本発明は、新規のパルボウイルスタンパク質「集合活性化タンパク質」(AAP)をコードする核酸、コードされるポリペプチド、前記ポリペプチドを産生する方法、AAP特異的抗体、前記ポリペプチドを調製するための前記核酸の使用、パルボウイルス粒子を調製するための前記核酸または前記ポリペプチドの使用、およびパルボウイルス構造タンパク質VP3のコード配列に加えて、配列断片Z/AAPをコードする核酸を細胞内に提供し、rep非依存性プロモーターの制御下でVP3および断片Zを発現させることによって、VP3から本質的になるパルボウイルス粒子を産生する方法に関する。さらに、本発明は、VP3から本質的になり、かつ/または前記方法によって入手可能なパルボウイルス粒子、ならびに(i)異種プロモーターならびに(ii)VP3コード配列および/または断片Zを含む発現カセットに関する。さらに、本発明は、前記パルボウイルス粒子または発現カセットを含む医用薬剤、特に、ワクチン、およびその使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、光受容細胞の死を防止する方法を提供する。特に、本発明は、ＦＡＳが誘発する光受容細胞のアポトーシスを防止するペプチドを提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも１つのホーミングエンドヌクレアーゼ部位（ＨＥ）及び少なくとも１つの制限酵素部位（Ｘ）を含む核酸であって、ホーミングエンドヌクレアーゼ及び制限酵素の各々によって切断される際にＨＥ及びＸが適合する付着末端を生じ、ＨＥ付着末端及びＸ付着末端の連結産物がホーミングエンドヌクレアーゼによっても制限酵素によっても切断され得ないように、ＨＥ及びＸが選択される、核酸に関する。本発明の別の主題は、本発明の核酸を含むベクター、前記核酸及び／又は前記ベクターを含む宿主細胞、前記ベクター及び宿主細胞を作製して多タンパク質複合体をクローニング及び／又は発現させるためのキット、複数の発現カセットを含むベクターを製造するための方法、並びに多タンパク質複合体を製造するための方法に関する。本発明は、多数のシングルベクター（「ベクター単位」）を融合ベクターに組み立てる方法、及びそのような多数のベクター単位を含む融合ベクターをシングルベクターに解体する方法にも関する。 （もっと読む）

【課題】簡便で、高速処理が可能な工程によって、ウイルスを分離することが可能であり、しかもスケールアップが容易な、ウイルスの分離方法を提供すること。
【解決手段】アニオン交換基が表面に固定された多孔膜に、ウイルス含有溶液を通液し、前記多孔膜に前記ウイルスを吸着させる工程を含む、ウイルスの分離方法。 （もっと読む）

【課題】インビトロでの部位特異的組換えを用いた組換えウイルスの製造方法の提供。
【解決手段】線状ウイルスゲノムDNAを２つのセグメントに分割し、部位特異的なリコンビナーゼ部位を両側に配した所望のゲノム材料と共に、インビトロで部位特異的組換えを起こさせる、組換えウイルスの製造方法。部位特異的組換え混合物は、組換えウイルスゲノムDNAを選抜するさらなる手順なしで、宿主細胞に適用されうるので、一度に多くの組換えウイルスをすばやく得ることができる。 （もっと読む）

【課題】抗原虫剤の化学療法標的として使用しうる新規プロテインキナーゼに関し、該新規キナーゼを使用する潜在的抗原虫剤の同定方法、および該キナーゼの作用を阻害する物質を使用する原虫感染症の治療方法を提供する。
【解決手段】Ｅｉｍｅｒｉａ ｔｅｎｅｌｌａ、Ｔｏｘｏｐｌａｓｍａ ｇｏｎｄｉｉ由来、新規原虫ｃＧＭＰ依存性プロテインキナーゼ（ＰＫＧ）、および該ＰＫＧポリペプチドをコードするポリヌクレオチド配列。該ＰＫＧを用いた、抗原虫活性を有する化合物の同定方法。 （もっと読む）

【課題】動物において活性な免疫を誘導するための方法および試薬の提供。
【解決手段】ヘルペスウイルスに対する免疫を誘導し得る外来ＤＮＡを有する組換えヘルペスウイルス。その外来ＤＮＡの供給源。それらの欠失したゲノムの部分を有する変異体ヘルペスウイルス。鳥類ヘルペスウイルスのＵＬ５４．５オープンリーディングフレームまたはマレク病ウイルスのＵＬ４３オープンリーディングフレームにおいて、外来性ＤＮＡが導入されるか、またはゲノムの一部が欠失される、組換えヘルペスウイルス。 （もっと読む）

