副腎皮質刺激ホルモン放出因子(ＣＲＦ_１)受容体アンタゴニストとして有用なシクロヘキシルアミド誘導体を記載する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）のアダマンチル−ジアミド誘導体（Ｒ^１およびＲ^２は、本明細書に定義する通りである）、またはその薬学的に許容可能な塩、および医薬組成物、およびそれらを使用する方法を提供する。
（もっと読む）

本発明は、Ａ、Ｘ、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、及びＲ⁹の定義が明細書に与えられるようなものである下記式Ｉの化合物に関する。式Ｉの化合物は、アルツハイマー病などのγ−セクレターゼ活性に関連した疾患の治療に有用である。
【化１】

（もっと読む）

【課題】広い雑草防除スペクトルを示す強力な除草剤を提供する。
【解決手段】６位に三および四置換アリール置換基を有する４−アミノピコリン酸、ならびにそれらのアミンおよび酸誘導体であって、特に、[１，３，２］−ジオキサボリナン誘導体、フェニルボロン酸誘導体およびトリメチルスタンナン誘導体は木本、イネ科雑草およびカヤツリグサ科雑草ならびに広葉雑草に対する広範囲の雑草防除能を有すると共に卓越した作物選択性を有する。 （もっと読む）

式１の化合物
【化１】


（式中、
ＷおよびＹの各々は、独立して、ＣＨ_２、Ｏ、Ｃ（＝Ｏ）、Ｓ（＝Ｏ）_ｎ、ＮＲ^８、または直接結合であり；
Ｒ^４は、Ｈ、ハロゲン、シアノ、ヒドロキシ、Ｃ_１〜Ｃ_２アルキル、Ｃ_１〜Ｃ_２ハロアルキル、Ｃ_２アルケニル、Ｃ_２ハロアルケニルまたはＣ_２アルキニルであり；
ｍは、０、１、２、３、４および５から選択される整数であり；および
Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｒ^５、Ｒ^８およびｎは、本開示中に定義されているとおりである）そのＮ−オキシドおよび塩が開示されている。
また、式１の化合物を含有する組成物、ならびに、有効量の本発明の化合物または組成物を適用する工程を含む、真菌性病原体によって引き起こされる植物病害を防除する方法も開示されている。
（もっと読む）

本発明は、置換基については本明細書で規定するとおりである式（Ｉ）の化合物、薬学的に許容できるその塩および溶媒和物、そうした化合物を含有する組成物、ならびにアレルギー状態および呼吸器の状態を治療するためのそうした化合物の使用に関する。
【化１】

（もっと読む）

癌等の増殖障害の処置において使用するための、次式


[式中、Ｒ¹、Ｒ²およびＲ³は独立にＨまたは低級アルキルであり；Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷およびＲ⁸は独立に、Ｈ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであって、少なくとも１つが−Ｏ−低級アルキルであるか；または環上で互いに隣り合ったＲ⁴〜Ｒ⁸のペアの少なくとも１つが一緒になって−Ｏ−（ＣＲ¹⁴Ｒ¹⁵）_n−Ｏ−を形成し、ここでｎは１または２であり、Ｒ¹⁴およびＲ¹⁵は独立にＨまたは低級アルキルであり、Ｒ⁴〜Ｒ⁸の残りの基は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであり；およびＲ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²およびＲ¹³は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルであって、少なくとも１つが−Ｏ−低級アルキルであるか；または環上で互いに隣り合ったＲ⁹〜Ｒ¹³のペアの少なくとも１つが一緒になって−Ｏ−（ＣＲ¹⁶Ｒ¹⁷）_m−Ｏ−を形成し、ここでｍは１または２であり、Ｒ¹⁶およびＲ¹⁷は独立にＨまたは低級アルキルであり、Ｒ⁹〜Ｒ¹³の残りの基は独立にＨ、ハロ、低級アルキルまたは−Ｏ−低級アルキルである］
を有する化合物。
（もっと読む）

この発明は、有益な医薬活性化合物である式（Ｉ）：
【化１】


［式中、Ａ、Ｙ、Ｚ、Ｒ³〜Ｒ⁶、Ｒ²⁰〜Ｒ²²及びＲ⁵⁰は、請求項に示した意味を有する］の化合物に関する。詳細には、これらは、リゾホスファチジン酸（ＬＰＡ）によって活性化され、またＬＰＡ₁受容体とも呼ばれている内皮分化遺伝子受容体２（Ｅｄｇ−２，ＥＤＧ２）の阻害剤であり、例えばアテローム性動脈硬化症、心筋梗塞及び心不全などの疾患の処置に有用である。更に本発明は、式Ｉの化合物の製造方法、その使用及びそれらを含む医薬組成物に関する。
（もっと読む）

４-[２-(５-エチル-２-ピリジル)エトキシ]ニトロベンゼンの調製方法が記載されており、該方法は、アルカリ金属水酸化物の存在下、アセトン中で、２-(５-エチル-２-ピリジル)エタノールを１-フルオロ-４-ニトロベンゼンと反応させる工程を含む。中間体４-[２-(５-エチル-２-ピリジル)エトキシ]ニトロベンゼンは、ピオグリタゾンの調製に使用される。 （もっと読む）

【課題】新規な化学物質を資源として提供すること。
【解決手段】下記式で示される化合物とする。
（もっと読む）

【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

【課題】種々の代謝障害（例えば、インシュリン耐性症候群、糖尿病、高脂質血症、脂肪肝疾患、悪液質、肥満、アテローム硬化、および動脈硬化）の処置に有用な化合物を提供すること。
【解決手段】生物学的に活性な薬剤であって、該薬剤は、以下の式：


