Fターム[4C056FA11]の内容
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Fターム[4C056FA11]に分類される特許
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呼吸器疾患の処置のための置換ジフェニルエーテル、アミン、スルフィドおよびメタン
本発明は、呼吸器障害の処置用医薬化合物として有用な置換芳香族性化合物、それらを含む医薬組成物、およびそれらの製造法に関する。 (もっと読む)
CRTH2レセプター活性を有するオキサジアゾール誘導体類
式(I)の化合物(ここで、R1は、水素またはメチルであり、 R2は、任意に置換されたシクロアルキルか、または4〜6の環原子を有する任意に置換された非芳香族複素環であるか;あるいはR1およびR2は、それらが結合している炭素原子と一緒になって、任意に置換されたシクロアルキルか、または4〜6の環原子を有する任意に置換された非芳香族複素環を形成し;Rは、水素または任意の置換基であり; 置換基Rを含むフェニル環は、1、2または3の任意の置換基により、任意に置換されていてもよく;Aは、水素またはC1〜C3アルキルであり;および環Arは、任意に置換されたフェニルであるか、または5員もしくは6員の単環式ヘテロアリール環である)は、炎症性、自己免疫、呼吸性 またはアレルギー疾患の治療に有益なCRTH2リガンドである。
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化合物
本発明は種々の治療用途のある新規化合物を開示する。より詳細には本発明は選択的エストロゲン受容体モジュレーションに特に有用な新規対称性トリフェニル化合物を開示する。 (もっと読む)
ジカチオン性3,5−ジフェニルイソキサゾールの合成、及び抗原虫活性
【課題】ジカチオン性3,5−ジフェニルイソキサゾールの合成、及び抗原虫活性を提供すること。
【解決手段】新規なジカチオン性3,5−ジフェニルイソキサゾール化合物が説明される。これらの新規な化合物の合成経路が提供される。化合物のいくつかは、ブルーストリパノソーマ、及びプラスモジウムファルシパルムに対してフラミジン(furamidine)に匹敵するインビトロ活性を示した。また、新規な化合物の大部分はフラミジンよりもVERO細胞に対する毒性が少なかった。
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有機電子デバイスのための電子輸送剤
有機エレクトロルミネッセントデバイスのような有機電子デバイスにおける電子輸送剤として使用可能な化合物および組成物を提供する。その化合物は非ポリマー性であって、末端封止基と共役している芳香族コアを有している。その芳香族コアには、−C=N−単位を含むペンダントヘテロアリール基を有する、フェニレン基アリーレンまたはナフタレン基アリーレンを含む。
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化合物、組成物、光学要素、および位相差板
【課題】高屈折率異方性(Δn)と低波長分散性を両立するディスコティック液晶性化合物、該化合物から形成される層を有する光学要素、更に該層を有する位相差板の提供。
【解決手段】下記一般式(DI)で表される化合物。
一般式(DI)
(一般式(DI)中、L1、L2、L3は、それぞれ独立に、1,2,4−オキサジアゾール−3,5−ジイル基、1,3,4−オキサジアゾール−2,5−ジイル基、1,2,4−チアジアゾール−3,5−ジイル基、1,3,4−チアジアゾール−2,5−ジイル基を表す。H1、H2、H3は、ベンゼン環、ビフェニル環またはナフタレン環を表し、R1、R2、R3はエーテル基,エステル基含有エーテル基等を表す。)
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新規3−アリール−1,2−ベンゾイソオキサゾール誘導体、これを含む組成物およびその使用
本発明は、式(I)
の新規生成物であって、A1およびA2がCHもしくはNを表し;XがCraもしくはNを表し;YがCRbもしくはNを表し;同一もしくは異なるR1、R2、R3およびR4が、特に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、OR5、SR5、NR5R6、C(O)R5、C(O)OR5、C(O)NR5R6、S(O)R5、S(O)2R5、S(O)NR5R6、S(O)2NR5R6、NR6C(O)R5、NR6C(O)OR5、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ヘテロアリール、アラルキルもしくはヘテロアラルキル基を表し、全ては場合により置換され;Raが、特に、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、ニトロを表し;Rbが、特に、水素、ハロゲン、シアノ、ニトロ、トリフルオロメチル、−W−(C1−C3アルキル)m−R5を表し;R5およびR6が、特に、場合により置換されるアルキル、アラルキルもしくはヘテロアラルキルを表し;前記生成物は全て異性体の形態にある生成物並びにこれらの医薬としての使用に関する。
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アルツハイマー病治療用ベータ−セクレターゼインヒビターとして活性な置換へテロ環含有三級カルビナミン
本発明はβ−セクレターゼ酵素のインヒビターとして有用であり、またβ−セクレターゼが関与するアルツハイマー病などの疾患の治療に有用な置換へテロ環を有する三級カルビナミン化合物を目的とする。本発明はまたこれら化合物を含有してなる医薬組成物、およびβ−セクレターゼ酵素が関与するかかる疾患の治療におけるこれら化合物および組成物の使用を目的とする。 (もっと読む)
置換オキシアレン
本発明は、式(I)
(式中、A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5およびYは明細書に記載の意味を有する)で示される化合物、これを製造するための方法および中間体、並びに害虫予防のためのこの使用に関する。
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電子或いは正孔輸送層材料及びその製造方法
