本発明は、有効成分、特に蛋白有効成分の延長された放出のための安定な流体水性コロイド懸濁液に基づく新規な薬学的調製物、及び該調製物の適用（特に治療学的適用）に関するものである。本発明は、有効成分の延長された放出のための流体薬学的調製物を提供することを目的とし、続く腸管外注射において、インヴィヴォにおける放出時間が有意に増加し、一方有効成分の血漿濃度ピークは低減される。更に、前記調製物は、貯蔵安定性を有していなければならず、加えて、生体適合性、非毒性、生分解性、非免疫原性、及び優れた局所的耐性を備えていなければならない。本発明に係る調製物は、疎水基（ＧＨ）を有する水溶性の生分解性ポリマーＰＯのサブミクロン粒子の低粘度水性コロイド懸濁液である。上記粒子は少なくとも１の有効成分（ＡＰ）と非共有結合的に会合し、注射部位にゲル化沈殿物を形成する。該ゲル化は、生理媒体中の蛋白の存在に起因し生ずる。 （もっと読む）

本発明は益剤の酸化を防止するに適した組成物および方法に関する。
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二酸化炭素、酸素又はこれらの混合物などの生理学的気体により発泡させた硬化剤溶液を含む、特に静脈瘤を処置するための治療用フォーム。このフォームは０．８％未満の窒素含有量である。気体及び硬化剤を通過させてフォームを形成する、ミクロン寸法の微細なメッシュを組み込んだ加圧されたキャニスター系を使用して、発生させることができる。あるいは、このフォームは、気体及び硬化液を二つのシリンジの間で微細なメッシュに通過させることによって、発生させることができる。キャニスター又はシリンジを基礎とする生成物中の窒素量を最小化させる方法について説明する。また、シリンジを基礎とする装置を使用して、同時にフォームを形成し送達させるための方法も開示する。
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本発明は有益薬剤の持続送達用の方法および組成物を提供する。ある種の態様では、本発明は界面活性剤、溶媒、および有益薬剤を含んでなる組成物であって、親水性環境への露呈時に界面活性剤および溶媒が粘着性ゲルを形成しそして有益薬剤がゲル中に分散または分散される組成物を提供する。他の態様では、本発明は界面活性剤、溶媒、親水性媒体、および有益薬剤を含んでなる組成物であって、界面活性剤、溶媒、および親水性媒体が粘着性ゲルを形成しそして有益薬剤がゲル中に分散または分散される組成物を提供する。
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放出割合を調整しそして有益薬剤を安定化させるための賦形剤を供給する注射可能なデポ剤ゲル組成物およびキットが提供される。そのようなシステムを投与および製造する方法も提供される。ゲル組成物は、生分解性の生侵食性重合体および重合体を可塑化しそして重合体とのゲルを生成するのに有効な量の水−非混和性溶媒を含んでなる。適する賦形剤はｐＨ変更剤、還元剤、および酸化防止剤を包含する。 （もっと読む）

両親媒性分子、非水性液体溶媒、および製薬学的活性剤を含んでなる浸透薬品送達システム中の液体組成物および浸透薬品送達システム中の投薬形態が開示される。
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本発明は、一般的に、抗感染剤、抗増殖剤、抗炎症剤、およびプロキネティック因子の分野に関する。より具体的には、本発明は、治療用薬剤として有用な二官能性因子の系統に関する。これらの化合物は、マクロライド環および少なくとも一つの複素環式部分の両方を有する。本発明は、さらに、このような化合物の調製、これらの調製において有用な中間体、治療用薬剤として有用な化合物の使用、およびこれらを含有する薬学的組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、大腸菌由来のシグナル配列をコードする核酸配列と免疫グロブリン不変領域をコードする核酸配列とを含む組み換え発現ベクター、前記発現ベクターで形質転換された形質転換体、および前記形質転換体を培養し、形質転換体から水溶性の形態で発現された免疫グロブリン不変領域を量産する方法に関するものである。

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本発明は、抗腫瘍因子を水性媒体中に予め沈殿させ、プレ懸濁液を形成し、その後ホモジナイズすることによる抗腫瘍因子、特にパクリタキセルのサブミクロン粒子の形成に関する。水溶性または親水性のポリマー（例えば、ＰＥＧ）と接合したリン脂質を含む界面活性剤は、粒子のコーティングとして使用される。上記製造された粒子は、一般的に約１０００ｎｍ未満の平均粒径を有し、急速には可溶しない。パクリタキセルまたはその誘導体化合物のサブミクロン粒子の薬学的組成物を調製するための方法を提供する。
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ヒトまたは動物の眼の後部へ注射するのに有用な組成物またはそのような組成物を使用する方法を提供する。そのような組成物は、治療上有効な量で存在する粒子を含有するコルチコステロイド成分、粘性誘導成分および水性担体成分を含む。本組成物は、剪断速度０．１／秒で、少なくとも１０ｃｐｓ、あるいは約１００ｃｐｓの粘度を有する。好ましい態様では、この粘度は約１４０，０００ｃｐｓ〜約３００，０００ｃｐｓの範囲である。本組成物は有利には粒子を長期間懸濁させる。 （もっと読む）

