本発明は、重度の疲労および疲労困憊症状、燃え尽き、慢性疲労症候群に苦しむ対象の治療のための、特に、食品サプリメント形態における治療用組成物の製造のためのインスリン様成長因子１（ＩＧＦ−１）の血清レベルを増加できる１以上の化合物の使用に関する。また、同一組成物は、鬱病、アルツハイマー病、過敏性腸症候群、骨粗鬆症、２型糖尿病に苦しむ患者により、抗老化、免疫治療および運動後の回復のために用いることができる。また、該組成物は、動物における成長および免疫を増加させるための獣医学的な適用における用途を有する。 （もっと読む）

［２−（８，９−ジオキソ−２，６−ジアザビシクロ［５．２．０］ノナ−１（７）−エン−２−イル）アルキル］ホスホン酸およびそれらの誘導体の、固形の経口投与形態を開示する。それに加えて、特に、脳血管障害、不安障害、気分障害；統合失調症；統合失調症型障害；分裂情動障害；認知障害；慢性神経変性疾患；炎症性疾患；結合組織炎；帯状疱疹合併症；オピオイドによる無痛への耐性の予防；麻薬の禁断症状；および疼痛の治療のための使用法を開示する。 （もっと読む）

本発明は、非経腸投与に適した、５−メチル−２−(２'−クロロ−６'−フルオロアニリノ)フェニル酢酸または薬学的に許容される塩、好ましくはカリウム塩を含む、シクロオキシゲナーゼ−２介在障害または状態の処置用組成物、ならびに５−メチル−２−(２'−クロロ−６'−フルオロアニリノ)フェニル酢酸またはその薬学的に許容される塩、好ましくはそのカリウム塩を非経腸投与することを含む、処置を必要とするヒトまたは動物におけるシクロオキシゲナーゼ−２介在障害または状態の処置法に関する。 （もっと読む）

本発明は、選択された細胞集団を標的としてメイタンシノイドを向かわせるための方法であって、当該方法は選択された細胞集団を含有すると推測される細胞集団または組織を、細胞結合物質メイタンシノイド複合体と接触させることを包含し、その場合１つまたはそれより多くのメイタンシノイドは非開裂リンカーを介して細胞結合物質に共有結合で連結され、そして当該細胞結合物質が選択された細胞集団の細胞に結合する、前記方法を開示する。

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ペクチンフィルムを処理して、フィルムの溶解特性を変化させる。より具体的には、出発ペクチンをガンマ線で処理することにより、フィルムをより迅速に溶解するようにすることができる。ペクチンフィルムの用途としては、ドラッグデリバリーや呼吸フィルムが挙げられる。 （もっと読む）

本発明は、ニューロペプチドＹまたはその誘導体もしくは機能性フラグメントをコードする核酸配列を哺乳動物神経系標的細胞に送達する方法に関する。外因性ＮＰＹまたはその誘導体もしくは機能性フラグメントの標的細胞における発現は、神経学的障害に罹患した被験体に治療的な利益を提供する。哺乳動物神経系標的細胞に核酸配列を送達する方法であって、ここで、該核酸配列は該標的細胞において３ヶ月以上発現可能であり、該方法は発現ベクターを該標的細胞へ投与する工程を包含し、ここで、該発現ベクターが、ニューロペプチドＹまたはその誘導体もしくは機能性フラグメントをコードする核酸配列を含む、方法。
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本発明は、脳血管及び心臓血管の疾患及び異常の治療及び防止のための方法及び調合物を提供する。本発明は、少なくとも部分的に、HMG-CoAレダクターゼ阻害剤などの内皮酸化窒素シンターゼ（eNOS）のアゴニストを含む調合物と、L-アルギニンなどのNOの前駆体を含む調合物の、対象への投与を、脳血管及び／又は心臓血管の疾患又は異常を治療又は防止するために用いることができるという発見に基づく。 （もっと読む）

患者の身体内部の静脈血管に薬剤を投与するための注入装置システム（１０）。この注入装置システムは、両端部を有する、可撓性の細長い送達チューブ（１２）を備える。端部の一方は、静脈血管（２６）から離れた位置にある、薬剤（１６）の供給源（１４）に結合可能である。このシステムはさらに、送達チューブ（１２）のもう一方の端部に結合された送達構成要素（１８）をさらに備える。この送達構成要素（１８）は、供給源（１４）からの薬剤（１６）を静脈血管（２６）内へと直接導入し患者の身体内に送達することができるように、静脈血管（２６）と対面関係に配置されるようにすることができる。注入装置システム（１０）はさらに、患者の身体内の腹内圧を上昇させるために使用される圧力変更装置（５６）を備える。髄膜脊髄からの静脈血の試料採取も可能である。
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本発明は、水不溶性であるかまたは水難溶性の神経薬を含有する速崩壊型経口医薬剤形に関し、および、患者の口腔内で溶解させることを目的とした速崩壊型製剤の調製方法に関する。 （もっと読む）