【課題】 電子或いは正孔輸送層材料及びその製造方法の提供。
【解決手段】 本発明は一種の電子或いは正孔輸送層材料を提供し、それは少なくとも一種類の共役構造と少なくとも一種類の連接構造を包含し、そのうち上述の連接構造は、以下のグループ、即ち、ウレタンと尿素構造中のいずれか或いはその任意の組合せとされる。このほか本発明は電子或いは正孔輸送層の製造方法を提供する。
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ペプチドデホルミラーゼ阻害剤
新規PDF阻害剤およびその新規な使用方法を提供する。 (もっと読む)
化合物
本発明は、アンドロゲン、グルココルチコイド、ミネラルコルチコイド、およびプロゲステロン受容体のモジュレーターである非ステロイド化合物、ならびに前記化合物を製造および使用する方法に関する。 (もっと読む)
液晶性化合物、組成物および薄膜
【課題】高いΔn及び/又は低い波長分散性を有する化合物、該化合物を含む組成物、該化合物から形成される薄膜を提供する。
【解決手段】下記化合物(D−148〜D−156)等で表される液晶性化合物。
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発光性ポリマー及び発光素子
以下の、式(1)で示される繰り返し単位を有することを特徴とする発光性ポリマー及びこれを用いた発光素子。
(但し、式(1)において、Arは、式(2)〜式(5)で示される基である。Bは、−Y−Ar1、−Y−R又は水素原子を示す。また、Yは単結合又は−O−を示す。Ar1は、式(6)で示される基である。Rはアルキル基又はアルケニル基である。n個のBは同一であっても相違していてもよい。式(2)〜式(5)で示される基におけるBが水素原子のときには式(1)における複数のBの少なくとも1つのBは−Y−Ar1又は−Y−Rであり、式(1)におけるベンゼン核に結合するBが水素原子であるときには式(2)〜式(5)で示される基における複数のBの少なくとも1つのBは−Y−Ar1又は−Y−Rである。nは1〜4の整数を示す。)
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ヘキセン酸誘導体、その調製方法、それらを含む医薬組成物およびその治療用途
式(I)の化合物であって、式中R、R1、R2およびR3が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびにこれらの化合物の調製方法。
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ブタン酸誘導体、その調製方法、それらを含む医薬組成物およびその治療用途
式(I)の化合物であって、式中R、R1およびR2が明細書において定義されている通りである化合物、異常脂質血症、アテローム性動脈硬化症および糖尿病の治療のためのそれらの使用、それらを含む医薬組成物、ならびに、これらの化合物の調製方法。式(I)の化合物は、PPARαおよびPPARγアイソフォームの活性化剤である。
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CETP阻害薬
式(I)の化合物は、その化合物の製薬上許容される塩を含めて、CETP阻害薬であり、HDL−コレステロールを上昇させ、LDL−コレステロールを低下させ、さらにはアテローム性動脈硬化を治療もしくは予防する上で有用である。式1の化合物において、A1およびA2はそれぞれ、芳香族環、5〜6員の複素環、複素環に縮合した芳香族環、複素環に縮合したフェニル環またはシクロアルキル環である。
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マクロファージ遊走阻害因子の阻害に関する、化合物、組成物、作製プロセス、および使用方法
本発明は、式Iまたは式IIを有する化合物、それらの薬学的に受容可能な塩、およびそれらの薬学的に受容可能なプロドラッグを提供する:ここで、B、R、X、ArおよびYは、本明細書において定義されている。本発明はまた、上記化合物を製造および使用する方法を提供する。本発明の一実施形態は、サイトカインの産生を阻害する必要のある哺乳動物被験体において、上記被験体に、阻害有効量の上記化合物を投与する工程によって、以下:MIF、IL−1、IL−2、IL−6、IL−8、IFN−γ、TNF、およびそれらの組み合わせからなる群より選択される、少なくとも1種のサイトカインの産生を阻害する工程を包含する方法を提供する。
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ペルオキシソーム増殖活性化受容体アゴニスト活性を有するイソキサゾール誘導体
式(I):
【化1】
(式中、R1〜R10は各々独立して水素、ハロゲン、置換基を有していてもよい低級アルキル等であり、X1は−O−、−S−、−NR11−(ここでR11は水素または低級アルキル等)、−CR12R13CO−、−(CR12R13)mO−または−O(CR12R13)m−(ここでR12およびR13は各々独立して水素または低級アルキルであり、mは1〜3の整数)等であり、X2は単結合、−O−、−S−、−NR14−(ここでR14は水素または低級アルキル等、R14はR6と共に隣接する原子と一緒になって環を形成してもよい)または−CR15R16−(ここでR15およびR16は各々独立して水素または低級アルキルであり、R15はR6またはR10と共に隣接する炭素原子と一緒になって環を形成してもよく、R16はR9と一緒になって結合を形成してもよい)であり、X3はCOOR17またはC(=NR17)NR18OR19等である)で示される化合物、それらの製薬上許容される塩またはそれらの溶媒和物。
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S1P受容体アゴニストとしての3,5−アリール置換、ヘテロアリール置換またはシクロアルキル置換された1,2,4−オキサジアゾール化合物
本発明は式(I)の化合物ならびにこの医薬適合性の塩を包含する。本発明の化合物は、骨髄、臓器および組織の移植片拒絶反応などの免疫媒介による疾患および異常を処置するために有用である。医薬組成物および使用方法が含まれる。
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