【解決手段】セプタム栓を有する液体用容器（１）であって、該セプタム栓が、少なくとも１つの貫通口（３）を有する栓キャップ（２）を有しており、前記貫通口（３）が、弾性の栓材料（４）で満たされ、かつ、閉じられていることを特徴とする容器（１）。 （もっと読む）

【課題】心臓胸郭部の手術、例えば冠動脈バイパス移植術及び他の外科的処置を受ける患者において、特にそのような処置が心−肺バイパスのような体外循環を含む場合に、術中の失血及び／又は全身炎症反応のような患者の虚血及び／又は全身炎症反応を予防又は軽減させるための方法の提供。
【解決手段】カリクレインのようなセリンプロテアーゼを阻害する特定の配列を含むポリペプチド、および、該ペプチドを含む医薬組成物とそれを含む輸液ボトル又は輸液バックなどの容器。 （もっと読む）

【課題】滅菌済みのプレフィルド型シリンジを落としにくく、ガス滅菌性に優れるように設計されているシリンジ包装用袋を提供する。
【解決手段】透明な気密性樹脂フィルム１０４と、微生物バリア性を有する通気性樹脂フィルム１０６と、を備え、ピロー型のシリンジ包装用袋１００の平面形状は略長方形状であり、略長方形状の一対の長辺のうち任意の一辺に、ピロー型のシリンジ包装用袋１００を開封するための開封開始部１０８が配置されており、通気性樹脂フィルム１０６は、シリンジ包装用袋１００の表裏両面のうち任意の一面の平面形状において、略長方形状の長軸に沿うように帯状に配置されており、帯状の領域が、略長方形の長軸方向の中心軸を含まず、かつ略長方形の一対の長辺のうち開封開始部１０８に対向する側の一辺に近接して設けられている、シリンジ包装用袋１００を提供する。 （もっと読む）

【課題】 特に、軟骨、靭帯、腱、および神経に対する傷害を含む種々の組織傷害の修復において使用するための生体相容性の組織修復移植片または支持骨格装置を提供する。
【解決手段】 上記の修復処置は一定の組織の治癒または修復を補助する一定の生物学的な要素を含有する種々の移植片により行なうことができる。これらの生体相容性の組織修復移植片は一定の生体相容性の支持骨格材料および生活組織の粒子をこれらの組織および支持骨格材料が結合するように含んでいる。さらに、この生活組織の粒子は当該組織から移動して上記支持骨格材料において集合化できる１種類以上の生活可能な細胞を含有している。 （もっと読む）

本発明は、使用者に殺菌消毒充填注射器を供給する独立型装置に関する。注射器分配器（１００）は使用者からの入力を受用し、その入力を電気制御信号に変換するコントローラーを含む。注射器分配器（１００）は、コントローラーに連結するオゾン発生器（１２０）も含む。オゾン発生器（１２０）は、使用者からの入力に従った要求に応じたオゾンを発生する。使用者はオゾンの濃度および／または体積に関するパラメーターを入力する。更に、注射器分配器（１００）は、オゾン発生器（１２０）に連結する注射器調製場（１３０）を含む。注射器調製場（１３０）は、第１の量のオゾンで注射器（１１０）を殺菌消毒し、第２の量のオゾンを注射器（１１０）に充填する。 （もっと読む）

【課題】注出口を備える可撓性容器に医療用薬液を封入した医療用薬液封入物の製造において、薬液充填後に注出口４０を栓により閉塞する工程を無くし、薬液充填機の機構の複雑化を解消し、薬液充填後の容器の密閉工程を簡単化する。
【解決手段】薬液収容室を構成する第１室１８及び第２室１９のそれぞれの突出した接着部分を同時に切除して薬液収容室と外部を連通する充填口を形成する工程、第１室１８及び第２室１９のそれぞれの充填口を介し薬液収容室へ薬液を別々に充填する工程、及び第１室１８及び第２室１９のそれぞれの充填口のまわりの所定範囲の樹脂フイルムを同時又は別々に接着し薬液収容室を密閉状態とする工程により医療用薬液封入物２０を製造する。 （もっと読む）

【課題】水や薬剤の投与等使用前及び使用中に外部より水分等の補給をする時の取り扱い性や衛生管理性に優れる包装袋の提供を目的とする。
【解決手段】複数のフィルム片の周辺部をシールしてなり、該周辺部に注入部および注出部を有する包装袋であって、前記注入部はシールされたフィルム片の周辺部を一部切り取って未シール部による開口部を形成することにより注入口として開封され、さらに前記注入部の近傍の周辺部に注入口となる部分を挟んで少なくとも２以上の穴が形成され、該穴は、包装袋を吊り下げ可能な吊り下げ手段であると共に、指による保持手段となる。 （もっと読む）