【課題】含硫アミノ酸残基が酸化された酸化型ポリペプチドに対する抗体を作製する技術を提供する。
【解決手段】システインスルホン酸もしくはその塩およびメチオニンスルフォキサイドからなる群から選ばれる少なくとも1個の酸化型含硫アミノ酸を含む酸化型ポリペプチドに対する抗体を生産する方法であって、前記ポリペプチドをコードする遺伝子を発現可能に組み込んだベクター又はその発現産物を哺乳動物に投与し、該哺乳動物から前記酸化型ポリペプチドに対する抗体を得ることを特徴とする、酸化型ポリペプチドに対する抗体を生産する方法。 （もっと読む）

【課題】相同核酸を含む核酸を組換える方法を提供することを課題とする。遺伝子シャッフリングオリゴヌクレオチドのファミリーおよび組換え手順でのそれらの使用、ならびにポリメラーゼおよびリガーゼ媒介組換え方法もまた提供することを課題とする。
【解決手段】上記課題は、核酸のオリゴヌクレオチド補助シャッフリングを提供することによって解決された。これらのオリゴヌクレオチド補助アプローチは、ファミリーシャッフリング手順を特に容易にして、実質的に単純化されたシャッフリングプロトコルを提供する。このプロトコルは、全長の相同核酸を単離またはクローニングすることなく、ファミリーシャッフリングされた核酸を生成するために用いられ得る。 （もっと読む）

【課題】迅速で簡便な細胞またはウイルスの分離方法を提供する。
【解決手段】水接触角が７０〜９０°である疎水性固体支持体に、細胞またはウイルスを含む溶液を接触させる段階を含む疎水性固体支持体を利用した細胞またはウイルスの分離方法である。ウイルスは、バクテリア、バクテリオファージ、植物細胞、動物細胞、植物ウイルス、および動物ウイルスから構成される群から選択、疎水性固体支持体は、平面構造、ピラー構造、ビーズ構造、および篩構造から構成される群から選択。 （もっと読む）

インフルエンザ赤血球凝集素およびノイラミニダーゼ変異体を含むポリペプチド、ポリヌクレオチド、再集合体ウイルス、免疫原性組成物およびワクチンならびにそれらを使用する方法を提供する。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも下記ステップを含む、ウイルスまたはそのウイルス抗原を精製するための方法に関する：
ａ）ウイルスまたはそのウイルス抗原を含む流体を得るステップ、および
ｂ）少なくとも１つの密度勾配超遠心分離ステップにより流体を精製するステップであって、密度勾配容積に対する、流体中に存在するウイルスまたはそのウイルス抗原の量の比が１未満、０．８未満、０．６未満および０．４未満である、ステップ。 （もっと読む）

【課題】遺伝子治療に有効な組換えウイルスベクターシステムを提供する。
【解決手段】ＢＩＶＵ５要素に連結した第一ＢＩＶＲ領域、パッケージング配列、プロモーターに機能的に連結した導入遺伝子、及び、第二ＢＩＶＲ領域に連結したＢＩＶＵ３要素を含むＲＮＡベクターを含むビリオン。主要スプライスドナー部位が不活性化又は消滅しているビリオン。更にｃＰＰＴを含み、ｃＰＰＴがＢＩＶｃＰＰＴであり、ポリプリン区域を含むビリオン。 （もっと読む）

地理的地域から収集されたイヌジステンパーウイルス（ＣＤＶ）の新規に同定された単離体を含有する、免疫原性組成物および広域性ワクチンを提供する。新規に同定された単離体は、ヨーロッパ野生生物系統ＣＤＶ、ならびに一方または両方の北極およびアメリカ−２系統のＣＤＶの双方の特性を示す。したがって、ワクチンはヨーロッパ野生生物系統ＣＤＶおよび北極系統ＣＤＶまたはアメリカ−２系統ＣＤＶのいずれか、あるいは北極およびアメリカ−２系統ＣＤＶの両方での感染に対して広く防御性である。 （もっと読む）

