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Fターム[4C065CC01]の内容

その他のN系縮合複素環 (61,549) | 第3の環 (4,735) | なし (3,332)

Fターム[4C065CC01]に分類される特許

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本発明は新規ベンゾピラン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物及びカリウムチャンネルに関連する障害の処置におけるそれらの使用を対象とする。 (もっと読む)


本発明は、再灌流障害の予防および/または処置用の医薬品/薬剤を製造するための化合物の使用に関する。 (もっと読む)


ヒドロキシ置換基が2位にあるヒドロキシ置換1H−イミダゾ[4,5−c]ピリジン−4−アミン、これらの化合物を含む医薬組成物、化合物および中間体の生成方法、ならびに動物においてサイトカイン生合成を誘発するための、およびウイルス性疾患および腫瘍疾患を含む疾患の治療における、これらの化合物の免疫調節物質としての使用方法が開示される。 (もっと読む)


本発明は,ケモカイン受容体に結合するように標的細胞に対してHIV感染からの防御作用を示し、標的細胞の受容体(例えば,CXCR4)への天然リガンド、すなわちケモカインの結合に影響を及ぼす化合物を提供する。 (もっと読む)


式(I)[式中、R〜Rは請求項1に記載の意義を有する]で示される化合物ならびに薬学的に許容されるその塩及びエステルは、医薬組成物の形態で使用することができる。
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【化1】


本発明は式(I)の新規ベンゾピラン誘導体、それらを含有する製薬学的組成物及びカリウムチャンネル関連障害の処置におけるそれらの使用を対象とする。
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【課題】統合失調症およびうつ病を同時に治療することを含む、1つまたはそれより多くのCNSまたはその他の障害を治療する方法の提供。
【解決手段】式(I)によるアミノメチルピリジルオキシメチル/ベンゾイソオキサゾールで置換されたアザビシクロ環化合物、該化合物を包含する医薬組成物。
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本発明は、式(1)の化合物、および有機エレクトロルミネセンスデバイスにおけるその使用に関する。式(1)の化合物を、発光層におけるホスト材料若しくはドーパントとして、および/または正孔輸送材料として、および/または電子輸送材料として用いる。
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本発明は、オレキシン受容体の拮抗薬であり、オレキシン受容体が関与する神経障害および疾患ならびに精神障害および疾患の治療または予防において有用であるジアザスピロデカン化合物に関する。本発明はまた、これらの化合物を含む医薬組成物、ならびにオレキシン受容体が関与するこれらの疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用に関する。 (もっと読む)


6-メチル-2-(4-メチルフェニル)イミダゾ[1,2-a]ピリジンを塩化オキサリルと反応させ、その後該塩化物をオキソ酢酸に、さらに(I)の化合物に変換することを含む、式(I)


のイミダゾピリジンの製造方法。
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p38MAPキナーゼ阻害剤として効果的な縮合ピラゾール、該化合物を製造する方法、およびp38MAPキナーゼを介した疾患の処置のために該化合物を使用する方法。 (もっと読む)


ピロロピリジン、ピロロピリミジンおよびピラゾロピリジン化合物、それらを含む組成物、ならびにそれらの使用方法を開示する。 (もっと読む)


本発明は、式IのN−二環式スルホンアミド化合物を提供する。式中、Aは、明細書に記載の通りであり、RとRは、一緒になって[3.3.1]又は[3.2.1]環系を形成する。式Iの化合物は、アルツハイマー病のような認識力障害の予防又は治療に有用である。また、本発明は、式Iの化合物を含む医薬組成物のみならず、アルツハイマー病のような認識力障害の治療方法を包含する。
【化65】

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本発明は、式(I)のピラジン誘導体に関する。これは特に、自己免疫疾患及び/又は炎症性疾患、心血管疾患、神経変性疾患、細菌又はウイルス感染、腎疾患、血小板凝集、癌、移植、移植片拒絶又は肺損傷の治療及び/又は予防に用いられる。

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PDE10阻害剤である式(I)又は(II)の特定のキナゾリン、それを含む医薬組成物、及びその製造方法を提供する。また、その特定のキナゾリンを投与することによる、PDE10酵素により治療可能な疾患、例えば、肥満症、非インシュリン依存性糖尿病、精神分裂病又は双極性障害、強迫性障害などの治療方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、式I[式中、Ar、A、Hy、R、m、及びnは、上記に定義される通りである]の化合物、又はその医薬的に許容される塩又は溶媒和物に関する。本発明にはまた、該化合物の医薬組成物及び使用と、それを製造する方法、並びに、mGluR5仲介性障害の医学的治療の方法が含まれる。
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【課題】結晶化が起こり難く有機EL素子を長寿命化できる、結晶性の低い新規なフェナントロリン誘導体化合物及びその製造方法、並びにそれを用いた電子輸送性材料、発光素子、発光装置及び電気機器の提供。
【解決手段】下記一般式(1)で表される化合物を用いる。


なお、好ましい化合物としては、4,7−ジフェニル−2−(2,4,6−トリメチルフェニル)−1,10−フェナントロリン(TMPBP)等が例示できる。 発光素子、発光装置及び電気機器は、前記化合物を発光層に含有するのが好ましく、その場合にはホストとして利用するのがよい。 (もっと読む)


本発明は、塩基の形態もしくは酸付加塩の形態、または水和物もしくは溶媒和物の形態である、一般式(I)


[式中、Rは、水素原子またはハロゲン原子であるか;1つ以上のハロゲン原子により、または(C〜C)アルキル基、(C〜C)アルコキシ基、ニトロ基、アミノ基、ジ(C〜C)アルキルアミノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、シアノ基、ヒドロキシル基、アセチル基、もしくはメチレンジオキシ基から選択される1つ以上の基で場合により置換されたフェニル基であるか;ハロゲン原子、および(C〜C)アルキル基、(C〜C)アルコキシ基、トリフルオロメトキシ基、トリフルオロメチル基、ニトロ基、シアノ基、ヒドロキシル基、アミノ基、(C〜C)アルキルアミノ基、もしくはジ(C〜C)アルキルアミノ基の中から選択される1つ以上の基で場合により置換されてもよい、ピリジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、チエニル、フリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、ピロリル、およびナフチルから選択される基である。]を有する化合物に関する。更に本発明は、前記化合物の調製方法、治療におけるこれら使用に関する。
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本発明は新規クラスの化合物、このような化合物を含む医薬組成物および異常なまたは無秩序なキナーゼ活性と関連する疾患または障害、特にAbl、Bcr−Abl、BMX、BTK、CHK2、b−RAF、c−RAF、CSK、c−SRC、Fes、FGFR3、Flt3、IKKα、IKKβ、JNK2α2、Lck、Met、MKK4、MKK6、MST2、NEK2、p70S6K、PDGFRβ、PKA、PKBα、PKD2、Rsk1、SAPK2α、SAPK2β、SAPK3、SGK、Tie2およびTrkBキナーゼの異常な活性化が関与する疾患または障害を処置または予防するためにこのような化合物を使用する方法を提供する。 (もっと読む)


本発明は、ケモカイン受容体結合化合物、薬学的組成物およびそれらの使用に関する。より具体的には、本発明は、ケモカイン受容体活性の調節因子、好ましくはCCR4またはCCR5の調節因子に関する。1つの局面では、これらの化合物はヒト免疫不全ウイルス(HIV)による標的細胞での感染に対する保護作用を示す。 (もっと読む)


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