本発明は、口腔粘膜または皮膚に塗布することにより包帯を形成するために用い得る、水性賦形剤を含む生体適合性のペーストであって、必須の成分、すなわち、少なくとも80質量%、好ましくは少なくとも95質量%のカオリナイトを含む天然カオリンと、プロピレングリコール、グリセロール、ポリエチレングリコール、ソルビトール、およびそれらのあらゆる混合物を含む群から選択される保湿剤と、無水コロイド状シリカ、セルロース、カルボキシメチルセルロース、グアーガム、キサンタンガム、およびそれらのあらゆる混合物を含む群から選択される、前記賦形剤に含まれる水分と共にヒドロゲルを形成するヒドロゲル形成剤とを含むことを特徴とするペーストに関する。本発明はまた、特に口腔粘膜の出血を止めるための、包帯、とりわけ止血性の包帯としてのこのペーストの使用にも関する。 （もっと読む）

リシノール酸オリゴマーと、少なくとも１つのカルボン酸基および少なくとも１つのヒドロキシ基またはカルボン酸基を有する脂肪族分子から合成された生分解性キャリアであって、３７℃未満の温度で液体またはペーストである生分解性キャリア、ならびに、その作製方法および使用方法。本発明のポリマーは、水性媒体に浸けられたとき、その粘度を著しく増大させる。これらのポリマーは、疎水性の生物医学的シーラント、接着（例えば、臓器間の接着など）を防止するための一時的なバリア、細胞支持体、薬物送達用のキャリア、および、埋め込み可能な医療デバイス（例えば、ステントなど）における被覆として使用することができる。 （もっと読む）

CD80 アンタゴニスト化合物、 4-(6-フルオロ-3-オキソ-1,3-ジヒドロ-ピラゾロ[4,3-c]シンノリン-2-イル)-N-(2,2-ジフルオロ-エチル)-ベンズアミドのコリン塩は、良好な水溶解性を有しており、医薬用途に便利である。 （もっと読む）

本発明は抗体を安定化するための製剤および方法を提供する。一実施形態において、本発明は、ヒンジ領域における非酵素的切断を受けやすい抗体の安定な製剤を提供する。さらに他の実施形態において、本発明は、抗体を安定化する方法であって、抗体の水性製剤を凍結乾燥することを含む方法を提供する。本製剤は、加工中および貯蔵中の抗体を安定化するために凍結乾燥することができ、その後、医薬投与のために本製剤を再構成することができる。一実施形態において、本発明は、抗ＶＥＧＦＲ抗体を安定化する方法であって、抗ＶＥＧＦＲ抗体の水性製剤を凍結乾燥することを含む方法を提供する。本製剤は、加工中および貯蔵中の抗ＶＥＧＦＲ抗体を安定化するために凍結乾燥することができ、その後、医薬投与のために本製剤を再構成することができる。 （もっと読む）

本開示は第一成分セット、第二成分セット及び第三成分セットを備えた医薬品キットを対象している。第一成分セットとして水性ビヒクル中のカルボマー、第二成分セットとして抗生物質、第三成分セットとして中和剤が可能である。例示的な実施形態においては第一、第二及び第三成分セットを混合して耐流出性組成物を生成することが可能である。 （もっと読む）

【課題】水中に難水溶性の生理活性物質を簡便かつ分散安定性良く乳化又は可溶化させる。難水溶性の生理活性物質の種類によっては化粧品又は皮膚外用剤へ用いた場合の感触、又は/及び、生理活性物質の水中での安定性が良好となる。

【解決手段】難水溶性の生理活性物質とリン脂質が有機溶媒中に均一に溶解している溶液から、有機溶媒を除去して、難水溶性の生理活性物質とリン脂質を同時に析出せしめて得られる難水溶性生理活性物質−リン脂質複合体、または、さらにステロールを含有する難水溶性生理活性物質−ステロール−リン脂質複合体を用いる。

【効果】本発明の複合体を用いることにより、水中に難水溶性の生理活性物質を簡便に乳化又は可溶化させることができる。また得られる乳化又は可溶化組成物は分散安定性が高い。生理活性物質の種類によっては化粧品又は皮膚外用剤へ用いた場合の感触、又は/及び、生理活性物質の水中での安定性が良好となる。
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明細書に記載する式Ｉで示されるフシジン酸誘導体および１種またはそれ以上の脂肪酸モノグリセリドを含有する局所適用用の医薬組成物。本発明の組成物は、皮膚または粘膜の疾患または状態、とりわけ皮膚感染の処置に使用しうる。 （もっと読む）

酒さの他の治療可能性を利用可能とするために、少なくとも１つの、炭素原子数７〜１３のα、ω−ｎ−アルカンジカルボン酸又はそのエステル、及び少なくとも１つのレチノイドの医薬製剤の製造のための使用が提案される。示唆された製剤は、乾癬、アトピー性皮膚炎、及び一般的なニキビなどの他の炎症性皮膚疾患の治療においても有効である。 （もっと読む）

【課題】 エプロサルタンまたはその塩の新たな用途を見い出すこと。
【解決手段】 エプロサルタンまたはその塩は、角膜障害モデルにおいて優れた改善効果を発揮し、ドライアイ、角膜潰瘍、角膜炎、結膜炎、点状表層角膜症、角膜上皮欠損、結膜上皮欠損、乾性角結膜炎、上輪部角結膜炎、糸状角膜炎などの角結膜障害の治療剤として有用である。 （もっと読む）