その中に活性物質を配置された、逆立方晶相又は逆六方晶相材料のコーティングされていない粒子を提供する。コーティングされていない粒子は、液体（例えば極性溶媒）中で分散状態で粒子を安定化するのに十分なイオン電荷を有する。その粒子中に分散された活性成分は、例えば、医薬化合物または栄養と薬効のある化合物である。本発明はまた、逆立方晶相又は逆六方晶相を含み薬剤活性の持続時間の非常に増加したおよび・または同じ持続時間を提供するが非常に低い投与量で有効である薬剤を形成しようとする。
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本発明は、対象である新生児において新生児仮死を治療する薬剤であって、低体温療法と組み合わせて使用する薬剤の調製におけるキセノンの使用に関する。 （もっと読む）

メチルフェニデート溶液および関連する投与および製造方法。これは、溶媒系に溶解されたメチルフェニデートおよび少なくとも１種の有機酸を含み、溶媒系は、少なくとも１種の非水性溶媒を含む。溶媒系は、水を含んでもよい。非水性溶媒は、ポリオール類およびグリコール類、並びにそれらの関連する混合物を含むことができるが、これらに限定されるものではない。香味料、着色料、緩衝剤、保存料およびこれらの混合物などの医薬添加物を、場合によりメチルフェニデート溶液に添加し得る。 （もっと読む）

交感神経増強状態、神経学的状態、眼症状および慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減する方法であって、α−２Ａ／α１−Ａ選択的アゴニストの有効量を対象に末梢投与し、それにより該状態または慢性疼痛を鎮静を伴うことなく予防または軽減し、前記選択的アゴニストがブリモニジンと比較して低いα−１Ａ作用を有するまたはブリモニジンと比較して高いα−１Ａ／α−２Ａ効力比を有する、方法を提供する。
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本発明の主題は、イチョウ・エキスを含む放出持続性の微小顆粒の形で安定した新型薬草製剤並びにその製法である。 （もっと読む）

口腔粘膜で急速に吸収されて効果がすぐに現れるオンダンセトロンを備える極性もしくは非極性溶媒を用いた口腔エアロゾルスプレーもしくはカプセルが開発されている。本発明の口腔内極性組成物は、処方１：水性極性溶媒、オンダンセトロン及び任意の風味料、処方２：水性極性溶媒、オンダンセトロン、任意の風味料及び噴射剤、処方３：非極性溶媒、オンダンセトロン及び任意の風味料、処方４：非極性溶媒、オンダンセトロン、任意の風味料及び噴射剤、処方５：極性溶媒と日極性溶媒との混合物、オンダンセトロン及び任意の風味料、処方６：極性溶媒と非極性溶媒との混合物、オンダンセトロン、任意の風味料及び噴射剤を備える。
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本発明は活性物質が過剰摂取又は乱用される潜在的可能性を実質的に低減させるような要領で該活性物質に付着された化学部分で構成される薬学組成物に関する。適正な投薬量で送達された場合該薬学組成物は、親活性物質のものと類似した治療的活性を提供する。

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薬剤を注射、経口投与、または局所投与によって患者に持続送達するための医薬製剤および方法が提供されている。注射製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、製剤を注射すると、治療または予防有効量の薬剤が、少なくとも２４時間、微粒子から放出される。経口製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、治療または予防有効量の薬剤が、経口投与後少なくとも２時間、微粒子から放出される。局所製剤は、薬剤およびマトリックス材料を含む多孔質微粒子を含み、治療または予防有効量の薬剤が、局所投与後少なくとも２時間、微粒子から放出される。
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口腔内粘膜による急速吸収で効果がすぐに現れるゾルピデムを備えた極性もしくは非極性溶媒を用いた口腔内エアロゾルスプレーもしくはカプセルがこれまで開発されてきた。本発明の口腔内極性組成物は、水性極性溶媒、ゾルピデム及び任意の風味料を含む処方、処方２：水性極性溶媒、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤、処方３：非極性溶媒、ゾルピデム及び任意の風味料、処方４：非極性溶媒、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤、処方５：極性溶媒と非極性溶媒との混合物、ゾルピデム及び任意の風味料、処方６：極性溶媒と非極性溶媒との混合物、ゾルピデム、任意の風味料及び噴射剤を含む。 （もっと読む）

本発明は、油体を含む新規なエマルジョンを提供する。本発明はまた、油体および活性成分を含む製剤を生成するための新規な方法に関し、ここで、活性成分は油体に分配される。これらの方法は、疎水性または両親媒性のいずれかの生物学的活性剤とのエマルジョンを生成するために特に有用である。 （もっと読む）

本発明は、組み合わせの薬物の一つが徐放用に製剤されるか、または反復投与される、組み合わせ療法投与のための投薬法、およびそれに関連する組成物を特徴とする。 （もっと読む）