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殺菌剤としてのN−(3−ピリジン−2−イルプロピル)ベンズアミド誘導体
一般式(I)で表される化合物。この化合物を調製する方法。一般式(I)で表される化合物を含んでいる殺菌剤組成物。一般式(I)で表される化合物又はこれを含んでいる組成物を施用することによる、植物の処置方法。
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4−ピリジニル−N−アシル−L−フェニルアラニン
【課題】VCAM-1とVLA-4発現細胞との間の結合阻害活性を有するため、VLA-4発現細胞へのVCAM-1の結合と関連のある症状および障害を有する慢性炎症性疾患のような疾患の治療に有用な化合物の提供。
【解決手段】式(I):
(式中、R1〜R7は特定の置換基を示す)の化合物。
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ハロゲン化4−アミノピコリン酸の改善された電気化学的還元
出発物質と、過剰のアルカリ金属水酸化物と、アルカリ金属の塩化物、臭化物、又は硫酸塩との存在下でカソードを活性化することによって、ハロゲン化4−アミノピコリン酸の選択的電気化学的還元が改善される。 (もっと読む)
インスリン抵抗性または高血糖に関連する代謝性障害の治療のためのピリジン誘導体
本発明は、一般式(I):
で表される新規化合物、それらの立体異性体、その医薬上許容される塩および医薬上許容される溶媒和物を提供し、インスリン抵抗性または高血糖に関連する代謝性障害を治療するのに有用である。本発明はまた、式(I)の化合物の製造方法およびそれらを含有する医薬組成物に関する。
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芳香族またはヘテロ芳香族ニトリルを触媒的に調製するための方法
【課題】芳香族またはヘテロ芳香族ニトリルを触媒的に調製するための方法を提供する。
【解決手段】本発明は、ハロ芳香族化合物から出発して、場合によっては置換された芳香族またはヘテロ芳香族ニトリルを調製するための方法に関する。それらは、ヘテロ芳香族アミンの存在下に、ヘキサシアノ鉄(II)酸カリウムまたはヘキサシアノ鉄(III)酸カリウムとの銅触媒反応において反応させられる。
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5−フェニルニコチンアミド誘導体
本発明は、式(I)(式中、R1〜R8は、本明細書および特許請求の範囲に定義されたとおりである)で示される化合物、および薬学的に許容され得るその塩に関する。該化合物は、CB1受容体のモジュレーションに関連する疾患の治療および/または予防に有用である。
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置換ピリジルメチルビシクロカルボキサミド化合物
本発明は、式(I):
【化1】
(式中、A1はNであり、A2はCR7であるか、又はA1はCR7であり、A2はNであり;
Y1、Y2及びY3は、それぞれ独立してCH又はNであり、Y4及びY5は、それぞれ独立してCR8又はNであるが、ただし、Y1、Y2、Y3、Y4及びY5の1個がNである場合、他はNでなく;R1及びR2は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、(C1−C6)アルキル、ハロ(C1−C6)アルキル又はヒドロキシ(C1−C6)アルキル、であり;R3及びR8は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、ヒドロキシ、(C1−C6)アルキル、ヒドロキシ(C1−C6)アルコキシ、(C1−C6)アルコキシ−(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルコキシ−(C1−C6)アルコキシ、ハロ(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルキルチオ、(C1−C6)アルキルスルフィニル又は(C1−C6)アルキルスルホニルであり、R4は、ハロゲン、(C1−C6)アルキル、(C3−C6)シクロアルキル、ハロ(C1−C6)アルキル、ヒドロキシ(C1−C6)アルキル、ハロ(C1−C6)アルコキシ、ヒドロキシ(C1−C6)アルコキシ、(C1−C6)アルコキシ−(C1−C6)アルキル、(C1−C6)アルコキシ−(C1−C6)アルコキシ、ハロ(C1−C6)アルキルスルホニル、ハロ(C1−C6)アルキルスルフィニル、ハロ(C1−C6)アルキルチオ、[(C1−C6)アルキル]NH−又は[(C1−C6)アルキル]2N−であり;R5、R6及びR7は、それぞれ独立して水素、ハロゲン、(C1−C6)アルキル、ヒドロキシ(C1−C6)アルキル又は(C1−C6)アルコキシである)の化合物、又は薬学的に許容されるその塩又は溶媒和物を提供する。これらの化合物は、哺乳動物において疼痛のようなVR1受容体の過剰活性化により引き起こされる病状の治療に有用である。本発明は、前記化合物を含む医薬組成物をも提供する。