食事関連インスリンペプチド及びインスリン分泌性ペプチドを含む非経口投与用医薬組成物。
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本発明は、薬物のキャリアとして有用なＩｇＧ Ｆｃ断片、これを発現するための組み換えベクター、前記組み換えベクターによって形質転換された形質転換体、および前記形質転換体を培養してＩｇＧ Ｆｃ断片を製造する方法に関するものである。本発明に係るＦｃ断片を任意の薬物と結合させる場合、結合する薬物の生体内持続性を向上させるうえ、生体内活性の減少を最小化することができる。

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本発明は、組み換えヒト・アルファＩ−アンチトリプシン（ｒＡＡＴ）乾燥粉末状組成物に関する。 （もっと読む）

本発明は、生体内持続性および安定性が向上した蛋白質結合体に係り、具体的には、生理活性ポリペプチド、非ペプチド性重合体および免疫グロブリンＦｃ領域がお互い共有結合によって連結されているため、前記生理活性ポリペプチドの生体内持続性および安定性が向上した蛋白質結合体およびその利用に関するものである。本発明の蛋白質結合体は、生理活性ポリペプチドの生体内活性が比較的高く維持され、血中半減期が著しく増加し、免疫反応誘発の危険が少ないため、多様なポリペプチド薬物の持続型製剤の開発に有用に利用できる。

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本発明は、少なくとも２つの薬理学的に活性な成分を含む組成物に関する。該組成物は、プロトン供与性の薬理学的に活性な成分及びプロトン受容性の薬理学的に活性な成分を中性の塩の形態中に含む。該塩は、溶媒中に溶解可能である。薬理学的に活性な成分の投与方法及び薬理学的に活性な成分を必要とする動物に、それを投与することを含む、動物における障害の治療方法も提供される。 （もっと読む）

（ｉ）例えば不必要なセンサが作動しないようにしてそれが他のセンサに悪影響を及ぼすのを防止するために、リザーバ内容物の放出または露出を中断するためのリザーバ内容物破壊機構、（ｉｉ）リザーバキャップ崩壊時にはセンサ膜およびセンサを保護しその後除去される、リザーバキャップの下のセンサ上方に位置する保護被覆材料層、（ｉｉｉ）センサを浅く幅の広いリザーバ構造体内に収容し、分子の拡散距離を最小化することによってセンサの露出度を高めるデバイス設計、（ｉｖ）埋め込み型センサユニットおよび別個の薬物送達ユニット、または（ｖ）それらの組み合わせを有する、多数のリザーバを用いてセンサまたは他のリザーバ内容物を保護し、かつ選択的に露出する医療デバイスを提供する。
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本発明は、従来の可逆性熱ゲル化水性組成物に、揺変性を増大させる物質、好ましくは糖アルコール、乳糖、カルメロースもしくはその薬学的に許容される塩、もしくはシクロデキストリンの少なくともいずれか一種、を添加してなる可逆性熱ゲル化水性組成物である。この組成物は、室温保存が可能であり、携帯に便利である。 （もっと読む）

本発明は、他の抗結核薬と組み合わせて使用する結核治療用の薬の製剤のための、毒性の強い結核菌（Mycobacterium tuberculosis）からの細胞壁小片に依存する免疫療法治療剤と、前記免疫療法治療剤を得る方法と、前記免疫療法治療剤を含む製剤処方と、その使用方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、原因物質としてのＢ１に関連した疾病または状態に対する治療薬または予防薬として使用することができる一定の生物活性ペプチドおよび接合ペプチドに関する。本発明の好ましい実施態様において、生物活性化ＰＥＧ接合ペプチドを提供する。本発明の一つの側面において、本発明の薬理活性ＰＥＧ接合ペプチドは、炎症または疼痛の治療に有用である。 （もっと読む）

本発明は、少なくとも一つの有益な有機物質が含浸された多孔性半導体を含み、前記有益な有機物質が、複合材料の重量を基準として、少なくとも１５重量％の量で存在する、複合材料を提供する。このような材料を調製する方法、それらを含む薬学的組成物、治療の方法におけるそれらの使用も提供される。 （もっと読む）