【課題】医療用薬液を収納した包装体を外装袋によって包装する方法であって、医療用薬液に影響を与えることなく、包装体の外面を殺菌することができる、あるいは、包装体の外面を無菌状態に保つことができる包装体の包装方法を提供する。
【解決手段】包装方法は、医療用薬液を収納した包装体を外装袋内に収納する工程と、前記外装袋内に過酸化水素を含むガスを導入する工程と、を備えている。 （もっと読む）

【課題】 製造過程においてシール部分で隙間やシワが形成されるのを抑制することができ、保管や運搬時にバッグ本体を構成する樹脂シートを傷めるのを防止することができる輸液バッグ用ポート部材を提供する。
【解決手段】 中空針を刺通可能に構成された栓体によって一端部が封止される筒状の本体部と、該本体部の他端に連設されて本体部内に内部を連通させ、少なくとも薬剤を収容する内部空間を有するバッグ本体を形成すべく重ね合わされた樹脂シートの端部に挟まれた状態でシールされる筒状の被シール部とを備えた輸液バッグ用ポート部材であって、前記被シール部は、径方向に扁平して形成されていることを特徴とする。 （もっと読む）

本発明は一種の注射用パウダーを自動的に混合する機械に関する。前記機械は注射器本体、溶媒瓶、注射針、第１のプレス機構、それに第２のプレス機構を備え、注射器本体は溶質瓶を備え、前記溶質瓶の瓶口は前記溶媒瓶の瓶口と対応し、溶媒瓶を制御して溶質瓶の方へスライドさせるために、前記第１のプレス機構が溶媒瓶の上に設置され、前記第２のプレス機構は注射針とスリーブ接続し、前記溶媒瓶の瓶口と前記溶質瓶の瓶口の間に位置し、その中には第１のプレススリーブと第２のプレススリーブがあり、溶媒瓶をプレスすることによって、前記第１のプレススリーブを第２のプレススリーブとともにまず溶質瓶の方へスライドさせ、前記注射針の第１端を固定して溶質瓶内へ貫通させてから、前記溶媒瓶によって前記注射針を前記溶質瓶に対して回転させて、最後に第２のプレススリーブを第１のプレススリーブに対してスライドさせ、前記注射針の第２端を前記溶媒瓶内へ貫通させる。本発明の注射用パウダーを自動的に混合する機械は、便利、迅速、安全に使用でき、かつ、構造が簡単で、製造及び組み込みを便利、迅速、低コストに行える。 （もっと読む）

【課題】採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、確実に必要量の血液（初流血）を採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供すること。
【解決手段】初流血バッグ２０は、初流血を貯留する袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の上端部に設けられ、バッグ本体２１内に初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１の側端部に設けられ、バック本体２１内に貯留された初流血を採取するサンプリングポート７１と、バッグ本体内２１を血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とに仕切る仕切り部２６と、仕切り部２６の長手方向の一端側に設けられ、血液貯留領域２３１と空気貯留領域２３２とを連通する連通部２７とを備えている。サンプリングポート７１は、仕切り部２６の長手方向の他端側のバッグ本体２１の縁部に設けられ、血液貯留領域２３１に連通している。 （もっと読む）

本発明は、医薬の流体を含む容器を充填し且つ密閉するためのクロージャー、容器を医薬の流体で充填するための方法、及び容器を密封するための方法に係る。前記クロージャーは、前記方法において使用され、且つ、容器に取り付けられる固定ピース（３）、及び充填装置のコネクター・ピースに接続されるコネクター・ピース（５）を有している。クロージャー・ボディ（６）が、固定ピースとコネクター・ピースの間に配置され、その中に、クロージャーを密閉するためのクロージャー・ピース（８）が、着座している。クロージャー・ピース（８）は、クロージャーを密封する位置とクロージャーを開ける位置との間で、摺動される。クロージャーは、取外し可能な保護キャップ（２）でタイトに密閉される。前記方法の特徴は、保護キャップが取り除かれた状態で、クリーン・ルームの中で、容器がクロージャーを介して充填され、それから、充填の後に、クロージャーは、クロージャー・ピースをクロージャーの中に押し込むことにより密閉されることにある。 （もっと読む）

