本発明は、下記の式Ｉの化合物：


（式中、
Ｒ^１はアルキル、フェニル、ヘテロシクリル、シクロアルキル、アルコキシ、エステル、アミノまたはアミド基であり；
Ｒ^２はフェニル、ヘテロシクリル、アルキル、シクロアルキルまたはシクロアルキルアルキル基であり；
Ｒ^３はアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、アミノまたはヘテロシクリル基であり；
Ｒ^４およびＲ^５は水素またはアルキルあるいはシクロアルキル環を形成し；
ＡはＯまたはＮであり；および
ｍは０または１である）；
を、ＧｌｙＴ１の阻害剤として提供し、すなわち統合失調症などの疾病の治療または予防に有用なものとして提供し、および医薬組成物、第一および第二医療用途および治療方法を提供する。
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【課題】肥満、糖尿病、炎症など各種疾患に対する優れた治療薬を提供する。
【解決手段】ステロイド受容体、特にグルココルチコイド受容体の選択的モジュレーター（すなわち、アゴニスト及びアンタゴニスト）である非ステロイド系であって化学構造の一部としてフェナントレン環を有している化合物、その医薬組成物と、動物の治療方法。化合物例として例えば、[4bS-(4bα,7α,8aβ)]-4b,5,6,7,8,8a,9,10-オクタヒドロ-7-ヒドロキシ-4b-(フェニルメチル)-7-(1-プロピニル)-N-(4-ピリジニルメチル)-2-フェナントレンコルボキサミドがある。グルココルチコイド受容体モジュレーターは、肥満、糖尿病、炎症及び他の同様な疾患を治療するのに有用である。 （もっと読む）

ｐ３８αおよびｐ３８βキナーゼを含む５員ヘテロ環ベースのｐ３８キナーゼ阻害剤を提供する。該化合物を含む医薬組成物も提供される。該化合物および組成物の使用方法も提供され、これには、これに限るものではないが、炎症性疾患および傷害を含むｐ３８キナーゼ介在疾患および障害の１種以上の症状を処置、予防または改善する方法を含む。 （もっと読む）

本発明は、有糸分裂キネシン、特にＫＳＰの抑制剤、およびこれらの抑制剤を製造する方法に関する。また、本発明は、本発明の抑制剤を含む医薬組成物、および種々の障害の治療および予防に抑制剤および医薬組成物を利用する方法に関する。本発明の化合物は、有糸分裂紡錐体を含む微小管構造の組立ておよび機能を阻害することによって治療することができる疾患用の治療剤として有用である。概して、本発明は、一般式Ｉ（式中、Ｗ、Ａｒ^１、Ａｒ^２、Ｒ^１およびＲ^４は、本明細書中に規定する通りである）で表されるキネシン抑制剤、ならびに代謝産物、溶媒和物、互変異性体および薬学的に許容可能な塩、およびそのプロドラッグに関する。 （もっと読む）

ある種の置換スルホンアミド誘導体は、例えば心臓ミオシンを増強することで心臓筋節を選択的にモジュレートし、うっ血性心不全などの収縮期心不全の治療に有用である。 （もっと読む）

【課題】 緑内障の治療および／または予防剤を提供すること。
【解決手段】 一般式（Ｉ）
【化１１】


［式中、ｎは１〜３の整数を表し、Ｒ¹は水素原子を表し、Ｒ²は低級アルキルを表すか、またはＲ¹とＲ²が一緒になってアルキレンを表し、Ｒ³は低級アルキルを表し、
Ｒ⁴はＮＨＳＯ₂Ｒ⁶（式中、Ｒ⁶はヒドロキシなどを表す）などを表し、Ｒ⁵はアリールなどを表す］で表されるチアジアゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を含有する緑内障の治療および／または予防剤などを提供する。 （もっと読む）

本発明は、システインプロテアーゼ、特にカテプシンB、K、L、F及びS、の阻害剤であり、よってこれらのプロテアーゼにより介在される疾患の治療において有用である化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物、及びその製造法に関する。 （もっと読む）

【課題】高屈折率異方性（Δｎ）と低波長分散性を両立するディスコティック液晶性化合物、該化合物から形成される層を有する光学要素、更に該層を有する位相差板の提供。
【解決手段】下記一般式（ＤＩ）で表される化合物。
一般式（ＤＩ）


（一般式（ＤＩ）中、Ｌ¹、Ｌ²、Ｌ³は、それぞれ独立に、１，２，４−オキサジアゾール−３，５−ジイル基、１，３，４−オキサジアゾール−２，５−ジイル基、１，２，４−チアジアゾール−３，５−ジイル基、１，３，４−チアジアゾール−２，５−ジイル基を表す。Ｈ¹、Ｈ²、Ｈ³は、ベンゼン環、ビフェニル環またはナフタレン環を表し、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³はエーテル基，エステル基含有エーテル基等を表す。） （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（ここで、Ｒ¹〜Ｒ⁴、Ｘ¹及びＸ²は、発明の開示中と同義である）の新規な複素環化合物、及び薬学的に許容しうるその塩及び溶媒和物、式（Ｉ）の化合物でヒト免疫不全症ウイルス（ＨＩＶ）逆転写酵素を阻害又は調節するための方法、少なくとも１つの溶媒、担体又は賦形剤と混合した式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物、並びに式（Ｉ）の化合物の製造方法に関する。本化合物は、ＨＩＶ及び遺伝的に関係するウイルスが関与している疾患を治療するのに有用である。
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５員または６員複素環基をもつ式Ｉの新規な殺虫性フタルアミド誘導体、これらの化合物を調製するための複数の方法、および有害生物を制御するためのその使用。

