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Fターム[4C076AA51]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | 棒状、針状、多孔状、ペレット状のもの (321)

Fターム[4C076AA51]に分類される特許

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本発明は、ドーパミン受容体アゴニスト、及び医薬として許容される生物分解性ポリマー補助剤を含む、パーキンソン病の治療のための長時間作用する持続放出製剤に関し、ここで、当該持続放出製剤中のドーパミン受容体アゴニストの量は、5〜50重量%であり、医薬として許容されるポリマー補助剤の量は、50〜95重量%である。 (もっと読む)


本発明の対象となるのは、畜産学的な使用に供される放出制御組成物である。具体的には、本発明の対象は、制御された状態で含まれる生理活性物質を放出することができるマイクロペレットからなる組成物である。また、本発明は、畜産領域における前記組成物の使用のみならず、前記組成物の調製手順にも言及する。
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シリコン支持料;シリコン支持棒内又は支持棒上に担持した医薬活性組成物(この医薬活性組成物は、少なくとも1つの医薬活性成分を含む);そして、場合によってはそのための担体を含む持続放出ミニインプラントであって;そのミニインプラントは、選択された適応症を治療するための医薬活性剤の所定の血液閾値を提供する。 (もっと読む)


本発明は、部分的に内側のコアを囲む第1の外側のゾーン、部分的にコアを囲む第2の外側のゾーン、およびコアを充分に囲む連続した不均一な層をともに形成する外側のゾーンを含むデリバリー系である。本デリバリー系は経口多数薬物デリバリー、または生物学的活性成分の人間または他の動物の胃腸環境への複数速度のデリバリーに特に適している。 (もっと読む)


患者の体内への植え込みのための治療剤デリバリーインプラントが、弾力性のあるまたは可撓性の、少なくとも部分的に疎水性の網目状エラストマー支持足場、および該足場上に配置された親水性コーティングを含み、該コーティングは、患者内に放出するための1以上の治療剤を含む。所望により、該コーティングは、微小球または酵素を含み得る。好ましい実施態様では、足場が疎水性ポリウレタンを含み、コーティングが親水性ポリウレタンを含み、インプラントが半球状、弾丸状、フットボール状、円柱状、球状または不定形である。インプラントは、所望の部位でインプラントを展開し、それによってインプラントが挿入前のその大きさおよび形と実質的に同じ大きさおよび形へ拡張するところの硬質または可撓性のデリバリー器具によってデリバリーされ得る。
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副鼻腔炎及び種々の他の疾患を治療または診断するために被験者または被験動物の体内の所定箇所に薬物及び他の物質を送達するための埋め込み型装置及び方法に関する。本発明は、リザーバと、物質が該リザーバから排出される速度を制御する障壁とを備える埋め込み型物質送達装置を含む。該送達装置は、ガイドワイヤ、カテーテル、口、導入器、及び他の接近装置を使用して該体内に進められてよい。いくつかの実施形態では、該送達装置は、1つまたは複数の所望される物質を、それらの該体内への導入の前に装入されてよい。他の実施形態では、該送達装置は、該送達装置が該体内に導入された後に所望される物質を装入及び/または再装入される。
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好ましくは起源植物より高いトリプトファン源を有する、タンパク質結合トリプトファンを含有する起源植物からの、好ましくは少なくとも部分的に脱脂された粉末と、生理学的に許容される稀釈剤又は担体とからなる、哺乳動物の性的欲求及び機能を増大させるための組成物。この組成物は炭水化物を含有していることが好ましい。本発明は上記組成物を有する哺乳動物の性的欲求及び機能を増大させる方法を提供する。 (もっと読む)


a) 少なくとも1種の熱可塑性でない担持剤50〜99.4質量%、b) 熱可塑性ポリマー、脂質、糖アルコール、糖アルコール誘導体及び可溶化剤から選択される少なくとも1種の助剤0.5〜30質量%、c) 少なくとも1種の作用物質0.1〜49.5質量%を有する成形可能な材料を、前記助剤の軟化点以上であるが、少なくとも70℃で形成させ、引き続き冷却させる、固体投与形状物の製造方法が記載されている。この投与形状物は水性環境中で急速に崩壊する。 (もっと読む)


【課題】 本発明は、液状薬剤が充填された積層体及びその工業的に有利な製造方法を提供することを課題とする。
【解決手段】 本発明の積層体は、(a)凹部を有する基体、(b)液状薬剤、(c)粉体材料層及び(d)保護層を有し、前記液状薬剤が基体の凹部及び保護層で囲まれた空間に実質的に空隙を有しない程度に充填され、粉体材料層は液状薬剤と保護層との間に形成されている。本発明積層体は、(1)基体の凹部に液状薬剤を充填する工程;(2)前記液状薬剤を凍結させる工程;(3)前記の凍結させた薬剤表面の表面に粉体材料層を形成する工程;及び(4)基体上及び粉体材料層上に保護層を形成する工程を経て製造される。 (もっと読む)