本発明の一側面は、１つ以上の液体および１つ以上の固体（例えば、重合性ヒドロゲルの成分）を別々に収納するために使用することができる、塗布器システムおよびその使用方法に関する。ある実施形態では、塗布器システムはさらに、塗布器の内側の固体および液体の混合を促進するように設計される。また、ある実施形態では、塗布器システムはまた、表面への混合物の塗布を促進するように設計される。ある実施形態では、そのような塗布器は、組織に組成物を送達するために使用されてもよい。例えば、ある実施形態では、そのような塗布器は、角膜に製剤を送達するために使用されてもよい。さらに、これらの塗布器はまた、例えば、血管封止剤および動脈アクセス閉鎖の調製および塗布を含む、種々の用途に有用であってもよい。 （もっと読む）

刺し通し可能なクロージャー（１）、例えば注入溶液に用いられる瓶のためのキャップであって、当該クロージャー（１）が、刺し通し可能な箇所（２）の無菌のカバーとして、剥離および封着可能なシートを有しており、該シートは金属シートまたはアルミニウムシートとして形成されていて、間隔を空けて、刺し通し可能な箇所（２）を取り囲んでいて、クロージャー（１）に引き剥がし可能に結合または封着されている。このカバー（３）は、カバー３によって負荷される取り付け領域（４）の範囲内に少なくとも１つの貫通孔または開口（５）を有しており、この貫通孔または開口（５）は水蒸気透過性のシートまたはダイヤフラム（６）によって無菌的に閉鎖されており、これにより、クロージャー（１）をオートクレービングによってカバー（３）の下部でも滅菌することができる。
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【課題】作業者が無理な体勢にならずに、迅速に血液をサンプリングすることができる液体貯留容器及び液体採取器具並びに採血初流除去容器、採血器具及び血液容器を提供する。
【解決手段】液体を空の容器本体２１に貯留するとき、液体は、入口２３、液体通路Ｗ１を経て、液体溜Ｓ１に貯留され、当該液体溜Ｓ１の空気は、空気溜Ｓ２へ収納され、前記容器本体２１を倒立させたとき、前記液体溜Ｓ１の液体は、空気通路Ｗ２から前記空気溜Ｓ２内に侵入し、その後、液体溜Ｓ１と空気溜Ｓ２内の流体圧力が、実質的に平衡状態となり、前記空気溜Ｓ２に液体が存在する状態では、空気溜Ｓ２内の空気は前記液体溜Ｓ１方向へは逆流せず、空気溜Ｓ２内に閉じ込められる液体貯留容器Ｂ。 （もっと読む）

【課題】簡単な構造で一定量の血液を貯留することができる検査用血液容器および採血器具を提供すること。
【解決手段】初流血バッグ２０は、検査に用いる初流血を貯留するバッグ本体２１と、バッグ本体２１内に連通し、初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１内に連通する連通口を有し、連通口を介してバッグ本体２１内の初流血を採取するサンプリングポート７１と、気体は透過するが液体は透過しない菌不透過性フィルタ３０を有し、バッグ本体２１内の空気を排出する排気口２６とを備えている。初流血バッグ２０では、排気口２６は、バッグ本体２１内に初流血を導入する使用状態において、血液流入口２４よりも上方に設けられている。 （もっと読む）

