Fターム[4C063BB08]の内容
複数複素環系化合物 (124,753) | 複素環相互の結合関係 (20,922) | 異種原子含有鎖を介して結合 (9,107) | 異種原子がO又はSのみ (2,555)
Fターム[4C063BB08]に分類される特許
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1,5−ジフェニルピラゾール
式(I)の新規1,5ジフェニルピラゾール誘導体(R1〜R6は、請求項1に示された意味を有する)は、HSP90阻害剤であり、これを使用して、HSP90の阻害、制御および/または調整がある役割を果たす、疾病の治療のための薬物を調製することができる。
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1,2,3,4−テトラヒドロピラジン−2−イルアセトアミド及び炎症に関連する障害の治療のためのブラジキニン拮抗薬としてのそれらの使用
選択された化合物は、炎症によって媒介される疾病など、疼痛及び疾病の治療に有効である。本発明は、式(I)の新規化合物及び薬学的に許容されるその誘導体、並びに、疼痛、炎症などを含む疾病及びその他の病気又は症状の予防及び治療のための薬学的組成物及び方法を包含する。本発明は、このような化合物を作製するための方法及びこのような方法において有用な中間体にも関する。
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カテプシンS阻害剤として有用な化合物および組成物
本発明は、カテプシンS活性の阻害剤としての、遊離形または塩形、および可能なとき、互変異性体形の式
【化1】
[式中、R1、R2、R3およびXは、本明細書および特許請求の範囲に定義のとおりである。]
の2−シアノピリミジン化合物の使用に関する。
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炎症性障害の処置のためのヒダントイン誘導体
本発明は、式(I)の化合物、またはその薬学的に受容可能な塩、溶媒和物もしくは立体異性体に関し、これは、MMP、ADAM、TACE、TNF−またはそれらの組み合わせによって媒介される疾患または状態の処置に有用であり得る。その多くの実施形態において、本発明は、TACE、TNF−α、MMP、ADAMまたはそれらの任意の組み合わせの産生のインヒビターとして新規なクラスの化合物、そのような化合物を調製する方法、そのような化合物を1つ以上含む薬学的組成物、そのような化合物を1つ以上含む薬学的処方物を調製する方法、ならびにそのような化合物または訴を用いてTACE、TNF−α、MMPADAMまたはそれらの任意の組み合わせに関連する1以上の疾患を処置、予防、阻害または改善する方法を提供する。
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PPARの調節剤およびそれらの調製法
本発明は、式(I)で表される特定の新規化合物ならびにその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物およびプロドラッグを目的とする。本発明は、グルコース代謝、脂質代謝およびインスリン分泌などのPPARによって仲介される多くの疾患、特に2型糖尿病、高インスリン血症、高脂血症、高尿酸血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、心血管疾患の一つまたは複数の危険因子、X症候群、高トリグリセリド血症、高血糖症、肥満および摂食障害を治療またはコントロールするための、そのような化合物およびそのような化合物を含む薬学的組成物の製造法および使用法も目的とする。 (もっと読む)
1,4−ジ置換ピペリジン誘導体および11−βHSD1阻害薬としてのそれらの使用
11βHSD1の阻害に用いる医薬の製造における式(I)の化合物の使用を記載する。
【化1】
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ヒスタミンH3受容体薬剤としてのオキサゾール誘導体、製造及び治療的使用
本発明は、ヒスタミンH3受容体のアンタゴニスト又はインバースアゴニスト活性を有する式(I)の新規なアリールオキサゾール化合物又はその薬剤的に許容される塩、及びその化合物の製造方法を開示する。別の実施形態において、本発明は、式Iの化合物を含む医薬組成物と、この医薬組成物を使用して、肥満症、認知障害、睡眠発作、及びヒスタミンH3受容体に関連する他の疾患を治療する方法を開示する。式(I)で示される化合物またはその薬剤的に許容される塩(式中、mはそれぞれにおいて独立して1、2、又は3であり、Zは、独立して炭素(水素又は本願明細書で示される任意の置換基で置換される)又は窒素を示し、但し、Zが窒素の場合、R6はZに付着されず、R1及びR2は、独立して−(C1−C7)アルキル(1〜3個のハロゲンで任意に置換される)を示し、又は、R1及びR2並びにこれらが付着される窒素は、アゼチジニル環、ピロリジニル環、又はピペリジニル環を形成し、ここで、形成されるアゼチジニル、ピロリジニル、又はピペリジニル環は、R5で任意に一置換から三置換されてよく、R6は、それぞれにおいて独立して、−H、−ハロゲン、又は−CH3である)。
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イソインドール化合物および代謝共役型グルタミン酸受容体増強剤としてのそれらの使用
本発明は、式I:[式中、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、及びnは、本明細書において式Iに定義される通りである]の化合物へ向けられる。本発明はまた、該化合物の製造の方法と、その製造において利用される新規中間体、該化合物を含有する医薬組成物、及び該化合物の療法における使用に関する。
