【課題】キノキサリン誘導体の提供。また、該誘導体を使用した駆動電圧、消費電力の小さい発光素子の提供。該発光素子を使用した低消費電力の発光装置および電子機器の提供。
【解決手段】キノキサリン誘導体は、一般式（Ｇ１１）で表される。
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本発明は、プロカスパーゼ３、６および／または７のアクチベーターとしての化合物および関連誘導体、その医薬上許容される塩、それらの使用方法、ならびにこれらの化合物の製造方法を提供する。一の態様では、当該化合物は、癌および腫瘍性疾患の治療に有用である。
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【課題】発光効率が高く、画素欠陥が無く、耐熱性に優れ、長寿命である有機ＥＬ素子及びそれを実現する有機ＥＬ素子用材料を提供する。
【解決手段】下記式（１）で表される有機エレクトロルミネッセンス素子用材料および該材料を使用した有機ＥＬ素子である。


［式（１）において、Ｒ₁〜Ｒ₈およびＸ₀およびＸ₁は明細書にて定義したとおりである。］ （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）の化合物：


またはその薬学的に許容され得る塩；好適なキャリア、希釈剤、または賦形剤と組み合わせて、式（Ｉ）の化合物を含む医薬組成物；および式（Ｉ）の化合物またはその薬学的に許容され得る塩を投与することを含む、生理学的障害、特にうっ血性心不全、高血圧症、糖尿病性腎症、または慢性の腎疾患を処置する方法を提供する。
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本発明は、置換されたピリミジン誘導体、並びにそのＮ-オキシド及び農業的に許容される塩、そして特に有用植物の作物において所望されていない植物生育を防除するためのその使用に関する。本発明は、このような化合物、Ｎ-オキシド及び／又は塩を含む除草組成物、並びにこれらと、１以上のさらなる活性成分(例えば、除草剤、札信金剤、殺虫剤、及び／又は植物増殖調整剤)及び／又はセーフナーとの混合物にも関する。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１〜Ｒ^６は、本明細書及び特許請求の範囲と同義である）で示される新規なカルボキシル−又はヒドロキシル−置換ベンゾイミダゾール誘導体、並びに生理学的に許容しうるその塩及びエステルに関する。これらの化合物は、ＦＸＲと結合し、そして医薬として用いることができる。
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【課題】バソプレッシン拮抗作用などを有する新規なベンズアミド誘導体を提供する。
【解決手段】一般式（Ｉ）によって表される新規ベンズアミド誘導体。


式中、Ｒ^１は低級アルコキシなどで置換されていてもよいアリ−ルなどであり、Ｒ^２は低級アルキルなどであり、Ｒ^３は水素などであり、ＡはＮＨなどであり、Ｅは−Ｃ（＝Ｏ）−などであり、Ｘは−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−またはＳであり、Ｙは縮合複素環基などである。 （もっと読む）

【課題】医薬として優れた性質を有する新規ベンズイミダゾール誘導体の提供。
【解決手段】式（Ｉ）


〔式中、Ｒ^１は（５−メチルー２−−オキソー１，３−ジオキソールー４−イル）メチル基等を示す。〕で表される化合物またはその塩を含有する、インスリン抵抗性が関与する疾患の予防治療剤等。 （もっと読む）

Ｒｈｏキナーゼインヒビターとして有用な、式ＩＡまたはＩＢ：


による化合物、およびその任意の互変異性体、塩、立体異性体、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、薬学的組成物、処置方法、および合成方法が提供され、式ＩＡおよびＩＢにおいて、Ａ、Ｂ、Ｄ、Ｅ、Ｒ^１、Ｒ^２およびＡｒ^１は、本明細書中で定義されるとおりである。種々の実施形態において、本発明は、本発明の化合物および第二の医薬を含有する薬学的組み合わせを提供する。
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ヘッジホッグシグナル伝達経路を調節するヘテロ環式化合物、その医薬組成物、およびその治療用途。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ａｒ、ｒ、ｎ、Ｘ、Ｒ^２、Ｒ^２’、Ｒ^３、およびＲ^５〜７は、明細書に定義されている通りである）、または薬学的に許容されるその塩を有する化合物に関する。これらの化合物は、ＡＴ_１受容体アンタゴニスト活性およびネプリライシン阻害活性を有する。本発明はまた、このような化合物を含む医薬組成物、このような化合物の使用方法、ならびにこのような化合物を調製するための工程および中間体に関する。

