【課題】 血糖値を低下させ、或いは血糖値を一定の範囲内に維持する抗糖尿病作用を有する糖尿病用米粒及びそれを用いた米飯を提供する。
【解決手段】 本糖尿病用米粒は、米粒（精白米等）と米粒に付与された抗糖尿病作用を有するアラビノガラクタンとを備える。上記アラビノガラクタンは、β−１，６結合したガラクトース糖鎖がβ−１，３結合により高度に枝分かれした骨格を有し、骨格を構成するガラクトースに側鎖として（１）α−アラビノースがα−１，３結合、若しくは（２）α−アラビノシル（１→５）α−アラビノースがα−１，３結合するとともに、（３）α−ラムノシル（１→４）β−グルクロン酸が骨格の末端ガラクトースの一部若しくは全部にβ−１，６結合しており、ラムノース：グルクロン酸の構成比が１：０．７〜１．２、アラビノース：ガラクトースが１：１．８〜２．３、ラムノース：アラビノースが１：４．５〜６．５であるものとすることができる。 （もっと読む）

本発明は、コーティングした薬物粒子用の懸濁液溶媒に関する。コーティングした薬物粒子は、苦味のマスキングに使用するのに適している。開示した本懸濁液溶媒により、平均粒子径が約５０μｍから約６００μｍであるコーティングした薬物粒子が、空気の存在下で振とうした後、沈殿や浮上をせず、長時間懸濁した状態を保つことができる。本発明の懸濁液溶媒によって、コーティングした薬物の経口多回投与用懸濁液を調製することができ、時間が経過しても、この懸濁液から一定の投与量を分取することが可能である。本発明の乾燥製剤、方法及び懸濁液溶媒は、特に、リネゾリドのように不快な味のする薬物の投与に適している。
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本発明は、Ｂ鎖の位置B3におけるアスパラギン（Asn）が天然に存在する塩基性アミノ酸残基で置換され、Ｂ鎖の位置B27、B28またはB29の少なくとも１個のアミノ酸残基が他の天然に存在する中性または酸性アミノ酸残基によって置換されているインスリン類似体の結晶に関する。本発明によれば、Ｂ鎖の位置B1におけるフェニルアラニン（Phe）は場合によってはなくてもよく、結晶は空間群R3（No. 146）に存在し、セル軸Ａ＝81.5ű１ÅおよびＣ＝33.3ű１Åである。本発明はまた、上記結晶の製造および使用ならびにこれらの結晶を含有する医薬組成物に関する。 （もっと読む）

【課題】抗菌性を維持したまま、着色や香りを低減した竹または笹由来の抗菌剤を提供する。
【解決手段】 竹もしくは笹あるいはその抽出成分、包接化合物、および、ヨウ素を含んでなる抗菌性組成物に関する。 また、包接化合物が、シクロデキストリンである上記抗菌性組成物に関する。 この抗菌性組成物は、フィルタに利用できる。フィルタの一形態としてマスクがある。更にある程度の抗菌、抗ウイルス、抗黴などが要求される用途に、種々利用できる。 （もっと読む）

薬理学的及び／又は生物学的に活性なタンパク質分子を含有するポリマー支持体の調製方法であって、塩基性物質又は緩衝液によって支持体を中性化する工程と、前記支持体を乾燥させる工程と、既定量の薬理学的及び／又は生物学的に活性なタンパク質分子で支持体を浸潤させる工程とを含む方法。 （もっと読む）

治療剤を投与するのに適したタンポンで、前記タンポンは末端を持つタンポン本体を含み、投薬形態がタンポン本体の末端に付加され、前記投薬形態は治療剤を含む組成及び複数の層を含む。治療剤を投与するのに適したタンポンの製造方法で、前記方法は末端を持つタンポンを製造し、複数の層を持つ投薬形態を形成することを含み、前記投薬形態は治療剤を含む組成を含み、タンポン本体の末端に付加される。
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【課題】より安全に、かつ確実に治療用ナノマシンを標的細胞や組織に送達すること。
【解決手段】薬物１１を内包する薬物キャリア部１２を有し、この薬物キャリア部１２の開口部１２ａに薬物１１をガン細胞４１に投与可能に開閉する扉部１３を設け、この扉部１３にガン特異タンパク４０を検知する分子プローブ１４を付与させて、治療用ナノマシン１０を構成し、この治療用ナノマシン１０を内視鏡や注射器を用いて直接患者の体内の疾患患部近郊に注入するＤＤＳを構築する。 （もっと読む）

リザーバー内容物の制御された放出および曝露のためのデバイスおよび方法が提供される。このデバイスは、電気的伝導性材料から形成されたリザーバーキャップであって、リザーバー内容物がこのデバイスから外にとることを防止し、そしてリザーバー内容物の、このデバイスの外側の分子への曝露を防止する、リザーバーキャップ；リザーバーキャップに接続された電気的入力配線；およびこのリザーバーキャップに接続された電気的出力配線を備え、その結果、リザーバーキャップを通しての、入力配線および出力配線を介しての電流の印加の際に、リザーバーキャップが破壊され、リザーバー内容物を放出または曝露する。このリザーバー内容物は、放出のための薬物分子を含む放出系を備え得るか、または二次的なデバイス（例えば、センサ）を備え得る。１つの実施形態において、制御放出系が、移植可能な薬物送達デバイスに組み込まれる。
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本発明は、ＮＳＡＩＤとトリプタンとが別個の異なる層に存在する、多層の薬学的タブレットを指向する。これらの層は並列の配置で存在し、この配置は、トリプタンとＮＳＡＩＤの溶解を独立にかつ即時に起こさせる。 （もっと読む）

