本発明は、スピロ−ジヒドロテトラアザベンゾアズレン誘導体、即ち、式（Ｉ）で表されるスピロ−５，６−ジヒドロ−４Ｈ−２，３，５，１０ｂ−テトラアザ−ベンゾ［ｅ］アズレン誘導体に関する。


[式中、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３、Ｘ、Ｙ、Ｚ、ｍ及びｎは本明細書に記載のとおりである]
本発明に記載の化合物は、Ｖ１ａ受容体モジュレーターとして作用し、月経困難症、男性又は女性の性機能障害、高血圧症、慢性心不全、バソプレッシン分泌異常、肝硬変、ネフローゼ症候群、不安症、抑鬱障害、強迫性障害、自閉症スペクトラム障害、統合失調症及び攻撃性行動の症状の末梢及び中枢作用性の治療薬として有用である。
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本明細書中で規定される式（Ｉ）の融合２環または３環化合物が開示される。また、これらの化合物を用いたＥＧＦＲキナーゼ活性の阻害方法および癌の治療方法もまた開示される。 （もっと読む）

【課題】内皮性ＮＯ−シンターゼの発現をアップレギュレートする化合物を提供する。
【解決手段】一般式(Ｉ)


［式中、Ｒ¹〜Ｒ⁴は互いに独立して、Ｈ・非置換および少なくとも一置換のＣ_１−Ｃ_１ｂ−アルキル、等からなる群から選択され、ＡはＣＨ₂、ＣＨＯＨおよびＣＨ−(Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル)からなる群から選択され、ＢはＣＨ₂およびＣＨ−(Ｃ₁−Ｃ₃−アルキル)からなる群から選択され、Ｒ⁵はアリール基またはヘテロアリール基である］で表されるアシル化インダニルアミン、その製薬上許容される塩等、並びにそれらを含む、特に心臓血管疾患を治療するための医薬製剤。 （もっと読む）

【課題】優れた効力を有する、植物病原菌による植物病害を防除又は予防するための農業用組成物を提供すること。
【解決手段】式（１）


〔式中、Ｚは、酸素原子、硫黄原子またはＮＲ^G（ここでＲ^Gは、Ｃ１−６アルコキシ基またはシアノ基を意味する。）を意味する；Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、フェニル基等を意味する。〕で示される化合物を含有する農業用組成物は、植物病原菌による植物病害を防除又は予防するために優れた効力を有する。 （もっと読む）

【課題】
【解決手段】本発明は、式（１）の新規チエノトリアゾロジアゼピン誘導体であって、式１中、Ｒ^１はＣＨ_３であり、Ｒ^２はＣＨ_３、−（ＣＨ_２）ｎ−Ｒ^４、−（ＣＨ_２）ｎ−Ｏ−Ｒ^４または−（ＣＨ_２）ｎ−Ｓ−Ｒ^４（式中、ｎは１、２、３もしくは４であり、Ｒ^４はＣＨ_３、ＣＨ_２ＣＨ_３もしくはＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３である。）であり、Ｒ^３は水素、フェニル環のオルト／メタ位もしくはメタ／パラ位に結合した−ＯＣＨ_２Ｏ−またはフェニル環のオルト／メタ位もしくはメタ／パラ位に結合した−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−であるか、或いはＲ^１およびＲ^２は水素であり、Ｒ^３はフェニル環のオルト／メタ位もしくはメタ／パラ位に結合した−ＯＣＨ_２Ｏ−またはフェニル環のオルト／メタ位もしくはメタ／パラ位に結合した−ＯＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ−である前記誘導体、または薬学的に許容可能なその酸付加塩に関する。これらの化合物およびこれらを含有する医薬組成物は、心筋梗塞および脳卒中などのアテローム性動脈硬化疾患ならびにアルツハイマー病の治療および予防において有用である。 （もっと読む）

【課題】所望の発色状態から消色状態へ変化するエレクトロクロミック材料として好適な新規重合体、及びその原料である新規化合物を提供する。
【解決手段】下記一般式（２）で示される構成単位を有するπ電子系共役重合体である。