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N−アリール−N−置換尿素化合物
【課題】有害生物に対して優れた防除効力を有する化合物を提供する。
【解決手段】式(I)
〔式中、XおよびYは、各々、独立して、酸素原子または硫黄原子、
R1は、水素原子、ホルミル基、シアノ基等、
R2は、1個またはそれ以上のハロゲン原子で置換されていてもよい低級アルキレン基、
mは、1〜5の整数、
A、R7およびQ等の各記号は、明細書中に記載の定義を表す。〕で示されるN−アリール−N−置換尿素化合物(I)は、有害生物に優れた防除効力を有することから、有害生物防除剤の有効成分として有用である。
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殺虫性N−置換(ヘテロアリール)アルキルスルフィルイミン類本出願は、2006年9月1日付けで出願された米国仮特許出願第60/841,934号の利益を請求する。
N−置換(ヘテロアリール)アルキルスルフィルイミン類は、昆虫の防除に有効である。 (もっと読む)
プロスタグランジンE2拮抗薬としてのフェニルまたはピリジルアミド化合物
【課題】プロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用な医薬を提供する。
【解決手段】 式(I)の化合物は、哺乳類における疼痛などのプロスタグランジンに媒介された疾患状態の治療に有用である。
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糖尿病治療剤
【課題】体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤の提供。
【解決手段】下記一般式(I)で表わされる化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグ。
[式中、環Aは芳香環を、Arは単環式環を、Xはスペーサーを、Yは結合手またはスペーサーを、Wは炭化水素基を、Zは−CONRaSO2−等を、R1,R2は炭化水素基または複素環基等を、それぞれ示す。]
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ウイルスポリメラーゼインヒビター
C型肝炎ウイルスNS5Bポリメラーゼのインヒビターとして有用な下記式(I)の化合物。
【化1】
(式中、X、R2、R3、R5及びR6は本出願で定義するとおりである。)
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新規なピリジル−メタナミン誘導体又はその塩を含有する有害生物防除剤
【課題】新規な有害生物防除剤を提供する。
【解決手段】下記式:
〔式中、R1は水素原子、アルキル、複素環基等であり;R2及びR3は各々独立に、水素原子、ハロゲン、シアノ、複素環基等であり;R4はトリフルオロメチル又はクロロジフルオロメチルであり;R5は水素原子、ハロゲン、シアノ、ニトロ、アルキル等であり;R6及びR7は各々独立に、水素原子、シアノ、アルキル、ハロアルキル等であり;R8はアルキル、シクロアルキル、ハロゲン、ハロアルキル、シアノ、ニトロ等であり;nは0〜4の整数である〕で表されるピリジル−メタナミン誘導体又はその塩を有効成分とする有害生物防除剤を提供する。
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バニロイド受容体アンタゴニストとしての、新規化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩;並びにそれを含む医薬組成物
本発明は、バニロイドレセプター(バニロイドレセプター1;VR1;TRPV1)アンタゴニストとしての新規化合物、その異性体またはその薬学的に許容される塩;およびそれを含有する医薬組成物に関する。
本発明は、例えば、疼痛、偏頭痛、関節痛、神経痛、ニューロパチー、神経障害、皮膚障害、膀胱過敏症、過敏性腸症候群、便切迫、呼吸器疾患、皮膚、眼または粘膜の過敏、胃十二指腸潰瘍、炎症性疾患、耳の疾患、心疾患などの疾患を予防または治療するための医薬組成物を提供する。
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オキシム誘導体及びその製法
【課題】本発明の課題は、グルコキナーゼ活性化薬として有用な化合物の提供である。
【解決手段】該化合物は式[I]:
[式中、
環Aはアリール又はヘテロアリールである。
Qはシクロアルキル、ヘテロ環基、アルキル又はアルケニルである。
環Tはヘテロアリール又はヘテロ環基である。
R1及びR2は、独立して水素原子、ハロゲン原子、シクロアルキルスルホニル等である。
