Fターム[4C055CA02]の内容
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新規ヒドロキサム酸エステルおよびその医薬的使用
本発明は、式I
(式中のD、E、F、G、W、Y、R1、A、R9、X、B、R8は、明細書中に定義したとおりである。)で示される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容される塩、水和物または溶媒和物、同化合物を、単独でまたは他の薬学的に活性な化合物と共に、治療において、調節解除された血管新生に関連した疾患または状態、例えば、癌の処置の為に使用することに関する。
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MEKの複素環阻害剤及びその使用方法
式Iの化合物並びに薬剤として許容されるその塩及びプロドラッグであって、R1、R2、R7、R8及びR9、W、X及びYが本明細書に定義される化合物を開示する。このような化合物はMEK阻害剤であり、哺乳動物の癌及び炎症などの過剰増殖性疾患並びに炎症状態の治療に有用である。哺乳動物の過剰増殖性疾患の治療におけるこのような化合物の使用方法及びこのような化合物を含む薬剤組成物も開示する。
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m‐ジアミノベンゼン及びその酸付加物並びに、染色剤におけるその使用
本発明は、下記式(I)の新規なm‐ジアミノベンゼン類:
【化1】
、染色剤へのこれらの使用、並びにこのようなm‐ジアミノベンゼン類を含有した酸化毛髪染色剤に関するものである。
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キナーゼ疾患を処置することにおいて有用なアミノ置換されたピリジニルメタノン化合物
本発明はアミノ置換されたピリジニルメタノン化合物:これらの化合物を含んでなる製薬学的組成物およびその合成の方法を提供する。サイクリン依存性キナーゼ(CDK)インヒビターであるこれらの化合物は、CDK媒介疾患を処置するかもしくは改善するために用いることができる。従って、本発明はまた、そのような疾患を処置するための化合物および/もしくは製薬学的組成物の治療的もしくは予防的使用も提供する。 (もっと読む)
ピラゾロ[1,5−a]−1,3,5−トリアジン及びそれらの中間体の調整方法
【解決手段】 本発明は、以下の構造を有する副腎皮質刺激ホルモン放出因子(CRF)アンタゴニストを調製するための新規な方法及び中間体を提供し、それは不安神経症及びうつ病などのCRF関連疾患を治療するのに有用である。 (もっと読む)
キナーゼ調節因子としての尿素誘導体
本発明は、様々なキナーゼによって仲介される状態を治療するための、尿素化合物の誘導体を用いた方法および組成物を提供する。本発明は、被検者の様々な疾患および望まれない状態の治療における化合物および/または組成物の使用法も提供する。 (もっと読む)
PPAR活性化剤としてのベンズ環付加された化合物
本発明は、式(I)の化合物〔式中、R6およびR7は式(II)であり、R4およびR5またはR5およびR6は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、明細書で定義されているような環を形成し、そしてX1、X2、Y1〜Y4、R1〜R13およびnは本明細書に特定されたとおりである〕およびその全ての鏡像異性体、ならびに薬学的に許容されうる塩および/またはエステルに関する。本発明は、さらに、そのような化合物を含む医薬組成物、それらの製造方法、およびPPARδおよび/またはPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療および/または予防用のそれらの使用に関する。
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N−アシルスルホンアミド系アポトーシス促進剤
抗アポトーシスタンパク質ファミリー構成員の活性を阻害するN−アシルスルホンアミド 化合物、この化合物を含む組成物および1以上の抗アポトーシスタンパク質ファミリー構成員の発現が起こっている疾患の治療用の医薬を製造する上でのその化合物の使用が開示される。 (もっと読む)
PPARアゴニストとしてのフェニル誘導体
本発明は、式(I)[式中、R5、R6及びR7のうちの1つは、式(II)であり、そしてX1、X2、Y1〜Y4、R1〜R13並びにm及びnは、本文中と同義である]の化合物、並びに全てのエナンチオマー並びに薬学的に許容しうるその塩及び/又はエステルに関する。本発明は更に、このような化合物を含む医薬組成物、その製造方法、並びにPPARδ及び/又はPPARαアゴニストにより調節される疾患の治療及び/又は予防のためのその使用に関する。
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ダイナミン依存エンドサイトーシスを阻害する方法および薬剤