医薬組成物は、（ａ）抗菌効果を有する量のメトロニダゾール、および（ｂ）例えばブトコナゾールまたは薬学的に許容されるその塩もしくはエステルを含む抗真菌効果を有する量の抗真菌剤を含む。組成物は、外陰膣表面に単位投与量にて適用するよう適合され、少なくとも１つの非リポイド内相および外陰膣表面に対して生体接着性の少なくとも１つのリポイド外相を有する。組成物は、細菌性腟症および外陰膣カンジダ症の混合感染を治療するための外陰膣表面に対する投与に有用である。 （もっと読む）

歯垢、歯石／虫歯、象牙質の過敏性、口臭、及び／又は炎症の１以上を抑えるための方法及び口腔用組成物を提供する。本組成物は、亜鉛塩を含む有効成分を含む。 （もっと読む）

本発明は、親水コロイドが分散した親水性基剤を含み、該親水性基剤が少なくとも１種の乳化剤を含む、創傷被覆材、創傷接触層及び医薬組成物、並びに該組成物の創傷治療のための使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、接着性固化処方物、薬物送達の方法、および薬物の皮膚送達用の固化した層に向けられる。該処方物は薬物、溶媒賦形剤、および固化剤を含むことができる。該溶媒賦形剤は、少なくとも１つの揮発性溶媒を含む揮発性溶媒系、および少なくとも１つの不揮発性溶媒を含む不揮発性溶媒系を含み、ここに、少なくとも１つの不揮発性溶媒は、長時間にわたって治療的に有効な速度で薬物の送達を容易とすることができるフラックス化可能な不揮発性溶媒である。該処方物は、揮発性溶媒系の蒸発に先立っての皮膚表面への適用に適した粘度を有することができる。皮膚に適用した場合、該処方物は、揮発性溶媒系の少なくとも一部を蒸発させた後に固化した層を形成することができる。 （もっと読む）

乾癬または湿疹と関連する過剰色素沈着性皮膚疾患の予防及び／または治療における使用のための医薬の調製における、フルオシノロンアセトニド、ヒドロキノン、及びトレチノインの組み合わせの使用に関する。 （もっと読む）

【課題】 毒性や刺激性を有さず、またアレルギーを誘発するアレルゲンとなるおそれのない新規な抗菌組成物を提供すること、また、該抗菌組成物を用いることにより、従来から化粧料において汎用されている防菌防黴剤を用いることなく充分な防腐効果を有し、皮膚に対する刺激が低く且つ安全な化粧料を提供すること。
【解決手段】 ベニバナ抽出物及びイザヨイバラ抽出物と、１，３−ブチレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール及びエタノールから選択される１種以上の溶媒とを含有してなる抗菌組成物、又は、ベニバナ抽出物と、１，３−ブチレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール及びエタノールから選択される１種以上の溶媒とを含有してなる抗菌組成物。 （もっと読む）

【課題】単剤として使用する場合、角膜内皮保護のために前房深度形成能、眼内滞留能、除去容易性の３要件を同時に満たすことができる眼科手術用組成物の提供を目的とする。
【解決手段】眼科手術用組成物は、レオメータにより、２０℃で測定される動的粘弾性において、周波数０．１Ｈｚにおける貯蔵弾性率Ｇ'が２５Ｐａ以上であり、損失弾性率Ｇ''が極大を示す周波数が０．２Ｈｚを超える値であって、１０．０Ｈｚ未満である。 （もっと読む）

【課題】シス^９-トランス^１１／トランス^１０-シス^１２の比率を自由に選択できる新規のＣＬＡ類の調整方法を提供すること。
【解決手段】共役長鎖多不飽和脂肪酸部分の異性体（Ｌ_１）及び（Ｌ_２）をいずれも含む少なくとも２つの生成物（Ｉ）及び（ＩＩ）の混合物を含む有機材料が、少なくとも５重量％の共役多不飽和脂肪酸を含む、遊離脂肪酸、モノ−、ジ−、又はトリグリセリド、リン脂質、アルキルエステル、又はワックス−エステルから選択される有機材料を、出発材料中の元の比率Ｌ_１／Ｌ_２＝Ｘ_ＡがＸ_Ｂ（ここでＸ_Ｂ≧１.１Ｘ_Ａ）まで増加するように（Ｌ_１）及び（Ｌ_２）を区別できる酵素を使用する酵素的転化（アシドリシス、アルコーリシス、エステル化、加水分解）にさらすことによって得られる。 （もっと読む）

【課題】過酸化脂質抑制作用、コラーゲン産生促進作用、皮膚内のメラニン合成抑制作用、および、皮膚内で合成された黒色メラニンを還元して淡色化させる作用等の生理活性作用を有すると共に、皮膚浸透性に優れ、しかも、アスコルビン酸誘導体が環境中で経時的に酸化分解されて変色したり、減少したりすることのない皮膚外用剤を提供する。
【解決手段】次の一般式
【化７】


（式中、Ｒは、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、および、ステアリン酸から選ばれる高級脂肪酸の残基である。）で示される化合物またはその塩であるアスコルビン酸誘導体と、エデト酸および／またはその塩と、を含有する皮膚外用剤とする。前記一般式（１）で示される化合物は、好ましくは、アスコルビン酸−２−リン酸−６−パルミチン酸である。 （もっと読む）

ＶＥＧＦ受容体阻害剤および浸透促進剤を含む組成物ならびにそれらの使用。 （もっと読む）

本発明は医薬組成物を調製する方法に関する。この方法は、治療組成物を調製する工程と、治療組成物に１つ以上の増粘剤を添加する工程とからなり、増粘剤は、治療組成物が外傷へ適用された後、治療組成物の粘度を増加させるか、あるいは少なくとも維持する特性を有する。 （もっと読む）