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Fターム[4B065BB13]の内容

微生物、その培養処理 (127,014) | 微生物の培養1、培地 (8,268) | 培地成分 (6,798) | 有機化合物 (3,810) | 複素環式化合物 (127)

Fターム[4B065BB13]に分類される特許

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【課題】 抗酸化剤であるコエンザイムQ10を細胞へ取り込ませる方法を提供する。
【解決手段】 比誘電率30以下の水溶性低揮発性溶媒に溶解したコエンザイムQ10を細胞増殖添加剤に吸着させる吸着工程と、前記吸着工程でコエンザイムQ10を吸着させた細胞増殖添加剤を含む培地中で細胞を培養する培養工程とを備えたことを特徴とするコエンザイムQ10高負荷細胞の作製方法。また、比誘電率30以下の水溶性低揮発性溶媒に溶解したコエンザイムQ10を吸着させた細胞増殖添加剤を含むことを特徴とするコエンザイムQ10高負荷培地。前記溶媒としては、1,4−ジオキサン又はエタノールのいずれか1を用いることが好ましい。 (もっと読む)


【課題】プリンヌクレオシド及びプリンヌクレオチドなどのプリン系物質の発酵生産の効率を向上させる製造方法、および製造に使用される微生物の提供。
【解決手段】高浸透圧下で耐性を有するように突然変異処理等により改変され、かつプリンヌクレオシド生産能を有するバチルス属細菌。この細菌を培養し、細菌または培地からイノシン、キサントシン、およびグアノシンのようなプリンヌクレオシドを回収するプリンヌクレオシドの製造法。 (もっと読む)


【課題】 ラット肝細胞において誘導が認められないことが知られているリファンピシンによるCYP3A誘導法の提供。
【解決手段】 リファンピシン存在下にラット小型肝細胞を培養することを特徴とする、CYP3A誘導法。 (もっと読む)


本発明は胚幹(ES)細胞を培養するための方法および組成物に関する。当該方法は、フィーダー細胞およびLIFなしで、血清なしの条件で細胞の多分化能/自己複製を維持する式(I)
【化1】


の小分子の存在下でES細胞を増殖させることに関する。これらの方法の一部は胚幹細胞生産における一貫性をより一層促進し、例えば再生医療における胚幹細胞の実際の使用の新しい道を提供する。
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【化1】


本発明は、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤並びに式(I’)[式中R、R、R、Z、G、QおよびXはここで定義されている通りである]のアルキルキノリンおよびアルキルキナゾリン化合物から選択されるFLT3キナーゼ阻害剤の投与を含んでなる細胞または患者においてFLT3チロシンキナーゼ活性もしくは発現を阻害するかまたはFLT3キナーゼ活性もしくは発現を減少させる方法に関する。本発明には、細胞増殖性疾患またはFLT3に関連する疾患を進行させる危険性のある(または疑いのある)患者を処置するための予防および治療の両方の方法が包含される。
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本発明は、チアミン産物を過剰産生させそしてチアミン産物を培地中に放出させる突然変異を含む微生物を使用して、チアミン産物を産生させる方法を提供する。この突然変異を含む微生物の生物学的に純粋な培養物及びこの突然変異を含む単離されたポリヌクレオチドも提供される。更に、臨床サンプル中の病原性微生物を検出する方法、抗生物質を同定するためのアッセイ、並びにこのようなアッセイにより同定された抗生物質が提供される。
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本発明は、無血清細胞培養用培地に懸濁した動物細胞を灌流培養することにより生物学的物質を製造する方法に関し、この場合、生物学的物質は細胞から濾過により分離され、細胞培養用培地に少なくとも0.001w/w%の非イオン性界面活性剤が存在することを特徴とする。細胞培養用培地に非イオン性界面活性剤が存在すると、フィルターパフォーマンスが向上することが見出されている。 (もっと読む)


本発明は、有糸分裂サイクル数および有糸分裂細胞数を増加させるためのテロメラーゼのプロセッシビティーを向上させる医薬品を調製するための、非環式ヌクレオシドホスホン酸及びその誘導体の使用を提供する。本発明は又、化学式Iの化合物、又はそのプロドラッグ若しくは薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される賦形剤とを含む薬学的組成物も提供する。本発明は又、本明細書に記載される化学式Iの新規の化合物、並びにそのプロドラッグ及び薬学的に許容される塩も提供する。 (もっと読む)