本開示は、タンパク質治療剤の製剤に関し、より詳しくは、ヒト成長ホルモンの製剤に関する。複合体型ヒト成長ホルモン結晶を含む製剤を記載する。本開示は、改善された安定性を有する結晶性ｈＧＨの製剤を提供する。さらに、本開示は、かかる製剤の調製方法を提供する。また、結晶性タンパク質用の無針注射システムを記載する。また、本開示において、被検体に無針（ジェット式）注射システムで投与され得る結晶性タンパク質製剤、およびかかる製剤の使用方法を記載する。
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【課題】外側細菌バリヤー、より詳細にはフィルム層を有するフォーム創傷手当て用品の製造方法、並びに、適切な場合には感圧接着剤層を有する、本製造法により得られる創傷手当て用品を提供する。
【解決手段】細菌バリヤーはフォーム基材への直接押出しによって製造される。これによって、フォームの創傷浸出物の吸収性を損なうことなく、フォーム層と細菌バリヤーとの間の結合はより確実なものとなる。本方法は簡単でかつ費用効率がよく、医療分野の全ての要求（例えば、溶媒の非含有）を満たすことができる。 （もっと読む）

【課題】採血（初流血の採取）を行う際、その操作性がよく、また、血液（初流血）を良好な状態で採取することができる検査用血液バッグおよび採血器具を提供すること。
【解決手段】初流血バッグ２０は、初流血を貯留する袋状のバッグ本体２１と、バッグ本体２１の一端側に設けられ、バッグ本体２１内に初流血を導入する血液流入口２４と、バッグ本体２１の他端側に設けられ、バッグ本体２１内に貯留された初流血を採取する血液取出口９６と、血液取出口９６に連通し、採血管が接続されるサンプリングポート７１と、サンプリングポート７１が鉛直下方と異なる方向に向いた状態で、サンプリングポート７１と血液流入口２４とを連結する連結部材４１とを備えている。 （もっと読む）

【課題】作業者が無理な体勢にならずに、迅速に血液をサンプリングすることができる採血初流除去バッグ及び採血初流除去セット並びに血液バッグを提供すること。
【解決手段】供血者より採取する初流血液を貯留するための採血初流除去バッグであって、バッグ本体２１に初流血液の入口２３と初流血液の出口２４を形成し、バッグ本体２１内部に、第１仕切部Ｐ１と第２仕切部Ｐ２と第３仕切部Ｐ３を形成し、これによりバッグ本体２１内部を、血液溜Ｓ１と空気溜Ｓ２に区画するとともに、血液通路Ｗ１と空気通路Ｗ２を形成し、初流血液を空のバッグ本体２１に貯留するとき、初流血液は、入口２３、血液通路Ｗ１を経て、血液溜Ｓ１に貯留され、当該血液溜Ｓ１の空気は、空気溜Ｓ２へ収納される採血初流除去バッグＢ。 （もっと読む）

プラスチック材料で製造された液剤または懸濁剤用のアンプル（１０）は、取り外し可能な頭部（１３）に首部（１２）内のチャネル（１５）によって連結された貯蔵部を有する。チャネル（１５）は、このようにその貯蔵部と頭部（１３）との間に位置する、細長い絞りおよび／またはベンドの形状のトラップを有し、該トラップは、液体または保管中に沈殿し得る懸濁物をトラップしていずれもが頭部（１３）に到達することをも防ぐ。
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【課題】気体透過性無菌栓を提供すること。
【解決手段】スリーブ（６４）を形成するために一緒に接合された複数のパネル（１２〜１８）を有する容器（１０）。パネル（１２〜１８）は、それぞれ、末端を有し、これは、協同して、スリーブ（６４）の一端で、想像面（Ｐ）を規定する。容器（１０）は、さらに、末端パネル（２０、２２）を有し、これらは、スリーブ（６４）の一端で、パネル（１２〜１８）に連結されている。末端パネル（２０、２２）は、少なくとも、想像面（Ｐ）を超えて伸長している部分を有する。容器（１０）を支持するために、支持ボックス（１００）が設けられている。容器（１０）はまた、ポート栓（３００）を備えており、これは、滅菌および気体透過性の両方の障壁を与える。 （もっと読む）

