特定動物の欠乏および／または必要性を満たすために特に調製した栄養剤プログラムを動物に提供する。
【課題】
【解決手段】 動物から血液を採取し、この血液をラボで分析し血液検査結果を得る。血液検査結果に点数を付け、少なくとも１種の対応する血液パラメータについて少なくとも１個の血液検査点数を得る。前記少なくとも１個の血液検査点数が正常域内にあるが正常域内の最適範囲外にあるならば、前記少なくとも１種の対応する血液パラメータについて最適範囲に動物をもっていくために必要な１種以上の栄養剤を同定する。少なくとも前記対応する血液パラメータについての前記血液検査点数と前記血液検査点数の最適範囲からの偏差に基づいて、動物のために同定した前記１種以上の栄養剤の少なくとも１種の処方投与量を計算する。処方投与量の計算は、対応する血液パラメータの血液検査点数と最適範囲からの血液点数の偏差に少なくとも基づく。
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飲酒検知装置と、飲酒検知装置によって行われた測定に基づいて保管物品を選択的に解放する保管ユニットに保管物品を保管するための保管ユニットとを備えた自動保管システム。一つの構成において、飲酒検知装置は血中アルコール含量分析値を与え、保管ユニットは前記血中アルコール含量分析値が所定の値よりも低いときに保管物品を解放する。反対に、保管ユニットは血中アルコール含量分析値が所定の値に達したときに保管物品を保持する。別の構成において、飲酒検知装置によって行われた測定に基づいて送迎サービスに連絡を取るための回路構成を備えている。
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本発明は、分光システムと、この分光システムのための透過に基づく撮像システムと、この撮像システムのためのプローブヘッドと、それに対応するに透過に基づく撮像方法とを提供する。この分光システムは、生体内非侵襲性血液分析に適用しうるようにするのが好ましい。透過に基づく撮像には、生体組織を透過した撮像用すなわちモニタ用の光ビームの透過部分を利用する。透過に基づく撮像によれば、散乱放射によるコントラスト減少影響が有効に低減される。更に、分光システムの対物レンズと対向して撮像光源を配置することによって、自由空間への分光励起放射の意図しない拡散を有効に回避することができる。
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電気インピーダンス測定によって患者のヘマトクリットを決定する技法が記述される。埋込み型デバイスが、心臓病の患者の体液状況を評価するために、この技法を使用するように構成されることが可能である。ヘマトクリットを決定するために、血液の電気インピーダンスが測定され、対応するヘマトクリット値にマッピング関数によってマッピングされる。
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【課題】脂質全の状況を専門家でない患者または健診受診者にも理解しやすい形で提供し健康管理の支援を行う。
【解決手段】レーダーチャートにより脂質の質と量の検査結果を一度に表し、ひと目で脂質全の状況が わかるようにし、総合的に動脈硬化や心筋梗塞のリスクを一目で把握できるようにする。脂質の量的には正常だが質的にリスクが高いという場合や、逆に脂質の量的には若干高いが質的に異常がなくリスクが低い場合などを判断できる様にする。 （もっと読む）

患者の生理学的パラメータを監視するための装置が提供され、該装置が、患者に関わる生理学的パラメータを測定するためのセンサ装置と、該センサ装置から発生される生理学的パラメータの測定をプロセス処理するためのプロセッサと、センサ装置とプロセッサとの間に連結され、患者の皮膚に刺し込むための刺通部材を備えた遠方端を含む経皮的部材と、前記センサ装置、経皮的部材、プロセッサを収納し、経皮的部材の遠方端を患者に刺し込むに際して遠方端を受けるための出口ポートと、ハウジングの第１壁を患者に固定するための手段とを備えたハウジングと、経皮的部材と接触して刺通部材をハウジング内の第１位置から出口ポートを通してハウジング外の第２位置に移動させ、次いで患者の皮膚に刺し込ませるための駆動機構を含む刺し込み起動装置と、を含んでいる。
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【課題】 体腔や血管内への挿入がよりスムーズで操作性が良く、細内径の体腔や血管内への挿入が容易であり、体内ＮＯ濃度測定による血管系疾患の診断と治療の範囲を広げることができる化学検査装置を提供する。
【解決手段】 本発明の化学検査装置は、可撓性を有するチューブ１０と、チューブ１０の一端に取り付けられる、液体中のＮＯを検出するＮＯセンサー２０と、チューブ１０の先端部に直接又は支持体４０を介して固着される略円錐体状の挿入弾性体３０Ａとを有して構成され、挿入弾性体３０Ａは、ガイドワイヤーが挿通されるガイドワイヤー挿通孔を有していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】
血液の形態によらず、正確な測定値を得ることができる血液検査測定器を提供すること。
【解決手段】
血液中の成分と反応を示す試薬が担持された血液吸収性部材を備えた血液検査具を用いて測定した血液成分の補正値を求める方法であって、ヘマトクリット値が既知の血液サンプルを用いて、測定時間途中で測定値の差を測定することによって得られた呈色速度に基づいて、ヘマトクリット値ごとの血液成分の補正値を求める。前記呈色速度は、呈色開始から０秒と６秒の間の任意の２点間の測定値の差とする方法。 （もっと読む）