［式中、Ｘは、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−及び−ＮＲ^１−（Ｒ^１は置換基を有してもよい炭素数１〜１０のアルキル基）からなる群から選択される少なくとも１種であり、Ｙは、炭素数１〜１２のアルキレン基であり、Ｚは、それぞれ独立して水素原子及び置換基を有してもよい炭素数１〜２０の有機基からなる群から選択される少なくとも１種であり、Ｗは、エチニレン基、置換基を有してもよいエテニレン基、置換基を有してもよいアリーレン基又は置換基を有してもよい２価の複素芳香環基等であり、ｎは２以上の整数である。］ （もっと読む）

【課題】溶剤溶解性に優れた短波長領域に吸収特性を有する化合物、並びに化合物と樹脂から成る熱的安定性や耐水性に優れたインク組成物、およびそれを用いた光学フィルター及び光記録媒体を提供する。
【解決手段】化合物（１）


（式中、Ｘ_１及びＸ_２はそれぞれ独立に酸素原子、硫黄原子、又はセレン原子を表す。）は、有機溶剤に可溶で、インク組成物とする事で安定性に優れた薄膜を形成加工しやすく、光学フィルターや光記録媒体等の短波長領域光吸収材料として高い性能を示す。 （もっと読む）

【課題】高品質・高収率で３，４−ジアルコキシチオフェンを簡便に製造する方法を提供すること。
【解決手段】下記一般式１または２で表される３，４−ジアルコキシチオフェンジカルボン酸を、不活性ガス雰囲気下で常圧または加圧下に、下記一般式３または４で表される３，４−ジアルコキシチオフェンよりも沸点の低い溶媒中で、２価の銅塩を触媒として脱カルボキシル化反応を行うことを特徴とする下記一般式３または４で表される３，４−ジアルコキシチオフェンの製造方法。 （もっと読む）

本発明は、オレキシン受容体のアンタゴニストであり、並びにオレキシン受容体が関与する神経学的および精神医学的障害および疾患の治療または予防において有用である、２，５−二置換ピペリジンアミド化合物を対象とする。本発明はこれらの化合物を含む医薬組成物並びにオレキシン受容体が関与するそのような疾患の予防または治療におけるこれらの化合物および組成物の使用をも対象とする。 （もっと読む）

選択的なTSHRアゴニストとして有用なオキソヒドロキナゾリン類を開示する。該化合物を甲状腺ガンの検出若しくは治療、または骨変性障害の治療に用いることができる。
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本発明は、一般式（１）の置換テトラヒドロチエノピリジン、その製造方法、この化合物を含有する医薬、並びに、痛み、てんかん、尿失禁、不安状態、依存症、躁病、双極性障害、偏頭痛、認知的疾患、ジストニア関連ジスキネジア及び／又は尿失禁の治療のための医薬の製造へのこの化合物の使用に関し、Ａ_１がＳであり、Ａ_２がＣＲ^１４であり、そしてＡ_３がＣＲ^１５であるか；あるいはＡ_１がＣＲ^１３であり、Ａ_２がＳであり、そしてＡ_３がＣＲ^１５であるか；あるいはＡ_１がＣＲ^１３であり、Ａ_２がＣＲ^１４であり、そしてＡ_３がＳである。
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本発明は、タンパク質チロシンキナーゼ活性の調節、並びに細胞間及び/又は細胞内シグナル伝達の調節において有用な新規化合物を提供する。本発明は、そのような化合物を含有する医薬として許容し得る組成物、並びに哺乳動物、特にヒトにおける過増殖性疾患の治療における該組成物の使用方法も提供している。 （もっと読む）

本発明は、式（Ａ）の新規チエノ［２，３−ｄ］ピリミジン、並びにその治療的及び予防的使用に関し、式中、Ｒ¹及びＲ²は明細書に定義される。治療される及び／又は予防される疾患としては、パーキンソン病が挙げられる。
【化１】