滅菌可能な医療用容器を被覆するためのカバー及び方法が記載される。カバーは、包装材の少なくとも１枚のシートに包装される滅菌可能な医療用容器を被覆するために使用される。カバーは、容器の上方部分に対して包装材を保持するように構成された上方部材、及び容器の下方部分に対して包装材を保持するように構成された下方部材を含む本体を有する。本体は、包装された容器の周囲で組み立てられて、容器の周囲で包装材を保持し得る。被覆され、包装された容器を移動するためにユーザーによって保持され得る、少なくとも１つのハンドルが本体から延びる。
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【課題】
栓体により封止されてなるバイアル瓶またはシリンジカートリッジの口を囲繞するキャップおよびキャップの製造方法を提供する。
【解決手段】
薬品メーカＢでは、キャップ１３，５０を用いて、薬品１６が栓体により封止されたバイアル瓶１１またはシリンジカートリッジ５１の口を、所定の清浄度環境下（たとえばＭ６．５（ＪＩＳ法）以上）で囲繞する。これに先立ち、容器メーカＡでは所定の清浄度以上の清浄度環境下において、粉末状材料を含まない成形材料を用いて、キャップ１３，５１を型成形により製造する。 （もっと読む）

【課題】医療用容器に流体移送セットを保持するために適合したプラスチックカラーを含む、瓶と移送セットのアセンブリを提供する。
【解決手段】プラスチックカラー４４０は、容器のリム２６を取囲む概ねチューブ状部分４４２と容器のネック２８に恒久的に半径方向に変形ないしはクリンプされる自由端部分４４４とを含んでいる。プラスチックカラー４４０のための好ましいポリマーは、ポリカーボネートのような比較的剛性のポリマーおよび柔軟な展性コポリマーを備えるアロイまたは溶融配合物である。プラスチックカラー４４０が、瓶２２上に流体移送セット４６２を固定するために使用されるときは、カラー４４０は、移送セット４６２の少なくとも一部を取囲む半径方向部分４９０と一体の基端側チューブ状部分４９４を含む。 （もっと読む）

【課題】簡単な使用方法にて薬剤の調製を可能とする薬剤調製器具、を提供する。
【解決手段】薬剤調製器具は、バイアルを装着可能なバイアル装着部２１およびバイアル装着部３１と、開放部５１と、流路形成部７０と、逆止弁８６とを備える。開放部５１は、バイアル装着部２１および３１の間に設けられ、外部空間に開放される。流路形成部７０は、バイアル装着部２１および３１にそれぞれ配置された針状の先端部７１および７６を有する。流路形成部７０には、先端部７１および７６の間で延び、その経路上で開放部５１に連絡する空気用流路８２と、空気用流路８２とは独立して、先端部７１および７６の間で延びる連絡流路８１とが形成される。逆止弁８６は、空気用流路８２の経路上に配置され、開放部５１とバイアル装着部２１との間および開放部５１とバイアル装着部３１との間のいずれか一方を選択的に遮断する。 （もっと読む）

可撓性のコンテナーは液状物質を受容し、当該液状物質は当該可撓性のコンテナー内においてｉｎ ｓｉｔｕで凍結乾燥される。可撓性のコンテナーから分離したガス透過性材料は、乾燥および凍結乾燥中の昇華のために、ガス移送を行う。システムのガス透過性の部分は、凍結乾燥後、当該可撓性のコンテナーから分離、除去され得る。凍結乾燥された物質は、投与が必要とされるまで、当該可撓性のコンテナー内に貯蔵される。当該可撓性のコンテナーは、凍結乾燥物質と混合するための再構成液を受容し、個体に投与するために、再構成された凍結乾燥物質を当該可撓性のコンテナーから移送する。
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【課題】粉末形態にある無菌生成物を保存しかつ輸送するとともに、その中でその生成物の溶液を作るための袋。
【解決手段】粉末形態にある無菌生成物を含むポリオレフィン構造体からなる袋１であって、膜によって塞がれた口部２を有しており、口部２を通って液体が袋1の中に送られ、粉末で無菌溶液を作ることができ、可撓性材料の３つの層から作られた外袋１２の中にそれ自体収容することのできる中袋１１の中に収納されるのが好ましい袋。 （もっと読む）

【課題】本発明は、自動的な取り扱いが容易なバイアルを提供することを課題とする。
【解決手段】エラストマー製クロージャ部20と、クランプ部30と、任意のカバー部40とを備えたクロージャ・システムにより閉じられた開放口11を有するバイアル10であって、バイアル10は、バイアル底部16と係合する内周51を有するリング形状のスタンド50と係合されており、スタンド50は、保持されるバイアル10の軸方向と垂直な方向にバイアル本体の外径を超えて半径方向に、バイアル10及びクロージャ・システムの半径方向最外領域と実質的に等しい半径方向距離まで延在する外周52を有することを特徴とするバイアル10を提供する。 （もっと読む）