本発明は、患者の関心体積中にある生物学的組織の特性を決定する分光分析系の保護機構を供する。分光系は高出力の放射線を利用し、かつ人体の感光性細胞組織が偶然に露光されるのを防ぐための保護機構を供するのが好ましい。本発明は、分光系の測定ヘッドが測定位置にあるか否かを検出するための様々な方法を提供する。測定ヘッドの測定位置は、たとえば、患者の皮膚の電気抵抗を測定する圧力センサの利用又は、関心体積の可視像を供する観察ビームの強度又は空間的構造を分析する光学的手段によって有効に決定することが可能である。
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本発明は、分光システム用の測定ヘッドを患者の皮膚の種々の異なる部分に取り付け及び固定する有効な方法を提供する。該測定ヘッドは、好ましくは、柔軟性のある取り扱いを提供すると共に、皮膚の種々の部分の複数の特性を考慮して非常に多様な付着領域を提供するような小型の設計を特徴とする。更に、該測定ヘッドは、対物レンズの光軸の横方向のずらしを必要としないような強固な且つ複雑でない光学設計を特徴とする。対物レンズと皮膚内の毛細血管との間の斯様な横断方向の相対移動は、好ましくは、皮膚を当該測定ヘッドの対物レンズに対して機械的にずらすことにより実行される。更に、本測定ヘッドは、該測定ヘッドと皮膚との間の接触圧を測定する１以上の圧力センサを有するように構成される。この圧力情報は、分光分析手段を校正すると共に、毛細血管の分光検査のための最適接触圧範囲を規定する所定の範囲内に接触圧を調節するために更に利用することができる。
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本発明は、患者の皮膚の表面下の関心体積を介して流れる流体の特性を確定する分光装置に係る。該分光装置は、励起ビームを関心体積へと案内し、また、関心体積からリターン放射線を収集するよう少なくとも１つのオブジェクティブを有するプローブヘッドを有する。該分光装置は、少なくとも分光分析ユニットと電源とを有するベースステーションを更に有する。当該装置は、多種の異なる光学信号を結合及び分離するよう、また、光学信号を関心体積内部で正確に位置付けるよう集束ユニット、フィルタユニット、及びビーム結合ユニットを活用する。ビーム結合ユニット、フィルタユニット、及び集束ユニットは、分光装置の特定の適用に依存してプローブヘッド又はベースステーションの内部で可変に実行され得、したがってプローブヘッドの可撓性がある小型の設計を可能にする。
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少なくとも２つの光ファイバを有する医療用マルチ光ファイバ・プローブである。この少なくとも２つの光ファイバには、側方照射末端部を備える。さらに、側方照射末端部とプローブの側方領域との間の光の伝播を制御するため、ビーム整形開口が設けられている。少なくとも２つの光ファイバを設けることで、複数の光信号を患者体内の対象領域との間で送信および／または受信することができる。側方照射末端部により、プローブの近接領域、すなわちプローブの挿入方向または縦軸と平行な方向に広がる領域の検査が可能になる。ビーム整形開口は、側方照射末端部とプローブの側方領域との間の光の伝播を制御して、放射ビームの形状ならびに光を収集する方向を調節するために設けられている。 （もっと読む）

【課題】本発明の１つの目的は、共通のＱＣプロトコルを共有する複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームを提供することである。
【解決手段】本発明の目的及び他の目的は、複数のモジュールを含むポイントオブケア診断プラットフォームにおいて達成される。複数の分析カートリッジが設けられる。各カートリッジは、１つのモジュールに結合され、また、標準化した血液引き込み管から直接的に血液サンプルを受け入れるように構成される。 （もっと読む）