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本発明は、ナトリウムチャネルによって媒介される疾患または状態、例えば疼痛などの治療および／または予防のための、その立体異性体、鏡像異性体、互変異性体もしくはこれらの混合物としての、スピロオキシインドール化合物、または薬学的に許容されるその塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを対象とする。本発明は、スピロオキシインドール化合物、この化合物を含む医薬組成物、ならびにナトリウムチャネルによって媒介される疾患または状態（例えば疼痛など）を治療および／または予防するために本発明の化合物および医薬組成物を使用する方法を対象とする。
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【課題】高い移動度、大きな電流オン／オフ比を有し、保存安定性に優れた有機トランジスタを提供する。
【解決手段】有機半導体層に一般式（１）の化合物を含む有機トランジスタ。Ａ_１−（Ｂ）_ｂ−（Ｃ）_ｃ−（Ｄ）_ｄ−Ａ_２（１）〔Ａ_１は式（ａ）又は（ｂ）の基、Ａ_２はＨ、ハロゲン、アルキル基等、あるいは式（ａ）又は（ｂ）の基、Ｂ、Ｃ及びＤは、アリーレン基、−ＣＸ_１１＝ＣＸ_１２−（Ｘ_１１、Ｘ_１２は、Ｈ、ハロゲン、シアノ基）、−Ｃ≡Ｃ−で、ｂ、ｃ及びｄは０〜３の整数〕
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【課題】溶液塗布法、特にボトムコンタクト型の有機トランジスタにおいて安定した薄膜形成が可能で、高い移動度および低い閾値電圧を有し、大気中で安定な動作を可能とする有機半導体膜を構成する化合物および該化合物を用いた有機トランジスタを提供すること。
【解決手段】下記式（Ｉ）で表される化合物による。
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本発明は、式Ｉ：


［式中：
Ｒ１，式Ｉ、式Ｉａ、Ｒ４、Ｒ５、式Ｉｂ、Ｒ３、Ｒ３ａ、Ｗ、Ｄ、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃは本発明において定義される］の化合物、およびそれらの全ての立体異性体、溶媒和化合物、プロドラッグおよび医薬的に許容される塩を提供する。さらに、本発明は少なくとも一つの式Ｉによる化合物を含み、少なくとも一つの別の治療剤を適宜含む医薬組成物を提供する。最後に、本発明は、ＭＣＲＨ−１調節疾患または障害、例えば肥満、糖尿病、うつ、不安症または腸管炎症の患者を、治療上有効量の式Ｉの化合物を投与することにより治療する方法を提供する。
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【課題】有機トランジスタ用の有機半導体材料として有用な化合物、及び該化合物を用いる有機半導体薄膜等を提供すること。
【解決手段】式（１）


（式中、環構造Ａ及び環構造Ｂは、独立して、芳香族環又は複素環を表し；
環構造Ｃは、ベンゼン環、ヘテロ［３，２−ｂ］ヘテロール環、又はベンゾ［１，２−ｂ：４，５−ｂ’］ジヘテロール環を表し、
Ｗ，Ｘ，Ｙ及びＺのうち、少なくともいずれか１つは、Ｎ−（Ｒ^５）である。）
で表される化合物、当該化合物を含む有機トランジスタ、有機半導体薄膜等の提供。 （もっと読む）

ピルビン酸キナーゼＭ２活性化剤が開示され、該活性化剤は、式（Ｉ）のビススルホンアミドピペラジニル化合物、および、式（ＩＩ）の２，４−二置換４Ｈ−チエノ［３，２−ｂ］ピロール−２−（置換ベンジル）ピリダジン−３（２Ｈ）オンであり、ここでＬおよびＲ^１〜Ｒ^１６は明細書に定義される通りである。該活性化剤は、ＰＫＭ２の活性化によって治療可能な多くの疾患（例えば、癌および貧血）の治療に有用である。式（Ｉ）、式（ＩＩ）：
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本発明は、式（Ｉ）（式中、Ｕ、Ｖ、Ｗ、Ｘ、Ｒ^１、Ｒ^２、ｍ、Ａ、Ｂ及びＧは明細書中に定義した通りである。）の抗菌性化合物、そのような化合物の薬学的に許容される塩及び医薬の製造のためのこれらの化合物の使用に関する。
【化１】

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