の化合物、または該化合物の薬学的に受容可能な塩であって、ここで、ｎは、１または２であり；ｍは、０または１であり；ｑは、０または１であり；ｔは、０または１であり；Ｒ^９は、水素、ハロ、または１〜３個の炭素原子を有するアルコキシであり；Ｘは−ＣＨ_２−であり、Ｑは−ＯＲ^１であるか；Ｘは−ＣＨ_２ＣＲ^１２ＣＲ^１３−またはＣＨ_２ＣＨ（ＮＨＡｃ）−であり、ＱはＯＲ^１であるか；あるいは、Ｘは−ＣＨ_２ＣＨ_２−であり、ＱはＮＲ^１０Ｒ^１１である、薬剤。 （もっと読む）

本発明は、式（１）の金属錯体と、有機エレクトロルミネセンス素子におけるその使用と、これらの金属錯体を含む有機エレクトロルミネセンス素子とに関する。 （もっと読む）

【課題】弱塩基を用いた温和な条件下、3,4-ジハロゲノニトロベンゼン化合物から、特段の反応条件を設定することなく、選択的に3-ハロゲノ-4-ヒドロカルビルオキシニトロベンゼン化合物を製造する方法を提供する。
【解決手段】アルカリ金属炭酸塩の存在下、3,4-ジハロゲノニトロベンゼン化合物と


（式中、Ｒは、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基又はアラルキル基を示す。）で示されるヒドロキシ化合物とを反応させることを特徴とする、


（式中、Ｘ^２は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子又はヨウ素原子を示し、ベンゼン環上の任意の水素原子は、アルキル基、アルケニル基、シクロアルキル基、アラルキル基、アリール基又はヘテロアリール基で置換されていても良い。）で示される3-ハロゲノ-4-ヒドロカルビルオキシニトロベンゼン化合物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】色純度及び発光効率に優れているエレクトロルミネセント素子を提供する。
【解決手段】有機物層は、下記化学式１の有機エレクトロルミネセント化合物をホスト材料として１以上含むことを特徴とする。


（式中、リガンドＬ^１及びＬ^２は、互いに独立して、下記構造から選ばれる。


Ｍは、２価または３価金属であり、Ｍが２価金属である場合、ｙは０であり、Ｍが３価金属である場合、ｙは、１であって、Ｑは、アリールオキシまたはトリアリールシリルである。） （もっと読む）

【課題】５−｛４−[２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ]ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノンを、高効率、高純度で得る製造方法を提供する。
【解決手段】４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］アニリンを塩酸存在下、亜硝酸塩と反応させ、次いで、銅触媒存在下、アクリル酸メチルと反応させ、２−クロロ−３−｛４−[２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ]フェニル｝プロピオン酸メチルを得、次いで、アルカリ存在下、チオ尿素と反応させ、高度に２量化不純物が少ない５−｛４−[２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ]ベンジル｝−２−イミノ−４−チアゾリジノンを得る方法である。 （もっと読む）

【課題】２−ブロモ−３−｛４−[２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ]フェニル｝プロピオン酸メチルを、高効率、高純度で得る製造方法を提供する。
【解決手段】４−［２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ］アニリンを臭化水素酸の存在下、亜硝酸塩と反応させ、ジアゾニウム塩を形成し、その溶液を銅触媒存在下、アクリル酸メチル溶液に滴下し、反応させ、高度に特定不純物が少ない２−ブロモ−３−｛４−[２−（５−エチル−２−ピリジル）エトキシ]フェニル｝プロピオン酸メチルを得る方法である。 （もっと読む）

【課題】プロスタグランジン及びロイコトリエンの産生抑制作用を有し、該脂質メディエーターに起因する各種の炎症性疾患などの予防及び治療に有用な化合物を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）


［式中、式中、ｎは１〜３のいずれかの整数を示す。Ｒは炭素数５〜８個の直鎖状又は分枝状飽和アルキル基を示すか、あるいは次式；Ｒ¹（ＣＨ₂）_k−で表される基（ｋは０又は１〜３の整数を示し、Ｒ¹は炭素数３〜７個の環状飽和アルキル基又は炭素数６〜８個の縮環状飽和アルキル基を示し、基Ｒ¹は炭素数１〜４の低級アルキル基で置換されてもよい。）などを示し、Ａｒはナフタレン−１−イル基などの二環式縮環基を示す]で表される化合物又はその塩。 （もっと読む）

【課題】新規な電気発光化合物及びこれを含む有機太陽電池の提供。
【解決手段】本発明は、下記化学式１によって表される有機電気発光化合物及びホスト材料としてこれを含有する電気発光素子に関する。
【化１】


本発明による電気発光化合物は、ＯＬＥＤ中に電気発光ホスト材料として使用されるとき、従来のホスト材料にと比較して、低下した動作電圧及び顕著に改善された電力効率を提供する。 （もっと読む）

式（Ｉ）の化合物、およびその塩が提供される：


式中、ｎは０、１、２または３であり；Ｒ^１は、フェニルおよびピリジルから選択され、これらは各々、場合により、Ｃ_１−４アルキルおよびハロゲンから独立して選択される一つまたは二つの基で置換され；Ｒ^２は、ｎが１の場合、ＨまたはＣＨ_３から選択され；Ｒ^２は、ｎが２または３の場合Ｈである。その製造方法、医薬組成物、および例えば統合失調症または認知障害等の、グルタミン酸受容体機能の低下または不均衡により媒介される疾患または状態の治療における医薬としての使用も開示される。
（もっと読む）