Fターム[4C055BB03]の内容
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Fターム[4C055BB03]に分類される特許
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スピロ環化合物及びその医薬用途
【課題】GPR40機能を調節する薬剤、特にGPR40作動薬(アゴニスト)として糖尿病、高血糖、耐糖能異常、空腹時血糖異常等の治療剤又は予防剤を提供する。
【解決手段】例えば下式で表される反応で得られるスピロ環化合物又はその医薬上許容される塩、或いはその溶媒和物が例示される。
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ALX受容体及び/又はFPRL2アゴニストとしての架橋スピロ[2.4]ヘプタン誘導体
本発明は、式(I)の架橋スピロ[2.4]ヘプタン誘導体、
【化1】
(式中、W、Y、Z、R1及びR2は明細書中に定義した通りである。)、それらの製造及び炎症性及び閉塞性気道疾患の治療のためのALX受容体及び/又はFPRL2アゴニストとして薬学的に活性な化合物としてのそれらの使用に関する。
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代謝障害治療のための化合物
本発明はGPR119アゴニストとしての活性を有し、2型糖尿病を含む代謝障害の治療に有用な治療化合物に関する。
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NPYY5受容体拮抗作用を有するアミド及びウレア誘導体
【課題】NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】式(I)
[式中、
Aは置換若しくは非置換の炭化水素環式基または置換若しくは非置換のヘテロ環式基であり、
XはNまたはCR2(R2は、ヒドロキシ、シアノ、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、ヘテロサイクリルカルボニルまたはカルバモイル)であり、
YはNまたはCHであり、
R1は水素または置換若しくは非置換のアルキルであり、
Bは置換炭化水素環式基または置換ヘテロ環式基である]
で示される化合物、その製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。
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NPYY5受容体拮抗作用を有するアミン誘導体
【課題】NPY Y5受容体拮抗作用を有する新規化合物を提供する。
【解決手段】式(I):
R1は置換基を有していてもよい低級アルキルであり、
Yは−S(O)n−(nは1または2である)または−CO−であり、
R2は水素または低級アルキルであり、
R7は水素または低級アルキルであり、
Xは低級アルキレン、低級アルケニレン、アリーレンまたはシクロアルキレン等であり、
Zは低級アルキル、置換基を有していてもよい炭化水素環式基または置換基を有していてもよいヘテロ環式基等である]
である化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物を提供する。
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ニトロピリジン誘導体の調製方法
ハロゲン化アミノピリジン等の、化学式(I)のニトロピリジン誘導体、その塩およびその前駆体の調製方法を開示している。R1は、アミノ基、ヒドロキシル基、アシル基、アルキルアミノ基、ハロゲン原子、‐NH‐C(O)‐R3から選択され、R3は、1から6個の炭素原子を有する分岐鎖または直鎖アルキル基、あるいは3から6個の炭素原子を有するシクロアルキル基であり、R2は、ヒドロキシル基、ハロゲン原子、およびアルコキシ基から選択される。
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アシル化インダニルアミンおよび医薬としてのその使用
【課題】内皮性NO−シンターゼの発現をアップレギュレートする化合物を提供する。
【解決手段】一般式(I)
[式中、R1〜R4は互いに独立して、H・非置換および少なくとも一置換のC1−C1b−アルキル、等からなる群から選択され、AはCH2、CHOHおよびCH−(C1−C3−アルキル)からなる群から選択され、BはCH2およびCH−(C1−C3−アルキル)からなる群から選択され、R5はアリール基またはヘテロアリール基である]で表されるアシル化インダニルアミン、その製薬上許容される塩等、並びにそれらを含む、特に心臓血管疾患を治療するための医薬製剤。
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フェネチルアミド誘導体及びそれらのヘテロシクリル類似体
本発明は、式(I)の新規なフェネチルアミド誘導体及びそれらのヘテロシクリル類似体(式中、A、B、R1、R2及びR3は明細書中に記載の通りである。)、及び、そのような化合物又はその薬学的に許容される塩の、医薬、特にオレキシン受容体拮抗薬としての使用に関する。
【化1】
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複素環カルボキサミド化合物
本発明は、新規複素環カルボキサミド誘導体およびその塩に関する。さらに詳細には、ROCK阻害薬として作用する新規複素環カルボキサミド誘導体およびその塩、前記化合物からなる医薬組成物、およびROCK関連疾患を治療および/あるいは予防するために治療的に使用する方法に関する。 (もっと読む)
