復を有することを特徴とするステップを含む方法等を提供する。 （もっと読む）

【課題】病原性を左右するヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を簡便に検出する方法を提供する。
【解決手段】ヘリコバクター・ピロリ由来CagA分子多型を検出する方法であって、繰り返し配列に完全マッチでアニールする部位と不完全マッチでアニールする部位とを有するフォワードプライマー及び対応するリバースプライマーにより遺伝子増幅を行い、増幅核酸のサイズ変化を測定することを特徴とする分子多型検出方法。 （もっと読む）