説明

Fターム[4C076AA99]の内容

医薬品製剤 (238,651) | 形態 (42,123) | その他 (324)

Fターム[4C076AA99]に分類される特許

281 - 300 / 324


感染に対する被検体の感受性を決定する方法を提供する。本方法は、(i)被検体から試料を得る段階; (ii)試料に存在する任意のLL-37を検出する段階; (iii)任意で、試料中のLL-37レベルと対照を比較する段階; および(iv)感染に対する被検体の感受性を提供する段階であり、LL-37が存在しないことまたはLL-37が低レベルであることが、被検体が感染に対して感受性であることを示す段階を含む。
(もっと読む)


【課題】 より簡単に水性液体を吸収し、その結果、流動可能な止血用スラリーを形成するための混合の必要性がなく、および/または、止血を必要とする哺乳類の身体部位に置くことにより、より簡単に生理液を吸収する、複数の密集粒子と組成物とを提供する。
【解決手段】 本発明に係る密集粒子は、生理液または水性媒体と接触して置かれた場合に、同一材料よりなる複数の密集していない粒子に比べ、これらの液体の吸収性を改善するのに効果的な空孔体積とメジアン空孔直径とを有する隙間空孔を持つ。本粒子は、生体適合性を有する材料と止血剤とから造られ、止血を必要とする哺乳類の身体部位の止血への使用に適する平均直径を有する。本発明に係る止血用組成物は、このような複数の粒子を含んでなる。このような粒子と組成物とを作製する方法、および止血用の複数の粒子および/または組成物を含み、これらを身体部位に供給するのに適した医療器具も提供される。 (もっと読む)


材料を人間の中空器官の壁内に注入するためのバルーンであって、表面を有しかつ軸を有する、膨張可能なバルーン本体と、流体を体軸横断方向に噴出するように適応された前記本体上の少なくとも1つの予め定められた噴出ポートと、前記ポートに隣接する組織を機械的に貫通するのに適した速度および形状で前記点から材料を噴出するように構成されかつ適応されたインパルス源と、を含むバルーン。 (もっと読む)


本発明は、超音波処理下及び溶媒の不存在下での天然シクロデキストリン及び架橋剤として有機炭酸エステルとの反応によって得られる実質的に球形のナノスポンジを提供する。本発明によれば、貧しい水溶性、不安定性、分解、保護及び毒性のような活性成分の固有の問題を解決することができる。 (もっと読む)


本開示は、組織をバルキングするか、増大させるか、または閉塞させるための、方法およびキットを記載する。この方法は、生体適合性の生体非吸収性のイソシアネートを基礎にした物質を含有する充分な量の組成物を、この組織の表面または内部に投与する工程を包含する。本発明の方法は、例えば、肛門括約筋、膀胱括約筋および回盲括約筋からなる群より選択される組織をバルキングするため、または組織に移植片を固定するためなどに使用され得る。
(もっと読む)


患者の身体内に完全にまたは部分的に配置され、薬物がその医療器具から身体内に放出される医療器具。医療器具の組成は、制御された薬物放出プロフィールを生じさせる。 (もっと読む)


人体または動物の体に植え込み可能な薬剤送達システム10は、薬剤送達部14と制御部12とを含む。膜26は薬剤区画18の送達開口部22を密封し、膜26の所定の弾性変形および破裂点限界よりも少ない量だけ予め応力が加えられている。区画18に関連する解放要素28により、膜26に制御信号78に応じて変形および破裂点限界を超える応力が加えられる。解放要素28は、ヒンジ付き蓋を形成する第1の膜部分35が所定の破裂パターンに従って第2の膜部分37から離れることが可能であると共に、ヒンジ39で第2の膜部分に取り付けられたままであるように、膜26を所定の破裂パターンに従って破裂させる。
(もっと読む)


本発明は、正電荷及び/又は負電荷を含むカーボンナノチューブの使用であって、前記電荷が電荷を担持している基少なくとも1つによって担持され、前記電荷を担持している基が前記カーボンナノチューブの表面に共有結合しており、前記カーボンナノチューブと前記荷電分子との結合が本質的に静電的であり、そして前記カーボンナノチューブが正電荷を含む場合は、前記荷電分子は負電荷少なくとも1つを含んでおり、及び/又は前記カーボンナノチューブが負電荷を含む場合は、前記荷電分子は正電荷少なくとも1つを含んでいるものとする、カーボンナノチューブと荷電分子少なくとも1つ(但し、前記荷電分子はClとTFAと異なっている)との複合体の製造への前記使用。
(もっと読む)


本発明はヒト癌を検出、特徴付け、予防、および治療するための組成物、キット、および方法に関する。種々の染色体の領域(MCR)およびそれに対応するマーカーを提供し、ここで、MCRの1以上のコピー数の変化、および/またはマーカーの1以上の量、構造、および/または活性の変化が癌の存在に関連付けられる。本発明は、少なくとも部分的には、ある種の染色体領域(遺伝子座)内に含まれ、癌に関連する再発コピー数の変化の、ゲノムの特異的領域の同定に基づく。 (もっと読む)