式(I)の化合物または二量体チルホスチン、生理的に許容できるその塩またはプロドラッグの有効量により細胞を処理することを含んでなる細胞内のダイナミン依存のエンドサイトーシスを阻害する方法を開示する。記載されている方法に有用である化合物もまた提供される。細胞のダイナミン依存エンドサイトーシスの阻害は、てんかんおよび神経学的疾患および病態の治療に提供できる。 (もっと読む)
アンドロゲン受容体モジュレーター
本発明は、新しいクラスの5−シアノ−2−アミノピリジン、およびアンドロゲン受容体モジュレーターとしてのそれらの使用に関する。本発明のさらなる局面は、男性ホルモン性脱毛症を緩和し得る化合物を発見するための新しい動物モデルに関する。 (もっと読む)
イオンチャネルリガンドとしてのアミド誘導体および薬学的組成物、ならびにこれらを使用する方法
以下の式(I)により表される式を有する化合物が開示される。この化合物は、薬学的組成物として調製され得、そして哺乳動物(ヒトを含む)における種々の状態の予防および処置のために使用され得、これら種々の状態としては、非限定的な例として、関節炎、パーキンソン病、アルツハイマー病、発作、ブドウ膜炎、喘息、心筋梗塞、疼痛症候群の処置および予防、外傷性脳損傷、急性脊髄損傷、神経変性障害、脱毛症、炎症性腸疾患および免疫障害その他が挙げられる。
【化26】
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有害生物防除剤としての置換ニコチノイルカーバメート
一般式(I)
(式中、W、R1、R2、W及びmは明細書で定義した通りである。)で表される新規ニコチノイルカーバメート、この有害生物防除剤としての使用、及びこの製造方法が記載される。
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増殖性疾患を治療するためのα,β−不飽和スルホキシド
式I:(I)のα,β−不飽和スルホキシドは抗増殖性薬(例えば抗ガン剤)として、並びに放射線防護及び化学的防護薬として有用である。
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ピリドンの誘導体とその使用
本発明により、N−置換−2(1H)ピリドンまたはその薬学的に許容される塩、およびこの化合物を含む薬学的調製物が提供される。本発明の化合物は、種々の線維症疾患、例えば、肝線維症を効率よく処置するために使用することができる。 (もっと読む)
グルコキナーゼ調節剤としてのピリジンカルボン酸誘導体
式(I):
{式中、Aは場合により置換されたフェニルまたは5-若しくは6-インのヘテロアリール環であり;
R1及びR2は水素及びメチルから選択され;
但し、R1及びR2の少なくとも一つはメチルである}の化合物、またはその塩、プロドラッグ若しくは溶媒和物について記載する。GLK活性化剤としての使用、これらを含む医薬組成物、及びその製造方法についても記載する。
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コリンエステラーゼを阻害し、薬理活性物質を放出するカルバモイルエステル類
カルバモイルエステルはコリンエステラーゼ活性を阻害し、加水分解により薬理活性物質を放出する。ある具体的態様にて、カルバモイルエステルは以下の構造:
[式中、Aは非置換アリール、置換アリール、非置換ヘテロアリールおよび置換ヘテロアリールからなる群から選択される]を有する。カルバモイルエステルは個体を治療する方法に用いられる。カルバモイルエステルの加水分解により得られる薬理活性物質は、例えば神経系病態、コリン作動性欠乏、およびアセチルコリンなどの薬理活性物質の欠乏を伴う病態または疾患を治療することができる。
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アンドロゲン受容体モジュレーター
アンドロゲン受容体の活性を妨害することによって引き起こされる疾患の治療。アンドロゲン受容体の活性を妨害することによって引き起こされる疾患の治療のための式(I)(明細書中に定義する)の化合物の使用が提供される:式(I)。単離された式(I)の化合物も提供される。
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神経変性疾患の治療におけるヒドロキシム酸クロライドの使用
本発明は、神経変性疾患の治療又は予防のための医薬組成物の調製における、N−[2−ヒドロキシ−3−(1−ピペリジニル)−プロポキシ]−ピリジン−1−オキシド−3−カルボキシミドイル・クロライド、その光学的に活性なエナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、及びラセミ化合物又は光学的に活性な化合物の医薬的に受容可能な塩から成る群から選択される化学物質の使用に関する。 (もっと読む)
望ましくない微生物の防除のためのイソペンチルカルボキシアニリド
【化1】
本発明は、L、R1、R3及びAが記載中で挙げられた意味を有する式(I)の新規なイソペンチルカルボキシアニリド、該物質の製造のためのいくつかの方法及び望ましくない微生物の防除のためのその使用、さらに中間生成物及びそれらの製造に関する。
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