プラミペキソール及びその薬学的に許容しうる塩より選ばれる有効成分、及び少なくとも1つの放出調節賦形剤を含む徐放性ペレット。 (もっと読む)


デュラマイシンのようなランチビオティクスでの眼乾燥症疾患の処置が、このような処置を実施するために有用な薬学的処方物とともに記載される。上記化合物は局所的に投与され得る。この局所投与は、代表的には、液体の小滴、液体洗浄液、ゲル、軟膏、スプレーおよびリポソームからなる群から選択されるキャリヤビヒクルによる。あるいは、上記局所投与は、ポンプ−カテーテルシステム、連続的または選択的放出デバイスおよびコンタクトレンズからなる群から選択されるデバイスによる、眼の表面への上記化合物の注入を含み得る。 (もっと読む)


本発明は、10−60%のポリエチレングリコール(メタ)アクリラートモノマーと40−90%の実質的にカチオン性のモノマーとを含んでなる新規なエチレンコポリマーに関する。本発明のコポリマーを含む組成物、特に化粧品用又は製薬用組成物と、該コポリマーを使用する美容処理方法もまた開示される。 (もっと読む)


本発明は放出制御システムに関連し、特に、テモゾロマイドを含む放出制御システムに関する。 (もっと読む)


哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞の単離された純粋均質集団であって、前記哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞の集団が、CD44免疫反応性であり、乏突起膠細胞ではなく星状細胞を発生する、前記純粋均質集団が提供される。これらの哺乳動物の星状細胞限定前駆細胞を単離する方法および用いる方法もまた提供される。 (もっと読む)


従来使用されているよりも低い濃度の過酸化水素を含む、動物における損傷を処置するための方法、デバイス、および組成物。この方法、デバイス、および組成物は、創傷治癒速度の上昇を提供する。例えば、本発明により、損傷1平方センチメートル当り約500ナノモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を損傷に適用する工程を包含する、哺乳動物における損傷治癒速度を上げる方法が提供される。1つの実施形態では、この方法は、損傷1平方センチメートル当り約1マイクロモル〜約50マイクロモルの過酸化水素を適用する工程を包含する。 (もっと読む)


本発明は、医学用装置における使用のための活性薬剤デリバリーシステムを提供し、当該活性薬剤デリバリーシステムは、活性薬剤と混和性ポリマーブレンドを含む。 (もっと読む)


【課題】 より簡単に水性液体を吸収し、その結果、流動可能な止血用スラリーを形成するための混合の必要性がなく、および/または、止血を必要とする哺乳類の身体部位に置くことにより、より簡単に生理液を吸収する、複数の密集粒子と組成物とを提供する。
【解決手段】 本発明に係る密集粒子は、生理液または水性媒体と接触して置かれた場合に、同一材料よりなる複数の密集していない粒子に比べ、これらの液体の吸収性を改善するのに効果的な空孔体積とメジアン空孔直径とを有する隙間空孔を持つ。本粒子は、生体適合性を有する材料と止血剤とから造られ、止血を必要とする哺乳類の身体部位の止血への使用に適する平均直径を有する。本発明に係る止血用組成物は、このような複数の粒子を含んでなる。このような粒子と組成物とを作製する方法、および止血用の複数の粒子および/または組成物を含み、これらを身体部位に供給するのに適した医療器具も提供される。 (もっと読む)


本発明は、新規な組成物の調整方法、当該組成物のリン酸吸着剤としての使用、特に人間又は動物への投与のための使用に関する。 (もっと読む)


本発明は、絹に基づく新規な徐放性送達システムを提供する。本発明はさらに、そのような製剤を生産するための方法を提供する。一般に、絹フィブロイン溶液は、絹フィブロイン製品を形成するために治療剤と併用される。製品は次いで、そのコンフォメーションを改変するような方法で処理される。コンフォメーションの変化はその結晶化度または液体結晶化度を増加し、したがって製剤からの治療剤の放出を制御する。これは、単一材料担体として、または異なる治療剤もしくは各層におけるこれらの薬剤の異なる濃度を負荷する多層様式で達成され得る。

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生物活性物質を患者の体組織へと送達するための、ステントなどの医療デバイス、及びそのような医療デバイスの製造方法が記載されている。該医療デバイスは、その表面上に被覆層を有する。被覆層は、複数の孔を有する金属、及び該孔中に散布された生物活性物質を含む。孔は、被覆層の外表面へと繋がっている。被覆層は、2種以上の金属(金及び銀など)を含む被覆組成物を、医療デバイスの表面に塗布し、かつ一種の金属を除去して細孔性の被覆層を形成することによって、形成してもよい。本公開の医療デバイスの上記の被覆層は、表面領域が増大されており、そのため、そうした被覆を有しない医療デバイスより多量の生物活性物質を装填することができる。 (もっと読む)


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