1つの局面において、本発明はイオンチャネル調節化合物のプロドラッグに関し、このプロドラッグは1つ以上のプロドラッグ部分に結合したイオンチャネル調節化合物を含む。別の局面において、本発明はイオンチャネル調節化合物のプロドラッグと薬学的に受容可能な賦形剤とを含む薬学的組成物に関する。別の局面において、本発明は不整脈の処置を必要とする被験体において不整脈を処置する方法に関し、この方法はイオンチャネル調節化合物のプロドラッグ、またはイオンチャネル調節化合物と薬学的に受容可能な賦形剤とを含む薬学的組成物の治療有効量を被験体に投与する工程を包含する。

(もっと読む)


本発明は、より良い有効性を生じる及び/またはより少ない投与回数を必要とする、改善されたバイオアベイラビリティーを有するアシクロビル製剤に関する。 (もっと読む)


2個またはそれ以上のセグメントならびに頂部および底部を有し、錠剤の幅を上回る高さを有する即時放出型圧縮医薬錠剤。高さは、その中で十分に圧縮される錠剤金型内で、圧縮が完了した後、錠剤の頂部から底部までを垂直に測定される。幅は、錠剤の頂部と底部との中間地点で、錠剤の最大水平寸法として測定されるが、ただし、錠剤の水平断面が実質的に長方形である場合には、水平断面の外周の短い方の2辺を定め、その短い方の辺に対して直角に位置する線の長さを測定することにより、幅は規定される。 (もっと読む)


可溶性IRM−ポリマー複合体、その調製物および使用方法であって、ここで該可溶性IRM−ポリマー複合体が、ポリマー(アルキレンオキシド含有ポリマーなど)に結合された(共有結合で結合されるなど)1つ以上のIRM化合物を含む。 (もっと読む)


【化1】


パーキンソン病および下肢静止不能症候群の処置のためのイオントフォレーシスデバイスの製造のための;Rが本明細書で定義される一般式の最低1種の化合物ならびにその製薬学的に許容され得る塩およびプロドラッグの使用。本発明はさらに、イオントフォレーシスデバイス、ならびにカートリッジ、および式Iの化合物を含有する1個若しくはそれ以上のカートリッジと組合せたイオントフォレーシスデバイスを含有するキット、ならびに式Iの化合物を含有するカートリッジに関する。
(もっと読む)


圧縮性リン酸三カルシウム集塊は、リン酸三カルシウム粒子、ここでその各々は外層を含み、及びリン酸三カルシウム粒子の少なくとも1部分の外層の少なくとも1部分上に支持されたポリビニルピロリドン、カラゲナン又はグアールガムを含む結合剤、を含む。 (もっと読む)


角質層を通ってその下にある表皮層、又は表皮層及び真皮層中に穿孔するように適合された多数の微小突起を含む微小突起アレイを有する送達システムを含む免疫学的に活性な物質を経皮送達するための装置及び方法であって、微小突起アレイは多数のアレイ領域を有し、各アレイ領域はその上に曝されている異なる生体適合性のコーティングを有し、少なくとも1つのアレイ領域のコーティングは免疫学的に活性な物質を含む。一実施形態では、アレイ領域上の各コーティングは、異なる免疫学的に活性な物質を含む。別の一実施形態では、第1のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫学的に活性な物質を含み、第2のアレイ領域上の生体適合性のコーティングは免疫反応増強アジュバントを含む。
(もっと読む)


本発明の実施態様は、一般に、様々な寄生虫を駆除するための、およびイヌにおける犬糸状虫病を予防するための、ベンズイミダゾール、アベルメクチンおよびプラジカンテルを含有する組成物を含む。 (もっと読む)


【課題】組織工学模倣毛包移植片を提供する。
【解決手段】本発明は元のままの毛包の構造を模倣するように構成された改良骨格に関する。また、本発明は生物適合性と所望の生物吸収率とを組合せている骨格を製造する特定の組成物および製造方法の使用に関する。他の実施形態では、本発明は、生物模倣毛包移植片を製造する方法と、移植片に細胞を接種し、移植片を毛包幹の成長が望まれるような皮膚に移植するための方法とに関する。本発明の更なる実施形態は、細胞を培養し、そして培養されたケラチン生成細胞または他の寓意的細胞との組合せで生物吸収性骨格に等分する毛髪増殖方法に関する。 (もっと読む)


望ましい剤を生物学的ターゲットに送達するためのビヒクルを含有する、ターゲティングされた組成物と同時に、デコイ不活性キャリアー組成物を投与する。この同時投与によって、対象における望ましい位置への、ターゲティングされた組成物の送達が増強される。

(もっと読む)


本発明の目的は薬品として健康安全上に問題のないコロイダル金属、またコロイダル金属アロイを含有する健康食品、および酵素と作用する程度のサイズで過剰自己免疫抑制効果のある化粧品、医薬品を廉価に提供することにある。
本発明のコロイダル金属は径が0.5ナノメートル以上、2ナノメートル以下の金属またはそのアロイ粒子と包摂する低分子量化合物が含まれる。好ましくは金属またはそのアロイ粒子と包摂する低分子量化合物がシクロデキストリンまたはおよびクラウンエーテルであり、また好ましくはシクロデキストリンがβまたはおよびγまたはおよびδシクロデキストリンである。また好ましくはクラウンエーテルの環構成原子数が30から99である。 (もっと読む)


281 - 300 / 324