本発明は、ゼラチン加水分解物の製造法、ゼラチン加水分解物、及びゼラチン加水分解物を含むゼラチン組成物を提供する。より具体的には、本発明は、低架橋性及び改良溶解性を有するゼラチン組成物を提供する。
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【課題】 ゼラチン皮膜の経時的な溶解性低下をより高度に抑制し、特に軟カプセル剤の場合、同時にカプセルに十分な強度を付与するカプセル皮膜用組成物、並びにこれを用いたカプセル皮膜及びカプセル剤を提供する。
【解決手段】 本発明のカプセル皮膜は、ゼラチン（Ａ）と一般式Ｃ_６Ｈ_１２−ｎ・（Ｈ_２ＰＯ_４）_ｎ（式中、ｎは１〜６の整数）で表されるイノシトールリン酸（Ｂ）とを含むことを特徴とする。本発明のカプセル皮膜においては、（Ｂ）成分がイノシトール６リン酸を含むことが好ましい。本発明のカプセル剤は、該カプセル皮膜を備えたことを特徴とする。本発明のカプセル剤は、充填内容物が生薬、不飽和脂肪酸、不飽和脂肪酸残基含有油脂、ミネラル、ミネラル含有酵母及びビタミンＣから選択される１種以上を含む場合に特に有効である。 （もっと読む）

【課題】高品質のソフトカプセルを提供する。
【解決手段】フィルム形成量の低粘度グアーガム、及び所望により可塑剤、第２フィルム形成剤、充填剤、及びｐＨ調節剤の少なくとも１からなる均一な可逆性ゲルフィルムをつくり、同フィルムからソフトカプセルをつくる。 （もっと読む）

【課題】非動物性素材を使用したシートに高熱を加えることなく接合させることができるソフトカプセル、並びにその製造方法及びその製造装置を提供することである。
【解決手段】非動物性素材から成る一対の外皮によって被包装物を包み込み、該一対の外皮が接合されたソフトカプセルにおいて、前記一対の外皮の接合部分には、これら外皮と接合可能な非動物性素材が接合因子として介在していることを特徴とする。 （もっと読む）

【課題】高品質のソフトカプセルを提供する。
【解決手段】フィルム形成量のアルギネート、及び所望により可塑剤、第２フィルム形成剤、充填剤、及びｐＨ調節剤の少なくとも１からなる均一な可逆性ゲルフィルムをつくり、同フィルムからソフトカプセルをつくる。 （もっと読む）

本発明は、一方において、低い湿度において高い衝撃強さを有し、他方において、高い湿度において高い弾性率を有しそして広い範囲の湿度において高い伸長能力を有する、デンプンを基材とする靱性−弾性材料であって、その性質のために、例えば、ホイル、フィルム、繊維、射出成形品、特に、可食性フィルムとして使用するための成形品、活性成分、化学薬品、芳香剤及び香料を包装するため成形品、並びに、軟質及び硬質カプセルの分野でのゼラチンの高品質代替品として使用するのに適した靱性−弾性材料に関する。靱性−弾性材料は透明な状態で得られ、水中での膨潤の際に溶解するか又は崩壊するか又はそのままであることができる。 （もっと読む）

本発明は、可食性フィルム内にカプセル化された有効成分を含む薬物送達システムに関し、ここで、可食性フィルムは、好ましくは、有効成分が血流に入るように頬粘膜投与を提供する。本発明の薬物送達システムは、鎮静及び／又は睡眠効果を提供するのに非常に効果的な、カプセル化された医薬有効成分の頬粘膜投与を提供するのにとりわけ有効である。 （もっと読む）

低分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物と、高分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物と、を含有する成型物を開示する。この低分子量α−１，４−グルカンは、重合度が１８０以上６２０未満であり、高分子量α−１，４−グルカンは、重合度が６２０以上３７０００未満である。これらの高分子量α−１，４−グルカンおよび低分子量α−１，４−グルカンは、分子量分布が１．２５以下であるのが好ましい。さらに本発明は、上記の成型物の製造方法であって、高分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物を含有する液体に、低分子量α−１，４−グルカンおよび／またはその修飾物を加えて、液体をゲル化させる工程を包含する製造方法も開示する。 （もっと読む）

【課題】
機械的フィルム強度が強められたセルロースカプセルを提供すること。
【解決手段】
機械的フィルム強度が強められたセルロースカプセルを調製するためのプロセスであって、ｉ）可溶化セルロースの水溶液を調製する工程；ｉｉ）スクロース脂肪酸エステル、ピロリン酸カリウムおよび氷酢酸を、該可溶化セルロースの水溶液に添加する工程；ｉｉｉ）イオタ−カラギーナンと寒天との混合溶液を、得られた混合物に添加する工程；ならびにｉｖ）得られた生成物を静置して、該生成物の粘度を調節し、該生成物からカプセルを形成する工程、を包含する、方法。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも９５％、好ましくは、少なくとも約９７％、さらに好ましくは、少なくとも約９９％、さらになお好ましくは少なくとも約９９．５%の純度を有する、実質的に純粋なレルカニジピン遊離塩基を提供する。本発明にかかるレルカニジピン遊離塩基は、取り扱いが簡易で、特に医薬組成物の製剤に非常に適した非晶質の固体として形成される。 （もっと読む）

【課題】温和な条件でゲル粒子が製造され、生理活性物質の変質も防止されるドラッグデリバリシステム用ゲル粒子の製造方法と、この方法によって製造されたゲル粒子を提供する。
【解決手段】エオシン化ゼラチン等の可視光架橋物質と、還元糖などのハイドロゲンドナーと、生理活性物質とを親油性液体に添加して分散させ、次いで可視光を照射して分散粒子を光架橋させてゲル化させ、このゲル化粒子よりなるゲル粒子を得る。 （もっと読む）