【課題】真菌とレジオネラ属菌とが併存する場合であっても、真菌による影響を受けず、信頼性が高いレジオネラ属菌検査を可能とするレジオネラ検査用選択培地を提供する。
【解決手段】レジオネラ属菌を培養可能な培地であって、シクロヘキシミド、アンホテリシンB、及び、チアベンダゾールを含有するレジオネラ検査用選択培地。 (もっと読む)


【課題】 本発明はpH安定性及び至適温度の高い、NADP+特異的新規グルコース脱水素酵素及びそれをコードする遺伝子、並びにその製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】種々の微生物よりグルコース脱水素酵素を探索し、上記課題を解決する酵素を取得した。また、本酵素の遺伝子を含むDNA、ベクターとの組換えDNA及びこのベクターによる形質転換体を取得した。本発明は、例えば、配列番号2のアミノ酸配列からなるポリペプチドおよび同ポリペプチドと相同性のあるポリペプチド等を提供する。 (もっと読む)


本発明は、高レベルで葉酸塩を含み、メトトレキセートに対して耐性の変異型細菌に関する。また、これらの細菌を含む食品および食品サプリメント組成物ならびに変異型細菌を単離する方法が提供される。 (もっと読む)


本発明は、TRXの発現を改変するためのTRX遺伝子に対するオリゴヌクレオチドを提供する。本発明の組成物は、TRXをコードする核酸を標的とするオリゴヌクレオチド、特にアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。TRX発現の改変のため、およびTRXの過剰発現もしくは突然変異TRXの発現のいずれかまたはその両方に関係する疾患の処置のための、これら化合物の使用方法を提供する。疾患としては例えば、肺癌、乳癌、大腸癌、前立腺癌、膵臓癌、肺癌、肝臓癌、甲状腺癌、腎臓癌、脳癌、精巣癌、胃癌、腸菅癌、腸癌、脊髄癌、洞癌、膀胱癌、尿路癌、または卵巣癌である。該オリゴヌクレオチドは、デオキシリボヌクレオシドもしくは核酸アナログ(例えば、ロックト核酸)またはその組み合わせから構成され得る。 (もっと読む)


【課題】血管内皮前駆細胞または血管内皮細胞の効率のよい製造方法の提供、ならびに虚血性疾患および血管透過性亢進を伴う疾患の治療法の提供。
【解決手段】細胞または細胞画分を、TGFβ阻害活性を有する化合物を含んでなる培地において培養することを含んでなる、血管内皮前駆細胞または血管内皮細胞の製造方法、ならびにTGFβ阻害活性を有する化合物を被験者に投与することを含んでなる、虚血性疾患の治療法および血管透過性亢進を伴う疾患における血管透過性の改善法。 (もっと読む)


【課題】本発明の目的は、ヒト胚性幹細胞を、フィーダー細胞を用いずに未分化な状態で培養させ得るヒト胚性幹細胞分化抑制剤、それを用いた培養方法、それを用いた培地およびこのヒト胚性幹細胞分化抑制剤を用いて培養して作製された細胞を提供することである。
【解決手段】低分子化合物またはその塩を有効成分として含有するヒト胚性幹細胞分化抑制剤。 (もっと読む)


【課題】新規基質特異性を有するアセチル−CoAアシルトランスフェラーゼを提供すること。
【解決手段】 シュードモナス スピーシーズ YN21株(FERM BP-08569)のアセチル−CoAアシルトランスフェラーゼ遺伝子をクローニングしてそのDNA塩基配列を決定し、組換えアセチル−CoAアシルトランスフェラーゼ蛋白質の製造に利用する。 (もっと読む)



本発明は、プリン体に対する分解能を有し、血清尿酸値の低減作用を有する乳酸菌または酵母、およびこれらの微生物から選ばれる少なくとも1種を含有する組成物、殊に、飲食品または医薬品としての該組成物を提供するものであって、該組成物は、高尿酸血症の予防及び改善に有効である。 (もっと読む)


【課題】 本発明の目的は、組織幹細胞増殖剤、それを用いた培養方法、それを用いた培地およびこの組織幹細胞増殖剤を用いて培養して作製された細胞を提供することである。
【解決手段】 低分子化合物またはその塩を有効成分として含有する組織幹細胞増殖剤。 (もっと読む)


ビンカアルカロイドまたはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有する薬剤は、膵臓由来の非腫瘍細胞のインスリン生成及び/又は分泌を誘導することができる。 (もっと読む)


本発明は、発酵により、改善された収量でインターフェロン−ベータを産生するための新規方法に関する。 (もっと読む)


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