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有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光により書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光又は赤色光、有利にレーザー光により書き込み及び読み出しが可能であり、前記の情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体用の新規金属錯体において、吸光性化合物として、前記の少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする、光学データ記録媒体用の新規金属錯体が見出された。 （もっと読む）

本発明は、新規２，２，３，３−テトラメチルシクロプロパンカルボキサミド誘導体化合物、その医薬組成物及び精神病性障害、神経変性疾患、てんかん及び疼痛を治療するためのその使用に関する。 （もっと読む）

有利に透明な、場合により既に１つ以上の反射層で被覆された基板を有し、前記の基板の表面上に光で書き込み可能な情報層、場合により１つ以上の反射層及び場合により保護層又はもう１つの基板又はカバー層が設けられており、青色光、赤色光、有利にレーザー光で書き込み及び読み出しが可能であり、その際、情報層は吸光性化合物及び場合によりバインダーを含有する光学データ記録媒体のための新規の金属錯体が見い出された。これは、吸光性化合物として少なくとも前記の金属錯体が使用されていることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】免疫抑制、及び／又は炎症疾患や免疫疾患の治療又は予防に有用な化合物の提供。
【解決手段】式（Ｉ）（ＶＩＩ）及び（ＸＩ）の化合物、又はその薬理学的に許容できる塩、溶媒和化合物、包接化合物若しくはプロドラッグであって、式中、Ｘ_１、Ｘ_２、Ｘ_３、Ｙ、Ｚ、Ｌ、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_１８及びｎが本明細書で定義される。これらの化合物は免疫抑制剤として、並びに炎症性疾患、アレルギー性疾患及び免疫疾患の治療及び予防に有用である。 （もっと読む）

【課題】ビス−ＤＭＴＤ（５，５−ジチオ−ビス−（１，３，４−チアジアゾール−２−チオール））の新規な製造方法の提供。
【解決手段】式（２）


（式中、Ｘは保護基を表す。）の化合物中の基Ｘの水素原子への転化を含む方法。 （もっと読む）

一般式（Ｉ）


（式中、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^４は、水素原子、置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表し、Ｒ^３は、水素原子などを表し、Ｒ^５は、置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表す）で表されるチアジアゾリン−１−オキシド誘導体またはその薬理学的に許容される塩を提供する。
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一般式（Ｉ）


［式中、Ｒ^１は水素原子などを表し、Ｒ^２は水素原子、−ＣＯＲ^５（式中、Ｒ^５は低級アルキルなどを表す）などを表し、Ｒ^３は低級アルキルなどを表し、Ｒ^４はアリールなどを表し、Ａは−（ＣＨ_２）_ｎ−（式中、ｎは１〜６の整数を表す）などを表し、Ｂは−ＮＲ^６Ｒ^７（式中、Ｒ^６およびＲ^７は同一または異なって、水素原子、低級アルキルなどを表す）などを表す］で表されるチアジアゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を提供する。
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本発明は、一般式（Ｉ）（式中、Ｒ¹は、−ＯＲ^1'、−ＳＲ^1'であるか、又はヘテロシクロアルキル基であり；Ｒ^1'は、低級アルキル、ハロゲンで置換されている低級アルキルであるか、又は−（ＣＨ₂）_n−シクロアルキルであり；Ｒ²は、−Ｓ（Ｏ）₂−低級アルキル、−Ｓ（Ｏ）₂ＮＨ−低級アルキル、ＮＯ₂又はＣＮであり；Ｘ¹は、ＣＲ³又はＮであり；Ｘ²は、ＣＲ^3'又はＮであり；Ｒ³／Ｒ^3'は、互いに独立に、水素、ハロゲン、低級アルキル、ＣＮ、ＮＯ₂、−Ｓ（Ｏ）₂−フェニル、−Ｓ（Ｏ）₂−低級アルキル、−Ｓ（Ｏ）₂−ピリジン−２，３もしくは４−イル、ＮＯ₂もしくはハロゲンよりなる群から選択される１個もしくは２個の置換基で場合により置換されているフェニルであるか、又はハロゲンで置換されている低級アルキルであるか又は−Ｃ（Ｏ）−低級アルキルであり；ｎは、０，１又は２である）の化合物及びその薬学的に許容しうる酸付加塩に関する。一般式（Ｉ）の化合物は、グリシントランスポーター１（ＧｌｙＴ−１）の良好な阻害剤である。これらは、統合失調症の処置に使用しうる。
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一般式
（Ｉ）


［式中、Ｒ^１は水素原子などを表し、Ｒ^２は水素原子、−Ｃ（＝Ｗ）Ｒ^６（式中、Ｗは酸素原子または硫黄原子を表し、Ｒ^６は置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表す）などを表し、Ｒ^３は−Ｃ（＝Ｚ）Ｒ^１９（式中、Ｚは酸素原子または硫黄原子を表し、
Ｒ^１９は置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表す）などを表し、Ｒ^４は置換もしくは非置換の低級アルキルなどを表し、Ｒ^５は置換もしくは非置換のアリールなどを表す］で表されるチアジアゾリン誘導体またはその薬理学的に許容される塩を有効成分として含有するＭ期キネシンＥｇ５阻害剤などを提供する。
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本発明は、式Ｉ
【化１】


（式中、R1、R2、Ｘ、Ａ、Ｂ、Ｄ及びY1〜Y4は特許請求の範囲に記載される意味を有する）の化合物、及び／又はその医薬として許容し得る塩及び／又はプロドラッグに関する。ケモカイン受容体の阻害剤、特にCXCR2阻害剤としての特性のため、式Ｉの化合物及びその医薬として許容し得る塩及びプロドラッグは、ケモカイン介在性疾患の予防及び治療に有用である。
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