ニロチニブまたはその塩を、少なくとも１個の薬学的に許容される賦形剤と共に含む顆粒を含む医薬組成物、とりわけカプセル。該顆粒は、湿式造粒法により製造され得る。 （もっと読む）

本発明の１つの側面は、１〜２００μｍの体積加重平均直径を有し、少なくとも０．１重量％の医薬活性物質、少なくとも１０重量％の乳化剤、０〜８９．９重量％の水分散性糖を含み、医薬活性物質、乳化剤及び水分散性糖の組み合わせは、合計で顆粒剤の少なくとも６０重量％である顆粒剤に関し、ここで、顆粒剤は、一相性であるか、または、顆粒剤は医薬活性物質を含む分散相を含み、前記分散相は、３００ｎｍ未満の体積加重平均直径を有する。本発明の別の側面は、プロセスが使用する医薬活性物質を含む前記顆粒剤の調製のためのプロセスに関する。 （もっと読む）

【解決手段】 薬学的組成物は、少なくとも二つの材料と混合された個人に誤用されやすい少なくとも一つの医薬品有効成分を有する可能性のある粒子を有することができ、第一の粒子は、実質的に不水溶性であり且つ少なくとも部分的にアルコール可溶性であり、第二の材料は実質的にアルコール不溶性であり且つ少なくとも部分的に水溶性であり、前記医薬品有効成分及び前記二つの材料は水及びアルコールの存在下で粒状化される。前記組成物はさらに、粉砕抵抗性を示す前記粒子上へのコーティングを含むことができ、アルコール性溶剤を用いて前記粒子に溶着される材料を有することができる。前記組成物は、さらに、脂肪／ワックスを含有する第二の粒子を有する。本発明は、コーティング粒子、前記組成物の多様な剤形、製造方法、及び錠剤化方法を含むものである。
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本発明は、虚血症の治療および予防に有用な血小板凝集阻害薬、例えば、シロスタゾールまたはその塩もしくは誘導体を含む組成物を提供する。本発明は、血小板凝集阻害薬および少なくとも１つの表面安定剤を含むナノ微粒子状粒子を含む組成物を提供する。そのナノ微粒子状粒子は、約２０００ｎｍ未満の有効平均粒径を有する。本発明は、さらに、血小板凝集阻害薬またはそれを含むナノ粒子を、パルス様式または連続様式で送達する組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】ヒト血清アルブミンを用いることなく、低濃度のIFN-βについて長期保存後の生物学的活性を維持し、治療またはその他研究などの用途に用いるのに適したIFN-β医薬組成物を提供すること。
【解決手段】液体医薬組成物は、薬理学的に許容できる媒体中に、IFN-βと、添加剤としてクエン酸、リン酸塩及びポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールを含み、ヒト血清アルブミンを含まない。また、凍結乾燥医薬組成物は、IFN-βに対する各添加剤の比が上記本発明の液体医薬組成物に等しい液体組成物を凍結乾燥してなる。 （もっと読む）

【課題】不快味を有する医薬の不快味を効果的に遮蔽して服用し易く、かつ溶出性に優れた粉末組成物、散剤、細粒剤又は顆粒剤を提供すること。
【解決手段】不快味を有する医薬を含有する粉末に、三層の皮膜を被覆してなる粉末組成物、第一層を水不溶性ポリマー含有組成物、第二層を腸溶性ポリマー含有組成物、第三層を水不溶性ポリマー含有組成物で順次被覆してなる前記粉末組成物、これを造粒してなる散剤、細粒剤又は顆粒剤を提供する。 （もっと読む）

【課題】 薬物の含量の高い混合粉末を、乾式造粒する際に、薬剤の流動性が悪い場合には、圧縮成型を行う機械に適切に粉体を供給できないこと、及び薬剤の圧縮成形性が余りに悪い場合には成形体を得ることが困難なことがあった。
【解決手段】 薬効成分に、（１）軽質無水ケイ酸、及び（２）常温で固体状態である低融点物質を添加して乾式造粒することにより、薬物の物性による影響を受けることなくに優れた流動性を確保し、尚且つ、乾式造粒した後に、高度な圧縮成形性を維持した乾式造粒物及び同乾式造粒物を打錠した錠剤を得ることができる。 （もっと読む）

