本発明は、食事応答症状（diet response condition）の治療又は予防のために有利に使用できる熱い液体繊維製品の調製方法に関する。本発明に従うその方法は、（ａ）（ｉ）０．１〜７５ｇの繊維及び（ｉｉ）発泡システムを含む再構成可能な組成物の１人分と（ｂ）３５℃を超える温度を有する液体と、を混合することからなる。 （もっと読む）

生物活性物質を送達するための生体内分解性組成物は、酸化デキストラン溶液と、ジヒドラジド、生物活性物質、および場合によって、反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量のｐＨ調整剤を含む固体の混合物とを含む反応混合物の反応生成物である。該組成物は、生物活性物質の組成物からの放出を制御するための放出剤を含むことができる。したがって、酸化デキストラン溶液を含む反応混合物の第１の一定分量と、ジヒドラジド、生物活性物質、および反応混合物のｐＨを６以下にするのに十分な量で存在する固体酸からなる固体の混合物を含む反応混合物の第２の一定分量とを提供し、反応混合物を身体部位に導入することにより、固化した薬物送達用生体内分解性組成物をｉｎ ｓｉｔｕで形成させることによって、生物活性物質を、それを必要とする身体部位に投与することができる。本発明は、反応混合物の第１および第２の一定分量を使用直前に混合できるように、それらをそれぞれ含むダブルシリンジからなるキットの形態で提供されうる。 （もっと読む）

本発明は、ポリペプチドと、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、２-アミノ-２-メチル-１,３-プロパンジオール（ＡＭＰＤ）、テトラエチルアンモニウム（Ｔ.Ｅ.Ａ.）又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーとを含有する薬学的製剤に関する。更に本発明は精製過程中のポリペプチドの安定性を改善するための方法において、ジエチルマロン酸、トリメリット酸、シキミ酸、グリシンアミド、ＡＭＰＤ、Ｔ.Ｅ.Ａ.又はそれらの塩からなる群から選択されるバッファーを上記精製過程に適用する工程を含む方法に関する。 （もっと読む）

本発明は、エリスロポエチンとＰＥＧ部分との接合体を提供する。接合体は、ペプチドと修飾基との間に挿入されかつそれらに共有結合される無傷グリコシル連結基を介して連結される。接合体は、グリコシル化ペプチドからグリコシルトランスフェラーゼの作用により形成される。グリコシルトランスフェラーゼは、修飾糖部分をペプチド上のグリコシル残基上にライゲートする。接合体を調製するための方法、様々な病状を接合体で治療するための方法、および接合体を含有する医薬製剤もまた提供される。 （もっと読む）

本発明は、気道ウイルス感染による風邪及びインフルエンザ様症状の予防及び治療に非常に有効である気道用組成物、特に鼻用組成物に関する。これらの組成物はキレート化亜鉛イオンと非キレート化亜鉛イオンとを含み、その際キレート化亜鉛イオンの量が少なくとも約５０．１％である。 （もっと読む）

【課題】油脂等の溶解媒体を使用せずに高濃度に配合したコエンザイムＱ₁₀が長期間保存しても析出、沈殿または浮上を生じることなく、均質で安定な水溶化状態を保持し、さらに、耐酸性、耐塩性、耐熱性に優れ、かつ生体内吸収性が顕著に改善された、コエンザイムＱ₁₀を含有する水溶性組成物の製造方法を提供する。
【解決手段】（Ａ）コエンザイムＱ₁₀５〜４０質量％、（Ｂ）平均重合度１０のポリグリセリンとステアリン酸、オレイン酸またはリノール酸のモノエステル５〜３０質量％、（Ｃ）平均重合度３〜６のポリグリセリンとステアリン酸、オレイン酸またはリノール酸のモノ、ジまたはトリエステル１〜１８質量％、および、（Ｄ）水を、均質化処理するコエンザイムＱ₁₀を含有する水溶性組成物の製造方法。 （もっと読む）

本発明は、（ａ）メラトニン、他のメラトニン作動薬、メラトニンアゴニストおよびメラトニンアンタゴニストから選択される少なくとも１つの第１の有効成分と、（ｂ）ニコチンおよびニコチン受容体アゴニストから選択される少なくとも１つの第２の有効成分とを含む不眠症患者を治療するのに有用な薬理学的に有効な組合せ、ニコチン補充療法の過程で患者にもたらされるか、あるいは、睡眠の質の低下、認知障害および記憶障害から選択される少なくとも１つの副作用を軽減するための、成分（ａ）を含み、成分（ｂ）を含むか含まない医薬品の使用、ならびに単位投与形態中に成分（ａ）および（ｂ）を含む不眠症患者を治療するのに有用なキットに関する。 （もっと読む）

【課題】薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形を提供する。
【解決手段】可溶性が約10g/lより大きい治療上有効な量の薬物と、pH改変剤と、ならびにヘテロ多糖ガムと周囲の液体に晒された際に該ヘテロ多糖ガムと架橋することができるホモ多糖ガムとを含有するゲル化剤を含む徐放性マトリックスとを含有し、ヒト患者への経口投与後に上記薬物の持続放出が得られる経口用徐放性固体剤形。 （もっと読む）

ストロンチウム塩を含む放出制御医薬組成物。本発明は、軟骨および／または骨の代謝および／または構造一体性に影響する疾患および症状に罹患した男性の治療用のストロンチウム塩の使用にも関する。本発明は、対象者での軟骨および／または骨の症状の予防、ならびに二次骨粗鬆症の治療および／または予防のためのストロンチウム含有化合物の使用にも関する。 （もっと読む）