提供されるものは、撮像平面における位置のシフトを得るために少なくとも二つの異なる角度で問題の物体を撮像するステップ及びその後に器官の表面に関する撮像された物体の座標を得るために二つの画像における物体の相対的なシフトを比較するステップを含む、本発明に従った、直交偏光分光撮像（ＯＰＳＩ）を使用する、拡散性の散乱媒体の表面より下の物体の、特に、ヒトの皮膚のような器官における毛細血管の、検出用の方法及び装置である。
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光学分析系（２０）は、光信号の主成分の振幅を決定するように、配置される。その光学分析系（２０）は、スペクトルの重み付けの関数によってその光信号を重み付けするための多変量光学素子（５，６）及びその重み付けされた光信号を検出するための検出器（７，８）を含む。その光信号は、その主成分及びそのスペクトルの重み付けの関数を設計するとき占められなかったさらなる成分を含む。従って、その検出された重み付けされた光信号は、その主成分の振幅に関係する部分及びそのさらなる成分のさらなる振幅に関係するさらなる部分を含む。その光学分析系（２０）は、その検出された重み付けされた光信号を変調するための変調器素子（１３）をさらに含む。その変調された検出された重み付けされた光信号とその検出された重み付けされた光信号との間の差は、その主成分の振幅に関係すると共に、このように、正確な方式でその主成分の振幅を決定することを許容する。血液分析系（４０）は、このような光学分析系（２０）を含む。主成分の振幅を決定する方法は、その光学分析系（２０）を使用する。
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体液バランスの回復に向けた診断および治療上の操作を容易にするために用いられ得る、光学測光分光法を用いた体液に関連した評価指標を測定するデバイスおよび方法が提供される。一実施形態では、本発明は、分光測光法を用いて患者の無脂肪組織の量の割合として、体組織の含水量の評価指標を測定するデバイスを提供する。このデバイスは、モニタリングしようとする組織位置の近位に配置されるように構成されたプローブハウジングと；ハウジングに接続され、組織位置に放射を向けるように構成された発光光学素子と；ハウジングに接続され、組織位置から放射を受け取るように構成された光検出光学素子と；発光光学素子および光検出光学素子からの放射を処理して評価指標を計算するように構成された処理デバイスであって、評価指標は、患者の組織の一部の低脂肪組織または無脂肪組織の量に対する患者の組織の一部の含水量の比を含む、処理デバイスとを含む。
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本発明は、例えばインビボ血液分析の目的で、流体の特性を決定することを可能にする。まず、流体が流れる関心ボリュームの位置が、対物レンズを利用することによって光学的検出ステップによって決定される。好適には、光学的検出ステップは、イメージングステップである。次に、対物レンズは、対物レンズの焦点を関心ボリュームに至らせるように移動される。この位置において、光学分光ステップが実施される。これは、光学分光を実施するための測定ビームが最適な効率のために光軸に沿って進むという利点を有する。
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本発明は、分離及び秤量を効率的かつ簡便に行うことができる検査チップを提供することを目的とする。第１及び第２回転軸を中心とする回転により試料中の対象成分を分離・秤量する秤量チップであって、前記秤量チップを前記第１回転軸を中心として回転させることにより、前記試料から前記対象成分を遠心分離する遠心分離管と、前記遠心分離管の底部に設けられており、前記第１回転軸を中心とした回転により前記試料中の前記対象成分以外の成分（以下、非対象成分という）が導入され、前記第２回転軸を中心とした回転において前記非対象物質を保持する第１保持部と、前記遠心分離管の一方の端部に接続され、前記第２回転軸を中心とした回転により前記遠心分離管から導入される前記対象成分を秤量する秤量部とを含む秤量チップを提供する。 （もっと読む）

生体光計測装置が計測したヘモグロビン量変化信号をもとに、被験者がどの疾患にどの程度属するのかを客観的に判断し表示できる装置を提供する。 疾患判定装置は、ヘモグロビン波形の特徴を抽出する特徴抽出部１５と、特徴解析部１６と、疾患毎の特徴をデータベースとして格納する記憶部１２を備えており、特徴抽出部１５において、生体光計測装置で計測された被験者のヘモグロビン信号から複数種の特徴量を抽出し、特徴解析部１６において、抽出された特徴量と記憶部１２に格納された疾患毎の特徴量との類似度を多変量解析により判定する。判定結果は表示部１４に、各疾患群との類似度を表わすスコアとして棒グラフ表示される。 （もっと読む）