【課題】ピノレン酸またはその誘導体を体重管理のために使用可能にする。
【解決手段】ピノレン酸は、例えば、食物サプリメント、医薬組成物または食品組成物の形態で使用可能である。 （もっと読む）

【課題】 本発明は、局所製剤に使用される実質的に均一なゲランベースの親水性ミクロスフェアビーズを提供するための組成物および方法を提供する。
【解決手段】 一般に、ゲランゴム、二価カチオンの塩および水を含む局所製剤に使用する親水性ビーズを製造するための組成物および方法を記載する。親水性ビーズの製造および／または使用の改善を実現して、具体的な所望の目的を達成するために、開示された特徴および明細書は、多様に制御、適合、または任意に改変できる。本発明の例示的実施形態は一般に、表面擦過のため、または担体としてアロエベラ、アスコルビン酸、活性剤などの他の化合物の送達のため、化粧品、薬用化粧品および／または局所製剤と共に混合できる親水性ビーズを提供する。 （もっと読む）

【課題】 コエンザイムＱ１０を含有するカプセル製剤の安定性を向上する方法に関する。
【解決手段】コエンザイムＱ１０とともにα−リポ酸を組み合わせた内容物を、特定のゼラチン或いはアルギン酸又はその塩、寒天ゴム、グアーゴム、イナゴマメゴム、タラゴム、アラビアゴム、ガッティゴム、カーヤグランディフォリアゴム、トラガントゴム、カラヤゴム、ペクチン、キサンタンゴム、ジェランゴム、デンプン、コンニャクマンナン、ガラクトマンナン、フノラン、アセタンゴム、ウエラン、ラムサン、フルセラン、スクシノグリカン、スクレノグリカン、スキゾフィラン、タマリンドゴム、カードラン、カラギナン、プルラン又はデキストランから選ばれる少なくとも一種の天然親水性ポリマーにより構成されるカプセル皮膜内に充填して得られるカプセル製剤では、熱や光に対する安定性が向上している。 （もっと読む）

本発明は、狂牛病、口締疫などの伝染の懸念がなく、ヒートシール性及び透明性に優れたソフトカプセル被膜、これにより構成されるソフトカプセル、並びに内部に食品、化粧品又は医薬品を封入してなる崩壊性及び水溶性に優れたソフトカプセルを提供することを課題とし、硫酸基を有しない水溶性多糖類及び硫酸基を有する水溶性多糖類とともに、可塑剤を含有してなるソフトカプセル皮膜、及び、これにより構成されるソフトカプセルを提供することにより、上記課題を解決する。 （もっと読む）

【課題】 Ｂ型結晶を含有する７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸若しくはその誘導体又はその塩を、高分子皮膜中の水分量が低くても柔軟性を失わないカプセル材料で形成したカプセルに充填してなるカプセル製剤でのカプセル剤皮が硬くなり、特に輸送時に破損することがあるという問題を防ぐ手段を提供すること。
【解決手段】 Ｂ型結晶を含有する７−［２−（２−アミノチアゾール−４−イル）−２−ヒドロキシイミノアセトアミド］−３−ビニル−３−セフェム−４−カルボン酸若しくはその誘導体又はその塩を、高分子皮膜中の水分量が低くても柔軟性を失わないカプセル材料で形成したカプセルに充填してなるカプセル製剤。 （もっと読む）

室温で安定なカンナビノイド製剤を開示した。好ましい実施形態においては、上記カンナビノイド製剤は硬ゼラチンカプセル内に含有される油系担体中のドロナビノールである。 （もっと読む）

【課題】本発明の目的は、酸性溶液である胃部消化液中でのイトラコナゾールの溶出性を改善することにより生物学的利用率の高いイトラコナゾール製剤を開発することにある。
【解決手段】平均粒子径 10 μm 〜 ６0 μm の微粒子を核粒子とし、イトラコナゾールおよび腸溶性ポリマーの混合溶液を噴霧・コーティングし、得られるコーティング粉末の平均粒子径を 50 〜 120 μm にコントロールすることにより、胃部消化液中での溶出性が改善されたイトラコナゾール経口投与用製剤を製造することができる。 （もっと読む）

【課題】 ノルエピネフリンの再取込みを阻害することが利益である生理学上または精神学上の疾患、障害または状態に罹患したヒトの治療し、あるいは、ヒトがそれらに罹患することを予防する方法および組成物を開示する。
【解決手段】 該組成物は少なくとも約５０００のセロトニン（Ｋｉ）／ノルエピネフリン（Ｋｉ）の医薬上の選択性を有する化合物を含む。そのようは化合物の例は、レボキセチン、より好ましくはレボキセチンの光学的に純粋な（Ｓ,Ｓ）鏡像異性体を含む。一般に、該方法は、治療上有効量のそのような組成物の投与を含む。該組成物からの医薬の調製、生理学的または精神学的の疾患、障害または状態に罹患したヒトを治療するか、あるいはそれらにヒトが罹患することを予防するための医薬の製造における該組成物の使用も開示する。 （もっと読む）

担体の性質、担体及び有効成分のカチオン性−イオン性バランス、または有効成分及び賦形剤の濃度によって、ゼラチンカプセル中に市販品としてカプセル化することが困難または不可能である液体充填軟質カプセルのための非ゼラチンカプセル化システム。特に前記システムは高度塩基性またはアルカリ性フィルのカプセル化に適当である。前記システムは、主として澱粉及びゲル化カラギーナンベースのカプセルを提供するが、これは濃縮アルカリフィルに対して、特に弱酸と強塩基との塩を含むフィルに対する高度耐性を示す。 （もっと読む）