本発明は、混入したタンパク質、核酸、および微生物を、例えば実験室のベンチ、床、機器、および器具などの表面から効率的に破壊し、除去するための界面活性物質、ビタミン、および金属イオンを含む三成分系に関する。タンパク質、核酸、および微生物を除去するためのこれら非腐食性かつ無毒性の溶液を、汚染された表面に噴霧、擦り込み、または浸漬によって塗布することで、タンパク質および核酸分子が破壊・溶解・不活化・除去される。同様に、微生物も高効率的かつ同時に死滅され、すべての遺伝情報が不活化される。 （もっと読む）

【課題】VII因子ポリペプチドの液状水性医薬組成物
【解決手段】本発明は、VII因子ポリペプチド(例えば、ヒトVIIa因子)及びバッファー剤を含む液状水性医薬組成物に関し;ここにおいて、非錯体カルシウムイオン(Ca²⁺)とVII因子ポリペプチドのモル比が、0.5より低い。該組成物は、さらに、安定化剤(例えば、銅又はマグネシウムイオン、ベンズアミジン、又はグアニジン)、非イオン界面活性剤、張度変更剤、抗酸化剤及び保存剤を含み得る。該組成物は、VII因子-応答性症候群、例えば、凝固因子欠損(例えば、血友病 A、血友病 B、凝固因子XI欠損、凝固因子VII欠損)によって；血小板減少症又はフォンウィルブランド病によって、或いは凝固因子阻害剤によって引き起こされたもの、及び脳内出血、又は何らかの原因による過剰出血を含む出血性障害の治療に有用である。また該製剤は、手術又は他の外傷を有する患者、或いは抗凝固治療を受けている患者にも投与されうる。 （もっと読む）

本発明は、１種または複数の無機顔料、および抗菌化合物特に酸化銀を含む懸濁液を撹拌することによって得られる抗菌顔料、ならびに化粧品、インク、ラッカーまたはプラスチックなどの各種応用物中での該抗菌顔料の使用に関する。 （もっと読む）

本発明は、カモスタットの新規な薬学的に許容される塩形、凍結乾燥方法、味を隠した製剤、噴霧製剤ならびに、呼吸器疾患、特に嚢胞性線維症および慢性閉塞性肺疾患(ＣＯＰＤ)の処置における前記各々の使用を記載する。 （もっと読む）

スタンソポルフィンを含む医薬組成物、医薬組成物を配合した製剤、医薬組成物の製造法、および製剤および組成物による高ビリルビン血症の治療方法が開示される。 （もっと読む）

本発明は、ａ）場合により中性のコア（ノンパレイル）、ｂ）調節物質の送達に影響を及ぼし、かつ調剤学的に使用可能なポリマー、ワックス、樹脂及び／又はタンパク質を有するマトリックス中に埋め込まれた調節作用を有する物質と、場合により活性成分とを有する内側の制御層、ｃ）医薬活性成分と、場合により調節作用を有する物質とを有する活性成分層、ｄ）（メタ）アクリラートコポリマーの１種又は数種の混合物を少なくとも６０質量％有する外側の制御層を有し、その際、前記の外側の制御層は２０〜５５μｍ未満の厚さを有しかつグリセロールモノステアラートを０．１〜１０質量％含有し、多粒子の医薬剤形はペレット２０〜６０質量％を有し、前記ペレットは外側相８０〜４０質量％と混合して圧縮され、前記外側相はセルロース又はセルロースの誘導体５０〜１００質量％及び場合により他の調剤学的付形剤０〜５０質量％からなる、制御された活性成分放出のための多層構造を有するペレットを有する、多粒子の医薬剤形に関する。 （もっと読む）

メチルナルトレキソンを投与するのに有用な安定な医薬組成物およびこれを製造するための方法を記載する。これらの医薬組成物を含むキットもまた、提供する。 （もっと読む）

パーキンソン病の治療のためにL−ドーパを摂取している患者における、とりわけ運動症状の変動の治療に適した製薬組成物であって、弱酸性物質と、より大きなキャリア粒子の表面上に粒子状形態で提供される薬理学的に有効な量のL−ドーパを含む製薬組成物を提供する。 （もっと読む）

【課題】 使用前に水の添加や２剤の混合操作など炭酸ガスを発生させるための操作が不要であり、炭酸ガスの効果が持続的に得られる褥瘡治療用パッドを提供する。
【解決手段】 本発明の褥瘡治療用パッドは、吸水性を有する基底層１と、この基底層１を被覆するように設けられたガスバリア性を有する保護層２と、基底層１と保護層２の間に封入された炭酸ガス発生剤３を含んでなり、保護層２の周縁部分２１で皮膚に貼着出来るようになっている。炭酸ガス発生剤は、酸と炭酸塩からなっており、基底層で吸収された水分と反応して炭酸ガス発生剤から炭酸ガスが発生するようになっている。 （もっと読む）

【課題】新規プラットホーム抗体組成物の提供。
【解決手段】本発明は、キレート剤を含んでなるヒトＩｇＧ₂抗体の新規な組成物を提供する。本発明はまた、改良された化学的および／または物理的安定性を示す、新規な抗体組成物も提供する。また、ヒトＩｇＧ₂抗体の組成物による、炎症性疾患および新生物障害を含めた疾病および症状の治療法も提供する。 （もっと読む）

本発明は、口中で迅速に溶解し、バイオアベイラビリティーの増加およびプラトー型の血漿濃度曲線を導くバルデナフィルの新規医薬製剤およびそれらの製造方法に関する。 （もっと読む）