中鎖脂肪酸トリグリセリドを含有する血清レムナント様リポタンパク濃度調整剤であって、中鎖トリセリドの構成脂肪酸の９０質量％以上が炭素数８および１０の飽和脂肪酸であり、炭素数８および１０の飽和脂肪酸の質量比率が６０／４０〜８５／１５であり、且つ、トリグリセリドの２位に結合した全脂肪酸中の炭素数８の飽和脂肪酸割合が６０〜８５質量％である血清レムナント様リポタンパク濃度調整剤および血清レムナント様リポタンパク濃度調整剤を含有する血清レムナント様リポタンパク濃度調整用食品および血清レムナント様リポタンパク濃度調整用医薬品。この血清レムナント様リポタンパク濃度調整用食品は、食事制限を伴わず、副作用の懸念がなくかつ簡便に使用できる。 （もっと読む）

電子制御式の錠剤１００又は薬剤輸送システムが提供される。錠剤１００は、ハウジング１０２；薬剤を格納するための薬剤貯蔵器１０４；消化管を通過する間、前記薬剤貯蔵器１０４内に格納された一以上の薬剤を投与するための電子制御式の放出弁、ポンプ又はハッチ１０６；弁１０６を開閉する決定・制御論理回路１０８；電池１０９；及び少なくとも一のセンサ１１０を有する。決定・制御論理回路は、少なくとも一のセンサ１１０により検出された条件に応じて弁１０６を開き、かつ、閉じる。
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本発明は、含まれる薬学的活性成分の誤用を防止する組成を含む、固形の経口的な微粒子状の剤形の分野に関する。本発明の目的は、適切な公衆衛生当局により公式に承認された治療的な使用以外の使用のために固形の経口的な薬剤を不適切に使用することを防止することである。特に、本発明は、少なくとも一部の薬学的活性成分が微粒子中に含まれること、前記本発明の剤形が薬学的活性成分の微粒子を粉砕することを妨害するかまたは完全に防止することを意図した粉砕に抵抗する手段を含んでなることを特徴とする、その誤用を防止するための固形の、経口的な剤形に関する。 （もっと読む）

流体を塗布する装置において、末端と基端とを有するハンドル、ハンドルの基端に結合されたベースならびにベースに結合された実質的に親水性のフォーム材とを有し、実質的に親水性のフォーム材が流体を受けるようになっている流体塗布装置。
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培養三次元組織を用いてうっ血性心不全を治療するための方法が提供される。 （もっと読む）

治療剤を投与するのに適したタンポンで、前記タンポンは第一製造設備で製造されたタンポン本体と、前記タンポンに取り付けられた投薬形態を含み、前記投薬形態は治療剤を含む組成を含み、更に第二製造設備で製造される。更に、第一製造設備でタンポン本体を製造し、第二製造設備で投薬形態を製造することを含む薬用タンポンを製造する方法で、前記投薬形態は治療剤を含む組成を含み、前記タンポン本体に取り付けられる。
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血清リン酸塩の低下を必要とする患者における血清リン酸塩を低下させるための方法であり、該患者に１日１回リン酸塩結合剤を投与することを含み、該リン酸塩結合剤は少なくとも52ミリモルのリン酸塩結合能力を有する。 （もっと読む）

院内感染、特に挿管された患者の院内感染が、挿管前に、消毒綿塗布器またはスプレー塗布器によって、粘膜に液体殺菌剤が直接適用されることによって減少される。
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P糖タンパク質を阻害するための薬剤を製造するためのコロイド状キャリヤーの使用であって、上記コロイド状キャリヤーが：−薬理活性物質をカプセル封入しまたは吸着し、且つ−コロイド状キャリヤー表面に結合したP糖タンパク質インヒビター界面活性剤を含んでなる、上記使用。 （もっと読む）

椎間板腔内の移動および／または椎間板腔からの排出に抗する髄核インプラントが提供される。これは、円板腔内で外部シェルの形態でよく、係留用、好ましくは再吸収性の生体適合性材料で囲まれた荷重支持弾性体を含む。弾性体は支持帯で囲むことができる。このようなインプラントを形成するキットも提供される。インプラントはロック形体を有することができる。インプラントは、永久的な変形、ひび割れ、引き裂き、破壊または他の損傷がない状態で短期的な変形を可能にする形状記憶特性を有する。 （もっと読む）

本発明は、対象への活性剤の持続性のｉｎ−ｖｉｖｏの放出を提供するための方法及びデバイスを含む。ある側面において、このような放出は、対象の内部に持続性放出活性剤デポーを形成するために、活性剤を、ｉｎ−ｖｉｖｏでデポー形成剤と反応させることによって達成することができる。次いでデポーは、活性剤を持続した時間放出することができる。 （もっと読む）