対象の血流に対して粒子の針を使わない送達のための方法及び組成物が、本明細書に提供される。一つの態様において、本発明は、受容体結合ドメイン、経細胞輸送ドメイン、対象に送達される粒子、及び任意に切断可能リンカーを含む送達構築物を提供する。その他の態様において、本発明は、本発明の送達構築物を含む組成物、本発明の送達構築物を含むキット、及び本発明の送達構築物を使用する方法を提供する。 （もっと読む）

【課題】被覆粒子の被覆をレトルト工程でも安定にする。
【解決手段】（工程１）芯材を、常温において水難溶性を示す物質により造粒する工程、（工程２）上記工程１で得られた粒子を、油脂により被覆する工程、（工程３）上記工程２で得られた被覆粒子と、生全卵又は生卵黄とを混合する工程、及び（工程４）上記工程３で得られた混合物を加熱する工程を含むことを特徴とする、被覆粒子含有組成物の製造方法、ならびにその製造方法により得られる組成物。 （もっと読む）

第１段階粒子および第２段階粒子を含む多段階送達ビヒクルが開示される。第１段階粒子は、第２段階粒子を含有するマイクロ粒子またはナノ粒子である。第２段階粒子は、治療剤または造影剤などの活性剤を含む。この多段階送達ビヒクルにより、生物学的バリアーの連続的な克服または迂回が可能になる。この多段階送達ビヒクルは、複数のビヒクルを含む組成物の一部として投与される。この多段階送達ビヒクルを作製する方法も提供される。
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【目的】混練装置への供給工程において偏析による糖類間の濃度むらが発生せず、樹脂との溶融混練工程において同時に熱可塑化する必要が無いように予め熱可塑化された、樹脂成分（樹脂など）との溶融混練により樹脂粒子や多孔体を生成するのに適した多糖類及び結晶性の糖アルコールからなる熱可塑性の固体状糖組成物及びその製造方法を提供することにある
【構成】オリゴ糖、還元水あめ、クラスターデキストリンから選ばれる少なくとも１種類の多糖類（Ａ）と、少なくとも１種類の結晶性を有する糖アルコール（Ｂ）を水などの溶媒に溶解し、多糖類（Ａ）と糖アルコール（Ｂ）が均一に混合した溶液を形成し、該溶液を乾燥することにより、多糖類（Ａ）と糖アルコール（Ｂ）が均一混合された糖組成物を得る。 （もっと読む）

【課題】粒子径が小さく、コーティング量が少量であっても、苦みを有効に抑制でき、薬物の溶出性をコントロールできる薬物含有微粒子およびその製造方法を提供する。
【解決手段】流動中の平均粒子径１〜２５μｍの薬物粒子に水不溶性高分子を含むコーティング液を、スプレー圧０．１〜０．３ＭＰａ及び平均ミスト径１０〜５０μｍで噴霧してコーティングすることにより、平均粒子径１０〜１００μｍの薬物含有微粒子を製造する。水不溶性高分子には、セルロースエーテル類、アクリル酸系共重合体が使用できる。薬物粒子１００重量部に対するコーティング液の噴霧割合は、固形分換算で０．０２〜０．６重量部／分である。 （もっと読む）

ａ）ｉ）非水溶性トリプタン、ｉｉ）水溶性担体、及びｉｉｉ）前記トリプタン及び担体の各々のための溶媒を含む混合物を準備する工程、並びにｂ）前記混合物を噴霧乾燥して前記溶媒又は各々の溶媒を除去し、担体中におけるトリプタンの実質的に溶媒を含まないナノ分散を得る工程を含む、非水溶性トリプタンを含む組成物の製造方法。 （もっと読む）

【課題】
ブドウ糖が分解および着色するおそれがなく、安定性および含量均一性に優れた固形重曹透析用剤を提供する。
【解決手段】
塩化ナトリウムおよびブドウ糖粉末を含む核粒子と、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム、酢酸ナトリウムおよび酢酸を含むコーティング層とからなり、該核粒子が該コーティング層により覆われたものである固形重曹透析用剤、および転動攪拌流動層造粒装置を用いた製造方法により製造された固形重曹透析用剤。 （もっと読む）