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医薬アリールエタノールアミン化合物
本発明は、式(I)の新規化合物、ならびにその塩、溶媒和物および生理学的に許容可能な誘導体、それらの製造プロセス、それらを含む医薬組成物、ならびに治療におけるそれらの使用、特に呼吸器疾患の予防および治療におけるそれらの使用に関する。
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CCR5アンタゴニストとして有用なピペラジン誘導体
【課題】 選択的CCR5アンタゴニストとして有用なピペラジン誘導体を提供すること。
【解決手段】 式(I)のCCR5アンタゴニストまたは薬学的に受容可能なその塩の使用であって、ここで、Rは、必要に応じて、フェ二ルなどであり;R1は、水素またはアルキルであり;R2は、フェニルで置換され、ヘテロアリール、ナフチル、フルロレニル、ジフェニルメチルで置換されるか、または必要に応じて、フェニルアルキルなどで置換される;R3は、水素、アルキル、アルコキシアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキルであるか、または必要に応じて、フェニルなどであり;R4、R5およびR7は、水素またはアルキルであり;R6は、水素、アルキル、またはアルケニルであり、HIVなどの処置のために開示される。
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新規抗糖尿病化合物
記号が明細書に定義された一般式(I)の新規化合物、その互変異性体、その立体異性体、その薬学的に許容し得る塩、それらを含む医薬組成物、それらの調製法、これらの化合物の医薬中の使用、およびそれらの調製に含まれる中間体が開示される。この化合物は糖尿病および関連する疾患の治療に有用である。
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C型肝炎を治療するための方法
本発明によれば、ウイルスの複製好ましくはC型肝炎ウイルス(HCV)の複製を阻害する化合物が同定されて、その使用についての方法が提供される。本発明の一つの態様で、ウイルス感染の治療または予防に有用な化合物が提供される。本発明のもう一つの態様で、HCV感染の治療または予防に有用な化合物が提供される。 (もっと読む)
ヒスタミンH3受容体のアンタゴニストおよび/または逆アゴニストとしてのテトラヒドロベンズアゼピン
本発明は、薬理活性を有する新規ベンズアゼピン誘導体、それらの調製方法、それらを含有する組成物、ならびに神経学的障害および精神医学的障害の治療におけるそれらの使用に関する。 (もっと読む)
細胞間受容体のモジュレーター化合物および方法
本発明は、細胞間受容体に結合するおよび/もしくは細胞間受容体の活性を調節する請求項1に記載のR1〜R10の定義を持つ式I、IIまたはIIIの化合物に、ならびにそのような化合物を作成しそして使用するための方法に関する。 (もっと読む)
GDF−8阻害剤を使用する、糖尿病、肥満、および心臓血管疾患のための併用療法
治療上有効な量のGDF−8阻害剤と、目的とする症候群を治療する治療上有効な量の少なくとも1種のその他の治療薬とを対象に投与することを含む、対象の肥満、心臓血管疾患、およびインスリン代謝障害を治療する方法。 (もっと読む)
抗炎症性3−アリールチオ−3−チアゾリル−アルキルアミン
式(I):
【化1】
[式中、T、X、Y、およびWは、本明細書中で定義した通りである] の新規化合物およびその薬学的に許容される塩およびエナンチオマーおよびラセミ体;その製造方法、それらを含む組成物、および治療におけるその使用を提供する。本化合物は、一酸化窒素合成酵素の阻害剤、およびそれによる炎症性疾患および疼痛の処置もしくは予防に特に有用である。
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アミド化合物およびその医薬としての使用
本発明は、11-βヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の阻害剤、鉱質コルチコイド受容体 (MR)のアンタゴニスト、およびその医薬組成物に関する。本発明の化合物は11-β ヒドロキシルステロイドデヒドロゲナーゼタイプ1の発現または活性に関連する様々な疾患および/またはアルドステロン過剰に関連する疾患の治療に有用であり得る。 (もっと読む)
置換1,4−ピラジン誘導体
置換アリール1,4−ピラジン誘導体、および不安障害、うつ病およびストレス関連障害の処置におけるそれらの使用が開示されている。 (もっと読む)
ベンゾイミダゾール化合物の合成方法
全体の反応系列が中間体の分離または精製なしに実施されることを特徴とする、ピルメチルクロライドおよびピルメタゾールを経由してピルメチルアルコールからオメプラゾールまたはエソメプラゾールを製造するための方法。さらに、反応は、全体の反応系列に対して共通でありそしてプロセスに際して生成されまたプロセスで使用される反応体に対して不活性である溶媒系内で実施され、また反応には水不混和性有機溶媒と規定量の水とが含まれる。 (もっと読む)
プロテアーゼ阻害剤
本発明は、プロテアーゼ阻害剤、特に、カテプシンSの阻害剤として、およびアテローム性領域における多くの疾患および喘息およびアレルギー反応のような肺疾患の予防に有用な式(I):
【化1】
で示される4−アミノ−アゼパン−3−オンに関する。
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