本発明は、血清陽性率が改善された新規のアデノウイルス株に関する。一態様では、本発明はヘキソンタンパク質、ペントンタンパク質及びファイバータンパク質等のアデノウイルスカプシドタンパク質の単離ポリペプチド、及びその断片、並びにそれをコードするポリヌクレオチドに関する。本発明による単離ポリヌクレオチドを含むベクター、及び本発明による単離ポリヌクレオチド又は単離ポリペプチドを含むアデノウイルス、並びに上記ベクター、アデノウイルス、ポリペプチド及び／又はポリヌクレオチドを含む医薬組成物も提供される。本発明は、疾患の療法又は予防法への単離ポリヌクレオチド、単離ポリペプチド、ベクター、アデノウイルス及び／又は医薬組成物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、医薬として、又は、治療、例えばＡＧＸＴ応答性の状態の治療の方法において使用するための、アラニングリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ（ＡＧＸＴ）Ｉ３４０Ｍ治療薬に関する。このＡＧＸＴ Ｉ３４０Ｍ治療薬は、配列番号２と最適にアラインさせたときに配列番号２の３４０位に対応する位置のメチオニンを含むアミノ酸配列を含むＡＧＸＴ Ｉ３４０Ｍタンパク質、そのようなＡＧＸＴ Ｉ３４０Ｍタンパク質をコードする核酸分子、又は、そのような核酸分子を含むウイルス遺伝子療法ベクターのビリオンである。このＡＧＸＴ Ｉ３４０Ｍ治療薬は、他のＡＧＸＴ対立遺伝子と比較してより高い特異的な活性を有し、したがって、原発性高シュウ酸尿症Ｉ型の治療において有利に使用できる。 （もっと読む）

【課題】新規タンパク質を含む組成物と、乾癬の診断と治療のためにそのような組成物を使用する方法の提供。
【解決手段】正常な皮膚と比較して乾癬に過剰発現するポリペプチドを同定し、これらポリペプチド及びそれらのコード化核酸を使用し、哺乳動物の乾癬の治療的処置及び診断的検出に有用な物質の組成物を生産する。 （もっと読む）

【課題】未分化細胞または微生物、例えば、バクテリア、ウィルスなどの除去及び／または液状媒質中の塩過飽和を主目的とする液状媒質処理装置を提供する。
【解決手段】装置は、被処理液状媒質容器（６）と連通し、かつ高周波超音波（４）を発生する発生器（１）を内蔵するコンパートメント（２）と、平均直径が１ｍｍ以下の微小泡（５）を発生させる発生器（３）とから成り、超音波発生器及び微小泡発生器を、コンパートメント（２）内へ発射される超音波（４）のフィールド内に微小泡（５）が放出されるように配置する。 （もっと読む）

【課題】ヒト血清中の抗−ＨＣＭＶ抗体を同定するための診断用ツールの提供。
【解決手段】診断用ツールは、２つのセクションを有する固体支持体から成り、セクション１は、所定のパターンを形成する個別のバンドに集中した精製ビリオンから得られた複数のＨＣＭＶタンパク質（ｖｐ）を担持しており、これらのバンドの１つはＨＣＭＶのｐｐ１５０であり、セクション２は、対照となる組換え融合タンパク質を担持しており、少なくとも１つのバンドがｐｐ１５０の少なくとも１つのエピトープを含む組換え融合タンパク質から成る。 （もっと読む）

本発明は、配列番号１のアミノ酸配列を持つｒｅｐＥ変異遺伝子、プロモーター、ポリガンマグルタミン酸合成酵素複合体遺伝子及び前記ポリガンマグルタミン酸合成酵素複合体遺伝子と連結するヒトパピローマウィルス（human papilloma virus）の腫瘍誘発関連抗原タンパク質をコードする遺伝子を含有するＨＰＶワクチン製造用表面発現ベクターに関する。本発明は、ヒトパピローマウィルス抗原タンパク質を高レベルに、構成的に発現するベクターを提供する。また、本発明は、発現ベクターにより形質転換され、そしてその表面にＨＰＶ抗原タンパク質を発現する、組み換え乳酸菌を提供する。組換え乳酸菌及びこれを利用した組成物は、子宮頸癌治療用ワクチンとして活用して、経口または膣部位に直接適用することができるため、非常に経済的な効果がある。
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