本発明は、ナノ粒子を製造する方法および、前記方法により得ることができるナノ粒子に関する。本発明は、さらに、前記ナノ粒子を含む医薬組成物ならびに、医薬が１つまたはそれ以上の生理的バリアを横断することを要する疾患および状態の治療のための前記ナノ粒子の使用に関する。 （もっと読む）

形状が球状又は球状様であると共に、かさ密度が０．６ｇ／ｍｌ〜１．３ｇ／ｍｌであり、且つ溶出時間が０．５分〜５分である、医薬顆粒剤であって、母粒をベッドチャージとして流動床に装填し；粘度調整剤を用いて６．０Ｍｐａ・Ｓ〜９．８Ｍｐａ・Ｓに粘度を調整した、活性医薬成分の懸濁液又は溶液を製造し；その後、上記母粒の表面上に噴霧することにより、最終的な顆粒剤が得られるように製造される、医薬顆粒剤。 （もっと読む）

生物学的に活性な化合物のナノ粒子を含む組成物を生産するための方法。 （もっと読む）

【課題】 本発明者は臨床へ効率的かつ事実的に利用可能な免疫隔離された移植物を提供するため、移植物を受領する個体由来の弾性軟骨を分離して分離された弾性軟骨を継代培養して増幅させた後、弾性軟骨と移植物を混合し、振とう培養することで、移植物を中心として弾性軟骨を接着させるようにし、移植物が弾性軟骨によりカプセル化されて作製されたマイクロ粒子を作製方法して、前記のマイクロ粒子は受領する個体由来の軟骨細胞で作製されているため、受領する個体の免疫機構は非自己（ｎｏｎ−ｓｅｌｆ）と認識せず自己（ｓｅｌｆ）であると認識することは勿論、軟骨細胞によって細胞及び補体等の免疫に関わる分子の浸透が処断され免疫拒絶反応は防止でき、栄養分と気体の拡散は円滑であり、移植物の本来の機能を長期間の維持ができることを確認して本発明を完成した。
【解決手段】 本発明の一観点によれば、移植物が、前記移植物を受領する個体由来の弾性軟骨によってカプセル化された移植用マイクロ粒子を提供することである。
本発明の他の観点によれば、（１）移植物を受領する個体由来の弾性軟骨を分離する段階；（２）このように分離された弾性軟骨を継代培養して増幅する段階；（３）弾性軟骨と移植物を混合し、振とう培養することで、移植物を中心として弾性軟骨を接着させる段階；及び（４）移植物が弾性軟骨によりカプセル化されて作製されたマイクロ粒子を分離する段階を含む移植用マイクロ粒子の作製方法が提供される。 （もっと読む）

【課題】クロロフィル類縁体及びその自己会合体ナノ粒子の疎水性を制御し、光線力学的治療法（ＰＤＴ）等に応用可能なクロロフィル・ナノ粒子及びその製造方法を提供する。
【解決手段】クロロフィル類縁体と、そのクロロフィル類縁体分子間の距離を広げるスペーサー分子とが混合して存在するクロロフィル・ナノ粒子により、上記課題を解決した。このクロロフィル・ナノ粒子において、クロロフィル類縁体を構成するクロリン環の長さと、スペーサー分子を構成するコレステロール骨格の長さがほぼ等しいことが好ましく、また、クロロフィル・ナノ粒子は、選択図１に示すように、クロロフィル類縁体とリトコール酸誘導体を混合して得ることができる。 （もっと読む）

本発明は、疎水性及び親水性の両医薬活性物質が封入され得る、カチオン性表面電位を有するポリマーナノ粒子を記載する。荷電されたポリマーとのイオン複合体化により、親水性及び従って、水溶性物質が同時沈殿物により粒子コアーに封入される。治療剤及び診断剤の両者が、封入のための医薬活性物質として使用され得る。カチオン性粒子表面は、受動的及び活性標的化を改良するために標的−特異的リガンドを含むことができる、部分的に反対に荷電された化合物による安定した静電表面変性を可能にする。 （もっと読む）