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固形型の結晶性１−エチル−３−（５−（５−フルオロピリジン−３−イル）−７−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ウレア、固形型の結晶性１−エチル−３−（５−（５−フルオロピリジン−３−イル）−７−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ウレアを含む組成物、およびそれを使用する方法が記載される。１つの実施形態において、結晶性１−エチル−３−（５−（５−フルオロピリジン−３−イル）−７−（ピリミジン−２−イル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ウレアは、図２と実質的に同様であるＸ線粉末回折パターンによって特徴付けられる。 （もっと読む）

【課題】ケラチン物質、特にヒトケラチン線維、特に暗色の毛髪を染色するための、既存の漂白方法の欠点を有さない新システムを提供すること。
【解決手段】本発明は、ヘミシアニンスチリルチオールおよびジスルフィド染料を使用するケラチン物質の染色に関する。
本発明は、ヘミシアニンスチリルクロモフォアチオールまたはジスルフィド染料を含む染料組成物に関し、ケラチン物質、特にケラチン線維、特に毛髪などのヒトケラチン線維に対する明色化効果を伴う、前記組成物を用いる染色方法に関する。本発明は、同様に、新規ヘミシアニンスチリルクロモフォアチオール染料およびケラチン物質を明色化することにおけるその使用に関する。
本組成物は、特に暗色のケラチン線維において耐久性がありかつ可視的である明色化効果を伴う着色を得ることを可能にする。 （もっと読む）

【課題】過剰な或いは異常な細胞増殖を特徴とする疾患の治療に適する薬剤を提供する。
【解決手段】一般式(1)(式中、A、B、R¹-R³、R^x及びnは、請求項1のように定義される)の化合物を用いる。上述の特性を有する薬剤を調製するためのそれらの使用を包含する。
【化１】
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本発明は、ＣＹＰ４５０阻害特性を有しかつ従ってある種の薬物のブースターとして有用である（すなわちそれらは共投与される場合にある種の薬物の薬物動態変数の最低１種を増大させることが可能である）化合物に関する。本発明はさらに、ある種の薬物の生物学的利用率の改良剤としての前記化合物の使用を提供する。本発明の化合物および製薬学的組成物の製造方法もまた提供される。 （もっと読む）

【課題】副作用を生じる事が少なく、十分な水溶性を有する極めて有効なＰＡＲＰ抑制物質を提供する。
【解決手段】一般式ＩまたはＩＩ


で示される新規の２−フェニルベンズイミダゾール、その互変異性体形、可能な場合のエナンチオマー形およびジアステレオマー形、これらの製造ならびにこれらの使用。 （もっと読む）

本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｒ^１からＲ^１０は、明細書及び請求項に定義されたとおりである）で示される新規の置換ベンゾイミダゾール誘導体、ならびにその生理学的に許容しうる塩及びエステルに関する。これらの化合物は医薬として使用することができる。
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本発明は、フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ阻害剤としての新規なベンズイミダゾールジヒドロチアジアジノン誘導体、その製造方法およびその使用、特に糖尿病を処置するための治療におけるその使用に関する。 （もっと読む）

【課題】本発明は、シレキセチルカンデサルタンの調製法を提供することを課題とする。
【解決手段】本発明は、シレキセチルトリチルカンデサルタンを少なくとも1つの有機酸と反応させて、少なくとも1つの有機溶媒中でシレキセチルカンデサルタンを生成し；そして、粗シレキセチルカンデサルタンを単離することを含む方法を提供する。本発明の一態様として、前記有機酸がメタノールであることを特徴とするシレキセチルカンデサルタンの合成法を提供する。 （もっと読む）

抗生物質に対する細菌耐性が重要な公衆衛生問題になるにしたがって、細菌感染を治療するために以前は使用されなかった新しいクラスの化合物を代表する抗生物質についての必要性が存在する。かかる化合物は、耐性細菌の形成および伝染が徐々に蔓延している病院での院内感染を治療するのに、特に有用である。本発明は、細菌性ジャイレースおよびトポイソメラーゼＩＶ（トポＩＶ）の阻害剤として有用な化合物の調製のためのプロセスおよび中間体に関連する。 （もっと読む）