本発明の容器は、本体部分、隣接キャップ部分および収容されたストッパを備えた容器のシェルと、本体とキャップの分離を容易にする加工した分離位置とを備える。ストッパは、その上に隆起ニップルを有し、ストッパの一部分が本体部分内に収容され、ストッパの一部分がキャップ部分内に収容されるように配置される。したがって、キャップ部分が本体部分から取り外されるときは、ニップルの一部分は本体部分の外に延び、清掃または内容物の取り出しのためのストッパへの簡単なアクセスが可能になる。さらに、容器の壁の一部の厚さが部分的に減少した部分を含む、加工した分離位置がある。本発明と当技術分野で知られた様々な無針コネクタとの協働を強化するために、隆起ガセットが提供される。
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【課題】 ラベルの熱収縮の確認を容易に行うことができ、さらに容器のキャップ部上面方向から見たときの識別性を有する熱収縮性ラベルおよびその熱収縮性ラベルで包装された容器を提供することを目的とする。
【解決手段】 容器本体５と該容器本体５の取出口に着脱可能に装着されるキャップ部４とを備える点眼薬容器３を包装するために、実質的にキャップ部４を覆うことになる第１領域１Ａと容器本体５を覆うことになる第２領域１Ｂとを備えた熱収縮性ラベル１であって、第１領域１Ａと第２領域１Ｂとは水平方向のミシン目線７を介して互いに連設しており、第１領域１Ａには、その上端縁に沿って帯状の着色層２が設けられ、第１領域１Ａの上端部は容器のキャップ部４の上端部よりも背高に設定され、熱収縮によって熱収縮性ラベル１を点眼薬容器３に包装した時に、着色層２は少なくともキャップ部４天面の周縁部に帯状の環状着色層２が位置するように形成されたことを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】 医療用輸液に薬液を使用前に注入するために好適な複数の室を備える薬液容器を提供する。
【解決手段】 薬液容器３０は、ビタミンＢ₂を含有する薬液を収容する第１区画、鉄供給源を含有する薬液を収容する第２区画（Ｂ）、及び薬液を輸液容器内へ送出可能な連通機構５２、５４を備える。第１区画は第１室（Ａ１）、第２室（Ａ２）及び副室（２８）に分割され、第1室にビタミンＢ₂を含有する薬液が収容され、第２室にビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ又はビタミンＫを含有する薬液が収容される。 （もっと読む）

本発明は、異常または好ましくない細胞増殖、特に、腫瘍成長に関連する内皮細胞増殖の処置に関する。本組成物は、一つ以上の抗癌剤と組み合わせて抗転移剤を含む。好ましい実施態様では、抗転移剤は、ＮＡＰタンパクである。ある特定実施態様では、ＮＡＰタンパクは、Ｘａ因子の選択的抑制を示す。Ｘａ因子抑制性ＮＡＰタンパクは、ＮＡＰ５およびＮＡＰ６から選ばれることが好ましい。好ましい実施態様では、ＮＡＰタンパクは、Ｘａ因子、または触媒的に活性、または不活性な、その誘導体が存在する場合、ＶＩＩａ因子／組織因子（ｆＶＩＩａ／ＴＦ）複合体の選択的抑制を示す。
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【課題】
本発明に係る液体容器では、密閉手段によって容器内部を複数区画に分けて液剤を充填し、各液剤を混合する際には無菌状態で安全にかつ十分に混合することができる新規の液体容器を提供することを目的とする。
【解決手段】
液体容器１は、容器本体１０と、密閉手段２０と、注入口３０と、送出口４０からなる。容器本体１０は、筒状を成し、内部に長さ方向に沿って形成した２つの密閉手段２０を有する。密閉手段２０を閉じることで筒状の容器本体１０の内部を３つの区画Ａ，Ｂ，Ｃに分けることができる。このような構造にすることで、注入口３０から区画Ａおよび区画Ｃに液体を貯蔵することができる。また、密閉手段２０を所定の引っ張り力により開けると、区画Ａおよび区画Ｃに貯蔵された液体が区画Ｂに流入し、区画Ｂにおいて汚染されることなく無菌状態で安全に混合され、区画Ｂに取り付けられた送出口４０より混合液を送出することができる。 （もっと読む）