【課題】好適な水薬瓶アッセンブリを提供する。
【解決手段】薬用の水薬瓶アセンブリは、保存用水薬瓶（３１０）と、ストッパ部材（３３０）と、固定リング（３５０，３７０）とを含む。保存用水薬瓶は本体部分（３１２）を有する。本体部分（３１２）は、所定の薬剤を含む内部チャンバ（３１８）と、これを通って薬剤が内部チャンバ内に注入され、またこれから引き出される頸部分とを規定する。ストッパ部材（３３０）は、水薬瓶の口部に挿入され、第１の密封を行う。固定リング（３５０，３７０）は、水薬瓶の口と係合し、ストッパ部材（３３０）を水薬瓶口部内に維持して、第２の密封をすることに適合するように構成されている。 （もっと読む）

【課題】薬液容器の開口部を封鎖する弾性栓体を先端が鋭利でない中空管などで容易に開通させることができ、薬液容器の使用前における弾性栓体からの薬液の漏出や弾性栓体への汚れの付着を防止できる容器栓部材と、それを用いた薬液容器とを提供すること。
【解決手段】周面枠３および周面枠３に対して分離可能に設けられた被覆部材４を有し、周面枠３で周囲が囲まれ、一端面５が被覆部材４で覆われた収容空間を備える外枠体２と、収容空間の他端面６側に嵌合している内枠体７と、収容空間の一端面５側から他端面６側へと貫通するスリット２１を備え、収容空間に圧入されている弾性栓体８と、を含む容器栓部材１について、収容空間の一端面５側へ臨む弾性栓体８の表面に、スリット２１を中心に凹む凹部２５を形成し、被覆部材４の収容空間へ臨む内面で、凹部２５に押圧状態で嵌合される凸部１５を形成する。 （もっと読む）

予備滅菌可能な支持システム（１）の中でデュアルチャンバシステム（３）を充填するための方法が提案される。この方法は、以下の段階、すなわち、少なくとも１つの洗浄された、シリコン処理がなされかつ滅菌されたデュアルチャンバシステム（３）をマガジン（９）に備えることであって、デュアルチャンバシステムは、２つのチャンバ（５，５´）を互いに分離する各々の分離要素を有し、マガジン（９）は、少なくとも１つのデュアルチャンバシステム（３）を収容し、閉鎖要素（１３）によって密閉された容器（１１）に設けられていること、容器（１１）をクリーンルームへ入れること、容器（１１）を開け、かつ少なくとも１つのデュアルチャンバシステム（３）の第１のチャンバ（５）を充填すること、第１のチャンバ（５）を、ガス透過性の閉鎖要素（１９）によって閉じること、第１のチャンバ（５）に入れられた溶液（Ｌ１）を凍結乾燥すること、第１のチャンバ（５）を、閉鎖要素（１９）によって閉じること、少なくとも１つのデュアルチャンバシステム（３）の第２のチャンバ（５´）を充填すること、第２のチャンバ（５´）を閉じること、およびクリーンルームから取り出すこと、を有する。 （もっと読む）

【課題】 ボトルの口部に液剤吐出路を有する栓体を取り付け、吐出路の途中にフィルターと逆止弁とを配設したフィルター付き吐出容器において、浸透力の大きな液剤を収容する場合でも、逆止弁を透過した微量の液剤がフィルターに到達することを未然に防止し、エアロック状態となることを回避する。
【解決手段】 逆止弁２３とフィルター２５との間に、閉じた状態の逆止弁２３を浸透した微量の液剤を貯留する貯留部１４を設けて、最初に容器を使用する前の保管時や流通時に閉じた逆止弁２３を浸透してきた液剤によってフィルター２５が濡れることを防止する。 （もっと読む）

【課題】長期間に渡って薬液を劣化させずして保管することが可能であるとともに、筒先に流入する薬液や血液を良く観察することができ、さらに注射後の薬液の残留を防止することが可能な容器兼用注射器を提供する。
【解決手段】シリンダ２の先端側に、ルアー先１２に連通孔１２ｂが穿設された筒先３が嵌着される容器兼用注射器１において、連通孔１２ｂを閉塞する密栓部７ｃを設け、密栓部７ｃ及びストッパー５を薬液ｍに対して耐食性のある弾性体で形成し、筒先３における少なくとも薬液ｍとの接触箇所を該薬液ｍに対して耐食性のある合成樹脂で形成する。 （もっと読む）

【課題】容器から液体を注入または取出すための薬物投与ポート、容器および薬物投与ポートにアクセスする方法を提供すること。
【解決手段】ポートは、例えば薬物を患者に薬物投与することを可能にし、容器に設置され得る。ポートは、標的領域を有する隔壁を有する。ポートはまた、隔壁と接触して支持リングを有する。隔壁を保護するためカバーが具設される。キャップはリングハンドルを有し、取除いて隔壁の標的領域を露出させることができる。例えば針を隔壁を通すために使用することができ、溶液や他の薬品を容器に注入または抜出すことができる。 （もっと読む）