R3及びR4は、独立して水素原子、ヒドロキシ、オキソ、ハロゲン原子等である。
R5は水素原子、ハロゲン原子、シアノ、ニトロ、テトラゾリル等である。]
で示されるオキシム誘導体又はその薬理的に許容し得る塩である。
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置換2−アミノアセトアミドおよびその使用
【課題】ナトリウム(Na+)チャンネルの遮断薬の提供。
【解決手段】特定の置換基により置換された置換2−アミノアセトアミド、またはその薬学的に受容可能な塩またはプロドラッグ。具体例としては2−(4−(2−フルオロベンジルオキシ)ベンジルアミノ)−2−メチル−プロパンアミド、2−(4−(3,4−メチレンジオキシフェノキシ)ベンジルアミノ)−2−メチル−プロパンアミド等が挙げられる。これらの化合物は、全体的および限局的虚血に続いた神経細胞損傷の処置、神経変性疾患(例えば、筋萎縮性側索硬化症(ALS))の処置または予防、痛みの処置、予防または改善、抗痙攣薬として、抗うつ抑制剤として、局所麻酔薬として、抗不整脈薬として、および糖尿病性神経障害の処置および予防薬として、用いられる。
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N’−シアノ−N−ハロゲン化アルキルイミドアミド誘導体
本発明は、新規置換されたN’−シアノ−Nハロゲン化アルキルイミドアミド誘導体、その製造方法及び有害動物、特に節足動物、特に昆虫を駆除するためのその使用に関する。 (もっと読む)
グリシン誘導体及びその用途
【課題】本発明は、優れたアレルギー性皮膚炎の治療又は予防作用を有し、経口投与時の吸収性および生体内での安定性に優れた薬剤、すなわち、経口投与が可能で、かつ優れた治療又は予防効果を、少ない投与量でより長時間持続することができる薬剤を提供することを目的としている。
【解決手段】一般式(I)で表される、グリシン誘導体である化合物又はその薬理学的に許容される塩、前記化合物又はその薬理学的に許容される塩を含有する医薬、並びに前記化合物又はその薬理学的に許容される塩を含有するアレルギー性皮膚炎の治療又は予防剤を提供する。
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N−(4−ピリジン−2−イルブチル)ベンズアミド誘導体及び殺真菌剤としてのその使用
一般式(I)の化合物
この化合物を調製する方法。一般式(I)の化合物を含む殺真菌組成物。一般式(I)の化合物、又は該化合物を含む組成物を適用することによって植物を処理する方法。
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防かび剤としてのN−[(ピリジン−2−イル)メトキシ]複素環式カルボキサミド誘導体及び関連化合物
一般式(I)の化合物
(式中、
nは、1、2、3又は4であり;Xは、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ペンタフルオロ−λ6−スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、N−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、(ヒドロキシイミノ)−C1−C6−アルキル基、C1−C−アルキル、C2−C8−アルケニル、C2−C8−アルキニル、トリ(C1−C8−アルキル)シリル、C1−C8−アルキルアミノ、ジ−C1−C8−アルキルアミノ、C1−C8−アルコキシ、C1−C8−ハロアルキル基、1から5個のハロゲン原子を有するC1−C8−ハロゲノアルコキシであり;
Aは、酸素原子、NR3基、硫黄原子、スルフィニル基、スルホニル基又はSiR4R5基であり;
R1及びR2は、水素原子、ハロゲン原子、シアノ基、ヒドロキシ基、アミノ基、スルファニル基、ホルミル基、ホルミルオキシ基、ホルミルアミノ基、カルボキシ基、カルバモイル基、N−ヒドロキシカルバモイル基、カルバメート基、(ヒドロキシイミノ)−C1−C6−アルキル基、C1−C6−アルキル、C2−C6−アルケニル、C2−C6−アルキニルであるように互いに独立に選択され、
R3は、水素原子、C1−C6−アルキル又はC3−C7−シクロアルキルであり;
R4及びR5は、水素原子、シアノ基、ヒドロキシ基、ホルミル基、C1−C6−アルキル、C2−C6−アルケニルであるように互いに独立に選択され;
Hetは、同じであり又は異なり得る、1、2又は3個のヘテロ原子を有する5−、6−又は7−員の非縮合複素環を表し、Hetは炭素原子により連結され、Hetは場合によって1以上の置換基により置換される。)。この化合物を調製するための方法。一般式(I)の化合物を含む防かび剤組成物。一般式(I)の化合物又はそれを含む組成物を散布することにより植物を処置するための方法。
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