有機化合物
本発明は、CXCR2受容体メディエーターに応答する疾患の処置に有用である、式(I)
〔式中、X、R1、R2、R3、R4およびR5はここに定義する通りである。〕
の化合物に関する。該化合物を含む医薬組成物および該化合物の製造方法も記載する。
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アダマンチルジアミド誘導体およびそれらの使用
本発明は、式(I)のアダマンチル−ジアミド誘導体(R1およびR2は、本明細書に定義する通りである)、またはその薬学的に許容可能な塩、および医薬組成物、およびそれらを使用する方法を提供する。
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有機化合物
本発明は、ステアロイル−CoAデサチュラーゼの活性を調節するヘテロ環式誘導体を提供する。かかる誘導体をステアロイル−CoAデサチュラーゼの調節に使用する方法、およびかかる誘導体を含む医薬組成物も包含する。 (もっと読む)
ジアリール化合物およびそれらの使用
本発明は、式I(式中、R1〜R7およびX1〜X7は、本明細書で定義されている通りである)の化合物の誘導体に関する。本発明は、カッパオピオイド受容体(KOR)により仲介される疾患、状態および/または障害を治療するためのそれらの使用に関する。具体的に、化合物は、KORの選択的拮抗薬であり、ミューおよびデルタオピオイド受容体と比較してKORに対して極めて選択的である。
【化1】
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ヒスタミンH4受容体のジアミノピリジン、ピリミジン、及びピリダジンモジュレーター
H4受容体モジュレーターとして、並びに、アレルギー、喘息、自己免疫性疾患、及び掻痒症など、H4受容体活性によって媒介される病状、疾患又は医学的状態の治療のための医薬組成物及び方法において使用することができる、ジアミノ−ピリジン、ピリミジン及びピリダジン化合物。 (もっと読む)
フェノキシピリジニルアミド誘導体およびPDE4仲介疾患状態におけるその使用
本発明は、式(I):
〔式中、可変基は明細書に定義した通りである〕の化合物;かかる化合物の性オズ方法;およびPDE4仲介疾患状態の処置におけるかかる化合物の使用を提供する。
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CFTRモジュレーターとしてのピリジル誘導体
ABCトランスポーターは、このトランスポーターの欠損、標的細胞からの薬物輸送の防止、およびABCトランスポーター活性の調節が有利であり得る他の疾患への介入に関連する疾患の処置のための重要な潜在的薬物標的を提示する。本発明は、式(I)
のATP結合カセット(「ABC」)トランスポーターまたはそのフラグメント(嚢胞性線維症膜貫通コンダクタンスレギュレーター(「CFTR」)が挙げられる)のモジュレーター、これらの組成物、およびそれを用いる方法に関する。本発明はまた、このようなモジュレーターを使用して、ABCトランスポーター媒介疾患を処置する方法に関する。
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5,6−ビスアリール−2−ピリジン−カルボキシアミド誘導体、この調製、およびウロテンシンII受容体の拮抗剤としてのこの治療的用途
本発明は、式(I)
(式中、X、Y、A、B、W、Z、p、R1、R2およびR3は、明細書に定義する通りである。)の化合物に関する。また、本発明は、この化合物を調製する方法およびこの治療的用途に関する。
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含窒素芳香環誘導体
【課題】血管新生の異常増殖を伴う各種疾患に対する予防および治療に有効な新規化合物、およびかかる新規化合物を含有してなる血管新生阻害剤、抗腫瘍剤などの医薬組成物を提供する。
【解決手段】一般式
[式中Agは、置換基を有していてもよい5ないし14員複素環式基などを意味する;Xgは、−O−、−S−などを意味する;Ygは、置換基を有していてもよいC6−14アリール基または5ないし14員複素環式基などを意味する;Tg1は、式
(式中、Egは、単結合または式−N(Rg2)−などを意味する。Rg1およびRg2はそれぞれ独立して水素原子、または置換基を有していてもよいC1−6アルキル基などを意味する。Zgは、C1−8アルキル基、C3−8脂環式炭化水素基、C6−14アリール基などを意味する。)で表わされる基などを意味する。]で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
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ヒスタミンH3受容体のモジュレーターとしてのシクロアルキルオキシ−及びヘテロシクロアルキルオキシピリジン化合物
特定のシクロアルキルオキシ−及びヘテロシクロアルキルオキシピリジン化合物は、ヒスタミンH3受容体媒介の疾病の治療に有用なヒスタミンH3受容体モジュレーターである。 (もっと読む)
殺真菌化合物、それらの調製のための方法及び有害な真菌を防除するためのそれらの使用、並びにそれらを含む組成物。
式I
(式中、置換基は、説明において与えられた意味を有する)
の化合物、これらの化合物を調製する方法、それらを含む組成物及び有害な真菌を防除するためのそれらの使用。
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